Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls313902/2024 a sukls313912/2024 Příbalová informace: informace pro uživatele
Diazepam Desitin 5 mg rektální roztok Diazepam Desitin 10 mg rektální roztok
diazepamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Diazepam Desitin patří do skupiny léků, které jsou známé jako benzodiazepiny a které se používají jako sedativa (na zklidnění), anxiolytika (proti úzkosti) a antikonvulziva (ke kontrole křečí) nebo k uvolnění napjatých svalů.
Benzodiazepiny zvyšují tlumivé procesy v mozku s následným potlačením úzkosti, zklidněním a
u vyšších dávek také snížením svalového napětí a křečí. Přípravek se podává
při status epilepticus (dlouhotrvající epileptický záchvat)
při tetanických křečích a křečích při horečnatých stavech
při stavech se zvýšením svalového napětí
při silných stavech úzkosti, napětí a vzrušení
k přípravě před chirurgickými nebo diagnostickými zákroky a k pooperační léčbě. Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti od 6 měsíců.
Poznámka: Léčba přípravkem Diazepam Desitin neodstraňuje příčinu Vašich stavů napětí, vzrušení nebo úzkosti. Ne všechny stavy napětí, vzrušení nebo úzkosti potřebují léčbu léky. Často jsou výrazem tělesného nebo duševního onemocnění a mohou být ovlivněny léčbou základního onemocnění.
Nepoužívejte přípravek Diazepam Desitin:
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Diazepam Desitin se poraďte se svým lékařem
Pacienti v šoku mohou být léčeni přípravkem Diazepam Desitin pouze po úpravě množství tekutin
Pokud tento léčivý přípravek používáte delší dobu, bude Vám lékař kontrolovat krevní obraz a funkci jater.
Alkohol a léky s tlumivým účinkem na centrální nervovou soustavu Přípravek Diazepam Desitin se nemá používat současně s alkoholem a/nebo léky s tlumivým účinkem na centrální nervovou soustavu. Pokud se přípravek Diazepam Desitin použije ve stejnou dobu, může dojít ke zvýšení jeho účinku, které může mít za následek bezvědomí a útlum dýchání a srdeční činnosti. Tento přípravek se nesmí používat u pacientů s otravou alkoholem a obvykle se nepoužívá u pacientů se současnou nebo v minulosti se vyskytující závislostí.
Jaké další body musíte zvážit? Rozvoj tolerance Po opakovaném použití přípravku Diazepam Desitin během několika týdnů může dojít ke ztrátě účinnosti (v důsledku rozvoje tolerance).
Rozvoj závislosti Používání diazepamu může vést k rozvoji fyzické nebo psychické závislosti. Riziko závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby, avšak riziko může existovat i při předepsaném dávkování a krátkodobé léčbě.
Ukončení léčby / příznaky z vysazení Jestliže se rozvine fyzická závislost, mohou se při náhlém přerušení léčby objevit příznaky z vysazení. Příznaky z vysazení mohou zahrnovat zvýšené snění, bolest hlavy, bolest svalů, stav úzkosti a napětí, vnitřní neklid, pocení, třes, změny nálady, poruchy spánku, zmatenost a podrážděnost. V závažných případech se mohou objevit následující příznaky: stav zmatenosti, narušené vnímání sebe sama či vnímání okolí (derealizace, depersonalizace), přecitlivělost na světlo, hluk a fyzický kontakt, znecitlivění a brnění rukou a nohou, halucinace nebo epileptické záchvaty.
Po vysazení léčby se mohou znovu objevit ve zvýšené formě příznaky, které vedly k léčbě. Mohou být doprovázeny dalšími nežádoucími účinky, mezi které patří změny nálady, úzkost a neklid. Vzhledem k tomu, že riziko příznaků z vysazení je vyšší při náhlém ukončení léčby, doporučuje se snižovat dávku postupně.
Porucha paměti
Přípravek Diazepam Desitin může způsobit ztrátu krátkodobé paměti (anterográdní amnézie). Znamená to, že nemusíte být schopen(a) vybavit si činnosti, které jste prováděl(a) po použití přípravku Diazepam Desitin . Toto riziko se zvyšuje s velikostí dávky a lze ho snížit dostatečně dlouhým nepřerušovaným dobou spánkem (7–8 hodin).
