Sp. zn. sukls291384/2023

Příbalová informace: informace pro pacienta Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa 75 mg tvrdé tobolky dabigatran-etexilát

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa užívat
3. Jak se přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa a k čemu se používá

Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa obsahuje léčivou látku dabigatran-etexilát a patří do skupiny léků označovaných jako antikoagulancia. Účinkuje tak, že zablokuje látku, která se v těle účastní na tvorbě krevních sraženin.

Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa se používá u dospělých k:

• předcházení vzniku krevních sraženin v žilách po operativních náhradách kolenního nebo kyčelního kloubu.

Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa se používá u dětí k:

• léčbě krevních sraženin a k předcházení opakovanému vzniku krevních sraženin.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa užívat

Neužívejte přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa

• jestliže jste alergický(á) na dabigatran-etexilát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

• jestliže máte závažné snížení funkce ledvin

• jestliže v současnosti krvácíte

• jestliže máte onemocnění některého tělesného orgánu, které zvyšuje riziko závažného krvácení (např. žaludeční vřed, poranění nebo krvácení v mozku, nedávná operace mozku nebo očí)

• jestliže máte zvýšený sklon ke krvácení. Ten může být vrozený, neznámé příčiny nebo způsobený jinými léky

• jestliže užíváte léky zabraňující srážení krve (např. warfarin, rivaroxaban, apixaban nebo heparin), kromě přechodu na jinou antikoagulační léčbu, pokud máte žilní nebo tepenný katétr (hadičku), kterým je Vám podáván heparin k udržení průchodnosti těchto katétrů, nebo pokud se provádí výkon zvaný katetrizační ablace u fibrilace síní, který vrací Váš srdeční rytmus k normálu

• jestliže máte závažné snížení funkce jater nebo jaterní onemocnění, které by případně mohlo být příčinou úmrtí

• jestliže užíváte ústy ketokonazol nebo itrakonazol, léčivé přípravky k léčbě plísňových infekcí

• jestliže užíváte ústy cyklosporin, léčivý přípravek, který zabraňuje vzniku odmítavé reakce těla proti transplantovanému orgánu

• jestliže užíváte dronedaron, léčivý přípravek užívaný k léčbě abnormálního srdečního rytmu

• jestliže užíváte kombinovaný přípravek obsahující glekaprevir a pibrentasvir, antivirotik přípravek používaný k léčbě hepatitidy C

• jestliže máte umělou srdeční chlopeň, která vyžaduje trvalé ředění krve. Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa se poraďte se svým lékařem. Možná bude také třeba se během léčby tímto léčivým přípravkem poradit s lékařem v případě, že pocítíte příznaky nebo budete muset podstoupit chirurgický výkon.

Informujte svého lékaře o všech onemocněních, které máte nebo která jste prodělal(a), a to zejména o těch, která jsou uvedena v následujícím seznamu:

• jestliže máte zvýšené riziko krvácení, jako například:

• ▪ jestliže se u Vás v nedávné době objevilo krvácení

• ▪ jestliže jste během minulého měsíce podstoupil(a) biopsii (chirurgické vynětí tkáně)

• ▪ jestliže jste prodělal(a) těžké poranění (například zlomeninu kosti, poranění hlavy nebo jakékoli poranění vyžadující chirurgické ošetření)

• ▪ jestliže máte zánět jícnu nebo žaludku

• ▪ jestliže máte problémy se zpětným pronikáním žaludeční šťávy do jícnu (tzv. reflux)

• ▪ jestliže užíváte léky, které mohou zvýšit riziko krvácení; viz část „Další léčivé přípravky a přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa“ níže

• ▪ jestliže užíváte protizánětlivé léky, jako je diklofenak, ibuprofen, piroxikam

• ▪ jestliže trpíte bakteriální endokarditidou (infekcí srdeční výstelky)

• ▪ jestliže máte sníženou funkci ledvin nebo trpíte dehydratací (příznaky zahrnují pocit žízně a snížené množství tmavě zbarvené (koncentrované)/zpěněné moči)

• ▪ jestliže je Vám více než 75 let

• ▪ jestliže jste dospělý pacient a Vaše tělesná hmotnost je 50 kg nebo méně

• ▪ pouze při použití u dětí: jestliže má dítě infekci v mozku nebo v okolních tkáních.

