Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls8840/2025
Příbalová informace: informace pro uživatele Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok karboplatina
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Carboplatin Accord je přípravek k léčbě nádorového onemocnění. Léčba protirakovinným lékem se někdy nazývá chemoterapie rakoviny.
Carboplatin Accord se používá u dospělých pacientů k léčbě některých typů nádorového onemocnění plic a nádorového onemocnění vaječníků.
Dříve než začnete tento přípravek používat, informujte svého lékaře, jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Carboplatin Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
jestliže jste těhotná nebo jestliže existuje možnost, že byste mohla být těhotná,
jestliže kojíte,
jestliže máte lehké onemocnění ledvin. Lékař Vás bude chtít pravidelněji sledovat,
jestliže jste starší pacient(ka) (nad 65 let),
jestliže pociťujete jakékoli problémy se sluchem,
jestliže jste byl(a) v minulosti léčen(a) cisplatinou nebo podobnými léky proti rakovině, může karboplatina způsobit abnormality v nervovém systému, jako je například mravenčení nebo poruchy sluchu a zraku. Lékař Vás může pravidelně kontrolovat.
jestliže máte bolest hlavy, změněné duševní funkce, epileptické záchvaty a poruchu zraku (od rozmazaného vidění až ke ztrátě zraku),
jestliže se u Vás objeví extrémní únava a dušnost se sníženým počtem červených krvinek (hemolytická anemie), samostatně nebo v kombinaci s nízkým počtem krevních destiček, abnormální tvorba modřin (trombocytopenie) a onemocnění ledvin, při kterém vylučujete malé množství moči, nebo nemočíte vůbec (příznaky hemolyticko-uremického syndromu).
jestliže máte horečku (teplota vyšší nebo rovna 38 °C) nebo zimnici, které by mohly být známkami infekce. Můžete být ohrožen(a) vznikem infekce krve.
V průběhu léčby karboplatinou dostanete léky, které pomáhají snížit možnou život ohrožující komplikaci, známou jako syndrom nádorového rozpadu, který je způsoben chemickými poruchami v krvi v důsledku rozpadu umírajících rakovinných buněk, které uvolňují svůj obsah do krevního řečiště.
Děti a dospívající Bezpečnost a účinnost léčby karboplatinou u dětí a dospívajících nebyla prokázána.
Další léčivé přípravky a Carboplatin Accord Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, například:
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek Carboplatin Accord s alkoholem Není známo žádné vzájemné ovlivnění mezi karboplatinou s alkoholem. Poraďte se však se svým lékařem, protože karboplatina může ovlivnit schopnost jater vyrovnat se s alkoholem.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Antikoncepce u mužů a žen Ženy, u kterých existuje možnost otěhotnění, se mají během léčby a nejméně 6 měsíců po poslední dávce vyvarovat otěhotnění a používat účinnou antikoncepci. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během tohoto období otěhotníte.
Muži mají během léčby a až 3 měsíce po poslední dávce používat účinnou antikoncepci a nezplodit dítě. Těhotenství Tento léčivý přípravek nemá být užíván během těhotenství, pokud to Váš lékař nepovažuje za nutné. Lék může způsobit vážné vrozené vady. Kojení Během léčby a alespoň jeden měsíc po poslední dávce nemáte kojit. Plodnost u mužů a žen Léčba tímto léčivým přípravkem může dočasně nebo trvale snížit plodnost mužů a žen. Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem o zachování plodnosti. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neřiďte dopravní prostředky a nepoužívejte stroje, pokud se u Vás objeví jakýkoli nežádoucí účinek, který může snížit Vaši schopnost tyto činnosti vykonávat, jako je pocit na zvracení, zvracení, zhoršení zraku nebo změny zraku a sluchu.
