Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls281462/2024
Příbalová informace: informace pro uživatele
Atomoxetin Glenmark 10 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Glenmark 18 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Glenmark 25 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Glenmark 40 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Glenmark 60 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Glenmark 80 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Glenmark 100 mg tvrdé tobolky atomoxetinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Atomoxetin Glenmark obsahuje atomoxetin a používá se k léčbě hyperkinetické poruchy, také zvané porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Používá se:
Přípravek se používá pouze jako součást celkové léčby onemocnění, která vyžaduje také léčbu bez užívání léků, jako je poradenství a psychoterapie.
Není určen k léčbě ADHD u dětí mladších 6 let, protože není známo, jestli je tento lék u takto malých dětí účinný a bezpečný.
U dospělých je Atomoxetin Glenmark užíván k léčbě ADHD, pokud jsou příznaky tohoto onemocnění velmi obtěžující a ovlivňují Váš pracovní nebo společenský život, a pokud jste měl(a) příznaky tohoto onemocnění již v dětství.
Jak přípravek Atomoxetin Glenmark účinkuje Atomoxetin Glenmark zvyšuje množství noradrenalinu v mozku. Noradrenalin je tělu vlastní chemická látka, která u pacientů s ADHD zvyšuje pozornost a snižuje impulzivitu a nadměrnou aktivitu. Tento přípravek byl předepsán s cílem pomoci zvládat projevy ADHD. Tento přípravek není stimulant, a proto není návykový.
Po zahájení léčby tímto přípravkem může trvat několik týdnů, než dojde k úplnému zlepšení Vašich příznaků.
O ADHD Děti a dospívající s ADHD mají problém:
Neužívejte Atomoxetin Glenmark jestliže:
Neužívejte Atomoxetin Glenmark, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á), promluvte před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Glenmark se svým lékařem nebo lékárníkem. Je to proto, že přípravek Atomoxetin Glenmark může tyto problémy zhoršit.
Upozornění a opatření
Serotoninový syndrom Serotoninový syndrom je potenciálně život ohrožující stav, který může nastat při užívání přípravku Atomoxetin Glenmark v kombinaci s některými dalšími léky (viz bod 2 "Další léčivé přípravky a Atomoxetin Glenmark"). Známky a příznaky serotoninového syndromu mohou zahrnovat kombinaci následujících: zmatenost, neklid, nekoordinovanost a svalová ztuhlost, halucinace, kóma, rychlý srdeční tep, zvýšená tělesná teplota, rychlé změny krevního tlaku, pocení, návaly horka, třes, nadměrné reflexy, pocit na zvracení, zvracení a průjem. Pokud si myslíte, že máte serotoninový syndrom, okamžitě kontaktujte lékaře nebo jděte na nejbližší pohotovost.
Dospělí i děti mají být seznámeni s následujícími upozorněními a opatřeními. Před užitím přípravku Atomoxetin Glenmark se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
uvažujete o sebevraždě, nebo pokusu o sebevraždu.
máte problémy se srdcem (včetně srdečních vad) nebo máte zrychlený srdeční tep. Atomoxetin Glenmark může zrychlovat srdeční tep (pulz). U pacientů se srdečními vadami byly hlášeny případy náhlého úmrtí.
máte vysoký krevní tlak. Atomoxetin Glenmark může zvyšovat krevní tlak.
máte nízký krevní tlak. Atomoxetin Glenmark může u osob s nízkým krevním tlakem způsobovat závratě nebo mdloby.
máte potíže s náhlými změnami krevního tlaku nebo tepové frekvence.
máte onemocnění srdce nebo oběhové soustavy nebo jste prodělal(a) v minulosti cévní mozkovou příhodu.
máte potíže s játry. Můžete potřebovat nižší dávku.
máte psychotické příznaky zahrnující halucinace (jako například slyšení hlasů nebo vidění věcí tam, kde nejsou), víru v nepravdivé věci (bludy), nebo podezíravost.
máte mánii (pocit povznesené nálady nebo nadměrné vzrušení, které způsobuje nezvyklé chování) a pohybový neklid.
máte agresivní pocity.
máte nepřátelské a zlostné pocity.
máte nebo jste v minulosti měl(a) epilepsii nebo jste prodělal(a) záchvaty (křeče) z jakýchkoli důvodů. Atomoxetin Glenmark může vést ke zvýšení četnosti záchvatů.
máte neobvyklé nálady (střídání nálad) nebo pocit velkého smutku.
máte obtížně kontrolovatelné opakované záškuby různých částí těla, anebo opakujte zvuky a slova.
