Načítání…
Načítání…
Příbalová informace: informace pro pacienta Amikacin B. Braun 5 mg/ml infuzní roztok Amikacin B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok amikacin (amikacinum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co je přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml používat
Jak se přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml používá
Možné nežádoucí účinky
Přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml patří do skupiny léků, které se nazývají antibiotika, tj. užívají se k léčbě těžkých infekcí vyvolaných bakteriemi, které mohou být usmrceny léčivou látkou amikacinem. Amikacin patří do skupiny antibiotik, které se nazývají aminoglykosidy.
Přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/m můžete dostat při léčbě následujících onemocnění:
Přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml lze také použít k léčbě pacientů se zánětem postihujícím celé tělo, který se objeví v souvislosti nebo při podezření na tuto souvislost s jakoukoli infekcí, která je uvedena výše.
Nepoužívejte přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml se poraďte se svým lékařem. Zvláštní opatrnosti je při podávání přípravku Amikacin 5 mg/ml, 10 mg/ml zapotřebí, jestliže
Pokud platí některá z následujících podmínek, můžete mít zvýšené riziko rozvoje škodlivých účinků na Vaše uši a nervy:
Prvními příznaky škodlivých účinků na Vaše uši nebo nervy poté, co Vám byl podán tento přípravek, mohou být:
Poté, co je Vám podán tento léčivý přípravek, může dojít k zástavě Vašeho dýchání (respirační paralýza) nebo blokádě funkce Vašich svalů a nervů (nervosvalová blokáda). V takovém případě Váš lékař provede příslušná protiopatření.
Starší pacienti
Jestliže jste starší pacient, bude Váš lékař věnovat zvýšenou pozornost funkci Vašich ledvin. Může provést několik vyšetření, aby se ujistil/a, že Vaše ledviny nejsou postiženy, neboť u starších pacientů existuje větší pravděpodobnost, že mají poruchu funkce ledvin.
Děti Zvýšenou pozornost rovněž vyžadují předčasně narození a novorozenci z důvodu nevyzrálé funkce ledvin.
Během léčby tímto léčivým přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, obzvláště Váš sluch a funkci Vašich ledvin. Sledování bude zahrnovat
− funkci ledvin, obzvláště máte-li poruchu funkce ledvin nebo příznaky jejich postižení během léčby, − vyšetření sluchu, − v případě potřeby krevní hladiny amikacinu.
V případě objevení se známek postižení ledvin nebo při zhoršení již přítomné poruchy funkce ledvin lékař sníží Vaše denní dávky a/nebo prodlouží interval mezi jednotlivými podáními. Pokud dojde k vážnému postižení ledvin, podávání amikacinu se ukončí.
Léčba amikacinem musí být rovněž přerušena, objeví-li se ušní šelest anebo zhorší-li se sluch.
Pokud podstoupíte jakýkoli výplach roztokem obsahujícím amikacin nebo podobná antibiotika, je toto množství amikacinu nutné započítat do celkové dávky amikacinu.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Poškozující účinek amikacinu na ledviny a sluchový nerv může být zvyšován: Ostatními antibiotiky podobnými amikacinu (např. kanamycin, paromycin)
Když se amikacin musí s takovými látkami kombinovat, musí se často a pečlivě monitorovat funkce ledvin a sluchu. V případě použití amikacinu s rychle působícími látkami na zvyšování odtoku moče u Vás bude sledována rovnováha tekutin.
Souběžná léčba amikacinem a léky uvolňujícími svalové napětí, jinými látkami, které působí na svaly a nervy
Váš lékař bude věnovat zvýšenou pozornost v případě, že dostáváte amikacin společně s léky uvolňujícími svalové napětí (jako je sukcinylcholin, dekamethonium, atrakurium, rokuronium, venkuronium), velké množství krve ošetřené tak, aby se nesrážela (citrátová krev) nebo anestetika: může dojít k zástavě Vašeho dýchání (respirační paralýza). V případě operace musí anesteziolog vědět, že jste léčen amikacinem, protože riziko nervové blokády a svalové funkce je daleko výraznější. Dojde-li k nervové a svalové blokádě vyvolané aminoglykosidy, ta může být zrušena kalciovými solemi.