• jestliže jste prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu) nebo u Vás byl diagnostikován stav, který zvyšuje riziko vzniku srdeční příhody.

• jestliže máte onemocnění jater, které způsobuje změny výsledků krevních testů. Užívání tohoto léčivého přípravku není v tomto případě doporučeno.

Zvláštní opatrnost při užívání přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa

• jestliže musíte podstoupit operaci: V tomto případě budete muset přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa dočasně vysadit z důvodu zvýšeného rizika krvácení během operace a krátce po ní. Je velmi důležité, abyste užíval(a) přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa před operací a po operaci přesně v době, kdy Vám to řekl Váš lékař.

• pokud operace zahrnuje zavedení katétru nebo podání injekce do páteře (např. pro epidurální nebo spinální anestezii nebo snížení bolesti):

• ▪ je velmi důležité, abyste užíval(a) přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios

• Liconsa před operací a po operaci přesně v době, kdy Vám to řekl Váš lékař.

• ▪ informujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás po ukončení anestezie objeví necitlivost nebo slabost dolních končetin nebo problémy se střevem nebo močovým měchýřem, jelikož je nutná neodkladná péče.

• při pádu nebo zranění v průběhu léčby, zejména pokud se uhodíte do hlavy, vyhledejte okamžitě lékaře. Možná budete muset být lékařem vyšetřen(a), protože můžete mít zvýšené riziko krvácení.

• jestliže víte, že máte onemocnění zvané antifosfolipidový syndrom (poruchu imunitního systému, která způsobuje zvýšené riziko tvorby krevních sraženin), sdělte to svému lékaři, který rozhodne, zda bude nutné léčbu změnit.

Další léčivé přípravky a přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době

• užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláště je třeba, abyste informoval(a) svého lékaře před užitím přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa, pokud užíváte některý z níže uvedených léků:

• léčivé přípravky ke snížení srážlivosti krve (např. warfarin, fenprokumon, acenokumarol, heparin, klopidogrel, prasugrel, tikagrelor, rivaroxaban, kyselina acetylsalicylová)

• léčivé přípravky k léčbě plísňových infekcí (např. ketokonazol, itrakonazol), pokud nejsou aplikovány pouze na kůži

• léčivé přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. amiodaron, dronedaron, chinidin, verapamil) Pokud užíváte léčivé přípravky obsahující amiodaron, chinidin nebo verapamil, lékař Vám může říci, abyste užíval(a) sníženou dávku přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa podle typu onemocnění, pro které Vám je předepsán. Viz také bod 3.

• léčivé přípravky, které zabraňují vzniku odmítavé reakce těla proti transplantovanému orgánu (například takrolimus, cyklosporin)

• kombinovaný přípravek obsahující glekaprevir a pibrentasvir (antivirový přípravek používaný k léčbě hepatitidy C)

• protizánětlivé léčivé přípravky a léčivé přípravky proti bolesti (např. kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, diklofenak)

• třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum), rostlinný přípravek k léčbě deprese

• léčivé přípravky k léčbě deprese, které se nazývají selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu

• rifampicin nebo klarithromycin (dvě antibiotika)

• protivirové léčivé přípravky k léčbě AIDS (např. ritonavir)

• určité léčivé přípravky k léčbě epilepsie (např. karbamazepin, fenytoin) Těhotenství a kojení

Vliv přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa na těhotenství a nenarozené dítě není znám. V těhotenství nemáte tento léčivý přípravek užívat, pokud Vám lékař nesdělí, že je to bezpečné. Ženy v plodném věku se během léčby přípravkem Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa mají vyhnout otěhotnění.

