Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls138088/2025
Příbalová informace: informace pro pacienta
Citalopram Medreg 10 mg potahované tablety Citalopram Medreg 20 mg potahované tablety
citalopram
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Jak Citalopram Medreg funguje Citalopram Medreg patří do skupiny antidepresiv nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). Tyto léky působí na serotoninový systém v mozku zvýšením hladiny serotoninu.
K čemu se Citalopram Medreg používá Citalopram Medreg obsahuje citalopram a používá se k léčbě deprese a v situaci, kdy se už cítíte lépe, se používá k zabránění opakování těchto příznaků.
Dlouhodobá léčba přípravkem Citalopram Medreg se používá k prevenci výskytu nových epizod deprese u pacientů s rekurentní (opakující se) depresivní poruchou.
Citalopram Medreg je také prospěšný ke zmírnění příznaků u pacientů náchylných k záchvatům paniky a u pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou (OCD).
Je možné, že Vám lékař předepsal Citalopram Medreg z jiného důvodu. Pokud máte nějaké otázky ohledně toho, proč Vám byl Citalopram Medreg předepsán, zeptejte se svého lékaře.
jestliže jste alergický(á) na citalopram nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže užíváte jiné přípravky, které patří do skupiny léků nazývaných inhibitory monoaminooxidázy (IMAO). Mezi IMAO patří léky jako je fenelzin, iproniazid, isokarboxazid,
nialamid, tranylcypromin, selegilin (používaný k léčbě Parkinsonovy choroby), moklobemid (používaný k léčbě deprese) a linezolid (antibiotikum).
jestliže máte vrozenou poruchu srdečního rytmu, nebo jestliže jste někdy v minulosti měl(a) poruchu srdečního rytmu (tyto poruchy lze rozpoznat EKG vyšetřením, které vyhodnotí, jak srdce funguje).
jestliže užíváte přípravky k léčbě poruchy srdečního rytmu nebo přípravky, které mohou srdeční rytmus ovlivnit (viz „Další léčivé přípravky a Citalopram Medreg“).
V případě, že jste ukončil(a) užívání IMAO, je potřeba vyčkat 2 týdny, než začnete s léčbou přípravkem Citalopram Medreg. Po ukončení užívání moklobemidu budete muset počkat 1 den, než začnete užívat Citalopram Medreg. Po ukončení léčby přípravkem Citalopram Medreg musíte počkat 1 týden, než začnete užívat jakýkoli IMAO.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Citalopram Medreg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoliv jiné onemocnění, protože Váš lékař to možná bude muset vzít v úvahu. Informujte svého lékaře zejména:
Informujte svého lékaře také v případě, že se u Vás některé z těchto onemocnění vyskytlo kdykoli v minulosti.
Vezměte prosím na vědomí Někteří pacienti s bipolární afektivní poruchou mohou přejít do manické fáze. Ta se vyznačuje neobvyklými a rychle se měnícími myšlenkami, nepřiměřeně šťastnou náladou a nadměrnou fyzickou aktivitou. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, kontaktujte svého lékaře.
Během prvních týdnů léčby se mohou také objevit příznaky, jako je neklid nebo potíže s klidným sezením nebo stáním (akatizie). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte tyto příznaky.
Léčivé přípravky jako Citalopram Medreg (tzv. SSRI/SNRI) mohou vyvolat příznaky sexuální dysfunkce (viz bod 4). V některých případech tyto příznaky přetrvávají i po ukončení léčby.
Myšlenky na sebevraždu a zhoršení deprese nebo úzkostné poruchy Pokud máte depresi a/nebo úzkostnou poruchu, můžete někdy mít myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat
antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle. Možná začnete častěji přemýšlet o sebepoškození nebo sebevraždě:
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nemocnice. Možná bude užitečné, když řeknete příbuznému nebo blízkému příteli, že máte depresi nebo
úzkostnou poruchu, a požádáte je, aby si přečetli tuto příbalovou informaci. Můžete je požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje, nebo pokud se obávají změn ve Vašem chování.