Indomethacin
Bisfosfonáty Kombinovaná léčba s bisfosfonáty (které se používají k léčbě osteoporózy a podobných onemocnění) má vysoké riziko snižování hladin vápníku v krvi (hypokalcemie).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám tento přípravek bude podán.
Těhotenství
Kojení Ačkoli je celkem nepravděpodobné, že se u kojených dětí amikacin vstřebá skrz střevo, lékař musí pečlivě zvážit, zda ukončit kojení nebo léčbu amikacinem.
Plodnost Studie na zvířatech neprokázaly žádný vliv na plodnost.
Nebyla provedena žádná klinická hodnocení hodnotící vliv přípravku na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. V případě podávání ambulantním pacientům se doporučuje při řízení a obsluze strojů zvýšená pozornost kvůli možným nežádoucím účinkům, jako jsou např. závratě.
Důležité informace o některých složkách přípravku Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml Tento přípravek obsahuje 354 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské/stolní soli) v jedné 100ml lahvičce. To odpovídá 17,7 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml se podává přímo do žíly pomocí infuzního setu (intravenózní infuze). Obsah jedné lahvičky se podává po dobu 30-60 minut.
Obvykle budete léčeni 7-10 dnů. Pouze v případech závažných a komplikovaných infekcí déle. Účinek léčby se obvykle projeví během 24-48 hodin, v opačném případě může být Vaše léčba změněna. V takovém případě Váš lékař zhodnotí Váš stav a přehodnotí Vaši léčbu.
Patřičnou dávku určí Váš lékař. Obecně užívané dávky jsou následující: Dávky u pacientů s normální funkcí ledvin
Dospělí a dospívající od 12 let věku (s tělesnou hmotností nad 33 kg): Obvyklá dávka je 15 mg amikacinu/kg tělesné hmotnosti (BW) za 24 hodin, podávána jednou denně nebo rozděleně ve dvou stejných dávkách: 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin. Po krátkou dobu můžete dostat každý den až 1,5 gramu, pokud jsou takto vysoké dávky absolutně nutné; v takovém případě budete během léčby trvale a pečlivě sledován/a.
Kojenci, batolata a děti: Jednotlivá denní dávka amikacinu je 15 až 20 mg/kg tělesné hmotnosti nebo dávka 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti vždy po 12 hodinách.
Dávkování u novorozenců: Počáteční dávka je 10 mg amikacinu/kg těl. hmotnosti a 12 hodin poté 7,5 mg amikacinu/kg. Léčba pokračuje se 7,5 mg amikacinu/kg těl. hmotnosti každých 12 hodin.
Dávkování u předčasně narozených: 7,5 mg amikacinu/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
Tyto dávky nedostávají pacienti se sníženou imunitou, selhávajícími ledvinami, cystickou fibrózou, přítomností volné tekutiny v břiše, zánětem nitroblány srdeční, rozsáhlými popáleninami (na více než 20 % povrchu těla), starší pacienti a těhotné ženy.
Pečlivě bude sledována hladina amikacinu v krvi a během léčby bude dávkování pečlivě upravováno. Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Jestliže máte poruchu funkce ledvin, bude hladina amikacinu ve Vaší krvi a funkce ledvin velmi pečlivě a často sledována, a v rámci toho patřičně upravovány dávky. Lékař je seznámen s tím, jak patřičnou dávku vypočítat.
Pacienti na hemodialýze nebo peritoneální dialýze Podstupujete-li dialýzu může být nutné Vám podat upravenou dávku amikacinu. Váš lékař bude dbát na to, aby Vám v takovém případě byla podána odpovídající dávka.
Jste-li starší pacient budete potřebovat k dosažení léčivé plazmatické koncentrace nižší dávky amikacinu než mladší pacienti. Funkce ledvin u Vás bude vyhodnocována při každé vhodné příležitosti a dávka upravena dle potřeby.
Pacienti s volnou tekutinou v dutině břišní Aby bylo dosaženo potřebných hladin v krvi, musejí dostávat vyšší dávky.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml, než mělo být
Předávkování může způsobit poškození ledvin a sluchových nervů nebo blokádu svalové funkce (paralýzu). V takových případech musí být infuze amikacinu zastavena a zahájeny postupy k eliminaci léku (dialýza, hemofiltrace), aby byl amikacin z krve odstraněn. U novorozenců lze zvážit výměnnou transfuzi krve, ale ta musí být před provedením doporučena odborníkem.
