Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls240777/2024
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Buprenorphine Alkaloid 2 mg sublingvální tablety Buprenorphine Alkaloid 8 mg sublingvální tablety buprenorfin
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Buprenorphine Alkaloid se užívá při závislosti na opioidech.
Buprenorphine Alkaloid je součástí medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu u pacientů se závislostí na opioidních (narkotických) léčivech. Léčba přípravkem Buprenorphine Alkaloid je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.
Neužívejte přípravek Buprenorphine Alkaloid:
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Buprenorphine Alkaloid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte:
astma nebo dýchací potíže,
jakékoli onemocnění jater, jako např. zánět jater,
jakékoli onemocnění ledvin,
nedávné zranění hlavy nebo mozkové onemocnění,
nízký krevní tlak,
potíže s močením (zvláště způsobené zvětšenou prostatou u mužů).
depresi nebo jiné onemocnění, které se léčí antidepresivy. Používání těchto léčivých přípravků společně s přípravkem Buprenorphine Alkaloid může vést k serotoninovému syndromu, což je potenciálně život ohrožující onemocnění (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Alkaloid“).
Důležitá upozornění, která je třeba mít na paměti: Nesprávné použití, zneužívání a užití k jiným účelům V případech nesprávného použití intravenózní cestou se mohou vyskytnout závažné, potenciálně fatální, případy infekce.
Tento přípravek může být cílem pro lidi, kteří zneužívají léky na předpis, a tudíž má být uchováván na bezpečném místě, aby byl chráněn před krádeží. Nedávejte tento přípravek nikomu jinému. Může to způsobit smrt nebo poškodit zdraví.
Bylo zaznamenáno několik případů úmrtí člověka v důsledku respiračního selhání (neschopnosti dýchání), protože buprenorfin nesprávně užívali nebo jej užívali spolu s látkami tlumícími centrální nervový systém jako je alkohol, benzodiazepiny (léčiva na úzkost a problémy se spánkem) nebo opioidy.
Tento léčivý přípravek obsahuje buprenorfin, což je opioidní léčivý přípravek. Opakované užívání opioidů může vést k tomu, že lék bude méně účinný (zvyknete si na něj, což se označuje jako tolerance). Opakované užívání přípravku Buprenorphine Alkaloid může také vést k závislosti, zneužívání a návyku, což může mít za následek život ohrožující předávkování.
Závislost nebo návyk mohou způsobit, že přestanete mít kontrolu nad tím, kolik léku potřebuje užívat nebo jak často jej potřebujete užívat.
Riziko vzniku závislosti nebo návyku se u jednotlivých osob liší. Riziko, že se stanete závislým/závislou nebo získáte návyk na přípravek Buprenorphine Alkaloid, může být vyšší, pokud:
Pokud během užívání přípravku Buprenorphine Alkaloid zaznamenáte některý z následujících příznaků, může to být známkou toho, že jste se stal(a) a závislým/závislou:
Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, obraťte se na svého lékaře a poraďte se s ním o nejvhodnějším způsobu léčby, včetně toho, kdy je vhodné léčbu ukončit a jak ji bezpečně ukončit (viz bod
Buprenorphine Alkaloid může způsobovat poruchy dýchání spojené se spánkem, jako je spánková apnoe (dechové pauzy během spánku) a hypoxemie spojená se spánkem (nízká hladina kyslíku v krvi). Příznaky mohou zahrnovat dechové pauzy během spánku, noční buzení způsobené dušností, potíže s udržením spánku nebo nadměrnou ospalost během dne. Pokud pozorujete vy nebo jiná osoba tyto příznaky, obraťte se na svého lékaře. Váš lékař zváží snížení dávky.
Byly hlášeny závažné případy závažného akutního poškození jater v souvislosti s nesprávným užíváním. Tato poškození mohla být způsobena zvláštními podmínkami, jako virovou infekcí (chronická hepatitida C), nadměrným užíváním alkoholu, anorexií nebo současným užíváním léčiv (např.: antiretrovirových analogů nukleozidů, aspirinu, amiodaronu, isoniazidu, valproátu). Pokud tedy u sebe zpozorujete větší únavu, ztrátu chuti k jídlu, svědění nebo zežloutnutí kůže či očního bělma, informujte ihned svého lékaře, aby mohl zahájit potřebnou léčbu.
