Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls28851/2025
Příbalová informace: Informace pro pacienta Carzap HCT 8 mg/12,5 mg tablety Carzap HCT 16 mg/12,5 mg tablety kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
‐ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
‐ Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
‐ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Váš léčivý přípravek se jmenuje Carzap HCT. Používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů. Obsahuje dvě léčivé látky: kandesartan-cilexetil a hydrochlorothiazid. Obě látky společně snižují krevní tlak.
‐ Kandesartan-cilexetil patří do skupiny léčiv známých jako antagonisté receptoru angiotensinu II. Jeho účinkem dochází k relaxaci a rozšíření krevních cév, což vede ke snížení krevního tlaku.
‐ Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčiv nazývaných diuretika (močopudné léky). Jeho účinky usnadňují vylučování vody a solí, např. sodíku, což vede ke snížení krevního tlaku.
Váš lékař Vám může předepsat přípravek Carzap HCT, pokud Váš krevní tlak není dostatečně snížen kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem samotným.
Neužívejte přípravek Carzap HCT
‐ jestliže jste alergický(á) na kandesartan-cilexetil nebo hydrochlorothiazid anebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
‐ jestliže jste alergický(á) na sulfonamidové léčivé přípravky. Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás to týká, zeptejte se lékaře,
‐ jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná (je lepší neužívat přípravek Carzap HCT ani v časném těhotenství viz bod „Těhotenství“),
‐ jestliže trpíte těžkou chorobou ledvin,
‐ jestliže trpíte těžkou chorobou jater nebo obstrukcí (zúžením) žlučových cest (což je problém s odváděním žluči ze žlučníku),
‐ jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren,
‐ jestliže máte trvale nízkou hladinu draslíku v krvi,
‐ jestliže máte trvale vysokou hladinu vápníku v krvi,
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás týká něco z výše uvedeného, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Carzap HCT užívat.
Upozornění a opatření Předtím, než začnete přípravek Carzap HCT užívat, oznamte svému lékaři:
‐ jestliže máte cukrovku,
‐ jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami,
‐ jestliže Vám nedávno byla transplantována ledvina,
‐ jestliže zvracíte, nedávno jste silně zvracel(a) nebo máte průjem, jestliže máte chorobu nadledvin zvanou Connův syndrom (také zvanou primární hyperaldosteronismus),
‐ jestliže jste prodělal(a) rakovinu kůže nebo se Vám na kůži během léčby objevila neočekávaná poškození. Léčba hydrochlorothiazidem, zejména dlouhodobé užívání vysokých dávek, může zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor). Během užívání přípravku Carzap HCT si chraňte kůži před expozicí slunečnímu nebo ultrafialovému záření,
‐ jestliže se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest oka. Může se jednat o příznaky prosáknutí cévnatky (choroidální efuze) nebo o zvýšený tlak v oku a může k němu dojít během hodin až týdnů po použití přípravku Carzap HCT. Bez léčby může dojít k trvalé ztrátě zraku. Jestliže jste v minulosti měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamidy, můžete být ve zvýšeném riziku,
‐ jestliže máte nízký krevní tlak,
‐ jestliže jste někdy prodělal(a) cévní mozkovou příhodu,
‐ jestliže jste někdy měl(a) alergii nebo astma,
‐ jestliže jste v minulosti při užívání hydrochlorothiazidu měl(a) dechové nebo plicní obtíže (včetně zánětu nebo tekutiny v plicích). Pokud se u Vás po užití přípravku Carzap HCT objeví závažná dušnost nebo potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
‐ jestliže jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Přípravek Carzap HCT se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození Vašemu dítěti, pokud se užívá v tomto období (viz bod Těhotenství),
‐ pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
‐ inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,
‐ aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi. Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Carzap HCT“. Pokud se u Vás vyskytne některý z výše uvedených příznaků, je možné, že Váš lékař bude vyžadovat častější kontroly a budete muset absolvovat určitá vyšetření.
Poraďte se se svým lékařem, jestliže se u Vás po užití přípravku Carzap HCT objeví bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení nebo průjem. Váš lékař rozhodne o další léčbě. Nepřestávejte užívat přípravek Carzap HCT bez porady s lékařem.
Jestliže je u Vás plánována operace, sdělte svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte přípravek Carzap HCT. Pokud je přípravek Carzap HCT kombinován s některými anestetiky, může způsobit výrazný pokles krevního tlaku.
