Načítání…
Načítání…
sp. zn. sukls268855/2025
Příbalová informace: informace pro uživatele
Bayflex 1178 mg potahované tablety glucosaminum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře.
Bayflex patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých a antirevmatických látek. Bayflex se užívá k úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně u dospělých.
Před zahájením léčby přípravkem Bayflex se poraďte se svým lékařem: pouze lékař může stanovit diagnózu osteoartrózy a vyloučit přítomnost kloubního onemocnění, pro které je potřeba jiná léčba.
18 let věku.
Upozornění a opatření Bayflex není určen pro léčbu akutní bolesti.
Před užitím přípravku Bayflex se poraďte se svým lékařem. Zejména se poraďte s lékařem
Děti a dospívající Bayflex nesmí užívat děti mladší než 2 roky a nedoporučuje se jeho užívání u dětí a dospívajících do 18 let věku.
Další léčivé přípravky a Bayflex Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména je důležité informovat lékaře či lékárníka, pokud užíváte následující léky:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Bayflex se v těhotenství nemá užívat.
Kojení Užívání přípravku Bayflex se při kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud pociťujete po užití přípravku Bayflex závratě nebo ospalost, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje.
Bayflex obsahuje sodík Jedna tableta obsahuje 6,52 mmol (151 mg) sodíku. Toto je nutno zohlednit u pacientů na sodíkové dietě.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí Obvyklá dávka pro dospělé je jedna tableta (1178 mg glukosaminu) denně.
Starší pacienti Není třeba úprava dávky.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a/nebo jater Nebyly provedeny žádné studie, proto nelze stanovit doporučené dávkování u těchto skupin pacientů. Perorální podání. Tablety se polykají a zapíjejí vodou nebo jinou tekutinou s jídlem nebo bez jídla.
K úlevě od příznaků (zejména úlevě od bolesti) nemusí dojít dříve než po několika týdnech léčby a někdy i po delší době. Pokud nepocítíte úlevu od bolesti po 2-3 měsících, sdělte to prosím Vašemu lékaři, který přehodnotí případné pokračování v léčbě.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Bayflex, než jste měl(a) Pokud jste užil(a) vice tablet přípravku Bayflex, přestaňte přípravek Bayflex a jakýkoli jiný přípravek obsahující glukosamin užívat a poraďte se se svým lékařem nebo jeďte do nemocnice.
Známky a příznaky předávkování glukosaminem mohou zahrnovat bolest hlavy, závrať, zmatenost, bolest kloubů, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Bayflex Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Poraďte se s lékařem dříve, než ukončíte léčbu, protože může být potřebná úprava léčby Vašich příznaků. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Zavolejte ihned rychlou záchrannou službu nebo jeďte do nemocnice a přestaňte přípravek Bayflex užívat, pokud pociťujete příznaky jako je: otok obličeje, jazyka a/nebo hrtanu a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka společně s obtížným dýcháním (angioedém).
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): bolest hlavy, únava, pocit na zvracení, bolesti břicha, trávicí potíže, průjem, zácpa. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): vyrážka, svědění, návaly
Četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit): zvracení, kopřivka, závratě, otok nohou nebo kotníků, angioedém, zhoršení astmatu, zhoršení hodnot glukosy v krvi u diabetických pacientů.
Byly též hlášeny zvýšené hladiny cholesterolu.
Přípravek Bayflex může způsobit zvýšení hladin jaterních enzymů a vzácně žloutenku.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 webové stránky: sukl.gov.cz/nezadouciucinky
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za Použitelné do: nebo na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Bayflex obsahuje
potah tablety hypromelosa oxid titaničitý (E171) mastek propylenglykol polysorbát 80
Jak přípravek Bayflex vypadá a co obsahuje toto balení Bayflex jsou bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Velikost balení: HDPE lahvička s HDPE šroubovacím uzávěrem: 20, 30, 60 nebo 90 potahovaných tablet Al/PVC/PVDC blistr: 4, 10, 20, 30, 45, 60, 90 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci Blue Bio Pharmaceuticals Limited, 5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower Dublin 2, Irsko.
Výrobce Nordia Pharmaceutical Company Aps Damvejen 13, Hillerod, 3400 Dánsko
a
Biocodex 7, Avenue Galliéni, 94250 Gentilly Francie výrobní místo: Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Francie
a
Central-Pharma Limited Caxton Road Bedford MK41 0XZ Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko: Bonartos 1178 мг филмирани таблетки Kypr: Dolenio Německo: Dolex 1500 mg Filmtabletten Dánsko: Dolenio Estonsko: Dolenio Francie: Dolenio 1178 mg, comprim pelliculé Řecko: Dolenio Maďarsko: Dolenio 1500 mg filmtabletta Island: Dolenio Irsko: Dolenio 1178 mg Film-coated tablets Lucembursko: Dolenio 1178 mg comprimé pelliculé Malta: Dolenio Nizozemsko: Dolenio 1500 mg Filmomhulde tablet Polsko: Dolenio Portugalsko: Dolenio Rumunsko: Slideflex 1178 mg, comprimate filmate Česká republika: Bayflex
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: