Načítání…
Načítání…
Příbalová informace: informace pro pacientku DECAPEPTYL 0,1 mg injekční roztok triptorelini acetas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Tento přípravek obsahuje triptorelin-acetát, což je syntetická látka podobná přírodnímu gonadotropin uvolňujícímu hormonu (GnRH). V organismu působí tak, že snižuje hladiny určitých pohlavních hormonů.
Přípravek Decapeptyl se používá: při metodách asistované reprodukce (umělé oplodnění) jako doplňková léčba na vyvolání ovulace za účelem umělého oplodnění a přenosu embrya
Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře, pokud trpíte něčím z následujícího: Jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie), nebo léčba těchto onemocnění. Při používání přípravku Decapeptyl může být zvýšeno riziko poruch srdečního rytmu.
Jestliže máte zvětšení (nezhoubný nádor) hypofýzy (podvěsku mozkového), o kterém jste nevěděla, může to být odhaleno během léčby přípravkem Decapeptyl. Příznaky zahrnují náhlou bolest hlavy, problémy se zrakem a ochrnutí okohybných svalů.
Navození ovulace se musí provádět pod přísným lékařským dohledem. Léčba hormony jako je tento lék může zvýšit rizika:
kontaktujte ihned svého lékaře, a to i v případě, že se tyto příznaky objeví několik dní po poslední injekci. Tyto příznaky mohou být známkou vysoké aktivity vaječníků (ovariální hyperstimulační syndrom OHSS), která se může stát závažnou.
Pokud se tyto příznaky stanou závažnými, musí být léčba neplodnosti zastavena a musíte být léčena v nemocnici.
Dodržování doporučeného dávkování a pečlivé sledování léčby sníží pravděpodobnost výskytu těchto příznaků.
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Decapeptyl a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) se mohou navzájem ovlivňovat. Decapeptyl může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je používán s dalšími přípravky (např. metadon
(používaný k úlevě od bolesti nebo jako část odvykací léčby), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).
Vzájemné účinky s jinými přípravky nejsou známy. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. K hodnocení bezpečnosti během těhotenství není k dispozici dostatek údajů. Proto se na začátku léčby musí těhotenství vyloučit.
Není známo, zda se triptorelin vylučuje do lidského mateřského mléka. Proto je před zahájením léčby nutno kojení ukončit a během léčby nekojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Avšak pokud během léčby pociťujete závratě, ospalost a poruchy vidění, může být schopnost řídit a obsluhovat stroje zhoršená. Pokud pociťujete některý z těchto nežádoucích účinků, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.
Přípravek Decapeptyl obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné injekci, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.
Triptorelin-acetát musí být aplikován lékařem, který je dokonale obeznámen s hormonální léčbou při metodách asistované reprodukce, nebo podle jeho pokynů.
Injekční roztok přípravku Decapeptyl se aplikuje podkožní (subkutánní) injekcí do oblasti břicha.
Každý den se injekčně aplikuje 1 ml injekčního roztoku přípravku Decapeptyl. Léčba má být zahájena 2.-3. den. den menstruačního cyklu nebo 21.-23. den menstruačního cyklu nebo 5-7 dní před očekávaným začátkem menstruace. Po 2 až 4 týdnech se podá jiný hormon pro podporu růstu folikulů (buněčných váčků obsahující vajíčka). Léčba triptorelin-acetátem pokračuje beze změny, dokud folikuly nedosáhnou potřebnou velikost. Jakmile je pozorován odpovídající růst folikulů, skončí podávání přípravku Decapeptyl a gonadotropinu a podá se jednorázová injekce hormonu zvaného lidský choriový gonadotropin (hCG) k vyvolání finální fáze zrání folikulů. Pacientky, které podstupují tuto léčbu, mají být pod přísným lékařským dohledem s přísnými a pravidelnými biologickými, klinickými a radiologickými (ultrazvukovými) kontrolami.
Jestliže jste použila více přípravku Decapeptyl, než jste měla Neexistují žádné zkušenosti s předávkováním triptorelinem.
Jestliže jste zapomněla použít přípravek Decapeptyl Poraďte se, prosím, se svým lékařem.
Jestliže jste přestala používat přípravek Decapeptyl Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Decapeptyl nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacientku z 10))
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacientku ze 100)
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacientku 1 000)
▪ Strach
▪ Parestezie (mravenčení)
▪ Dušnost
▪ Svědění
▪ Vyrážka
▪ Bolest svalů
▪ Svalové křeče
▪ Zvýšení krevního tlaku
▪ Výskyt ovariálního hyperstimulačního syndromu (zvýšená tvorba vajíček ve vaječnících, která se projevuje zejména bolestí břicha a zvracením)
▪ Vaginální výtok
▪ Podráždění v místě vpichu
▪ Horečka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): alergická reakce, anafylaktická reakce, zmatenost, porucha zraku, rozmazané vidění, porucha rovnováhy – závrať, ušní šelest , průjem, nepříjemné pocity v oblasti břicha, angioedém (otok podkoží), kopřivka, svalová slabost, silná, prodloužená a/nebo nepravidelná menstruace.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Přípravek Decapeptyl nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za EXP: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je triptorelini acetas. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje triptorelini acetas 0,1 mg, což odpovídá triptorelinum 95,6 mikrogramů.
Balení přípravku Decapeptyl obsahuje:
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o. K Rybníku 475 252 42 Jesenice u Prahy Česká republika
Výrobce: Ferring GmbH, Wittland 11, 24109 Kiel, Německo
Překlad cizojazyčného textu použitého na malém vnitřním obalu:
1 ml zur s.c. injektion = 1 ml k subkutánní injekci Verw.bis: = použitelné do: Ch.-B. : = číslo šarže