Tento léčivý přípravek Vám bude podáván infuzí (kapačkou) do žíly po dobu 15 až 60 minut. Dávka Lékař určí správnou dávku karboplatiny a jak často ji musíte dostat. Dávka bude záviset na Vašem zdravotním stavu, Vaší velikosti a funkci ledvin. Lékař Vám s pomocí vzorku krve nebo moči sdělí, jak dobře Vaše ledviny pracují. Po dávce karboplatiny budete pravidelné podstupovat krevní testy. Můžete také podstoupit kontroly s ohledem na poškození nervů a ztrátu sluchu. Je pravděpodobné, že mezi každou dávkou karboplatiny budou asi 4 týdny.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Carboplatin Accord, než jste měl(a)
Tento přípravek Vám bude podán v nemocnici pod dohledem lékaře. Je nepravděpodobné, že Vám bude podáno příliš mnoho nebo příliš málo karboplatiny, nicméně v případě, že máte jakékoli obavy, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Carboplatin Accord
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Ihned informujte svého lékaře, zaznamenáte-li jakýkoli z následujících příznaků:
abnormální tvorba modřin, krvácení nebo známky infekce, jako je bolest v krku a vysoká teplota (velmi časté, mohou postihnout více než 1 z 10 osob).
závažná alergická reakce (anafylaxe/anafylaktické reakce) - může se objevit náhlá svědivá vyrážka (kopřivka), otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla (což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním); můžete mít pocit na omdlení (časté, mohou postihnout až 1 z 10 osob).
hemolyticko-uremický syndrom (onemocnění charakterizované akutním selháním ledvin), snížené močení nebo krev v moči (není známo, četnost z dostupných údajů nelze určit).
svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta zraku nebo poruchy zraku, nepravidelný srdeční tep, selhání ledvin nebo abnormální výsledky krevních testů (příznaky syndromu nádorového rozpadu, který může být způsoben rychlým rozpadem nádorových buněk) (viz bod 2) (není známo, četnost z dostupných údajů nelze určit).
cévní mozková příhoda (náhlá necitlivost nebo slabost v obličeji, ruce nebo noze, zejména na jedné straně těla) (není známo, četnost z dostupných údajů nelze určit).
ucpání krevních cév (embolie a venookluzivní onemocnění), otok nebo citlivost nohy/ruky (není známo, četnost z dostupných údajů nelze určit).
bolest na hrudi, která může být známkou potenciálně závažné alergické reakce zvané Kounisův syndrom (není známo, četnost z dostupných údajů nelze určit).
otok kůže, často obličeje a rtů (angioedém) (vzácné, mohou postihnout až 1 z 1 000 osob). Jedná se o závažné nežádoucí účinky. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc. Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout: Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
únava, dušnost a bledost způsobená anemií (stav, při kterém dochází ke snížení počtu červených krvinek)
nevolnost (pocit na zvracení) a zvracení
bolest břicha a křeče Testy mohou také ukázat:
změny červených a bílých krvinek a krevních destiček (myelosuprese)
zvýšenou hladinu močoviny v krvi
snížení hladiny sodíku, draslíku, vápníku a hořčíku v krvi
sníženou schopnost ledvin očistit krev od kreatininu (látka vznikající ve svalech)
abnormální hladiny jaterních enzymů Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
průjem nebo zácpa
vyrážka a/nebo svědění kůže
zvonění v uších (ušní šelest) nebo změny sluchu
vypadávání vlasů
příznaky podobné chřipce
infekce
brnění nebo necitlivost rukou, nohou, paží nebo dolních končetin
pocit pálení nebo píchání
snížení šlachových reflexů
porucha chuti nebo ztráta chuti
dočasné zhoršení zraku nebo změna vidění
srdeční poruchy
tíseň na hrudi nebo sípot
intersticiální plicní onemocnění (skupina plicních onemocnění, při kterých dochází k zánětu hlubokých plicních tkání)
bolest rtů nebo vředy v ústech (poruchy sliznice)
bolest nebo nepříjemný pocit v kostech, kloubech, svalech nebo okolních tkáních (muskuloskeletální porucha)
problémy s ledvinami nebo močí
extrémní únava/slabost (astenie)
Testy mohou také ukázat:
zvýšenou hladinu bilirubinu a kreatininu v krvi
zvýšenou hladinu kyseliny močové v krvi, která může vést ke dně Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)
dočasná ztráta zraku
olupování kůže (exfoliativní dermatitida) Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
zjizvení plic, což způsobuje dušnost a/nebo kašel (plicní fibróza) Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
nádorové onemocnění způsobené léčbou karboplatinou (sekundární maligní onemocnění)
pocit nevolnosti s vysokou teplotou kvůli nízkým hladinám bílých krvinek (febrilní neutropenie)
selhání kostní dřeně (kostní dřeň nevytváří dostatek krvinek)
sucho v ústech, únava a bolest hlavy v důsledku nadměrné ztráty tělesné vody (dehydratace)
ztráta chuti k jídlu, anorexie
závažná porucha funkce jater, poškození nebo odumření jaterních buněk
srdeční selhání
změny krevního tlaku (vysoký krevní tlak nebo nízký krevní tlak)
poruchy kůže, jako jsou kopřivka, vyrážka, zarudnutí kůže (erytém) a svědění
otok nebo bolestivost v místě, kde byla podána injekce
skupina příznaků, jako je bolest hlavy, změna duševní funkce, epileptické záchvaty a abnormální vidění (od rozmazaného vidění až po ztrátu zraku). Jsou to příznaky syndromu zadní reverzibilní leukoencefalopatie, vzácné neurologické poruchy.