Přípravek Carzap HCT může způsobit zvýšenou citlivost kůže na slunce. Děti a dospívající S použitím přípravku Carzap HCT nejsou u dětí a dospívajících (do 18 let věku) žádné zkušenosti. Přípravek Carzap HCT se proto dětem a dospívajícím nemá podávat. Další léčivé přípravky a přípravek Carzap HCT Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Carzap HCT může ovlivnit způsob, kterým působí jiné léky, a některé léky mohou mít vliv na přípravek Carzap HCT. Jestliže užíváte určité léky, může Váš lékař čas od času vyžadovat vyšetření krve.
Informujte Vašeho lékaře a to především tehdy, pokud užíváte některé z následujících léků, protože Váš lékař může změnit dávku nebo učinit jiná opatření:
‐ Jiné léky, které pomáhají snižovat krevní tlak, včetně beta-blokátorů, diazoxidu a ACE inhibitorů, jako jsou enalapril, kaptopril, lisinopril nebo ramipril.
‐ Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen, naproxen, diklofenak, celecoxib nebo etoricoxib (léky na zmírnění bolesti a zánětu).
‐ Kyselinu acetylsalicylovou (pokud užíváte více než 3 g denně) (lék na zmírnění bolesti a zánětu).
‐ Doplňky draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík (léky, které zvyšují množství draslíku v krvi).
‐ Vápník nebo doplňky vitaminu D.
‐ Léky na snížení cholesterolu, jako je kolestipol nebo cholestyramin.
‐ Léky na cukrovku (tablety nebo inzulín).
‐ Léky na ovlivnění srdečního rytmu (antiarytmika), jako je digoxin a beta-blokátory.
‐ Léky, jejichž účinek může být ovlivněn hladinou draslíku v krvi, stejně tak jako některé antipsychotické léky.
‐ Heparin (lék na ředění krve).
‐ kotrimoxazol (antibiotikum), také známý jako trimethoprim/sulfamethoxazol.
‐ Tablety na odvodnění (diuretika).
‐ Laxativa (projímadla).
‐ Penicilin (antibiotikum),
‐ Amfotericin (na léčbu plísňových infekcí).
‐ Lithium (lék na psychické problémy).
‐ Steroidy, jako je prednisolon.
‐ Hormon podvěsku mozkového (hypofýza) (ACTH).
‐ Léky k léčbě rakoviny.
‐ Amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby nebo vážných infekcí způsobených viry).
‐ Barbituráty (druh sedativ také užívaných k léčbě epilepsie).
‐ Karbenoxolon (k léčbě chorob jícnu nebo vředů v ústech).
‐ Anticholinergní látky, jako je atropin a biperiden.
‐ Cyklosporin, lék užívaný při transplantaci orgánů, aby se předešlo odmítnutí orgánu.
‐ Jiné léky, které mohou vést k zesílení antihypertenzního účinku, jako je baklofen (lék na
uvolnění křečí), amifostin (užívaný k léčbě rakoviny) a některé antipsychotické léky. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
‐ pokud užíváte inhibitor ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Carzap HCT“ a „Upozornění a opatření“).
‐ Pokud Vám byl předepsán přípravek Carzap HCT vyhněte se pití alkoholu, dokud se neporadíte s lékařem. Alkohol může snížit krevní tlak a/nebo zvýšit riziko závratí a mdlob.
Těhotenství, kojení a plodnost Těhotenství Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Váš lékař Vám doporučí vysazení přípravku Carzap HCT dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a převede Vás na jinou léčbu než přípravkem Carzap HCT. Přípravek Carzap HCT se nedoporučuje užívat v průběhu těhotenství a nesmí se užívat v případě těhotenství trvajícího déle než 3
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Při užívání přípravku Carzap HCT mohou někteří pacienti pociťovat únavu nebo závrať. Pokud se Vám to stane, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.
Přípravek Carzap HCT obsahuje laktózu a sodík Přípravek Carzap HCT obsahuje laktózu, což je druh cukru. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte
Vždy užívejte přípravek Carzap HCT přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Je důležité užívat přípravek Carzap HCT každý den. Doporučená dávka přípravku Carzap HCT je jedna tableta denně. Spolkněte tabletu a zapijte vodou. Přípravek Carzap HCT lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Užívejte tabletu každý den ve stejný čas. Toto Vám pomůže si vzpomenout na užívání. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Carzap HCT, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Carzap HCT, než Vám lékař předepsal, požádejte ihned svého lékaře nebo lékárníka o radu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Carzap HCT Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte další dávku jako obvykle.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Carzap HCT, Váš krevní tlak se může opět zvýšit. Nepřestávejte proto užívat přípravek Carzap HCT bez předchozí porady s lékařem. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento lék nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je důležité, abyste o těchto nežádoucích účincích věděl(a). Některé nežádoucí účinky přípravku Carzap HCT jsou způsobené kandesartan-cilexetilem a některé hydrochlorothiazidem.