Léčba přípravkem Atomoxetin Glenmark ve Vás může vyvolat pocit agresivity, nepřátelského chování nebo násilí; nebo zhoršit tyto příznaky, pokud byly přítomny před léčbou. Může také způsobit, že u Vás dojde k neobvyklým změnám chování nebo nálady (včetně fyzického napadání, vyhrožování a myšlenek na ubližování ostatním). Pokud Vy nebo Vaše rodina a/nebo přátelé zaznamenáte některou z těchto reakcí, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi.
Před zahájením léčby informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se Vás týká kterýkoli z výše uvedených stavů. Je to proto, že Atomoxetin Glenmark může tyto problémy zhoršit. Lékař bude chtít sledovat, jak na Vás přípravek působí.
Vyšetření, které provede lékař před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Glenmark Tato vyšetření mají pomoci rozhodnout, zda je přípravek Atomoxetin Glenmark pro Vás vhodný. Lékař bude měřit:
Je důležité, abyste poskytl(a) co nejvíce informací. Pomůže to lékaři rozhodnout, zda je přípravek Atomoxetin Glenmark pro Vás vhodný. Před zahájením užívání tohoto přípravku se může lékař rozhodnout provést další vyšetření.
Další léčivé přípravky a přípravek Atomoxetin Glenmark Přípravek Atomoxetin Glenmark může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léky. Patří mezi ně:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje také léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Lékař rozhodne, zda můžete užívat Atomoxetin Glenmark s ostatními svými léky a v některých případech může lékař chtít upravit dávku, nebo ji zvyšovat mnohem pomaleji.
Neužívejte Atomoxetin Glenmark společně s přípravky nazývanými IMAO (tzv. inhibitory monoaminoxidázy), které se používají k léčbě deprese. Viz bod 2 „Neužívejte Atomoxetin Glenmark“.
Pokud užíváte další léčivé přípravky, Atomoxetin Glenmark může ovlivnit jejich účinek nebo může způsobit nežádoucí účinky. Před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Glenmark zkontrolujte se svým lékařem nebo lékárníkem, zda užíváte některý z následujících přípravků:
Pokud si nejste jistý(á), zda lék, který užíváte, patří mezi uvedené přípravky, kontaktujte před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Glenmark svého lékaře nebo lékárníka.
Těhotenství a kojení Není známo, zda tento léčivý přípravek může ovlivnit nenarozené dítě, nebo zda přechází do mateřského mléka.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět nebo kojit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po užití přípravku Atomoxetin Glenmark se můžete cítit unavený(á), ospalý(á) nebo mít závratě. Při řízení auta nebo při práci se stroji musíte být opatrný(á) do doby, než budete vědět, jak na Vás přípravek Atomoxetin Glenmark působí. Pokud se cítíte unavený(á), ospalý(á), nebo máte závratě, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje.
Důležité informace o obsahu tobolky Tobolky přípravku Atomoxetin Glenmark neotvírejte, protože jejich obsah může způsobit podráždění oči. V případě, že obsah tobolky přijde do styku s okem, postižené oko okamžitě vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. Co nejdříve si omyjte vodou také ruce a jakékoli další části těla, které mohly být přípravkem zasaženy.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. To je obvykle jednou nebo dvakrát denně (ráno a pozdě odpoledne nebo časně večer).
Děti by neměly tento lék užívat bez pomoci dospělého.
Pokud užíváte přípravek Atomoxetin Glenmark jednou denně a pociťujete nespavost nebo nevolnost, Váš lékař může dávkování změnit na dvakrát denně.
Tobolky mají být užity vcelku, s jídlem nebo bez jídla.
Tobolky se nesmí otevírat a obsažený prášek se nesmí z tobolek vysypat a užívat žádným jiným způsobem.
Pravidelné užívání přípravku vždy v určitou denní dobu Vám pomůže na dávku nezapomenout. Jak velkou dávku užívat
Děti (od 6 let) a dospívající Lékař Vám řekne, jakou dávku přípravku Atomoxetin Glenmark budete užívat - tuto dávku vypočítá podle Vaší tělesné hmotnosti. Léčbu zahájí obvykle nejprve nižší dávkou, kterou bude postupně zvyšovat až na dávku přípravku Atomoxetin Glenmark, kterou podle Vaší tělesné hmotnosti potřebujete.
