Načítání…
Načítání…
Příbalová informace: informace pro pacienta
bisoprolol-fumarát
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Léčivá látka přípravku Concor COR je bisoprolol-fumarát. Bisoprolol-fumarát patří mezi skupinu léčivých přípravků označenou jako betablokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol-fumarát zpomaluje srdeční frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce jako pumpy.
K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve pro zásobení těla. Concor COR se používá pro léčbu stabilního chronického srdečního selhání. Používá se v kombinaci s dalšími léky vhodnými pro léčbu tohoto stavu (jako jsou ACE inhibitory, diuretika a srdeční glykosidy).
Neužívejte přípravek Concor COR, pokud se u Vás objeví některé z následujících stavů:
jestliže jste alergický(á) na bisoprolol-fumarát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
těžké astma,
závažné problémy v krevním oběhu končetin (jako je Raynaudův syndrom), který může vyvolat brnění nebo bledost až zmodrání prstů na rukou a nohou,
neléčený feochromocytom, což je vzácný nádor nadledvin,
metabolická acidóza, což je onemocnění, kdy dochází k nahromadění kyselých látek v krvi. Neužívejte Concor COR, pokud máte některé z následujících onemocnění srdce:
akutní srdeční selhání,
zhoršení srdečního selhání vyžadující injekci léků do žíly, které zvýší sílu srdečních stahů,
pomalou srdeční frekvenci, která vyvolává potíže,
nízký krevní tlak,
určité typy onemocnění srdce, které způsobují velmi nízkou srdeční frekvenci nebo nepravidelný srdeční rytmus,
kardiogenní šok, což je akutní závažné onemocnění srdce vyvolávající nízký krevní tlak a oběhové selhání.
Před užitím přípravku Concor COR se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud máte některé z následujících onemocnění, informujte svého lékaře před tím, než začnete užívat přípravek Concor COR; lékař může vyžadovat speciální léčbu (například podání další léčby nebo provedení častějších kontrol):
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neužívejte následující léky spolu s přípravkem Concor COR bez porady s lékařem:
některé léky pro léčbu nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy I, jako je chinidin, disopyramid, lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon),
některé léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku, anginy pectoris nebo nepravidelného srdečního rytmu (blokátory vápníkového kanálu, jako je verapamil a diltiazem),
některé léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku, jako je klonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin. Neukončujte však užívání těchto léků bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Před užíváním následujících léků společně s přípravkem Concor COR se poraďte se svým lékařem; Váš lékař může provádět vyšetření častěji:
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Existuje riziko, že léčba přípravkem Concor COR během těhotenství může poškodit plod nebo novorozence. Není známo, zda se bisoprolol-fumarát vylučuje do mateřského mléka. Proto se kojení během léčby přípravkem Concor COR nedoporučuje.
Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna v závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet. Buďte, prosím, zvláště opatrní na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje, nebo když dochází k její změně a rovněž při kombinaci s alkoholem.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčba přípravkem Concor COR vyžaduje pravidelné lékařské sledování. To je zvláště nutné na začátku léčby a během zvýšení dávky.
Tabletu užívejte s jídlem nebo bez jídla a zapíjejte ji vodou. Tableta se nedrtí a nekousá. Dospělí včetně starších pacientů Léčba bisoprolol-fumarátem musí být zahájena nízkou dávkou, která se pak postupně zvyšuje. Váš lékař se rozhodne, jak dávku zvýší a provede to normálně následujícím způsobem:
V závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet, se Váš lékař může také rozhodnout prodloužit dobu mezi zvýšením dávky. Pokud se Vaše onemocnění zhorší nebo nebudete snášet lék, může být nutné opět snížit dávku nebo přerušit léčbu. U některých pacientů může být dostačující udržovací dávka nižší než 10 mg bisoprolol-fumarátu. Váš lékař vám řekne, co máte dělat.
Pokud budete muset celou léčbu ukončit, Váš lékař Vám obvykle poradí snižovat dávku postupně, protože jinak by se Váš stav mohl zhoršit.
Použití u dětí a dospívajících Přípravek Concor COR není doporučený u dětí a dospívajících. Jestliže jste užil(a) více přípravku Concor COR, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Concor COR, než jste měl(a), informujte o tom ihned svého lékaře. Váš lékař se rozhodne, jaká opatření budou nutná. Příznaky předávkování mohou zahrnovat snížení srdeční frekvence (bradykardie), závažné dechové potíže, pocit závratí nebo třes (v důsledku snížení hladiny cukru v krvi). Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Concor COR Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) dávku, kterou jste neužil(a). Užijte svou obvyklou dávku další den ráno. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Concor COR Nikde neukončujte užívání přípravku Concor COR bez porady s lékařem. Vaše onemocnění by se mohlo ještě zhoršit. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pro zabránění závažným reakcím informujte ihned svého lékaře, pokud je nežádoucí účinek závažný, vyskytl se náhle nebo se rychle zhoršuje.
Mezi nejčastější nežádoucí účinky související se srdeční funkcí patří:
Pokud budete pociťovat závratě nebo slabost nebo budete mít dýchací potíže, kontaktujte, prosím, co nejdříve svého lékaře.
Časté (postihují méně než 1 z 10 osob):
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected]
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Concor COR obsahuje
Concor COR 1,25 mg, potahované tablety
Léčivá látka je bisoprolol-fumarát. Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,25 mg bisoprolol-fumarátu.
Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, krospovidon, předželatinovaný kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, hydrogenfosforečnan vápenatý. Potah tablety: dimetikon 100, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza 2910/15, mastek.
Concor COR 2,5 mg, potahované tablety
Léčivá látka je bisoprolol-fumarát. Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátu.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, krospovidon, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý. Potah tablety: dimetikon 100, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza 2910/15.
Concor COR 5 mg, potahované tablety
Concor COR 7,5 mg, potahované tablety
Concor COR 10 mg, potahované tablety
Jak přípravek Concor COR vypadá a co obsahuje toto balení Potahované tablety přípravku Concor COR 1,25 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní tablety. Potahované tablety přípravku Concor COR 2,5 mg jsou bílé, bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Potahované tablety přípravku Concor COR 5 mg jsou žlutavě bílé, bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Potahované tablety přípravku Concor COR 7,5 mg jsou světle žluté, bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Potahované tablety přípravku Concor COR 10 mg jsou bledě oranžové až světle oranžové, bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Každé balení obsahuje 28, 56 nebo 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Výrobce
P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Hoesslgasse 20, 9800 Spittal/Drau, Rakousko (pouze pro síly 2,5 mg, 5 mg a 10 mg) Merck S.L., Poligono Merck, Mollet del Vallès, (Barcelona), Španělsko