Přestaňte užívat přípravek Carzap HCT a vyhledejte ihned lékařskou pomoc, pokud máte následující alergickou reakci:
‐ obtíže s dechem, s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla,
‐ otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit obtíže s polykáním,
‐ urputné svědění kůže (s pupínky).
Přípravek Carzap HCT může způsobit pokles počtu bílých krvinek. Vaše odolnost k infekcím se může snížit a můžete zaznamenat únavu, infekci nebo horečku. Pokud se Vám toto stane, řekněte to svému lékaři. Váš lékař Vám může občas provést vyšetření krve, aby zjistil, zda přípravek Carzap HCT ovlivňuje Vaši krev (agranulocytóza).
Další možné nežádoucí účinky zahrnují: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
‐ Změny ve výsledcích krevních testů:
‐ Snížení hladiny sodíku v krvi. Pokud je to závažné, můžete zaznamenat slabost, nedostatek energie nebo svalové křeče.
‐ Zvýšení nebo snížení hladiny draslíku v krvi, zejména pokud máte problémy s ledvinami nebo srdeční selhání. Pokud je to závažné, můžete zaznamenat únavu, slabost, nepravidelný srdeční tep nebo pocit mravenčení.
‐ Zvýšení hladiny cholesterolu, cukru nebo kyseliny močové v krvi.
‐ Cukr v moči.
‐ Pocit závratě/točení hlavy nebo slabosti.
‐ Bolesti hlavy.
‐ Nízký krevní tlak, který může způsobit pocit na omdlení nebo závrať.
‐ Ztráta chuti k jídlu, průjem, zácpa, podráždění žaludku.
‐ Vyrážka na kůži, kopřivka, vyrážka způsobená citlivostí na slunce. Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
‐ Žloutenka (zežloutnutí kůže nebo bělma očí). Pokud se Vám to stane, neprodleně kontaktujte lékaře.
‐ Ovlivnění funkce ledvin, zejména pokud jste již měl(a) problémy s ledvinami nebo srdeční selhání.
‐ Obtíže se spánkem, deprese, neklid.
‐ Brnění nebo píchání v rukou nebo nohou.
‐ Krátkodobé rozmazané vidění.
‐ Abnormální tlukot srdce.
‐ Dýchací obtíže (včetně zápalu plic a vody na plicích).
‐ Vysoká teplota (horečka).
‐ Zánět slinivky břišní. To způsobuje mírnou až středně závažnou bolest v oblasti žaludku.
‐ Svalové křeče.
‐ Poškození krevních cév, které vede ke vzniku červených nebo fialových skvrn na kůži.
‐ Snížení počtu červených nebo bílých krvinek nebo krevních destiček. Můžete zaznamenat únavu, infekci, horečku nebo náchylnost k modřinám.
‐ Závažná vyrážka, která se rychle rozvine, s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže a možnou tvorbou puchýřů v ústech.
‐ Otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
‐ Intestinální angioedém: otok střeva s určitými příznaky, například bolestí břicha, pocitem na zvracení, zvracením a průjmem
‐ Svědění.
‐ Bolesti zad, bolesti kloubů a svalů.
‐ Změny ve funkci jater, včetně zánětu jater (hepatitida). Můžete zaznamenat únavu, zežloutnutí kůže a bělma očí a chřipkové příznaky.
‐ Kašel.
‐ Akutní respirační tíseň (známky zahrnují závažnou dušnost, horečku, slabost a zmatenost).
‐ Rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor).
‐ Snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky prosáknutí cévnatky (choroidální efuze), akutní myopie nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem (zelený zákal)).
‐ Systémový a kožní lupus erythematodes (alergické onemocnění způsobující horečku, bolest kloubů, kožní vyrážku, která může zahrnovat zčervenání, tvorbu puchýřků, olupování a tvorbu pupínků).
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Carzap HCT obsahuje
Léčivými látkami jsou kandesartan-cilexetil a hydrochlorothiazid. Jedna tableta obsahuje 8 mg nebo16 mg kandesartan-cilexetilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, hyprolóza (E 463), sodná sůl kroskarmelózy (E 468), magnesium-stearát (E 572), triethyl-citrát (E 1505).
Jak přípravek Carzap HCT vypadá a co obsahuje toto balení Carzap HCT 8 mg/12,5 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým CH/8 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm.
Carzap HCT 16 mg/12,5 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým CH/16 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm.
Velikost balení: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:
| Bulharsko | КАРЗАП H |
|---|---|
| Česká republika, Slovenská republika, Polsko | Carzap HCT |
| Estonsko, Lotyšsko, Litva | Carzan HCT |
| Portugalsko | Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva |
| Rumunsko | CANZENO HCT |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 1. 2025.