Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls323858/2024
Příbalová informace: informace pro uživatele Aminoplasmal B. Braun 5% E infuzní roztok aminokyseliny a elektrolyty
| Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.<br><br>• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.<br>• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.<br>• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.<br> |
|---|
Co naleznete v této příbalové informaci
Aminoplasmal B. Braun 5% E je roztok, který je Vám podáván pomocí malé hadičky umístěné do žíly (intravenózní infuzí). Obsahuje aminokyseliny a soli (elektrolyty), které jsou nezbytné pro tělo k růstu nebo k zotavení.
Tento přípravek dostanete, když nejste schopen/schopna přijímat potravu normálním způsobem a výživu nemůžete dostávat ani pomocí hadičky zavedené do žaludku. Tento roztok může být podáván dospělým, dospívajícím a dětem starším 2 let.
Nepoužívejte přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E
Novorozené děti, kojenci a batolata mladší dvou let věku Tento roztok nesmí být podán novorozeným dětem, kojencům a batolatům mladším dvou let věku, protože jeho složení neodpovídá plně specifickým požadavkům na výživu této věkové skupiny.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
Pokud byla narušena rovnováha tekutin nebo solí ve Vašem organismu, tento stav je třeba léčit ještě před tím, než Vám bude podán tento lék. Příkladem takového stavu je současný nedostatek tekutin a solí (hypotonická dehydratace) nebo nedostatek sodíku (hyponatremie) či draslíku (hypokalemie).
Před a během podávání tohoto přípravku Vám bude kontrolována hladina solí v krvi, hladina krevního cukru, rovnováha tekutin, rovnováha kyselých látek, obsah bílkovin v krvi a funkce Vašich jater a ledvin. Za tím účelem Vám budou odebrány vzorky krve a moči a oba vzorky budou vyhodnoceny.
Pokud trpíte nedostatečností ledvin nebo je Vám méně než 18 let, bude třeba u Vás pečlivě sledovat hladinu hořčíku (Mg++).
Obvykle dostanete přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E jako součást nitrožilní výživy, která rovněž zahrnuje neproteinové energetické doplňky (roztoky cukrů, emulze tuků), esenciální mastné kyseliny, elektrolyty, vitaminy, tekutiny a stopové prvky.
Pokud Vám bude tento přípravek podáván do malé (periferní) žíly, místo vpichu infuze bude denně kontrolováno, aby byly včas zjištěny známky případného podráždění nebo zánětu žíly (tromboflebitida).
Další léčivé přípravky a Aminoplasmal B. Braun 5% E Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství Pokud jste těhotná, bude Vám tento lék podán pouze tehdy, pokud to lékař považuje za nezbytné pro Vaši léčbu. O podávání tohoto přípravku těhotným ženám nejsou k dispozici žádné údaje.
Kojení Při podávání léčebných dávek přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E kojícím ženám se neočekávají žádné účinky na kojené novorozence/děti. Ženám, které potřebují nitrožilní výživu, se však v této době kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento přípravek se obvykle podává imobilním (nechodícím) pacientům ve zdravotnických zařízeních (léčba akutních stavů v nemocnici nebo v denních léčebných jednotkách). To vylučuje možnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování Dospělí Váš lékař určí, jaké množství roztoku za den potřebujete dostávat. Obecně se bude jednat o dávku 20–40 ml/kg tělesné hmotnosti/den. Roztok bude podáván rychlostí nejvýše 2,0 ml/kg tělesné hmotnosti/h. Děti od 2 do 18 let U dětí lékař pečlivě upraví dávkování v souladu s individuálními potřebami dítěte podle věku, stavu vývoje a současného onemocnění. Podaná množství budou následující: 2 až méně než 3 roky věku: 20-50 ml/kg tělesné hmotnosti/den 3–18 let věku: 20-40 ml/kg tělesné hmotnosti/den U kriticky nemocných dětí je možné podávanou dávku zvýšit (až na 60 ml/kg tělesné hmotnosti/den). Maximální rychlost infuze roztoku bude nejvýše 2 ml/kg tělesné hmotnosti/h. Pacienti s onemocněním ledvin nebo jater Pokud trpíte onemocněním jater (lehkou nebo středně těžkou nedostatečností jater nebo dekompenzovanou jaterní cirhózou s jaterní encefalopatií I. a II. stupně) nebo onemocněním ledvin, budou dávky upraveny podle Vašich individuálních potřeb. Při podávání během dialýzy je třeba přihlížet ke ztrátám aminokyselin do dialyzátu. Doba podávání Tento přípravek může být podáván tak dlouho, jak dlouho potřebujete nitrožilní výživu. Způsob podání Tento léčivý přípravek Vám může být podáván malou hadičkou zavedenou do žíly (intravenózní infuzí).