Psychiatrické a „paradoxní“ reakce Při užívání benzodiazepinů, zejména u starších pacientů nebo dětí, se mohou objevit opačné účinky (takzvané „paradoxní reakce“), jako je neklid, vzrušenost, podrážděnost, agresivní chování, noční můry, halucinace, bludy, vztek, nevhodné chování a jiné poruchy chování nebo abnormální stav mysli (psychóza) (viz bod 4). V takových případech je třeba léčbu přípravkem Diazepam Desitin ukončit.
Psychózy Přípravek Diazepam Desitin se nedoporučuje jako hlavní léčba závažných duševních onemocnění (psychóz).
Deprese Přípravek Diazepam Desitin se nemá používat samotně k léčbě deprese nebo úzkostných stavů, které se vyskytují ve spojení s depresí, protože může dojít ke zhoršení deprese (riziko sebevraždy).
Děti a dospívající Přípravek Diazepam Desitin se smí používat u dětí a dospívajících pouze v nezbytných případech a délka léčby musí být co nejkratší. Novorozencům, zvláště nedonošeným a nezralým, a kojencům do 6 měsíců se přípravek Diazepam Desitin nesmí podávat kvůli obsahu benzylalkoholu v přípravku.
Zvláštní skupiny pacientů Starším, oslabeným nebo jinak nemocným pacientům se mají podávat snížené dávky (viz bod 3).
Vzhledem k snížení svalového napětí, které diazepam způsobuje, je nutná zvýšená opatrnost u starších pacientů z důvodu rizika pádů, zejména pokud v noci vstávají.
Další léčivé přípravky a přípravek Diazepam Desitin Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
Současné používání přípravku Diazepam Desitin a opioidů (silné léky proti bolesti, léky k substituční léčbě závislosti na opioidech a některé přípravky proti kašli) zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba. Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Diazepam Desitin společně s opioidy, musí být dávkování a doba trvání souběžné léčby Vaším lékařem omezeny. Informujte lékaře o všech opioidech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
Účinek jiných léků na přípravek Diazepam Desitin Účinek přípravku Diazepam Desitin může být zesílen, jestliže se používá s jinými léky, jako jsou:
přípravky k léčbě těžkých duševních onemocnění (psychóza), např. klozapin
přípravky k léčbě deprese, např. fluvoxamin, fluoxetin, lithium
přípravky k léčbě bolesti. Některé přípravky k léčbě bolesti mohou zvýšit riziko závislosti na diazepamu.
anestetika (přípravky používané k znecitlivění)
přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku, např. takzvané alfa-blokátory
jiné přípravky ovlivňující centrální nervový systém (např. léky navozující spánek, léky proti úzkosti, léky na uklidnění, k léčbě epilepsie, alergie nebo alkohol). Může dojít ke vzájemnému zesílení jejich účinků a k výskytu nežádoucích účinků.
cimetidin nebo omeprazol (používané např. k léčbě žaludečních vředů)
disulfiram (používaný k léčbě alkoholismu)
léky snižující svalové napětí, např. baklofen, tizanidin
protivirové přípravky (inhibitory HIV proteázy, které se používají k léčbě infekce HIV), např. amprenavir, ritonavir
erythromycin, isoniazid (antibiotika)
heparin (snižuje srážení krve)
ketokonazol (užívaný k léčbě plísňových onemocnění)
Pokud se současně užívají přípravky na uvolnění svalů (na snížení svalového napětí), může dojít ke zvýšení jejich účinku na sval a zejména u starších pacientů a při vyšších dávkách hrozí riziko pádů.
Účinek přípravku Diazepam Desitin může být oslaben, jestliže se používá s jinými léky, jako jsou:
nikotin (např. u kuřáků)
fenobarbital, fenytoin (přípravky k léčbě epilepsie)
theofylin (k léčbě astmatu)
rifampicin (antibiotikum) Působení přípravku Diazepam Desitin na jiné léky Přípravek Diazepam Desitin může zesilovat účinek jiných léků, jako jsou:
fenytoin (přípravek k léčbě epilepsie)
digoxin (používaný při onemocnění srdce)
léky k léčbě vysokého krevního tlaku
ústy užívané přípravky k ředění krve (např. warfarin, dikumarol)
natrium-oxybutyrát, přípravek používaný k léčbě narkolepsie (porucha spánku projevující se záchvaty spánku během dne)
Přípravek Diazepam Desitin může oslabit účinek jiných léků, jako jsou:
levodopa (používá se k léčbě Parkinsonovy nemoci) Kombinované použití s buprenorfinem (silný lék proti bolesti) může vést k zástavě dýchání a oběhovému selhání.