Tento přípravek může způsobit:
Děti Přípravek Buprenorphine Alkaloid nemají užívat děti do 15 let. Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Alkaloid Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé léčivé přípravky mohou zvyšovat výskyt nežádoucích účinků přípravku Buprenorphine Alkaloid a někdy mohou způsobit velmi závažné reakce. Během používání přípravku Buprenorphine Alkaloid neužívejte žádné další léčivé přípravky, aniž byste se nejprve poradil(a) se svým lékařem, zejména:
antidepresiva, jako je moklobemid, tranylcypromin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, duloxetin, venlafaxin, amitriptylin, doxepin nebo trimipramin. Tyto léčivé přípravky na sebe mohou s přípravkem Buprenorphine Alkaloid navzájem působit a mohou se u Vás objevit příznaky, jako jsou mimovolní, rytmické stahy svalů, včetně svalů ovládajících pohyb očí, neklid s potřebou pohybu, halucinace, bezvědomí, nadměrné pocení, třes, zesílení reflexů, zvýšené napětí svalů, tělesná teplota nad 38 °C. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, je třeba obrátit se na lékaře.
současné užívání přípravku Buprenorphine Alkaloid a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, dýchacích potíží (útlum dechu), kómatu a může být i život ohrožující. Proto je tato kombinace určena jen pro případy, kdy není možná jiná léčba. Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Buprenorphine Alkaloid společně se sedativy, musí být dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny. Informujte lékaře o všech sedativech, která užíváte, pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
gabapentin nebo pregabalin k léčbě epilepsie nebo bolesti způsobené nervovými problémy (neuropatická bolest).
jiné léky se sedativními vlastnostmi (přípravky na uklidnění) včetně sedativních antihistaminik, některých antidepresiv (přípravky používané při léčbě deprese) a klonidinu (léčí vysoký krevní tlak, migrénu, návaly v menopauze).
silné léky proti bolesti (opioidní analgetika), léky proti kašli obsahující opiátům příbuzné látky, methadon.
inhibitory monoaminooxidázy (typ antidepresiv).
léky na léčbu psychiatrických poruch (antipsychotika nebo neuroleptika);
léky používané k léčbě alergií, k léčbě nevolnosti z cestování nebo pocitu na zvracení (antihistaminika nebo antiemetika);
léky uvolňující svalové křeče;
léky k léčbě Parkinsonovy choroby;
gestoden (antikoncepční tablety).
léky na HIV/AIDS onemocnění (inhibitory proteázy) včetně indinaviru, ritonaviru a saquinaviru.
léky na epilepsii (proti křečím) včetně fenobarbitalu, karbamazepinu a fenytoinu.
antibiotika včetně rifampicinu, troleandomycinu a ketokonazolu (léčí houbové infekce).
fenprokumon (lék ředící krev).
Buprenorphine Alkaloid s jídlem, pitím a alkoholem Při užívání přípravku Buprenorphine Alkaloid nepijte alkohol. Alkohol zvyšuje sedativní účinky buprenorfinu, které znemožňují řídit automobily a ovládat stroje.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství přípravek Buprenorphine Alkaloid neužívejte, pokud Vám to lékař výslovně nedoporučil. Při kojení přípravek Buprenorphine Alkaloid neužívejte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Buprenorphine Alkaloid může způsobit ospalost, zvláště pokud při léčbě pijete alkohol nebo současně užíváte některé léky tlumící centrální nervový systém. Pokud se cítíte unaveni, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujete stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Buprenorphine Alkaloid Tablety přípravku Buprenorphine Alkaloid obsahují laktosu. Jestliže trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, oznamte to svému lékaři před použitím tohoto léčivého přípravku. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v 1 tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Způsob použití Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jediným způsobem podání přípravku je rozpuštění tablety pod jazykem. Musíte tabletu položit pod jazyk a nechat ji rozpustit, to trvá 5 – 10 minut. To je jediný způsob použití tablety přípravku Buprenorphine Alkaloid. Tablety nekousejte ani je nepolykejte celé, přípravek by nebyl účinný.