Jestliže jste dostal(a) více přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E, než jste měl(a) Není pravděpodobné, že k tomu dojde, protože Vaše denní dávky stanovuje Váš lékař. Avšak pokud dostanete nadměrnou dávku nebo podání probíhá příliš rychle, můžete mít nutkání zvracet, může u Vás dojít ke zvracení a/nebo můžete mít bolest hlavy. Ve Vaší krvi se také může objevit příliš mnoho čpavku (hyperamonemie) a můžete ztrácet aminokyseliny močí. Můžete také trpět nadbytkem tekutin v těle (hyperhydratace), rovnováha solí ve Vašem těle může být narušena (nerovnováha elektrolytů) a může se Vám objevit voda v plicích (plicní edém). Pokud tento stav nastane, infuze bude přerušena a o něco později zahájena znovu menší rychlostí.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Takové nežádoucí účinky nejsou specifické pro přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E, ale mohou se objevit při jakékoli nitrožilní výživě, zvláště na jejím začátku.
Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři. Ten podávání tohoto přípravku ukončí. Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Alergické reakce Další nežádoucí účinky Méně časté (postihují až 1 osobu ze 100)
Zvracení, nevolnost Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Reakce v místě podání infuze, včetně místní bolesti, podráždění nebo zánětu žíly (tromboflebitida)
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku lahve. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte láhev v zevním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Neuchovávejte při teplotě nad 25 C. Uchovávání roztoku v chladu, při méně než 15 °C, může vést k tvorbě krystalů, které však lze snadno rozpustit šetrným zahříváním na 25 °C, dokud se zcela nerozpustí. Jemně lahví zatřepejte, aby byla zajištěna homogenita roztoku. Chraňte před mrazem. Po infuzi nesmí být nikdy jakýkoli zbytek uchováván pro pozdější použití.
Co přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E obsahuje Léčivými látkami jsou aminokyseliny a elektrolyty. Tento léčivý přípravek obsahuje:
na 1 ml na 250 ml na 500 ml na 1 000 ml Isoleucin (Isoleucinum) 2,50 mg 0,63 g 1,25 g 2,50 g Leucin (Leucinum) 4,45 mg 1,11 g 2,23 g 4,45 g Lysin-hydrochlorid (Lysini hydrochloridum)
4,28 mg (3,43 mg)
1,07 g (0,86 g)
2,14 g (1,72 g)
4,28 g
(3,43 g) Methionin (Methioninum) 2,20 mg 0,55 g 1,10 g 2,20 g Fenylalanin (Phenylalaninum) 2,35 mg 0,59 g 1,18 g 2,35 g Threonin (Threoninum) 2,10 mg 0,53 g 1,05 g 2,10 g Tryptofan (Tryptophanum) 0,80 mg 0,20 g 0,40 g 0,80 g Valin (Valinum) 3,10 mg 0,78 g 1,55 g 3,10 g Arginin (Argininum) 5,75 mg 1,44 g 2,88 g 5,75 g Histidin (Histidinum) 1,50 mg 0,38 g 0,75 g 1,50 g Alanin (Alaninum) 5,25 mg 1,31 g 2,63 g 5,25 g Glycin (Glycinum) 6,00 mg 1,50 g 3,00 g 6,00 g Kyselina asparagová (Acidum asparticum) 2,80 mg 0,70 g 1,40 g 2,80 g Kyselina glutamová (Acidum glutamicum) 3,60 mg 0,90 g 1,80 g 3,60 g Prolin (Prolinum) 2,75 mg 0,69 g 1,38 g 2,75 g Serin (Serinum) 1,15 mg 0,29 g 0,58 g 1,15 g Tyrosin (Tyrosinum) 0,40 mg 0,10 g 0,20 g 0,40 g Trihydrát matrim-acetát (Natrii acetas trihydricus) 1,361 mg 0,340 g 0,681 g 1,361 g Kalium-acetát (Kalii acetas) 2,453 mg 0,613 g 1,227 g 2,453 g Chlorid sodný (Natrii chloridum) 0,964 mg 0,241 g 0,482 g 0,964 g Hydroxid sodný (Natrii hydroxidum) 0,14 mg 0,035 g 0,070 g 0,14 g Hexahydrát chloridu hořečnatého (Magnesii chloridum hexahydricum) 0,508 mg 0,127 g 0,254 g 0,508 g Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného (Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus) 3,581 mg 0,895 g 1,791 g 3,581 g
(ekvivalent lysinu)
Pomocnými látkami jsou acetylcystein, monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH) a voda pro injekci.
