Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls209134/2023
Příbalová informace: Informace pro pacienta Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg potahované tablety apixaban
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Apixaban Viatris Pharma obsahuje léčivou látku apixaban a patří do skupiny léků, které se nazývají antikoagulancia. Tento lék pomáhá zabraňovat tvorbě krevních sraženin tím, že blokuje faktor Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.
Přípravek Apixaban Viatris Pharma se u dospělých používá:
Přípravek Apixaban Viatris Pharma se používá u dětí a dospívajících ve věku od 28 dnů do méně než 18 let k léčbě krevních sraženin a k zabránění opakované tvorby krevních sraženin v žilách dolních končetin a cévách plic.
Doporučená dávka podle tělesné hmotnosti je uvedena v bodě 3.
Neužívejte Apixaban Viatris Pharma jestliže:
Upozornění a opatření Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru před zahájením užívání tohoto léku, pokud se u Vás vyskytuje kterýkoli z následujících stavů:
zvýšené riziko krvácení jako:
krvácivá porucha, včetně stavů vedoucích ke snížené aktivitě krevních destiček;
velmi vysoký krevní tlak, nekontrolovaný léky
je Vám více než 75 let
tělesná hmotnost 60 kg nebo méně
těžká porucha funkce ledvin nebo jste-li dialyzován(a)
jaterní potíže v současné době nebo v anamnéze (v minulosti) Tento léčivý přípravek se užívá s opatrností u pacientů se známkami poruchy funkce jater.
měl(a) jste zavedenou cévku (katétr) nebo injekci aplikovanou do páteřního kanálu (v rámci anestezie nebo ke zmírnění bolesti), lékař Vám sdělí, abyste užil(a) tento léčivý přípravek za 5 hodin nebo více po odstranění katétru
máte umělou srdeční chlopeň
lékař zjistí, že Váš krevní tlak je nestabilní, nebo je plánována další léčba nebo chirurgický výkon k odstranění krevní sraženiny z plic.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Apixaban Viatris Pharma je zapotřebí
• jestliže víte, že máte onemocnění zvané antifosfolipidový syndrom (poruchu imunitního systému, která způsobuje zvýšené riziko tvorby krevních sraženin), sdělte to svému lékaři, který rozhodne, zda bude nutné léčbu změnit.
Jestliže potřebujete podstoupit operaci nebo výkon, který by mohl způsobit krvácení, může Vás lékař požádat, abyste dočasně na krátkou dobu přestal(a) užívat tento lék. Jestliže si nejste jistý(á), zda může výkon způsobit krvácení, zeptejte se svého lékaře.
Děti a dospívající Tento léčivý přípravek se nedoporučuje u dětí a dospívajících s tělesnou hmotností nižší než 35 kg.
Další léčivé přípravky a přípravek Apixaban Viatris Pharma Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé léky mohou zvyšovat a některé snižovat účinek přípravku Apixaban Viatris Pharma. Lékař rozhodne, zda máte být přípravkem Apixaban Viatris Pharma léčen(a) zároveň s užíváním těchto léků a do jaké míry bude potřeba Váš stav sledovat.
Následující léky mohou zvyšovat účinek přípravku Apixaban Viatris Pharma a zvyšovat riziko nežádoucího krvácení:
Následující léky mohou snižovat schopnost přípravku Apixaban Viatris Pharma bránit tvorbě krevních sraženin:
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Účinek přípravku Apixaban Viatris Pharma na těhotenství a na nenarozené dítě není znám. V těhotenství nemáte tento léčivý přípravek užívat. Ihned informujte svého lékaře, pokud otěhotníte v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem.
Není známo, zda přípravek Apixaban Viatris Pharma prochází do lidského mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou před zahájením léčby přípravkem Apixaban Viatris Pharma. Poradí Vám buď ukončení kojení nebo ukončení/nezahájení léčby tímto léčivým přípravkem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Apixaban Viatris Pharma nemá prokázaný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Přípravek Apixaban Viatris Pharma obsahuje laktózu a sodík Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Podání dávky Spolkněte tabletu a zapijte vodou. Přípravek Apixaban Viatris Pharma lze užívat s jídlem nebo bez něj. Snažte se užívat tablety každý den ve stejnou dobu, aby měly co nejlepší léčebný účinek.