U dospělých a dospívajících od 15 let: úvodní dávka je 0,8 až 4 mg, užívaná jednou denně. U pacientů bez abstinenčních příznaků: jedna dávka přípravku Buprenorphine Alkaloid alespoň 6 hodin po požití poslední dávky opioidu (narkotika), nebo při prvních známkách abstinenčního syndromu.
Při léčbě Vám bude Váš lékař v závislosti na Vaší odpovědi na léčbu zvyšovat dávku přípravku Buprenorphine Alkaloid až do maximální jednotlivé denní dávky 24 mg. V případě úspěšné léčby Vám může lékař postupně snižovat dávku na nižší udržovací dávku. V závislosti na Vašem stavu může snižování dávky přípravku Buprenorphine Alkaloid pod pečlivým lékařským dohledem pokračovat až do vysazení.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Buprenorphine Alkaloid, než jste měl(a)
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Buprenorphine Alkaloid Nezdvojujte další dávku, abyste nahradili zapomenutou tabletu. Zeptejte se svého lékaře.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Buprenorphine Alkaloid Při náhlém přerušení léčby mohou vzniknout abstinenční příznaky. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte:
kožní vyrážku, kopřivku a svědění, potíže s dýcháním, sípání, otok očí, rtů, hrdla, jazyka nebo rukou. Toto mohou být příznaky závažné alergické reakce. (velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů))
útlum dechu (velké potíže při dýchání) (méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů))
těžkou únavu, nemáte chuť k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí. Může se jednat o příznaky poškození jater nebo nekróza jater (odumření buněk v játrech) (méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)) Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky: Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
nespavost
celkový pocit slabosti
abstinenční příznaky Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
bolest hlavy
mdloby
závratě
úzkost
nervozita
abnormality EKG
zácpa
nevolnost
zvracení
průjem
bolest břicha
poruchy slzení
rýma
ospalost
pokles krevního tlaku při změně polohy ze sedu nebo lehu
pocení
bolest zad
pocit chladu Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
halucinace Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
kazivost zubů
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek uchovávejte na bezpečném místě, kde k němu nemají přístup jiné osoby. Může způsobit závažné poškození zdraví a být smrtelný pro osoby, které mohou tento léčivý přípravek použít omylem nebo záměrně, i když jim nebyl předepsán.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za “EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vzdušnou vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Buprenorphine Alkaloid obsahuje Léčivá látka: buprenorfin (ve formě buprenorfin-hydrochloridu). Jedna sublingvální tableta obsahuje 2 mg nebo 8 mg buprenorfinu.
Pomocné látky: monohydrát laktosy, mannitol, kukuřičný škrob, kyselina citronová, dihydrát citronanu sodného, povidon K30, natrium-stearyl-fumarát.
Jak přípravek Buprenorphine Alkaloid vypadá a co obsahuje toto balení 2 mg: bílá kulatá bikonvexní nepotahovaná tableta s vyraženým číslem „2“ na jedné straně a vyraženým znakem “→” na straně druhé. 8 mg: bílá kulatá bikonvexní nepotahovaná tableta s vyraženým číslem „8“ na jedné straně a vyraženým znakem “→” na straně druhé.
Váš léčivý přípravek je dostupný v blistrech balených v krabičkách po 7 nebo 28 nebo 70 tabletách. Ne všechny velikosti balení musí být na trhu.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Držitel rozhodnutí o registraci: ALKALOID – INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana - Črnuče Slovinsko
Výrobce: ETHYPHARM Chemin de la Poudrière - 76120 Grand-Quevilly Francie
a ETHYPHARM Z.I de Saint-Arnoult, 28170 Châteauneuf-en-Thymerais Francie a ALKALOID – INT d.o.o. Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče Slovinsko
Česká republika Buprenorphine Alkaloid Slovinsko BUPRENORFIN ALKALOID -INT 0.4 mg/2 mg/8 mg podjezične tablete