Sodík 50 mmol/l Draslík 25 mmol/l Hořčík 2,5 mmol/l Octan 35 mmol/l Chlorid 45 mmol/l Fosfát 10 mmol/l Citrát 1,0–2,0 mmol/l
Celkové aminokyseliny 50 g/l Celkový dusík 7,9 g/l
Energetická hodnota [kJ/l (kcal/l)] 835 (200)
Teoretická osmolarita [mosm/l] 592 Acidita (titrace do pH 7,4) [mmol NaOH/l] přibl. 17 pH 5,7–6,3
Aminoplasmal B. Braun 5% E je čirý, bezbarvý až lehce slámově zbarvený roztok, který neobsahuje prakticky žádné viditelné částice.
Přípravek je dodáván v bezbarvých skleněných lahvích, které jsou uzavřeny pryžovými zátkami a obsahují 250 ml, 500 ml nebo 1 000 ml. Lahve o objemu 250 ml a 500 ml jsou k dispozici v baleních po 10 lahvích. Lahve o objemu 1 000 ml jsou k dispozici v balení po 6 lahvích. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Německo
Poštovní adresa 34209 Melsungen, Německo
Telefon: +00-0000-0000 Fax: +00-0000-0000 67
Bulharsko Aminoplasmal B. Braun 5% E Solution for
Infusion Česká republika, Německo, Slovenská republika Aminoplasmal B. Braun 5% E Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 08.2025 _________________________________________________________________________________ Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Pokud je třeba dodávat aminokyseliny v množství 1,0 g na kg tělesné hmotnosti a den nebo větším, je žádoucí věnovat zvláštní pozornost omezením souvisejícím s příjmem tekutin. Aby se předešlo přetížení oběhu tekutinou, může být nutné v takových situacích použít roztok aminokyselin s vyšším obsahem těchto látek.
Pacienti s poruchou funkce ledvin/jater U pacientů s lehkou nebo středně těžkou jaterní insuficiencí nebo dekompenzovanou jaterní cirhózou s jaterní encefalopatií (I. a II. stupně) nebo s renální insuficiencí musí být dávka pečlivě upravena v souladu s individuálními potřebami pacienta. Při podávání během dialýzy je třeba přihlížet ke ztrátám aminokyselin do dialyzátu.
Návod k použití Pro infuzi přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E používejte sterilní infuzní sety. Při zavedení kompletní parenterální výživy je nezbytné k tomuto přípravku dodávat ostatní živiny, jako jsou uhlohydráty, lipidy, vitamíny, elektrolyty a stopové prvky. Jejich přidání musí probíhat za
přísných aseptických podmínek. Po přidání jakýchkoli přísad dobře promíchejte. Přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E lze smísit pouze s jinými živinami, u nichž byla doložena kompatibilita. Údaje o kompatibilitě různých přísad a odpovídající době použitelnosti těchto příměsí poskytne na vyžádání výrobce. Věnujte zvláštní pozornost kompatibilitě.
Zvláštní opatření pro uchovávání Roztok může být použit pouze tehdy, pokud není uzávěr lahve porušen a je-li roztok čirý, bezbarvý až lehce slámově zbarvený a neobsahuje-li prakticky žádné viditelné částice. Lahve jsou určeny pouze k jednorázovému použití. Po použití zlikvidujte lahev i všechen nepoužitý obsah.
Doba použitelnosti po přidání přísad Chraňte před chladem. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě, pokud způsob otevření a mísení nevylučuje riziko mikrobiální kontaminace. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Kompletní informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici v souhrnu údajů o přípravku.