Během léčby přípravkem Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa nekojt. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa nemá žádné známé účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa užívá

Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa lze použít u dospělých a u dětí starších než 8 let, které jsou schopné spolknout tobolky vcelku. Pro léčbu dětí mladších 8 let jsou k dispozici jiné síly a dávkové formy vhodné pro jejich věk.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Užívejte přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa tak, jak Vám doporučil lékař, při následujících onemocněních:

Předcházení vzniku krevních sraženin po operativních náhradách kolenního nebo kyčelního kloubu Doporučená dávka je 220 mg jednou denně (užívá se ve formě 2 tobolek o síle 110 mg). Jestliže máte sníženou funkci ledvin na méně než polovinu nebo pokud je Vám 75 let nebo více, doporučená dávka je 150 mg jednou denně (ve formě 2 tobolek o síle 75 mg). Pokud užíváte léčivé přípravky obsahující amiodaron, chinidin nebo verapamil, doporučená dávka je 150 mg jednou denně (ve formě 2 tobolek o síle 75 mg).

Pokud užíváte léčivé přípravky obsahující verapamil a máte sníženou funkci ledvin na méně než polovinu, je třeba dávku přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa snížit na 75 mg, protože u Vás může být zvýšené riziko krvácení.

• U obou typů operace nesmí být léčba zahájena, jestliže dochází ke krvácení v místě operace. Jestliže léčbu nelze zahájit dříve než následující den po operaci, dávkování je třeba zahájit 2 tobolkami jednou denně. Po operaci s náhradou kolenního kloubu

Léčbu přípravkem Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa máte zahájit během 1-4 hodin po skončení operace užitím jedné tobolky. Poté je třeba pokračovat 2 tobolkami jednou denně po celkovou dobu 10 dní.

Po operaci s náhradou kyčelního kloubu Léčbu přípravkem Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa máte zahájit během 1-4 hodin po skončení operace užitím jedné tobolky. Poté je třeba pokračovat 2 tobolkami jednou denně po celkovou dobu 28-35 dní.

Léčba krevních sraženin a předcházení opakovanému vzniku krevních sraženin u dětí Přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa se má užívat dvakrát denně, jedna dávka ráno a jedna dávka večer, každý den přibližně ve stejnou dobu. Interval mezi dávkami má být co nejbližší 12 hodinám. Doporučená dávka závisí na tělesné hmotnosti a věku. Správnou dávku Vám doporučí lékař.

• V průběhu léčby Vám lékař může dávku upravit. Užívejte dále všechny ostatní léky, pokud Vám lékař neřekne, že některé máte přestat užívat.

Tabulka 1 ukazuje jednotlivé a celkové denní dávky přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa v miligramech (mg). Dávky závisí na tělesné hmotnosti v kilogramech (kg) a věku pacienta v rocích.

Tabulka 1: Dávkovací tabulka přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa tobolky

Jednotlivé dávky vyžadující kombinace více než jedné tobolky: 300 mg: dvě 150mg tobolky nebo

čtyři 75mg tobolky 260 mg: jedna 110mg a jedna 150mg tobolka nebo

jedna 110mg a dvě 75mg tobolky 220 mg: dvě 110mg tobolky 185 mg: jedna 75mg a jedna 110mg tobolka 150 mg: jedna 150mg tobolka nebo

dvě 75mg tobolky

Jak se přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa užívá

Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa lze používat u dospělých a dětí ve věku 8 let a starších, které jsou schopné spolknout kapsle celé. Přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa může být užíván s jídlem nebo bez jídla. Tobolku je třeba spolknout celou a zapít sklenicí vody, aby se zajistil přesun tobolky do žaludku. Tobolku nelámejte, nekousejte ani nevysypávejte pelety z tobolky, protože se tím může zvýšit riziko krvácení.