Lékař Vám může předepsat nižší dávku, pokud máte problémy s játry. Jestliže jste užil(a) více přípravku Atomoxetin Glenmark, než jste měl(a), kontaktujte ihned svého lékaře nebo pohotovost nejbližšího zdravotnického zařízení a oznamte jim, kolik tobolek jste si vzal(a). Nejčastěji hlášené příznaky spojené s předávkováním jsou poruchy zažívání a trávení, spavost, závratě, třes a abnormální chování. Velmi vzácně byl také hlášen serotoninový syndrom, potenciálně život ohrožující stav. (Viz bod 2, Upozornění a opatření, Serotoninový syndrom). Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Atomoxetin Glenmark Jestliže jste si zapomněl(a) vzít dávku léku, vezměte si ji co nejdříve, nesmíte si však vzít během 24 hodin větší dávku, než je Vaše celková denní dávka. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Atomoxetin Glenmark Při přerušení léčby přípravkem Atomoxetin Glenmark obvykle nedochází k žádným nežádoucím účinkům, ale mohou se znovu objevit příznaky ADHD. Než léčbu ukončíte, měl(a) byste to konzultovat se svým lékařem. Vyšetření, které provede lékař v průběhu užívání přípravku Atomoxetin Glenmark Váš lékař provede některá kontrolní vyšetření
před zahájením užívání – aby mohl ověřit, že je přípravek Atomoxetin Glenmark bezpečný a bude pro Vás přínosem.
po zahájení léčby – budou prováděny nejméně každých 6 měsíců, pravděpodobně častěji. Kontrolní vyšetření budou prováděna také vždy při změně dávky. Tato vyšetření budou zahrnovat:
měření tělesné výšky a tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících,
měření krevního tlaku a tepové frekvence,
kontrola, zda máte nějaký problém, nebo zda u Vás při užívání přípravku Atomoxetin Glenmark nedošlo ke zhoršení nežádoucích účinků
Dlouhodobá léčba Přípravek Atomoxetin Glenmark není nutné užívat navždy. Pokud užíváte přípravek Atomoxetin Glenmark déle než jeden rok, Váš lékař zkontroluje léčbu a posoudí, zda je užívání přípravku nadále nutné. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ačkoli u některých jedinců dojde k výskytu nežádoucích účinků, většině lidí přípravek Atomoxetin Glenmark pomáhá. Váš lékař s Vámi tyto nežádoucí účinky probere.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených nežádoucích účinků, vyhledejte ihned svého lékaře. Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
velmi rychlý tlukot srdce nebo podobné pocity, abnormální srdeční rytmus
sebevražedné myšlenky nebo pocity
agresivní pocity
nepřátelské nebo zlostné pocity
rychlé kolísání nebo změny nálad
závažné alergické reakce s příznaky, jako jsou:
otok obličeje a hrdla
ztížené dýchání
kopřivka (malé vyvýšené a svědivé skvrny na kůži)
epileptické záchvaty
psychotické příznaky včetně halucinací (slyšení hlasů nebo vidění věcí, tam kde nejsou), víry v nepravdivé věci (bludy) nebo podezíravosti
Dospělí mají snížené riziko (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) nežádoucích účinků, jako jsou:
Přestaňte užívat přípravek Atomoxetin Glenmark a kontaktujte ihned svého lékaře, jestliže máte některý z následujících příznaků:
| Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10) | Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10) |
|---|---|
| DĚTI OD 6 LET A DOSPÍVAJÍCÍ | DOSPĚLÍ |
| - bolest hlavy<br>- bolest břicha<br>- snížení chuti k jídlu (ztráta pocitu hladu)<br>- nevolnost nebo zvracení<br>- ospalost<br>- zvýšení krevního tlaku<br>- zrychlení tepové frekvence (pulz)<br><br><br>U většiny pacientů tyto účinky po nějaké době vymizí. | - nevolnost<br>- sucho v ústech<br>- bolest hlavy<br>- snížení chuti k jídlu (ztráta pocitu hladu)<br>- problémy s usínáním, nespavost a brzké probouzení se<br>- zvýšení krevního tlaku<br>- zrychlení tepové frekvence (pulz)<br> |
| Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) | Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) |
|---|---|
| DĚTI OD 6 LET A DOSPÍVAJÍCÍ | DOSPĚLÍ |