U pacientů dlouhodobě léčených některými přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. takzvané beta-blokátory nebo centrálně působící antihypertenziva) nebo onemocnění srdce nelze povahu a rozsah vzájemného ovlivnění spolehlivě určit. Proto musíte informovat svého lékaře, pokud podstupuje takovou dlouhodobou léčbu.
Vzhledem k pomalému vylučování diazepamu je nutné počítat se vzájemným působením léků ještě po skončení podávání diazepamu.
Přípravek Diazepam Desitin s alkoholem Nekonzumujte alkohol během podávání přípravku Diazepam Desitin, protože alkohol může nepředvídatelným způsobem změnit nebo zesílit účinky přípravku Diazepam Desitin.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Nepoužívejte diazepam v průběhu kojení, protože přechází do mateřského mléka. Proto je nutné při léčbě diazepamem kojení přerušit, aby se zabránilo nežádoucím účinkům u kojence.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek může změnit reakční schopnost i při správném dávkování a užívání natolik, že ovlivní schopnost aktivní účasti v dopravě a při obsluze strojů. Během léčby diazepamem nesmíte nejméně 24 hodin po posledním podání diazepamu řídit motorové vozidlo ani vykonávat činnost vyžadující zvýšenou pozornost, soustředění a koordinaci pohybů. To platí ve zvýšené míře při spolupůsobení alkoholu. V případě nedostatku spánku může být zvýšena pravděpodobnost zhoršení pozornosti. O dalším vykonávání těchto činností rozhodne lékař na základě celkového zhodnocení Vašeho zdravotního stavu. Pokud byl přípravek podán před diagnostickým vyšetřením, měl(a) byste odcházet domů jen v doprovodu další osoby.
Přípravek Diazepam Desitin obsahuje ethanol (alkohol), benzylalkohol, kyselinu benzoovou, natrium-benzoát a propylenglykol Tento léčivý přípravek obsahuje 12 obj. % ethanolu (alkoholu), tj. až 250 mg v dávce, což odpovídá 6 ml piva nebo 2,5 ml vína na dávku. Je škodlivý pro osoby alkoholiky. Nutno vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen, u dětí a u vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.
Tento přípravek obsahuje 37,5 mg benzylalkoholu v každé rektální tubě, což odpovídá 15 mg/ml. Benzylalkohol může způsobit alergické reakce. Benzylalkohol je u malých dětí spojen s rizikem závažných nežádoucích účinků, jako jsou problémy s dýcháním (tzv. „gasping syndrom“). Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte onemocnění ledvin nebo jater, jste těhotná nebo kojíte, protože po podání většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí účinky (tzv. „metabolická acidóza“).
Tento přípravek obsahuje 2,5 mg kyseliny benzoové (E 210) a 122,5 mg natrium-benzoátu (E 211) v každé rektální tubě, což odpovídá 1 mg kyseliny benzoové v ml a 49 mg natrium-benzoátu v ml. Kyselina benzoová a natrium-benzoát mohou způsobit místní podráždění.
Tento přípravek obsahuje 1 mg propylenglykolu v každé rektální tubě, což odpovídá 400 mg/ml. Propylenglykol může způsobovat podráždění kůže
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 2,5 ml rektálního roztoku, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek je vhodný k léčbě akutních stavů, méně k dlouhodobé léčbě. Délka podávání přípravku je proto u akutních stavů omezena na jednotlivá podání nebo nejvýše na dobu několika dní. Celkovou délku léčby určí Váš lékař.
Dávkování Dávkování se řídí individuálně podle věku a tělesné hmotnosti pacienta a podle druhu a závažnosti onemocnění. Podání do konečníku se hodí ve všech případech, kde nitrožilní podání nebo podání ústy je obtížné nebo není vhodné.
Léčba status epilepticus Dospělí
Dospělým se zpočátku podává rektálně (do konečníku) 5-10 mg diazepamu (max. 1 rektální tubu s 10 mg). Pokud je to nezbytné, lze dávku opakovat po 10-15 minutách až do celkové maximální dávky 30 mg diazepamu (tj. 6 rektálních tub po 5 mg nebo 3 rektální tuby po 10 mg).
Děti Dětem podle věku a tělesné hmotnosti se podává rektálně 5-10 mg diazepamu (maximální dávka je 20 mg). Dětem od 6 měsíců věku a do 15 kg tělesné hmotnosti se podává 5 mg diazepamu, od 15 kg tělesné hmotnosti - 10 mg diazepamu; pokud je to nutné, lze dávku opakovat. Maximum účinku nastupuje po 11 až 23 minutách po podání.