Změna antikoagulační léčby Neměňte svou antikoagulační léčbu bez příslušných pokynů lékaře. Jestliže jste užil(a) více přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa, než jste měl(a)

Příliš velká dávka tohoto léčivého přípravku zvyšuje riziko krvácení. Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud jste užil(a) příliš mnoho tobolek. K dispozici jsou specifické možnosti léčby.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa

Předcházení vzniku krevních sraženin po operativních náhradách kolenního nebo kyčelního kloubu Pokračujte v užívání zbývajících denních dávek přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa další den ve stejnou denní dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Léčba krevních sraženin a předcházení opakovanému vzniku krevních sraženin u dětí Zapomenutou dávku lze užít ještě do 6 hodin před následující řádnou dávkou. Zapomenutou dávku je nutno zcela vynechat, pokud zbývající čas do další řádné dávky je kratší než 6 hodin. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa

Užívejte přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa přesně tak, jak Vám byl předepsán. Neukončujte užívání tohoto léčivého přípravku bez předchozí porady se svým lékařem, protože by mohlo být vyšší riziko vzniku krevní sraženiny, pokud léčbu ukončíte předčasně. Pokud se u Vás objeví po užití přípravku Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa poruchy trávení, kontaktujte svého lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa ovlivňuje srážení krve, a proto většina nežádoucích účinků souvisí s příznaky, jako jsou podlitiny nebo krvácení. Může se vyskytnout závažné nebo významné krvácení, které představuje nejzávažnější nežádoucí účinek, a bez ohledu na místo, kde k němu došlo, může toto krvácení vést k poškození zdraví, ohrožení na životě nebo dokonce k úmrtí. V některých případech tato krvácení nemusí být zjevná.

Jestliže zaznamenáte jakékoli krvácení, které samo nepřestane, nebo pokud zaznamenáte známky rozsáhlého krvácení (výjimečná slabost, únava, bledost, závrať, bolest hlavy nebo nevysvětlitelný otok), ihned informujte lékaře. Váš lékař může rozhodnout o podrobnějším sledování nebo změnit Vaši léčbu.

Informujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás objeví závažná alergická reakce projevující se dýchacími obtížemi nebo závratí.

Možné nežádoucí účinky uvedené níže jsou seskupeny podle toho, s jakou pravděpodobností nastávají. Předcházení vzniku krevních sraženin po operativních náhradách kolenního nebo kyčelního kloubu Časté (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 osob):

• Pokles množství hemoglobinu v krvi (látka obsažená v červených krvinkách)

• Neobvyklé hodnoty výsledků laboratorních testů jaterní funkce Méně časté (mohou se vyskytovat až u 1 ze 100 osob):

• Krvácení může nastat z nosu, do žaludku nebo do střeva, z penisu/pochvy nebo z močových cest (včetně krve v moči, která zbarví moč do růžova či do červena), z hemoroidů, z konečníku, pod kůži, do kloubu, při poranění nebo po něm nebo po operaci

• Vznik krevního výronu nebo modřiny po operaci

• Přítomnost krve ve stolici zjištěná laboratorním testem

• Pokles počtu červených krvinek v krvi

• Pokles podílu krvinek

• Alergická reakce

• Zvracení

• Častá řídká nebo tekutá stolice

• Pocit na zvracení

• Sekrece z rány (vylučování tekutiny z rány vzniklé chirurgickým výkonem)

• Zvýšení hladiny jaterních enzymů

• Zežloutnutí kůže nebo bělma očí v důsledku onemocnění jater nebo krve Vzácné (mohou se vyskytovat až u 1 z 1 000 osob):

• Krvácení

• Krvácení může nastat do mozku, z chirurgického řezu, z místa vstupu injekce nebo katétru do žíly

• Krví zbarvený výtok v místě vstupu katétru do žíly

• Vykašlávání krve nebo krví zbarveného hlenu

• Pokles počtu krevních destiček v krvi

• Pokles počtu červených krvinek v krvi po operaci

• Závažná alergická reakce projevující se dýchacími obtížemi nebo závratí

• Závažná alergická reakce projevující se otokem obličeje nebo krku

• Kožní vyrážka nápadná svědícími tmavočervenými vyvýšeninami kůže, způsobenými alergickou reakcí

• Náhlé kožní změny, které ovlivňují barvu a vzhled kůže

• Svědění

• Žaludeční vřed nebo vřed střeva (včetně jícnového vředu)

• Zánět jícnu a žaludku

• Zpětný průnik žaludeční šťávy do jícnu (reflux)

• Bolest břicha nebo žaludku

• Poruchy trávení

• Potíže při polykání

• Vylučování tekutiny z rány

• Vylučování tekutiny z pooperační rány Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• Potíže s dechem nebo sípání

