Načítání…
Načítání…
sp.zn.sukls353936/2018
Příbalová informace: informace pro pacienty Bikalard 150 mg potahované tablety bicalutamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Bikalard obsahuje léčivou látku bikalutamid a patří do skupiny léků, které se nazývají antiandrogeny.
Neužívejte přípravek Bikalard
Neužívejte přípravek Bikalard, pokud pro Vás platí některé z výše uvedeného. Pokud si nejste jist, kontaktujte svého lékaře či lékárníka předtím, než začnete užívat tento přípravek.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Bikalard se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Jestliže máte problémy s játry, lékař Vám před zahájením léčby a během léčky přípravkem Bikalard provede krevní testy.
Informujte svého lékaře, pokud trpíte něčím z následujícího: Jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie), nebo léčba těchto onemocnění. Při užívání přípravku Bikalard může být zvýšeno riziko poruch srdečního rytmu.
Pokud užíváte Bikalard, musíte Vy nebo Vaše partnerka (pokud je ve věku, kdy může otěhotnět) používat vhodnou antokoncepci během léčby a ještě 130 dní po ukončení užívání přípravku Bikalard.
Pokud jdete do nemocnice, sdělte zdravotnickým pracovníkům, že užíváte přípravek Bikalard. Děti a dospívající Přípravek Bikalard nesmí užívat děti a dospívající. Další léčivé přípravky a přípravek Bikalard
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval, nebo které možná budete užívat. Týká se to i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, nebo rostlinných přípravků.
Přípravek Bikalard se nesmí užívat současně s následujícími přípravky:
Přípravek Bikalard a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, prokainamid, amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek Bikalard může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je užíván s dalšími přípravky (např: methadon (užívaný pro úlevu od bolesti nebo jako součást odvykací terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).
Těhotenství, kojení a plodnost Ženy nesmějí užívat bikalutamid. Bikalutamid není určen k léčbě žen.
Není pravděpodobné, že by přípravek Bikalard ovlivňoval schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje, ale někteří pacienti mohou být při užívání přípravku Bikalard ospalí. Pokud se Vám toto přihodí, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Sluneční nebo ultrafialové (UV) světlo Během užívání přípravku Bikalard se vyhněte nadměrnému slunečnímu záření nebo UV záření.
Přípravek Bikalard obsahuje laktózu Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil více přípravku Bikalard, než jste měl Pokud užijete více tablet, poraďte se ihned se svým lékařem nebo kontaktujte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice.
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Bikalard Jestliže zapomenete užít tabletu v obvyklou dobu, vynechejte dávku a neberte si vynechanou tabletu později. Nezdvojnásobujte dávku (dvě tablety ve stejnou dobu), abyste nahradil vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal užívat přípravek Bikalard Nepřestávejte užívat tento přípravek, i když se cítíte lépe, pokud Vám to neřekne Váš lékař. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vyhledejte ihned lékaře nebo nejbližší nemocnici, pokud se u Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky:
Závažná alergická reakce, projevující se otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku, který může způsobit obtíže při polykání a dýchání nebo silné svědění kůže s vyrážkou (vyskytuje se méně často, postihuje až 1 osobu ze 100).
Závažná dušnost nebo náhlé zhoršení dýchání, může být provázeno kašlem nebo horečkou. U některých pacientů dochází k zánětu plic nazývaném intersticiální plicní onemocnění (vyskytuje se méně často, postihuje 1 až 10 osob z 1 000).
Zežloutnutí kůže nebo očního bělma způsobené problémy s játry (vyskytuje se často, postihuje až 1osobu z 10), včetně selhání jater (vyskytuje se vzácně, postihuje méně než 1 osobu z 1 000). Jiné nežádoucí účinky Velmi časté (postihují více než 1 osobu z 10)
kožní vyrážka
zvětšení nebo citlivost prsů
pocit slabosti Časté (postihují 1 až 10 osob ze 100)
návaly horka
pocit na zvracení
svědění
suchá pokožka
problémy s erekcí
zvýšení tělesné hmotnosti
problémy s erekcí
snížený sexuální apetit
vypadávání vlasů
růst nových vlasů nebo ochlupení
nízký počet červených krvinek (anémie). Můžete být unavený nebo bledý.
ztráta chuti k jídlu
deprese
bolest břicha
závrať
spavost
zácpa
větry (plynatost)
bolest na hrudi
otok
krev v moči Vzácné (postihují 1 až 10 osob z 1 000)
zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivní reakce) Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
změny na EKG (prodloužení QT intervalu) Lékař Vám může provést krevní testy, aby zkontroloval případné změny v krvi.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalech za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek zhoršení vzhledu tablet. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Bikalard obsahuje Léčivá látka je bicalutamidum. Jedna potahovaná tableta obsahuje bicalutamidum 150 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, krospovidon, povidon, magnesium-stearát, polyvinylalkohol, makrogol 3000, oxid titaničitý, mastek.
Jak přípravek Bikalard vypadá a co obsahuje toto balení Bikalard jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety. Bikalard je balen do PVC/PVdC/Al blistrů nebo OPA/Al blistrů a krabičky. Velikosti balení: 30, 60 nebo 90 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř, Česká republika Výrobce Tecnimede - Sociedade Técnico Medicinal, S.A., Quinta da Cerca, Caixaria, 2565-187, Dois Portos, Portugalsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 3. 2019.