Děti a dospívající Citalopram Medreg nemají běžně používat děti a dospívajících do 18 let. Máte také vědět, že pacienti do 18 let, kteří užívají některý z této skupiny léků, mají zvýšené riziko nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a nepřátelské jednání (převážně agresivita, vzdorovité chování a hněv). Váš lékař přesto může přípravek Citalopram Medreg pacientům do 18 let předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud Váš lékař předepsal Citalopram Medreg pacientovi mladšímu 18 let a chcete se o tom poradit, navštivte znovu svého lékaře. Je třeba, abyste informoval(a) lékaře, pokud se u pacientů mladších 18 let, kteří užívají Citalopram Medreg, rozvinou nebo zhorší výše uvedené příznaky.
Rovněž dlouhodobé bezpečnostní účinky přípravku Citalopram Medreg týkající se růstu, dospívání a rozvoje rozpoznávacích funkcí (týkajících se vnímání a myšlení) a chování nebyly dosud v této věkové skupině prokázány.
Zvláštní informace týkající se Vašeho onemocnění Stejně jako u jiných přípravků používaných k léčbě deprese nebo jiných souvisejících onemocnění není zlepšení dosaženo okamžitě. Po zahájení léčby přípravkem Citalopram Medreg může trvat několik týdnů, než zaznamenáte jakékoli zlepšení. Při léčbě panické poruchy obvykle trvá 2–4 týdny, než je pozorováno jakékoli zlepšení. Na začátku léčby mohou někteří pacienti pociťovat zvýšenou úzkost, která během pokračující léčby vymizí. Proto je velmi důležité, abyste přesně dodržoval(a) pokyny svého lékaře a nepřerušoval(a) léčbu nebo neměnil(a) dávku bez toho, aniž byste se poradil(a) s lékařem.
Okamžitě informujte svého lékaře nebo kontaktujte nejbližší nemocnici, pokud se u Vás vyskytnou znepokojující myšlenky nebo pokud se během léčby objeví některý z výše uvedených příznaků.
Další léčivé přípravky a Citalopram Medreg Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek jiných přípravků, což může někdy způsobit závažné nežádoucí účinky.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
„Neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)“ obsahující léčivou látku fenelzin, iproniazid, isokarboxazid, nialamid a tranylcypromin. Pokud jste některý z těchto léků užíval(a), musíte počkat 14 dní, než můžete začít užívat přípravek Citalopram Medreg. Po ukončení léčby
přípravkem Citalopram Medreg musíte počkat 7 dní, než můžete začít některý z těchto léků užívat.
„Reverzibilní, selektivní inhibitory MAO-A“ obsahující moklobemid (používaný k léčbě deprese).
Antibiotikum linezolid.
Lithium (užívané k profylaxi a léčbě bipolární afektivní poruchy) a tryptofan.
Imipramin a desipramin (oba používané k léčbě deprese).
„Ireverzibilní inhibitory MAO-B“ obsahující selegilin (používaný k léčbě Parkinsonovy choroby); tyto léky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků. Dávka selegilinu nesmí překročit 10 mg denně.
Metoprolol (používaný k léčbě vysokého krevního tlaku a/nebo onemocnění srdce); hladiny metoprololu v krvi jsou zvýšené, ale zvýšení účinku nebo výskyt nežádoucích účinků v souvislosti s tímto zvýšením nebyl zaznamenán.
Sumatriptan a podobné přípravky (používané k léčbě migrény) a tramadol a podobné přípravky (opioidy, používané k léčbě silné bolesti); ty zvyšují riziko nežádoucích účinků. Pokud se při užívání této kombinace objeví nějaké neobvyklé příznaky, navštivte svého lékaře.
Cimetidin, lansoprazol a omeprazol (používané k léčbě žaludečních vředů), flukonazol (používaný k léčbě plísňových infekcí), fluvoxamin (používaný k léčbě deprese) a tiklopidin (používaný ke snížení rizika cévní mozkové příhody). Tyto léky mohou způsobit zvýšené hladiny citalopramu v krvi.
Léky, o kterých je známo, že ovlivňují funkci krevních destiček (např. některá antipsychotika, kyselina acetylsalicylová (používaná k léčbě bolesti), nesteroidní protizánětlivé léky (používané k léčbě zánětu kloubů)); mírně zvýšené riziko poruch srážlivosti krve.
Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese. Současné užívání s přípravkem Citalopram Medreg může zvyšovat riziko nežádoucích účinků.
Meflochin (používaný k léčbě malárie), bupropion (používaný k léčbě deprese) a tramadol (používaný k léčbě silné bolesti) kvůli možnému riziku sníženého prahu pro vznik epileptických záchvatů.
Antidepresiva a neuroleptika (léky k léčbě schizofrenie, psychózy) kvůli možnému riziku snížení prahu pro vznik epileptických záchvatů (křečí).
Léky, které snižují hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi, protože tyto stavy zvyšují riziko život ohrožující poruchy srdečního rytmu.
Neužívejte přípravek Citalopram Medreg, pokud užíváte přípravky k léčbě poruchy srdečního rytmu nebo přípravky, které mohou srdeční rytmus ovlivnit, např. antiarytmika třídy IA a III, antipsychotika (např. deriváty fenothiazinu, pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např. sparfloxacin, moxifloxacin, erythromycin podávaný nitrožilně, pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin), některá antihistaminika (astemizol, mizolastin). Máte-li jakékoli další otázky, poraďte se se svým lékařem.
Citalopram Medreg s jídlem, pitím a alkoholem Citalopram Medreg lze užívat s jídlem nebo bez jídla (viz bod 3 „Jak se Citalopram Medreg užívá“). Bylo prokázáno, že Citalopram Medreg nezvyšuje účinky alkoholu. Přesto se během léčby přípravkem Citalopram Medreg nedoporučuje konzumovat alkohol. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte přípravek Citalopram Medreg, pokud jste se svým lékařem nekonzultovala možná rizika a přínos léčby.
Pokud užíváte Citalopram Medreg během posledních 3 měsíců těhotenství a do termínu porodu, měla byste si být vědoma toho, že u Vašeho novorozence se mohou objevit následující příznaky: potíže s dýcháním, namodralá kůže, epileptické záchvaty (křeče), změny tělesné teploty, potíže s krmením, zvracení, nízká hladina cukru v krvi, ztuhlé nebo ochablé svaly, zesílení reflexů, třes, nervozita,
podrážděnost, netečnost, neustálý pláč, spavost a potíže se spánkem. Pokud má Vaše novorozené dítě některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Ubezpečte se, že Váš gynekolog (nebo porodní asistentka) ví, že užíváte Citalopram Medreg. Při užívání během těhotenství, zejména v posledních 3 měsících těhotenství, mohou léky jako Citalopram Medreg u dětí zvyšovat riziko výskytu závažného stavu nazývaného perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN), který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře.
Jestliže užíváte přípravek Citalopram Medreg koncem těhotenství, můžete být vystavena zvýšenému riziku silného vaginálního krvácení krátce po porodu, zejména jestliže máte poruchy krvácení v anamnéze. Je třeba, aby Váš gynekolog nebo porodní asistentka věděli, že užíváte přípravek Citalopram Medreg, aby Vám mohli poradit.
Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že citalopram snižuje kvalitu spermií. Teoreticky by to mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na plodnost u člověka zatím nebyl pozorován.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Citalopram Medreg obecně nezpůsobuje ospalost; pokud však pociťujete závratě nebo ospalost, když začnete tento přípravek užívat, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje, dokud tyto účinky nevymizí.
Citalopram Medreg obsahuje laktózu Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Citalopram Medreg obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Dospělí Deprese Obvyklá dávka je 20 mg denně. Váš lékař může dávku zvýšit až na maximálně 40 mg denně.
Panická porucha Počáteční dávka je 10 mg denně po dobu prvního týdne, pak se dávka zvýší na 20-30 mg denně. Váš lékař může dávku zvýšit až na maximálně 40 mg denně.
Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) Počáteční dávka je 20 mg denně. Váš lékař může dávku zvýšit až na maximálně 40 mg denně.
Starší pacienti (nad 65 let) Počáteční dávka má být snížena na polovinu doporučené dávky, tj. 10–20 mg denně. Starší pacienti obvykle nemají užívat dávky vyšší než 20 mg denně.
