Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls59688/2021
Příbalová informace: informace pro uživatele
Anaprex 1 mg potahované tablety anastrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Anaprex obsahuje léčivou látku anastrozol, která patří do skupiny léčiv nazývaných „inhibitory aromatázy“. Anaprex se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze).
Anaprex působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako „aromatáza“.
Neužívejte přípravek Anaprex, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě nejistoty se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Anaprex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže stále přichází menstruace a nedostavila se ještě menopauza (přechod).
jestliže užíváte léky, které obsahují tamoxifen nebo léky s obsahem estrogenů (viz bod „Další léčivé přípravky a Anaprex“.)
jestliže jste měla sníženou pevnost kostí (osteoporóza).
jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami.
Pokud si nejste jistá, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem ještě před zahájením léčby přípravkem Anaprex.
Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Anaprex. Děti a dospívající Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti přípravku se Anaprex nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím Další léčivé přípravky a Anaprex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu včetně rostlinných léčiv. Anaprex může ovlivnit účinek jiných léčiv a jiná léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Anaprex.
Neužívejte Anaprex, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
Těhotenství a kojení Neužívejte Anaprex, pokud jste těhotná nebo kojíte. Přestaňte užívat Anaprex pokud otěhotníte a informujte svého lékaře. Pokud jste těhotná nebo pokud kojíte, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli lék.
Anaprex pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anaprex občasnou slabost nebo ospalost. Pokud k tomu dojde, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Anaprex obsahuje laktózu a sodík. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je jedna tableta jednou denně.
Snažte se užívat tabletu ve stejnou denní dobu.
Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.
Anaprex můžete užívat před jídlem, v průběhu jídla i po jídle. Užívejte Anaprex tak dlouho, jak Vám předepsal lékař. Jedná se o dlouhodobou léčbu, a tak můžete užívat Anaprex po dobu několika roků. Použití u dětí a dospívajících:
Přípravek Anaprex se nesmí podávat dětem a dospívajícím. Jestliže jste užila více přípravku Anaprex, než jste měla Jestliže jste užila více přípravku Anaprex, než jste měla, ihned to sdělte svému lékaři.
Jestliže jste přestala užívat přípravek Anaprex Nepřestávejte užívat přípravek Anaprex, pokud tak nerozhodne lékař. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Anaprex a vyhledejte neodkladně lékařskou pomoc, pokud se
u Vás objeví následující závažné, ale velmi vzácné nežádoucí účinky:
Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako Stevens-Johnsonův syndrom.
Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím s dýcháním a polykáním známé jako angioedém.
Ztráta chuti k jídlu.
Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze prokázat při kontrolním vyšetření krve.
Pocit ospalosti.
Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).
Lechtání, brnění nebo necitlivost kůže, ztráta chuti.
Průjem.
Nevolnost (zvracení).
Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.
Řídnutí vlasů (alopecie).
Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.
Bolest v kostech.
Suchost v pochvě.
Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby. Pokud krvácení trvá déle, poraďte se s lékařem).
Bolest svalů.
Přípravek Anaprex snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jádro tablety:
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon K-30, mikrokrystalická celulóza pH 102, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E572), mastek.
Potahová vrstva tablety: Hypromelóza 5 cp (E464), makrogol 400, oxid titaničitý (E171), mastek.
Anaprex jsou bílé, kulaté potahované tablety o průměru 6,6 mm. Tablety se dodávají v blistrech po 10 a 14 tabletách.
Velikosti balení: 20, 28, 30, 50, 84, 98, 100 a 300 potahovaných tablet v krabičce. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: PHARMAGEN CZ s.r.o., Reinerova 1712/9, 163 00 Praha 6 - Řepy, Česká republika Výrobce: Remedica Ltd. Limassol Industrial Estate P.O Box 51706 CY-3508 Limassol Kypr Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika – Anaprex Slovenská republika – Anaprex 1 mg Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 2. 2021