V případě blokády svalů nebo nervů spojené se zástavou dýchání Vám lékař podá jakoukoliv nezbytnou léčbu. Vápenaté soli (např. jako glukonát nebo laktobionát v 10-20% roztoku) se používají k odbourání paralyzujícího účinku. V případě paralýzy dechu je nutná podpůrná ventilace.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Amikacin a všechny podobné látky mohou vyvolat toxické účinky na sluchový nerv, ledviny, svalovou a nervovou blokádu. Tyto účinky jsou častěji pozorovány u pacientů
• Následující nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou léčbu: Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí): − zástava dechu (respirační paralýza)
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit) alergické reakce až šok
– ohluchnutí (nevratné)
– akutní selhání ledvin, poškození ledvin, paralýza Další nežádoucí účinky jsou: Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
Další infekce nebo postižení rezistentními mikroby
Motání hlavy, závratě
Pocit nevolnosti, zvracení
Poškození určitých částí ledvin (renální tubuly)
Vyrážka
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
Anemie, zvýšený počet určitého typu bílých krvinek (eozinofilů)
Svědění, kopřivka.
Nízká hladina hořčíku v krvi.
Bolesti hlavy, mravenčení, třes, poruchy rovnováhy.
Nízký krevní tlak.
Bolesti kloubů, nekontrolovatelné pohyby svalů.
Snížení výdeje moči, albumin, bílé a/nebo červené krvinky ve Vaší moči,
Zvýšené hladiny kreatininu a/nebo látek obsahujících dusík ve Vaší krvi (oligurie, azotemie)
Léková horečka.
Slepota nebo jiné potíže se zrakem*.
Ušní šelest (tinitus), mírná hluchota (hypakuzie).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a vnějším obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Infuzní roztok má být použit okamžitě. Pro jednorázové použití. Jakýkoli nepoužitý roztok zlikvidujte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml obsahuje
Jeden ml přípravku Amikacin B. Braun 5 mg/ml, infuzního roztoku obsahuje 5 mg amikacinu v podobě amikacin-disulfátu. 1 lahvička se 100 ml obsahuje 500 mg amikacinu. Jeden ml přípravku Amikacin B. Braun 10 mg/ml, infuzního roztoku obsahuje 10 mg amikacinu v podobě amikacin-disulfátu. 1 lahvička se 100 ml obsahuje 1 000 mg amikacinu.
Je dodáván v polyethylenových lahvičkách obsahujících 100 ml roztoku. Je dodáván v baleních po 10 a 20 lahvičkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 Poštovní adresa: 34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo
Tel.: +49/5661/71-0 Fax: +49/5661/71-4567
Výrobce: B. Braun Medical S. A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí (Barcelona), Španělsko
Rakousko Amikacin B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung Belgie Amikacine B. Braun 5 mg/ml
Solution pour perfusion, Oplossing voor infusie, Infusionslösung Amikacine B. Braun 10 mg/ml Solution pour perfusion, Oplossing voor infusie, Infusionslösung
Bulharsko Амикацин Б. Браун 5 mg/ml инфузионен разтвор
Амикацин Б. Браун 10 mg/ml инфузионен разтвор Česká republika Amikacin B. Braun 5 mg/ml
Amikacin B. Braun 10 mg/ml Německo Amikacin B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung
Amikacin B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung Estonsko Amikacin B. Braun 5 mg/ml
Amikacin B. Braun 10 mg/ml Řecko Amikacin B. Braun 5 mg/ml διάλυμα για έγχυση
Francie AMIKACINE B. Braun 5 mg/ml, solution pour perfusion
AMIKACINE B. Braun 10 mg/ml, solution pour perfusion Maďarsko Amikacin B. Braun 5 mg/ml oldatos infúzió Itálie Amikacina B. Braun 5 mg/ml soluzione per infusione
Amikacina B. Braun 10 mg/ml soluzione per infusione Lucembursko Amikacin B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung
Amikacin B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung Lotyšsko Amikacin B. Braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām
Amikacin B. Braun 10 mg/ml šķīdums infūzijām Polsko Amikacin B. Braun 5 mg/ml Roztwór do infuzji
Amikacin B. Braun 10 mg/ml Roztwór do infuzji Slovenská republika Amikacin B. Braun 5 mg/ml
Amikacin B. Braun 10 mg/ml
Neuro/Ototoxicita U pacientů léčených aminoglykosidy se může objevit neurotoxicita, která se projevuje jako vestibulární a/nebo bilaterální sluchová ototoxicita. Riziko ototoxicity vyvolané aminoglykosidy je vyšší u pacientů s poruchou funkce ledvin a u pacientů, i zdravých, jejichž terapie je prodloužena na 5-7 dnů. Jako první se obvykle objeví hluchota v oblasti vysokých frekvencí, kterou lze zjistit pouze audiometrickým měřením. Může se objevit vertigo, které může být důkazem vestibulárního poškození. Ostatními projevy neurotoxicity může být znecitlivění, brnění, svalové záškuby a konvulze. U pacientů s mutacemi mitochondriální DNA (zejména substitucí nukleotidů 1555 A za G v genu 12S rRNA) existuje zvýšené riziko ototoxicity, a to i v případě, že se hladiny aminoglykosidů v séru během léčby pohybují v doporučeném rozmezí. U těchto pacientů je třeba zvážit alternativní možnosti léčby.