Pacienti se zvláštními riziky Pacienti s poruchou funkce jater nemají užívat dávky vyšší než 20 mg denně.
Použití u dětí a dospívajících Citalopram Medreg nemá být podáván dětem nebo dospívajícím. Další informace naleznete v bodě 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Citalopram Medreg užívat“.
Jak a kdy užívat Citalopram Medreg Citalopram Medreg se užívá každý den v jedné denní dávce. Citalopram Medreg lze užívat kdykoli během dne s jídlem nebo bez jídla. Tablety spolkněte a zapijte vodou.
Délka léčby Stejně jako u jiných přípravků k léčbě deprese, panické poruchy a OCD může u těchto tablet trvat několik týdnů, než pocítíte jakékoli zlepšení. Pokračujte v užívání přípravku Citalopram Medreg, i když nějakou dobu potrvá, než pocítíte jakékoli zlepšení svého stavu. Nikdy neměňte dávku léku bez předchozí konzultace s lékařem.
Délka léčby je individuální, obvykle trvá minimálně 6 měsíců. Pokračujte v užívání tablet tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Nepřestávejte přípravek užívat, ani když se začnete cítit lépe. Onemocnění může přetrvávat po dlouhou dobu a pokud ukončíte léčbu příliš brzy, příznaky se mohou vrátit.
U pacientů s rekurentní (opakující se) depresivní poruchou je prospěšné v léčbě pokračovat, někdy i po dobu několika let, aby se zabránilo výskytu nových depresivních epizod.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Citalopram Medreg, než jste měl(a) Pokud se domníváte, že jste Vy nebo někdo jiný užil(a) příliš mnoho přípravku Citalopram Medreg, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo pohotovost nejbližší nemocnice. Učiňte tak i v případě, že se předávkování neprojevuje žádnými příznaky. Pokud jdete k lékaři nebo do nemocnice, vezměte si s sebou krabičku/blistr přípravku Citalopram Medreg.
Některé příznaky předávkování mohou být život ohrožující. Příznaky předávkování mohou být: nepravidelný srdeční tep, epileptické záchvaty (křeče), změna srdečního rytmu, ospalost, kóma, zvracení, třes, snížený krevní tlak, zvýšený krevní tlak, pocit na zvracení, serotoninový syndrom (viz bod 4), neklid, závrať, rozšířené zorničky, pocení, namodralá kůže, hyperventilace (zrychlené a prohloubené dýchání).
Jestliže jste zapomněl(a) užít Citalopram Medreg Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si zapomenete vzít dávku a vzpomenete si ještě před spaním, užijte dávku ihned. Další den užijte dávku v obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete až v noci nebo během následujícího dne, vynechte zapomenutou dávku a další dávku užijde v obvyklou dobu.
Jestliže jste přestal(a) užívat Citalopram Medreg Nepřestávejte užívat přípravek Citalopram Medreg, dokud Vám to neřekne lékař. Po dokončení léčebné kúry se obecně doporučuje, aby se dávka přípravku Citalopram Medreg postupně snižovala v průběhu několika týdnů.
Pokud přestanete užívat přípravek Citalopram Medreg příliš rychle, můžete zaznamenat mírné a přechodné příznaky z vysazení, jako jsou: závrať, mravenčení, poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost usnout), úzkost, bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, pocení, pohybový neklid, třes, zmatenost nebo dezorientace, emoční rozrušení nebo podrážděnost, průjem (řídká stolice), poruchy zraku, chvění nebo bušení srdce (palpitace). Po dokončení léčebné kúry se proto doporučuje, aby se dávka přípravku Citalopram Medreg postupně snižovala během několika týdnů, než aby byla náhle vysazena.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky zpravidla odezní po několika týdnech léčby. Vezměte prosím v úvahu, že mnohé z těchto stavů mohou být také projevem Vašeho onemocnění, a proto se zlepší až ve chvíli, kdy se začnete cítit lépe.