Léčbu u dospělých a dětí lze opakovat, pokud je třeba, po 2-4 hodinách. Léčba akutních stavů úzkosti, napětí, vzrušení, tetanu a křečí při horečce Dospělí Dospělým se podává rektálně 5-10 mg diazepamu. Děti Dětem do 3 let s 10-15 kg tělesné hmotnosti se podává rektálně 5 mg diazepamu, dětem starším 3 let s
Podání před chirurgickými zákroky v anesteziologii a v chirurgii, při diagnostických vyšetřovacích zákrocích, po operaci Dospělí: Večer před operací 10-20 mg diazepamu, 1 hodinu před podáním narkózy podat rektálně 510 mg diazepamu. Po operaci 5-10 mg, případně i opakovaně.
Léčba stavů se zvýšeným svalovým napětím Dospělým se zpočátku podává 10-20 mg diazepamu denně jako celková dávka, rozdělená do několika jednotlivých dávek rektálně v průběhu dne anebo jako jednotlivá dávka 5-10 mg, aplikovaná rektálně večer. Děti dostávají zpravidla nižší dávky. Při pokračující léčbě, pokud nelze podávat diazepam ústy, se doporučuje 5-10 mg diazepamu denně (max. 2 rektální tuby po 5 mg) jako celková dávka, rozdělená do 2 jednotlivých dávek. Zvláštní upozornění pro dávkování Děti a dospívající Dospívající s tělesnou hmotností více než 50 kg mohou dostávat dávky stejné jako dospělí. Starší pacienti a zvláštní skupiny pacientů Starším nebo oslabeným pacientům, podobně jako pacientům s onemocněním srdce, plic, jater, ledvin, mozku nebo s poruchou krevního oběhu se podávají nižší dávky, tj. 1krát denně 5 mg diazepamu rektálně. Případné nezbytné zvýšení dávky musí být pozvolné a řídí se podle dosaženého účinku. Jednotlivá rektální dávka nemá překročit 5 mg (1 rektální tuba s 5 mg diazepamu). To platí také u pacientů, kteří užívají současně jiné léky působící na centrální nervový systém. Po dlouhodobém používání (déle než 1 týden) se při ukončování léčby má dávka snižovat postupně. Pokud máte pocit, že účinek přípravku Diazepam Desitin je příliš silný nebo slabý, poraďte se se svým lékařem. Způsob podání Roztok se podává rektálně (do konečníku). Dětem se podává, pokud možno, vleže na břiše nebo na boku, dospělým vleže na boku. Obsah rektální tuby se vyprázdní naráz při jedné aplikaci.
Roztrhněte ochrannou folii. Otáčivým pohybem sejměte uzávěr.
Celou délku aplikátoru tuby zaveďte do konečníku (u malých dětí jen do asi poloviny délky aplikátoru), přitom držte rektální tubu aplikátorem směrem dolů. Obsah tuby vyprázdněte silným stisknutím palce a ukazováku.
Za stálého tlaku prstů tubu vyjměte, aby se zabránilo zpětnému nasání roztoku. Po aplikaci přidržte pacientovi na chvíli hýždě u sebe.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Diazepam Desitin, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte ihned lékaře. Příznaky předávkování se zesilují při ovlivnění alkoholem a jinými centrálně tlumivými přípravky.