Pokud Vám činí potíže polknout tabletu vcelku, promluvte si se svým lékařem o jiných způsobech užívání přípravku Apixaban Viatris Pharma. Tabletu lze těsně před užitím rozdrtit a smíchat s vodou nebo 5% roztokem glukózy nebo s jablečným džusem či jablečným pyré.
Je-li to nutné, může Vám lékař podat rozdrcenou tabletu přípravku Apixaban Viatris Pharma smíchanou s 60 ml vody nebo 5% roztoku glukózy nazogastrickou sondou (vyživovací sondou zavedenou nosem do žaludku).
Zabránění tvorby krevních sraženin po náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu. Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg dvakrát denně, například jedna ráno a jedna večer. První tabletu užijte za 12 až 24 hodin po operaci.
Jestliže jste podstoupil(a) velkou operaci kyčelního kloubu, budete pravděpodobně užívat tablety po dobu 32 až 38 dnů. Jestliže jste podstoupil(a) velkou operaci kolenního kloubu, budete pravděpodobně užívat tablety po dobu 10 až 14 dnů.
Zabránění tvorby krevních sraženin v srdci u pacientů s nepravidelným srdečním rytmem a nejméně jedním dalším rizikovým faktorem.
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Viatris Pharma 5 mg dvakrát denně. Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg dvakrát denně, jestliže:
máte výrazně sníženou funkci ledvin;
platí pro Vás dvě nebo více z následujících tvrzení:
výsledky Vašich krevních testů naznačují špatnou funkci ledvin (hodnota kreatininu v séru je 1,5 mg/dl (133 mikromolů/l) nebo vyšší)
je Vám 80 let nebo více
Vaše tělesná hmotnost je 60 kg nebo nižší.
Doporučená dávka je jedna tableta dvakrát denně, například jedna tableta ráno a jedna večer. Lékař rozhodne, jak dlouho musíte v léčbě pokračovat.
K léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin a v cévách plic.
Doporučená dávka jsou dvě tablety přípravku Apixaban Viatris Pharma 5 mg dvakrát denně po dobu prvních 7 dní, například dvě tablety ráno a dvě večer. Po sedmi dnech je doporučená dávka jedna tableta přípravku Apixaban Viatris Pharma 5 mg dvakrát denně, například jedna tableta ráno a jedna večer.
K zabránění opakované tvorby krevních sraženin po dokončení 6 měsíců léčby.
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg dvakrát denně, například jedna tableta ráno a jedna večer. Lékař rozhodne, jak dlouho musíte v léčbě pokračovat.
Použití u dětí a dospívajících K léčbě krevních sraženin a předcházení opětovnému výskytu krevních sraženin v žilách dolních končetin nebo krevních plicních cévách.
Dávka přípravku Apixaban Viatris Pharma závisí na tělesné hmotnosti a bude vypočítána lékařem. Doporučená dávka pro děti a dospívající s tělesnou hmotností nejméně 35 kg je čtyři tablety přípravku Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg dvakrát denně po dobu prvních 7 dnů, například čtyři tablety ráno a čtyři večer. Po 7 dnech je doporučená dávka dvě tablety přípravku Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg dvakrát denně, například dvě tablety ráno a dvě večer.
Pro rodiče nebo pečovatele: dítě pozorujte, abyste se ujistil(a), že užije celou dávku. Je důležité dodržovat plánované návštěvy lékaře, protože když se tělesná hmotnost změní, může být potřeba změnit i dávku. Lékař může změnit antikoagulační léčbu následujícími způsoby:
Pacienti podstupující kardioverzi Pokud bude třeba navrátit Váš nepravidelný srdeční tep do normálního stavu výkonem zvaným kardioverze, užijte tento léčivý přípravek v časových intervalech, které určí lékař. Předejdete tím vzniku krevních sraženin v cévách mozku i jinde v těle.
Sdělte neprodleně svému lékaři, že jste užil(a) větší než předepsanou dávku přípravku Apixaban Viatris Pharma. Vezměte s sebou balení léku, i když je prázdné.
