Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls141863/2022
Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg tablety Cardilopin 5 mg tablety Cardilopin 10 mg tablety amlodipin
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Cardilopin obsahuje léčivou látku amlodipinum, která patří do skupiny léků nazývaných antagonisté vápníku. Přípravek Cardilopin se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) nebo určitého druhu bolesti na hrudi zvané angina pectoris, jejíž vzácnou formou je Prinzmetalova angina pectoris. U pacientů s vysokým krevním tlakem tento léčivý přípravek snižuje napětí hladké svaloviny cévní stěny, takže krev jimi může snadněji procházet. U pacientů s anginou pectoris Cardilopin zlepšuje zásobení srdce krví, které tím dostává větší přísun kyslíku, což zabraňuje vzniku bolesti. Tento přípravek neposkytuje okamžitou úlevu od bolesti na hrudi způsobené anginou pectoris.
Neužívejte Cardilopin
pokud jste alergický(á) na amlodipin nebo na jakoukoli pomocnou látku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), nebo jiné antagonisty vápníku. To může zahrnovat svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním.
pokud trpíte výrazně nízkým krevním tlakem (hypotenze).
pokud trpíte zúžením aortální chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv. kardiogenní (srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve).
pokud trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Cardilopin se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká, nebo týkal některý z následujících stavů:
nedávný srdeční infarkt,
srdeční selhání,
závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize),
onemocnění jater,
jste starší pacient a potřebujete vyšší dávku, než jaká Vám začala být podávána.
Děti a dospívající Cardilopin nebyl sledován u dětí ve věku do 6 let. U dětí a dospívajících ve věku 6−17 let lze Cardilopin použít pouze pro léčbu hypertenze (viz část 3). Více informací Vám poskytne ošetřující lékař.
Další léčivé přípravky a Cardilopin Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Cardilopin může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léky, jako např.:
ketokonazol, itrakonazol (lék proti plísním);
ritonavir, indinavir, nelfinavir (inhibitory proteázy užívané k léčbě HIV);
rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika);
třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum);
verapamil, diltiazem (lék na léčbu srdečních onemocnění);
dantrolen (infúze pro léčbu závažných odchylek tělesné teploty);
takrolimus, sirolimus, temsirolimus a everolimus (léky používané k pozměnění způsobu, jakým pracuje Váš imunitní systém)
simvastatin (lék na snížení hladiny cholesterolu);
cyklosporin (lék potlačující imunitní reakce).
Cardilopin snižuje krevní tlak a může prohloubit účinek jiných léků, které se používají na snížení vysokého krevního tlaku.
Pacientům užívajícím Cardilopin se nedoporučuje konzumace grapefruitové šťávy a grapefruitu. Grapefruitová šťáva a grapefruit mohou zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Cardilopin na snížení krevního tlaku.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství Bezpečnost amlodipinu v těhotenství nebyla stanovena.
Kojení Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud kojíte, nebo se chystáte začít kojit, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Cardilopin užívat.
Plodnost Klinické údaje o možném vlivu amlodipinu na plodnost nejsou dostatečné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Cardilopin může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud cítíte nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned uvědomte svého lékaře.
Sodík
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená počáteční dávka je 5 mg přípravku Cardilopin jednou denně. Dávku je pak možno zvyšovat až na maximální dávku 10 mg přípravku Cardilopin denně. Tento přípravek lze užívat před jídlem i po jídle. Užívejte přípravek ve stejnou dobu každý den a zapíjejte jej sklenicí vody. Během léčby přípravkem Cardilopin nepijte grapefruitovou šťávu.
U dětí a dospívajících (ve věku 6−17 let) je doporučená úvodní dávka 2,5 mg denně. Maximální doporučená dávka je 5 mg denně. Je důležité, abyste tablety užíval/a pravidelně. Svého lékaře navštivte včas, dříve, než balení tablet využíváte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Cardilopin, než jste měl/a Při požití většího množství tablet Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete cítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při velkém poklesu tlaku se může dostavit šok. Můžete mít studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí. Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost, která se může projevit až 24–48 hodin po požití. Při užití více tablet přípravku Cardilopin vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Cardilopin Pokud někdy zapomenete užít tabletu, tuto dávku již zcela vynechejte. Další dávku užijte v obvyklém čase. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Cardilopin Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho budete tento přípravek užívat. Vaše onemocnění se může vrátit, pokud ukončíte léčbu dříve.
Podobně jako všechny léky, může mít i Cardilopin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:
Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním;
Otok očních víček, obličeje nebo rtů;
Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním
Závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle, závažného svědění, tvorby puchýřů, olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce;
Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep (arytmie včetně bradykardie, komorová tachykardie a fibrilace síní);
Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí.
Následující seznam zahrnuje další hlášené nežádoucí účinky. Velmi časté: (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
Otok (zadržování tekutin)
Časté: (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby)
Palpitace (bušení srdce),
Návaly horka
Bolest břicha, pocit na zvracení, (nauzea), změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení
Únava, slabost
Dušnost
Poruchy zraku, dvojité vidění
Otok kotníků, svalové křeče Méně časté: (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost
Třes, poruchy chuti, mdloby
Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti
Zvonění v uších
Nízký krevní tlak
Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida), kašel,
Sucho v ústech, zvracení (nevolnost)
Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže,
Porucha močení, noční pomočování, zvýšená četnost močení
Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů
Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice
Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad
Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti Vzácné: (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
Zmatenost Velmi vzácné: (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení
Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)
Porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost
Otok dásní
Nadmutí břicha (zánět žaludku)
Abnormální funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může mít vliv na výsledky některých krevních testů
Zvýšené svalové napětí
Zánět cév, často s kožní vyrážkou,
Citlivost na světlo Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jak Cardilopin vypadá a co obsahuje toto balení Vzhled: Cardilopin 2,5 mg: bílé až nažloutlé kulaté ploché tablety o průměru kolem 6 mm, bez zápachu, se
Držitel rozhodnutí o registraci Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. Maďarsko
Výrobce Egis Pharmaceuticals PLC 1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120. Maďarsko