| - podrážděnost a neklid<br>- problémy se spánkem včetně časného probouzení se<br>- deprese<br>- pocit smutku nebo beznaděje<br>- pocit úzkosti<br>- tiky<br>- rozšířené zorničky (tmavý střed oka)<br>- závratě<br>- zácpa<br>- nechutenství<br>- žaludeční nevolnost, trávicí potíže<br>- oteklá, zarudlá a svědivá kůže<br>- vyrážka<br>- netečnost (letargie)<br>- bolest na hrudi<br>- únava<br>- úbytek tělesné hmotnosti<br> | - pocit neklidu<br>- snížení zájmu o sex<br>- poruchy spánku<br>- deprese<br>- pocit smutku nebo beznaděje<br>- pocit úzkosti<br>- závratě<br>- neobvyklá chuť nebo změna chuti, která přetrvává<br>- třes<br>- brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou<br>- spavost, ospalost, pocit únavy<br>- zácpa<br>- bolest břicha<br>- trávicí potíže<br>- plynatost (větry)<br>- zvracení<br>- návaly horka nebo zrudnutí<br>- velmi rychlý tlukot srdce nebo takový pocit<br>- oteklá, zarudlá a svědivá kůže<br>- zvýšené pocení<br>- vyrážka<br>- problémy s močením, jako je neschopnost močit, časté nebo opožděné močení, či bolest při močení<br>- zánět prostaty (prostatitida)<br>- bolest v tříslech u mužů<br>- neschopnost dosáhnout erekce<br>- opožděný orgasmus<br>- obtížné udržení erekce<br>- křeče při menstruaci<br>- nedostatek síly nebo energie<br>- únava<br>- netečnost (letargie)<br>- zimnice<br> |
| - pocity podrážděnosti, nervozity<br>- pocit žízně<br>- úbytek tělesné hmotnosti<br> |
|---|
| Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) | Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) |
|---|---|
| DĚTI OD 6 LET A DOSPÍVAJÍCÍ | DOSPĚLÍ |
| - mdloby<br>- třes<br>- migréna<br>- rozmazané vidění<br>- abnormální pocity na kůži, jako je pálení, píchání, svědění, nebo brnění<br>- brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou<br>- epileptické záchvaty<br>- velmi rychlý tlukot srdce nebo takový pocit (prodloužení QT intervalu)<br>- dušnost<br>- zvýšené pocení<br>- svědění kůže<br>- nedostatek síly nebo energie<br> | - neklid<br>- tiky<br>- mdloby<br>- migréna<br>- rozmazané vidění<br>- abnormální srdeční rytmus (prodloužení QT intervalu)<br>- pocity chladu prstů na rukou a nohou<br>- bolest na hrudi<br>- dušnost<br>- vyvýšená červená svědivá vyrážka (kopřivka)<br>- svalové křeče<br>- nucení na močení<br>- abnormální orgasmus nebo neschopnost dosáhnout orgasmu<br>- nepravidelná menstruace<br>- selhání ejakulace<br> |
| Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) | Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) |
|---|---|
| DĚTI OD 6 LET A DOSPÍVAJÍCÍ | DOSPĚLÍ |
| - špatný krevní oběh způsobující zblednutí a znecitlivění prstů na rukou a nohou (Raynaudův syndrom)<br>- problémy s močením, jako je časté nebo zadržované močení, bolest při močení<br>- prodloužená a bolestivá erekce<br>- bolesti v tříslech u chlapců<br> | - špatný krevní oběh způsobující zblednutí a znecitlivění prstů na rukou a nohou (Raynaudův syndrom)<br>- prodloužená a bolestivá erekce<br> |
| frekvence není známo (z dostupných údajů nelze určit) |
|---|
| pouze pediatričtí pacienti: |
| - mimovolní skřípání zuby (bruxismus). |
Účinky na růst U některých dětí došlo po zahájení léčby přípravkem Atomoxetin Glenmark ke zpomalení růstu (tělesné výšky a tělesné hmotnosti). Při dlouhodobé léčbě nicméně děti dosáhly opět tělesné výšky a tělesné hmotnosti normální pro jejich věk. Lékař bude v průběhu léčby sledovat tělesnou výšku a tělesnou hmotnost Vašeho dítěte. Pokud Vaše dítě neroste nebo nepřibývá na váze podle předpokladu, lékař může změnit dávku, nebo léčbu přípravkem Atomoxetin Glenmark dočasně přerušit.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Atomoxetin Glenmark obsahuje
Atomoxetin Glenmark 10 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 10 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 11,43 mg. Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Tobolka: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171).
Atomoxetin Glenmark 18 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 18 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 20,57 mg. Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Tobolka: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172).