Nervosvalová toxicita Možnost respirační paralýzy je třeba vzít v úvahu ať jsou amoniglykosidy podávány jakýmkoli způsobem, obzvláště u pacientů, kteří současně dostávají léčivé přípravky, které způsobují nervosvalovou blokádu. Jestliže se objeví nervosvalová blokáda, mohou soli vápníku zvrátit respirační paralýzu, přesto však může být nutné použít umělou plicní ventilaci. U laboratorních zvířat, kterým byly podány vysoké dávky amikacinu, byla prokázána nervosvalová blokáda a svalová paralýza.
Ovlivnění laboratorních testů Jsou-li souběžně podávány cefalosporiny, mohou testy sérového kreatininu vést k falešně vysokým hodnotám.
Ve vzorcích (např. sérum, mozkomíšní mok atd.) odebraných k testování aminoglykosidů může pokračovat vzájemná inaktivace amikacinu a beta-laktamových antibiotik, což vede k nesprávným výsledkům. Vzorky je proto třeba analyzovat okamžitě po odebrání nebo zmrazit nebo je nutné inaktivovat beta-laktamová antibiotika přidáním beta-laktamázy. Inaktivace aminoglykosidů je klinicky významná pouze u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin.
Sledování pacientů Je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin a osmého hlavového nervu, obzvláště u pacientů se známou poruchou funkce ledvin nebo podezřením na poruchu funkce ledvin při zahájení terapie, a také u pacientů, jejichž funkce ledvin byla původně normální, ale u nichž dojde během terapie k rozvoji poruchy funkce ledvin. Je-li to možné, je třeba sledovat sérové koncentrace amikacinu, aby byly zajištěny odpovídající hladiny a aby se předešlo potenciálně toxickým hladinám. Moč je třeba vyšetřovat na snížení specifické hmotnosti, zvýšené vylučování bílkovin a přítomnost buněk nebo sedimentu. Je třeba pravidelně měřit močovinový dusík v krvi, sérový kreatinin nebo clearance kreatininu. Je-li to možné, je třeba získat opakované audiogramy pacientů, kteří jsou dostatečně staří na to, aby mohli být testováni, obzvláště vysoce rizikových pacientů. Důkaz ototoxicity (závratě, vertigo, tinitus, hučení v uších a ztráta sluchu) nebo nefrotoxicity vyžaduje ukončení léčby tímto přípravkem nebo úpravu dávky.
Inkompatibility Přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/ml je určen k přímému použití a nesmí být mísen s jakýmkoli jiným léčivým přípravkem, ale musí být podáván odděleně podle doporučeného dávkování a způsobu podání.
Chemická inkompatibilita je známa u amfotericinu, chlorothiazidů, erythromycinu, heparinu, nitrofurantoinu, novobiocinu, fenytoinu, sulfadiazinu, thiopentanu, chlortetracyklinu, vitaminu B a vitaminu C. Amikacin se s těmito léčivými přípravky nesmí smísit.
Inaktivace vzniklá po smísení aminoglykosidů a beta-laktamových antibiotik může také přetrvávat i při odběru vzorků ke stanovení sérových hladin antibiotika a výsledkem může být značné podhodnocení a chyby v dávkování a v jeho důsledku rizika ototoxicity. Se vzorky se musí zacházet rychle, umístit je do ledu nebo přidat beta-laktamázu.