zánět slinivky břišní (pankreatitida)
bolest nebo zánět v ústech (stomatitida)
infekce plic
onemocnění mozku (encefalopatie)
anémie způsobená abnormálním rozpadem červených krvinek (hemolytická anémie)
Karboplatina může vést k problémům s krví, játry a ledvinami. Lékař Vám bude odebírat vzorky krve, aby zkontroloval tyto problémy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Použití: Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové teplotě a na dobu 30 hodin při teplotě 2 až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Carboplatin Accord obsahuje Léčivou látkou je karboplatina. Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 10 mg karboplatiny.
Jedna 5ml lahvička obsahuje 50 mg karboplatiny. Jedna 15ml lahvička obsahuje 150 mg karboplatiny. Jedna 45ml lahvička obsahuje 450 mg karboplatiny. Jedna 60ml lahvička obsahuje 600 mg karboplatiny.
Pomocnou látkou je voda pro injekci. Jak přípravek Carboplatin Accord vypadá a co obsahuje toto balení Koncentrát pro infuzní roztok Carboplatin Accord je čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý roztok bez částic.
5 ml, 15 ml nebo 45 ml nebo 60 ml koncentrátu pro infuzní roztok je dodáván v injekční lahvičce o objemu 5 ml/15 ml/50 ml/100 ml ze skla třídy I jantarově hnědé barvy. Lahvičky jsou uzavřeny šedou chlorbutylovou nebo silikonovanou pryžovou zátkou a hliníkovým odtrhovacím uzávěrem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677, Varšava Polsko Výrobce Accord Healthcare Polska Sp.z o.o., ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polsko
Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens, Lamia, 32009, Řecko
Název členského státu Název léčivého přípravku Švédsko Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Rakousko Carboplatin Accord 10 mg/ml Infusionslösungskonzentrat
Carboplatin Accord Healthcare 10 mg/ml, solution à diluer pour de perfusion
Belgie
Česká republika Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok Německo Carboplatin 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Dánsko Carboplatin Accord 10mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Estonsko Carboplatin Accord 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat Španělsko Carboplatin Accord 10 mg/ml Concentrado para solución para perfusión
Carboplatin Accord 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/ koncentrat till infusionsvätska, lösning
Finsko
Maďarsko Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Irsko Carboplatin 10 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Itálie Carboplatino AHCL 10 mg/ml Concentrato per soluzione per infusione Litva Carboplatin Accord 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Lotyšsko
Nizozemsko Carboplatin Accord 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Norsko Carboplatin Accord 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske Polsko Carboplatin Accord Portugalsko Carboplatina Accord 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão Slovenská republika Carboplatin Accord 10 mg/ml infúzny koncentrát Spojené království (Severní Irsko)
Carboplatin 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
Kypr Carboplatin Accord 10 mg / ml concentrate for solution for infusion Chorvatsko Karboplatin Accord 10 mg / ml koncentrat za otopinu za infuziju Rumunsko Carboplatină Accord 10 mg / ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Slovinsko Karboplatin Accord 10 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
| Dávka (mg) = cílová hodnota AUC (mg/ml x min) x [hodnota GFR ml/min + 25] | Dávka (mg) = cílová hodnota AUC (mg/ml x min) x [hodnota GFR ml/min + 25] | Dávka (mg) = cílová hodnota AUC (mg/ml x min) x [hodnota GFR ml/min + 25] |
|---|---|---|
| Cílová hodnota AUC | Plánovaná chemoterapie | Stav léčby pacienta |
| 5-7 mg/ml .min | pouze karboplatina | Dříve neléčený |
| 4-6 mg/ml .min | pouze karboplatina | Dříve léčený |
| 4-6 mg/ml .min | karboplatina plus cyklofosfamid | Dříve neléčený |
Poznámka: Při použití Calvertova vzorce se celková dávka přípravku Carboplatin Accord vypočítává
Léčba se nesmí opakovat před uplynutím čtyř týdnů po předchozí terapii karboplatinou a/nebo dokud nebude počet neutrofilů minimálně 2 000 buněk/mm3 a počet trombocytů minimálně 100 000 buněk/mm3. U pacientů s rizikovými faktory, jako je předchozí léčba myelosupresivními látkami a nízkým stavem výkonnosti (ECOG-Zubrod 2-4 nebo Karnofského index pod 80) se doporučuje snížení úvodní dávky o 20-25 %. Pro budoucí úpravy dávkování se doporučuje, aby se během úvodních cyklů léčby přípravkem Carboplatin Accord stanovil pomocí týdenních krevních obrazů maximální pokles (nadir) hematologických parametrů.