Pokud užijete větší množství přípravku Apixaban Viatris Pharma, než je doporučeno, vystavujete se vyššímu riziku krvácení. Pokud se krvácení vyskytne, může být nutný chirurgický výkon, transfuze krve nebo jiná léčba, která může zvrátit utlumení aktivity faktoru Xa. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Apixaban Viatris Pharma
Jestliže si nejste jistý(á), co udělat, nebo jste zapomněl(a) užít více než jednu dávku, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Apixaban Viatris Pharma
Nepřestávejte užívat tento léčivý přípravek dříve, než se poradíte se svým lékařem, protože riziko rozvoje krevní sraženiny může být vyšší, pokud ukončíte léčbu příliš brzy.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek Apixaban Viatris Pharma se může podávat při třech různých zdravotních stavech. Známé nežádoucí účinky a frekvence, s jakou se vyskytují u každého z těchto zdravotních stavů, se mohou lišit a jsou uvedeny zvlášť níže. U těchto stavů je nejčastějším obecným nežádoucím účinkem tohoto léčivého přípravku krvácení, které může v některých případech ohrožovat na životě a vyžaduje okamžitou lékařskou péči.
Jsou známé následující nežádoucí účinky, jestliže užíváte přípravek Apixaban Viatris Pharma k zabránění tvorby krevních sraženin po operaci s náhradou kyčelního nebo kolenního kloubu.
Anemie (chudokrevnost), která může způsobit únavu a bledost
Krvácení zahrnující:
tvorbu modřin a otoků
Nauzea (pocit na zvracení) Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Snížení počtu krevních destiček v krvi (které může ovlivnit krevní srážlivost)
Krvácení:
které se objeví po operaci včetně tvorby modřin, otoků, prosakování krve nebo tekutiny z chirurgické rány/řezu (sekrece z rány) nebo místa vpichu injekce
do žaludku, střeva nebo jasná/červená krev ve stolici
krev v moči
z nosu
z pochvy
Nízký krevní tlak, který může způsobit pocit na omdlení a může zrychlit srdeční činnost
Krevní testy mohou prokázat:
abnormální funkci jater
zvýšení hodnot některých jaterních enzymů
zvýšení bilirubinu, produktu rozpadu červených krvinek, které může způsobit zežloutnutí kůže a očního bělma
Svědění Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
Alergické reakce (přecitlivělost), které mohou způsobit: otok v obličeji, rtů, úst, jazyka a/nebo krku, ztížené dýchání. Ihned kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z uvedených příznaků.
Krvácení:
do svalů
do očí
z dásní a krev ve vykašlaném hlenu
z konečníku
Vypadávání vlasů Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
Krvácení:
do mozku nebo páteřního kanálu
do plic nebo krku
z úst
do břicha nebo do prostoru za dutinou břišní
z hemoroidu
testy prokazující krev ve stolici nebo moči
Kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a vypadá jako terčíky (tmavé tečky uprostřed obklopené světlejší oblastí s tmavým vnějším okrajem) (erythema multiforme).
Zánět cév (vaskulitida), který může vést ke kožní vyrážce nebo nápadným plochým červeným kulatým skvrnám pod povrchem kůže nebo k podlitinám.
Krvácení v ledvinách, někdy provázené přítomností krve v moči, což vede k neschopnosti ledvin správně fungovat (antikoagulancii indukovaná nefropatie).
Jsou známé následující nežádoucí účinky, jestliže užíváte přípravek Apixaban Viatris Pharma proti tvorbě krevních sraženin v srdci a jste pacient/pacientka s nepravidelným srdečním rytmem a nejméně jedním dalším rizikovým faktorem.
Krvácení zahrnující:
krvácení do očí
krvácení do žaludku nebo střeva
krvácení z konečníku
krev v moči
krvácení z nosu
krvácení z dásní
modřiny a otoky
Anemie, která může způsobit únavu a bledost
Nízký krevní tlak, který může způsobit pocit na omdlení a může zrychlit srdeční činnost
Nauzea (pocit na zvracení)
Krevní testy mohou prokázat:
zvýšenou hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT)
Krvácení:
do mozku nebo páteřního kanálu
z úst nebo krev ve vykašlaném hlenu
do břicha nebo z pochvy
jasná/červená krev ve stolici
krvácení, které se objeví po operaci včetně tvorby modřin, otoků, prosakování krve nebo tekutin z chirurgické rány/řezu (sekrece z rány) nebo místa vpichu injekce
z hemoroidu
testy prokazující krev ve stolici nebo moči
Snížení počtu krevních destiček v krvi (které může ovlivnit krevní srážlivost)
Krevní testy mohou prokázat:
abnormální funkci jater
zvýšení hladin některých jaterních enzymů
zvýšení hladiny bilirubinu, produktu rozpadu červených krvinek, které může způsobit zežloutnutí kůže a očního bělma
Kožní vyrážka
Svědění
Vypadávání vlasů
Alergické reakce (přecitlivělost), které mohou způsobit: otékání obličeje, rtů, úst, jazyka a/nebo krku a ztížené dýchání. Ihned kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou některé z uvedených příznaků.