Atomoxetin Glenmark 25 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 25 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 28,57 mg. Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Tobolka: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E 132).
Atomoxetin Glenmark 40 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 40 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 45,71 mg. Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Tobolka: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E 132).
Atomoxetin Glenmark 60 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 60 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 68,57 mg. Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Tobolka: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E 132), žlutý oxid železitý (E 172).
Atomoxetin Glenmark 80 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 80 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 91,42 mg. Pomocnými látkami jsou:
Tobolka: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Pouzdro tobolky: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E172). Atomoxetin Glenmark 100 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 100 mg odpovídající atomoxetini hydrochloridum 114,28 mg. Pomocnými látkami jsou:
Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý a dimetikon. Tobolka: Želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172).
Atomoxetin Glenmark 10 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 (délka 15,7 ± 0,4 mm), neprůhledné bílé víčko potištěné černým inkoustem "10" a neprůhledné bílé tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 18 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 (délka 15,7 ± 0,4 mm), neprůhledné sytě žluté víčko potištěné černým inkoustem "18" a neprůhledné bílé tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 25 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 (délka 15,7 ± 0,4 mm), neprůhledné modré víčko potištěné černým inkoustem "25" a neprůhledné bílé tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 40 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 (délka 15,7 ± 0,4 mm), neprůhledné modré víčko potištěné černým inkoustem "40" a neprůhledné modré tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 60 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 2 (délka 17,6 ± 0,4 mm), neprůhledné modré víčko potištěné černým inkoustem "60" a neprůhledné sytě žluté tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 80 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 2 (délka 17,6 ± 0,4 mm), neprůhledné hnědé víčko potištěné černým inkoustem "80" a neprůhledné bílé tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 100 mg tvrdé tobolky Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1 (délka 19,1 ± 0,4 mm), neprůhledné hnědé víčko potištěné černým inkoustem "100" a neprůhledné hnědé tělo potištěné černým inkoustem "mg".
Atomoxetin Glenmark 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg a 60 mg je k dispozici v baleních se 7, 28, 30 nebo 56 tobolkami. Atomoxetin Glenmark 80 mg a 100 mg je k dispozici v baleních s 28, 30 nebo 56 tobolkami.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Česká republika
Výrobce Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Česká republika (místo Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika)
Pharmathen International SA Dervenakion 4 Pallini Attiki 15351 Řecko (místo Industrial park Sapes, Rodopi Prefecture, Block 5, Rodopi 69300, Řecko)
Pharmathen SA Dervenakion 6 Pallini 15351 Řecko
| Země | Název přípravku |
|---|---|
| Německo | Atomoxetin Glenmark 10 mg Hartkapseln Atomoxetin Glenmark 18 mg Hartkapseln Atomoxetin Glenmark 25 mg Hartkapseln Atomoxetin Glenmark 40 mg Hartkapseln Atomoxetin Glenmark 60 mg Hartkapseln Atomoxetin Glenmark 80 mg Hartkapseln Atomoxetin Glenmark 100 mg Hartkapseln |
| Česká republika | Atomoxetin Glenmark |
| Dánsko | Atomoxetin Glenmark Kapsel 10 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 18 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 25 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 40 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 60 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 80 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 100 mg |
| Nizozemsko | Atomoxetine Glenmark 10 mg harde capsules Atomoxetine Glenmark 18 mg harde capsules Atomoxetine Glenmark 25 mg harde capsules Atomoxetine Glenmark 40 mg harde capsules Atomoxetine Glenmark 60 mg harde capsules Atomoxetine Glenmark 80 mg harde capsules Atomoxetine Glenmark 100 mg harde capsules |
| Polsko | KONATEN |
| Slovenská republika | Amoxen 10 mg tvrdé kapsuly Amoxen 18 mg tvrdé kapsuly Amoxen25 mg tvrdé kapsuly Amoxen 40 mg tvrdé kapsuly Amoxen 60 mg tvrdé kapsuly |
|---|---|
| Švédsko | Atomoxetin Glenmark Kapsel 10 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 18 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 25 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 40 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 60 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 80 mg Atomoxetin Glenmark Kapsel 100 mg |
| Velká Británie | Atomoxetine Glenmark 10 mg hard capsules Atomoxetine Glenmark 18 mg hard capsules Atomoxetine Glenmark 25 mg hard capsules Atomoxetine Glenmark 40 mg hard capsules Atomoxetine Glenmark 60 mg hard capsules Atomoxetine Glenmark 80 mg hard capsules Atomoxetine Glenmark 100 mg hard capsules |