Porucha funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin má být dávkování karboplatiny sníženo (viz Calvertův vzorec) a mají být sledovány nejnižší hodnoty hematologických parametrů a funkce ledvin. Pacienti s hodnotami clearance kreatinu méně než 60 ml/min jsou vystaveni většímu nebezpečí vzniku myelosuprese. Četnost závažné leukopenie, neutropenie nebo trombocytopenie byla udržována přibližně na 25 % při použití následujících doporučených dávek:
Kombinovaná terapie Pro optimální užívání přípravku Carboplatin Accord v kombinaci s jinými myelosupresivními látkami je třeba upravit dávkování podle režimu a zamýšleného časového plánu.
Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost karboplatiny u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Protože nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti s použitím karboplatiny u dětí a dospívajících, nelze stanovit žádná doporučená dávkování.
Starší pacienti U pacientů od 65 let věku je nutná úprava dávky karboplatiny podle celkového zdravotního stavu v průběhu prvního a následujících léčebných cyklů.
Ředění a rekonstituce Přípravek je nutno před podáním v infuzi naředit 5% (50 mg/ml) roztokem glukózy nebo 0,9% (9 mg/ml) roztokem chloridu sodného tak, aby se dosáhlo koncentrace jen 0,5 mg/ml.
Způsob podání: Přípravek Carboplatin Accord se používá pouze intravenózně.
Carboplatin Accord může reagovat s hliníkem a vytvořit černou sraženinu. Jehly, stříkačky, katétry nebo sety pro intravenózní aplikaci obsahující hliníkové části, které mohou přijít do kontaktu s karboplatinou nesmí být pro přípravu a aplikaci přípravku používány. Srážení může vést ke snížení cytostatické aktivity.
Doba použitelnosti a uchovávání Carboplatin Accord je určen k jednorázovému podání. Před otevřením Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po naředění Použití: Chemická a fyzikální po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové teplotě a na dobu 30 hodin při teplotě 2 až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 oC, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
POKYNY PRO POUŽITÍ/NÁVOD K ZACHÁZENÍ, PŘÍPRAVĚ A LIKVIDACI CARBOPLATIN ACCORD Zacházení s přípravkem Carboplatin Accord
Stejně jako s jinými cytostatiky se musí i přípravek Carboplatin Accord připravovat opatrně a také s ním tak zacházet. Při zacházení s přípravkem Carboplatin Accord je nutno učinit následující ochranná opatření Zaměstnanec musí být proškolen v příslušných postupech rekonstituce a zacházení
Příprava infuzního roztoku Přípravek se musí před použitím zředit. Lze jej ředit glukózou nebo chloridem sodným tak, aby se dosáhlo koncentrace jen 0,5 mg/ml (500 mikrogramů/ml).
Léčivé přípravky se nesmí vhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Všechny předměty použité k přípravě, podání nebo ty, které jakýmkoli jiným způsobem přišly do kontaktu s karboplatinou, musí být zlikvidovány podle místních nařízení pro zacházení s cytotoxickými látkami.