Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls118227/2019
Příbalová informace: informace pro uživatele Aqua pro injectione Braun rozpouštědlo pro parenterální použití
| Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.<br><br>● Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.<br>● Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.<br>● Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékař nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.<br> |
|---|
Co naleznete v této příbalové informaci:
Přípravek Aqua pro injectione Braun je sterilní voda na injekci. Používá se k přípravě a ředění léků, které se mají podávat do žíly (parenterální použití).
Nepoužívejte přípravek Aqua pro injectione Braun Nejsou známy situace, za nichž by se přípravek Aqua pro injectione Braun neměl používat.
Upozornění a opatření Přípravek Aqua pro injectione Braun se nesmí používat samotný. Dříve, než Vám bude připravený léčivý přípravek podán, lékař ve vodě na injekci rozpustí nebo naředí jiný lék.
Další léčivé přípravky a přípravek Aqua pro injectione Braun Nejsou známy žádné interakce s jinými léčivými přípravky.
Přípravek Aqua pro injectione Braun s jídlem a pitím Nejsou známy žádné interakce s jídlem a pitím.
Těhotenství a kojení Přípravek Aqua pro injectione Braun lze v těhotenství a kojení podávat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Aqua pro injectione Braun nemá žádné účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
1/4
Způsob podání závisí na pokynech vydaných pro léčivý přípravek, který se má rozpouštět nebo ředit. Tento léčivý přípravek je třeba rekonstituovat nebo naředit bezprostředně před použitím.
Dávkování přípravku Aqua pro injectione Braun a doba trvání aplikace jsou v souladu s pokyny platnými pro lék, který se má rozpustit nebo naředit.
Předávkování je velmi nepravděpodobné, protože tento léčivý přípravek je určen pouze k přípravě a ředění parenterálních přípravků.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže jsou dodržovány pokyny k použití, nejsou známy žádné nežádoucí účinky.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnitřním obalu a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je balení poškozené a kapalina je zkalená nebo zbarvená. Pouze k jednorázovému použití. Veškerý nespotřebovaný obsah po použití zlikvidujte.
Co přípravek Aqua pro injectione Braun obsahuje
● 100 ml přípravku Aqua pro injectione Braun obsahuje
aqua pro iniectione 100 ml
Přípravek Aqua pro injectione Braun je rozpouštědlo pro parenterální použití: používá se k přípravě a ředění léků, které se mají podávat do žíly. Jedná se o čirou, bezbarvou kapalinu.
Je k dispozici v:
100 x 5 ml, 100 x 10 ml, 100 x 20 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Německo Poštovní adresa:
34209 Melsungen, Německo
Telefon: +49-(0)-5661-71-0 Fax: +49-(0)-5661-71-4567
Výrobce B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Německo
nebo B. Braun Medical S.A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí (Barcelona), Španělsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 10. 2019
Léčivý přípravek připravený k použití (po rozpuštění či naředění)
Z mikrobiologického hlediska by se přípravky připravené k použití měly použít okamžitě. Pokud se nepoužijí okamžitě, pak za dobu uchovávání během používání a podmínky před použitím odpovídá uživatel.