Doba použitelnosti Neotevřený: 3 roky. Doba použitelnosti roztoku (po otevření)
Z mikrobiologického hlediska musí být roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba a podmínky uchovávání před použitím plně v zodpovědnosti podávajícího a normálně nemá přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8 °C.
Přesnost dávkování se zvyšuje, podává-li se přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml a 10 mg/ml, infuzní roztok pomocí infuzní pumpy.
Přípravek je složením určen k přímému podání, nemá být před podáním ředěn a je určen pouze k jednorázovému použití.
Aby nedošlo k předávkování, zejména u dětí, má být zvolena co nejvíce odpovídající dostupná síla přípravku.
| Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | Dávkování v mg/kg tělesné hmotnosti | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | |
| Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) | Amikacin 5 mg/ml (100 ml = 500 mg) |
| 2,5 kg | 5 kg | 10 kg | 12,5 kg | 20 kg | 30 kg | 30 kg | 40 kg | 50 kg | 60 kg | 70 kg | |||||
| Amikacin v mg/ kg BW | |||||||||||||||
| 7,5 | 3,75 | 7,50 | 15,00 | 18,75 | 30,00 | 45,00 | 45,00 | 60,00 | 75,00 | 90,00 | 105,00 | ml | |||
| 15 | 7,50 | 15,0 0 | 30,00 | 37,50 | 60,00 | 90,00 | 90,00 | 120,00 | 150,00 | 180,00 | 210,00 | ml | |||
| 20 | 10,00 | 20,0 0 | 40,00 | 50,00 | 80,00 | 120,00 | 120,00 | 160,00 | 200,00 | 240,00 | 280,00 | ml | |||
| Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | Tělesná hmotnost | |
| Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) | Amikacin 10 mg/ml (100 ml = 1 000 mg) |
| 2,5 kg | 5 kg | 10 kg | 12,5 kg | 20 kg | 30 kg | 30 kg | 40 kg | 50 kg | 60 kg | 70 kg | |||||
| Amikacin v mg/ kg BW<br><br> | |||||||||||||||
| 7,5 | 1,88 | 3,75 | 7,50 | 9,38 | 15,00 | 22,50 | 22,50 | 30,00 | 37,50 | 45,00 | 52,50 | ml | |||
| 15 | 3,75 | 7,50 | 15,00 | 18,75 | 30,00 | 45,00 | 45,00 | 60,00 | 75,00 | 90,00 | 105,00 | ml | |||
| 20 | 5,00 | 10,00 | 20,00 | 25,00 | 40,00 | 60,00 | 60,00 | 80,00 | 100,00 | 120,00 | 140,00 | ml |
Pacienti s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min) U pacientů s poruchami funkce ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min) se nedoporučuje podávání jedenkrát denně U poruchy funkce ledvin s clearance kreatininu < 60 ml/min se doporučuje snížení dávky nebo delší dávkovací intervaly, neboť se dá očekávat akumulace amikacinu. U pacientů s poruchou funkce ledvin je loadovací dávka 7,5 mg amikacinu/kg tělesné hmotnosti. Dávkovací interval pro jednotlivé pacienty je vypočten jako 9násobek hladiny kreatininu v séru. Je-li např. koncentrace kreatininu 2 mg/100 ml, pak doporučená denní individuální dávka (7,5 mg/kg tělesné hmotnosti) musí být podávána každých 2 x 9 = 18 hodin. U pacientů s chronickým selháním ledvin a známou clearance kreatininu je udržovací dávka podávaná ve 12hodinových intervalech vypočítána podle vzorce: (clearance kreatininu pacienta v ml/min ÷ normální clearance kreatininu v ml/min) x 7,5 mg amikacinu/kg tělesné hmotnosti. Jako vodítko lze použít hodnoty uvedené v následující tabulce
Dávka amikacinu po 12 hodinách u pacienta s těl. hmotností 70 kg [ml/min] [mg/kg tělesné hmotnosti/den] [mg]
Clearance kreatininu Denní dávka amikacinu
50 – 59 5,4 – 6,4 186 – 224 40 – 49 4,2 – 5,4 147 – 186 30 – 39 3,2 – 4,2 112 – 147 20 – 29 2,1 – 3,1 77 – 112