Příznakem lehkého předávkování mohou být malátnost, ospalost, zmatenost, poruchy hybnosti, poruchy řeči, pokles krevního tlaku, svalová slabost a mimovolní pohyby očí. V těžších případech může dojít ke ztrátě reflexů a k potlačení základních životních funkcí, především k útlumu až zástavě dýchání a srdeční činnosti. Ke kómatu dochází vzácně a úmrtí je velmi vzácné. Dojde-li k bezvědomí, trvá několik hodin, avšak může být i opakované, zejména u starších pacientů. Tlumivý účinek benzodiazepinů na dýchání zhoršuje již existující problémy s dýcháním u pacientů s onemocněním dýchacího ústrojí. Ve fázi odeznívání otravy může dojít k rychle se stupňujícím stavům neklidu.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Diazepam Desitin Pokud zapomenete použít dávku přípravku Diazepam Desitin, použijte ji hned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Diazepam Desitin Nepřestávejte používat přípravek bez toho, že byste se nejprve poradil(a) se svým lékařem, protože jinak tím můžete ohrozit úspěch léčby a mohou se objevit příznaky z vysazení (viz bod 4).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky se vyskytují převážně na začátku léčby. Často je možné je snížit nebo se jim vyhnout pečlivou a individuální úpravou denní dávky nebo jejím snížením v průběhu léčby.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
silný útlum, únava1, spavost, malátnost, pocit omámenosti1, zpomalené reakce
pocit závratí1
bolest hlavy1, poruchy hybnosti1
zmatenost1 a krátkodobé poruchy paměti (anterográdní amnézie), které mohou být spojeny s nevhodným chováním (viz bod 2)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
po večerním podání diazepamu se může projevit efekt přetrvávajícího účinku večerní dávky (poruchy koncentrace pozornosti a přetrvávající únava), což může druhý den ovlivnit reakční pohotovost
zvýšené riziko pádů a zlomenin, zejména u starších pacientů (doporučuje se opatrnost) (viz bod 2)
nepravidelný srdeční tep, srdeční selhání
snížená bdělost1, otupělé emoce1, poruchy koncentrace, zvýšené libido
třes
zvýšené slinění
inkontinence moči (neschopnost udržet moč)
svalová slabost1
útlum srdeční činnosti a oběhu
závratě s poruchou rovnováhy
zvýšené hodnoty určitých enzymů (transamináza a alkalická fosfatáza) zjištěných v krevních testech
křečovité bolesti břicha s průjmy po vícedenním podávání přípravku ve vysokých dávkách (např. při tetanu)
přechodné poruchy řeči, jako nezřetelná a zpomalená řeč, nejistá chůze a poruchy hybnosti, porucha svalového napětí a poruchy centrálního nervového systému (extrapyramidové poruchy), zrakové poruchy (jako dvojité vidění1 a rozmazané vidění) se mohou projevit při vysokých dávkách a delším podávání (což ovšem při této lékové formě přípravku sotva přichází v úvahu)
paradoxní reakce - místo pocitu ospalosti se mohou u některých pacientů vyskytnout stavy vzrušení spojené se změnou osobnosti, například agresivní chování, nervozita, nepřátelské chování, noční můry, živé sny a nevhodné chování. Další příznaky zahrnují: vzrušení, neklid, úzkost, podrážděnost, poruchy spánku, napětí, zvýšené svalové napětí a křeče, vztek, bludy, abnormální stav mysli (psychóza) nebo vnímání věcí, které nejsou skutečné (halucinace). Pokud se u Vás vyskytnou tyto nežádoucí účinky, měl by Váš lékař ukončit léčbu přípravkem Diazepam Desitin. Psychické a paradoxní reakce mohou být při použití tohoto přípravku obzvlášť závažné. Výskyt těchto nežádoucích účinků je častější u starších pacientů a dětí.
zneužívání benzodiazepinů
mimovolní pohyby očí (nystagmus) se může vyskytnout při vysokých dávkách a dlouhodobém podávání
1 Tyto nežádoucí účinky se vyskytují zejména na začátku léčby a obvykle vymizí při opakovaném podávání.
2 Častěji u starších pacientů
Popis vybraných nežádoucích účinků Deprese Během použití diazepamu může být odhalena již existující deprese. Závislost Přípravek Diazepam Desitin může vyvolat závislost. Při dlouhodobém nebo opakovaném podávání se mohou objevit příznaky rozvoje zvýšené tolerance. Při denním užívání již po několika týdnech vzrůstá nebezpečí rozvoje závislosti, dokonce i v předepsaných dávkách (viz bod 2). Příznaky z vysazení Při náhlém vysazení přípravku se mohou vyskytnout poruchy spánku se zmnoženými sny. Rovněž se mohou znovu zvýraznit pocity strachu, úzkosti, napětí až neklidu. V závažných případech se mohou vyskytnout příznaky, jako jsou epileptické křeče, akutní stavy zmatenosti nebo ztráta kontaktu s realitou. Proto je nezbytné léčbu ukončit pozvolna (postupné snižování dávek). Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Diazepam Desitin obsahuje
Velikost balení: 5 rektálních tub po 2,5 ml roztoku obsahujících 5 mg diazepamu nebo 5 rektálních tub po 2,5 ml roztoku obsahujících 10 mg diazepamu. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Desitin Arzneimittel GmbH Weg beim Jaeger 214 D 22335 Hamburg, Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Desitin Pharma spol. s r.o. Opletalova 25 110 01 Praha 1 Tel. +00-0000-0000 245 375 Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 5. 2025