• Pokles počtu bílých krvinek (které pomáhají v boji s infekcemi) nebo dokonce jejich nedostatek

• Vypadávání vlasů Léčba krevních sraženin a předcházení opakovanému vzniku krevních sraženin u dětí Časté (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 osob):

• Pokles počtu červených krvinek v krvi

• Pokles počtu krevních destiček v krvi

• Kožní vyrážka nápadná svědícími tmavočervenými vyvýšeninami kůže, způsobenými alergickou reakcí

• Náhlé kožní změny, které ovlivňují barvu a vzhled kůže

• Vznik krevního výronu

• Krvácení z nosu

• Zpětný průnik žaludeční šťávy do jícnu (reflux)

• Zvracení

• Pocit na zvracení

• Častá řídká nebo tekutá stolice

• Poruchy trávení

• Vypadávání vlasů

• Zvýšení hladiny jaterních enzymů Méně časté (mohou se vyskytovat až u 1 ze 100 osob):

• Pokles počtu bílých krvinek (které pomáhají v boji s infekcemi)

• Krvácení může nastat do žaludku nebo do střeva, do mozku, z konečníku, z penisu/pochvy nebo z močových cest (včetně krve v moči, která zbarví moč do růžova či do červena) nebo pod kůži

• Pokles množství hemoglobinu v krvi (látka obsažená v červených krvinkách)

• Pokles podílu krvinek

• Svědění

• Vykašlávání krve nebo krví zbarveného hlenu

• Bolest břicha nebo žaludku

• Zánět jícnu a žaludku

• Alergická reakce

• Potíže při polykání

• Zežloutnutí kůže nebo bělma očí v důsledku onemocnění jater nebo krve Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit):

• Nedostatek bílých krvinek (které pomáhají v boji s infekcemi)

• Závažná alergická reakce projevující se dýchacími obtížemi nebo závratí

• Závažná alergická reakce projevující se otokem obličeje nebo krku

• Potíže s dechem nebo sípání

• Krvácení

• Krvácení může nastat do kloubu nebo při poranění, z chirurgického řezu, z místa vstupu injekce nebo katétru do žíly

• Krvácení může nastat z hemoroidů

• Žaludeční vřed nebo vřed střeva (včetně jícnového vředu)

• Neobvyklé hodnoty výsledků laboratorních testů jaterní funkce

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru nebo lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Al– Al (OPA/Al/PVC//Al blistr): Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Al s vysoušecím potahem – Al (OPA/Al/PE//PE/Al/LDPE): Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Lahvička: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa obsahuje

• Léčivou látkou je dabigatran-etexilát. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg dabigatran-etexilátu ve formě dabigatran-etexilát-mesilátu. Dalšími složkami jsou:
• Obsah tobolky: granulovaná kyselina vinná, hypromelóza, hyprolóza a mastek.
• Obal tobolky: karagenan, chlorid draselný, oxid titaničitý (E 171) a hypromelóza.

Jak Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa vypadá a co obsahuje toto balení Přibližně 18,0 mm velké tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným tělem velikosti „2“ vyplněným téměř bílými až nažloutlými peletami.

Tobolky jsou baleny v blistrech složených z hliníku s vysoušecím potahem - hliník (OPA/Al/PE// PE/Al/LDPE) a Al - Al (OPA/Al/PVC//Al blistr) nebo bílé plastové lahvičky s vysoušedlem ze silikagelu ve

• víčku (PP).

Velikosti balení: Blistrová balení obsahují: 10, 10x1 (jednodávkový blistr), 30, 30x1 (jednodávkový blistr), 60, 60x1 (jednodávkový blistr), 100 nebo 180 tvrdých tobolek. Lahvičky obsahující: 100 tvrdých tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci

Laboratorios Liconsa, S.A. C/Dulcinea S/N, 28805, Alcalá de Henares, Madrid Španělsko

Výrobce

Laboratorios Liconsa S.A. Avda Miralcampo 7 Poligono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca De Henares Guadalajara Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 7. 2025