U některých pacientů byly hlášeny následující závažné nežádoucí účinky. Přestaňte užívat přípravek Citalopram Medreg a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků:
Vzácné, ale závažné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): Přestaňte užívat přípravek Citalopram Medreg a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků:
hyponatremie: nízká hladina sodíku v krvi, která může způsobit únavu, zmatenost a svalové záškuby
Následující nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a vymizí po několika dnech léčby. Vezměte prosím v úvahu, že mnohé z těchto stavů mohou být také projevem Vašeho onemocnění, a proto se zlepší až ve chvíli, kdy se začnete cítit lépe. Pokud Vám nežádoucí účinky způsobí obtíže nebo trvají déle než několik dní, kontaktujte svého lékaře. Sucho v ústech zvyšuje riziko zubního kazu, je proto vhodné čistit si zuby častěji než obvykle. Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
spavost, potíže se spánkem, bolest hlavy
sucho v ústech, pocit na zvracení
zvýšené pocení Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
snížená chuť k jídlu, pokles tělesné hmotnosti
pohybový neklid, snížená sexuální touha, úzkost, nervozita, stav zmatenosti, abnormální sny
třes, brnění nebo necitlivost v rukou nebo nohou, závrať, poruchy pozornosti
zvonění v uších (tinitus)
zívání
průjem, zvracení, zácpa
svědění
bolest svalů a kloubů
problémy s ejakulací a erekcí u mužů
problémy s dosažením orgasmu u žen
únava Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
zvýšená chuť k jídlu, zvýšení telesné hmotnosti
agresivita, depersonalizace (pocit odloučení od sebe sama), halucinace, mánie
mdloby
rozšířené zornice
rychlý srdeční tep, pomalý srdeční tep
kopřivka, vypadávání vlasů, kožní vyrážka, purpura (červené nebo fialové skvrny/skvrny na kůži způsobené krvácením pod kůží), citlivost na světlo
potíže s močením
nadměrné menstruační krvácení
otoky paží nebo nohou Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
epileptické záchvaty (křeče), mimovolní pohyby, poruchy chuti
krvácení
zánět jater
horečka Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
myšlenky na sebepoškození nebo myšlenky na sebevraždu viz také bod „Upozornění a opatření“
snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin
přecitlivělost (vyrážka), závažná alergická reakce způsobující potíže s dýcháním nebo závratě
zvýšené množství vylučované moči
hypokalemie: nízká hladina draslíku v krvi, která může způsobit svalovou slabost, záškuby nebo abnormální srdeční rytmus
panický záchvat, skřípání zubů, neklid
neobvyklé svalové pohyby, ztuhlost nebo svalové křeče, akatizie (mimovolní pohyby svalů)
zrakové poruchy
změny pozorované na EKG (tzv. „prodloužení QT intervalu“), ventrikulární arytmie (nepravidelný srdeční rytmus) včetně torsade de pointes
nízký krevní tlak
krvácení z nosu
abnormální testy jaterních funkcí
náhlý otok kůže nebo sliznic
nepravidelná menstruace, silné vaginální krvácení krátce po porodu (poporodní krvácení), více informací viz bod 2 „Těhotenství, kojení a plodnost“
bolestivá erekce, tvorba mléka u mužů a u žen, které nekojí U pacientů užívajících tyto typy léčiv bylo pozorováno zvýšené riziko zlomenin kostí.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jak Citalopram Medreg vypadá a co obsahuje toto balení Citalopram Medreg 10 mg: Bílé až téměř bílé, potahované, kulaté, bikonvexní tablety (rozměry přibližně 5,5 mm x 2,7 mm), s vyraženým „Z“ a „6“ na jedné straně a „H“ na druhé straně.
Citalopram Medreg 20 mg: Bílé až téměř bílé, potahované, oválné, bikonvexní tablety (rozměry přibližně 8,1 mm x 5,6 mm), s vyraženým „Z“ na jedné straně půlicí rýhy a „7“ na druhé straně půlicí rýhy a vyraženým „H“ na druhé straně tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Potahované tablety jsou dodávány v bílých neprůhledných PVC/PVdC/Al blistrech v krabičce. Velikost balení: 14, 20, 28, 30, 60, 90, 98 a 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Medreg s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika Výrobce: Medis International a.s. Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Česká republika
Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město
Česká republika
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:
Česká republika, Itálie, Polsko Citalopram Medreg Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 4. 2025.