• Krvácení:
• Kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a vypadá jako terčíky (tmavé tečky uprostřed obklopené
světlejší oblastí s tmavým vnějším okrajem) (erythema multiforme). Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
Následující nežádoucí účinky byly zjištěny při užívání apixabanu k léčbě nebo prevenci opakované tvorby krevních sraženin v žilách dolních končetin a cévách plic:
Krvácení zahrnující:
krvácení z nosu
krvácení z dásní
krev v moči
podlitiny a otoky
krvácení do žaludku, střev, z konečníku
krvácení z úst
krvácení z pochvy
Anemie, která může způsobit únavu a bledost
Snížení počtu krevních destiček ve krvi (které může ovlivnit krevní srážlivost)
Pocit na zvracení (nauzea)
Kožní vyrážka
Krevní testy mohou prokázat:
zvýšenou hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT) nebo alaninaminotransferázy (ALT)
Nízký krevní tlak, který může způsobit pocit na omdlení a může zrychlit srdeční činnost
Krvácení:
z očí
z úst nebo krev ve vykašlaném hlenu
jasná/červená krev ve stolici
testy prokazující krev ve stolici nebo moči
které se objeví po operaci včetně tvorby modřin, otoků, prosakování krve nebo tekutin z chirurgické rány/řezu (sekrece z rány) nebo místa vpichu injekce
z hemoroidu
do svalů
Svědění
Vypadávání vlasů
Alergické reakce (přecitlivělost), které mohou způsobit: otok v obličeji, rtů, úst, jazyka a/nebo krku, ztížené dýchání. Ihned kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou některé z uvedených příznaků.
Krevní testy mohou prokázat:
abnormální funkci jater
zvýšení hodnot některých jaterních enzymů
zvýšení hladiny bilirubinu, produktu rozpadu červených krvinek, které může způsobit zežloutnutí kůže a očí
• Krvácení:
Krvácení:
do břicha nebo do prostoru za dutinou břišní
Kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a vypadá jako terčíky (tmavé tečky uprostřed obklopené světlejší oblastí s tmavým vnějším okrajem) (erythema multiforme)
Zánět krevních cév (vaskulitida), který může vést ke kožní vyrážce nebo nápadným plochým červeným kulatým skvrnám pod povrchem kůže nebo k podlitinám
Krvácení v ledvinách, někdy provázené přítomností krve v moči, což vede k neschopnosti ledvin správně fungovat (antikoagulancii indukovaná nefropatie).
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících Okamžitě informujte lékaře dítěte, pokud zpozorujete kterýkoli z těchto příznaků:
• Alergické reakce (přecitlivělost), které mohou způsobit: otok v obličeji, rtů, úst, jazyka a/nebo krku a ztížené dýchání. Frekvence těchto nežádoucích účinků je častá (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů).
Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospívajících léčených apixabanem byly obecně podobného typu jako u dospělých a byly především mírné až střední závažnosti. Nežádoucí účinky, které byly u dětí a dospívajících pozorovány častěji, byly krvácení z nosu a abnormální vaginální krvácení (z pochvy).
• Krvácení zahrnující:
Krvácení zahrnující:
krvácení z dásní;
krev v moči;
podlitiny a otoky;
krvácení ze střev nebo konečníku;
jasná/červená krev ve stolici;
krvácení, které se objeví po operaci včetně tvorby modřin, otoků, prosakování krve z chirurgické rány/řezu (sekrece z rány) nebo místa vpichu injekce;
Vypadávání vlasů;
Anemie, která může způsobit únavu a bledost;
Snížení počtu krevních destiček v krvi dítěte (které může ovlivnit krevní srážlivost);
Pocit na zvracení (nauzea);
Kožní vyrážka;
Svědění;
Nízký krevní tlak, který může u dítěte způsobit pocit na omdlení a může zrychlit srdeční činnost;
Krevní testy mohou prokázat:
abnormální funkci jater;
zvýšení hodnot některých jaterních enzymů;
zvýšenou hladinu alaninaminotransferázy (ALT). Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
Krvácení:
do břicha nebo do prostoru za dutinou břišní;
do žaludku;
z očí;
z úst;
z hemoroidu;
z úst nebo krev ve vykašlaném hlenu;
do mozku nebo páteřního kanálu;
do plic;
do svalů;
Kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a vypadá jako terčíky (tmavé tečky uprostřed obklopené světlejší oblastí s tmavým vnějším okrajem) (erythema multiforme);
Zánět krevních cév (vaskulitida), který může vést ke kožní vyrážce nebo nápadným plochým červeným kulatým skvrnám pod povrchem kůže nebo k podlitinám;
Krevní testy mohou prokázat:
zvýšenou hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT);
testy prokazující krev ve stolici nebo moči.
Krvácení v ledvinách, někdy provázené přítomností krve v moči, což vede k neschopnosti ledvin správně fungovat (antikoagulancii indukovaná nefropatie).
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10 e-mail: [email protected]
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru nebo lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Apixaban Viatris Pharma obsahuje
Léčivou látkou je apixaban. Jedna tableta obsahuje 2,5 mg apixabanu.
Dalšími látkami jsou:
Jádro tablety: laktóza (viz bod 2), mikrokrystalická celulóza, natrium-lauryl-sulfát, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: hypromelóza, makrogol 8000, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172).
Jak Apixaban Viatris Pharma vypadá a co obsahuje toto balení Potahované tablety jsou hnědé, kulaté (o průměru 6,4 mm), bikonvexní (zakřivené na obou stranách), se zkosenými hranami a vyraženým „X2“ na jedné straně a „M“ na druhé straně.
Apixaban Viatris Pharma je dostupný v:
Karta pacienta: návod k použití V balení přípravku Apixaban Viatris Pharma naleznete kromě příbalové informace kartu pacienta, případně Vám podobnou kartu předá lékař. Tato karta pacienta obsahuje informace, které Vám pomohou a upozorní jiné lékaře, že užíváte přípravek Apixaban Viatris Pharma. Tuto kartu noste stále u sebe.
Vystřihněte kartu z obalu a vyplňte následující části nebo o to požádejte svého lékaře:
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 Dublin, Irsko
Výrobce Mylan Hungary Kft., Mylan utca1., Komárom, 2900, Maďarsko. Mylan Germany GmbH, Benzstrasse 1, Bad Homburg 61352, Německo.
Rakousko Apixaban Viatris 2,5 mg Filmtabletten Belgie Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg filmomhulde tabletten Bulharsko Apixaban Viatris Pharma Kypr Apixaban / Viatris Pharam 2,5 mg Film Coated Tablets Česká republika Apixaban Viatris Pharma Dánsko Apixaban Viatris Pharma Estonsko Apixaban Viatris Pharma Finsko Apixaban Viatris Pharma Francie Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg, comprimé pelliculé Německo Apixaban Viatris Řecko Apixaban / Viatris Pharma 2,5 mg Film Coated Tablets Maďarsko Apixaban Viatris Pharma Island Apixaban Viatris Pharma Irsko Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg film-coated tablets Itálie Apixaban Viatris Lotyšsko Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg apvalkotās tablets Litva Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg plėvele dengtos tabletės Lucembursko Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg comprimés pelliculés Malta Apixaban / Viatris Pharma 2,5 mg Film Coated Tablets Norsko Apixaban Viatris Pharma Portugalsko Apixabano Viatris Rumunsko Apixaban Viatris Pharma 2,5 mg comprimate filmate Slovenská republika Apixaban Viatris Pharma Slovinsko Apiksaban Viatris Pharma 2,5 mg filmsko obložene tablete Španělsko Apixabán Viatris Pharma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Švédsko Apixaban Viatris Pharma Nizozemsko Apixaban Viatris Pharma