Načítání…
Načítání…
Příbalová informace: informace pro uživatele DICLOABAK 1 mg/ml oční kapky, roztok sodná sůl diklofenaku
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Tento léčivý přípravek obsahuje nesteroidní protizánětlivou látku (NSAID) k očnímu podání. Používá se během některých očních operací a v pooperačních fázích:
Nepoužívejte DICLOABAK
Upozornění a opatření Před použitím přípravku DICLOABAK se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Tento přípravek máte používat s opatrností:
Přípravek DICLOABAK může, tak jako jiné NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky), ve vzácných případech vyvolat alergické reakce, včetně anafylaktických reakcí (závažné
alergické reakce způsobující problémy s dýcháním nebo závratě), a to i bez předchozí zkušenosti s lékem.
V případě reakcí z přecitlivělosti nebo známek alergie na tento přípravek, zejména v případě astmatického záchvatu nebo náhlého otoku obličeje a krku, přerušte léčbu a neprodleně kontaktujte svého lékaře nebo lékařskou pohotovost.
Před použitím tohoto přípravku informujte svého lékaře v případě astmatu v kombinaci s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou (zánět vedlejších nosních dutin) a/nebo nosní polypózou.
Lokální použití protizánětlivých léků může zakrýt akutní infekci oka. NSAID nemají žádné antimikrobiální vlastnosti. V případě oční infekce je nutné při jejich používání s jedním či několika protiinfekčními léky postupovat s opatrností.
Současné používání lokálních NSAID a lokálních kortikosteroidů (jako je např. dexamethason) může zesílit možné problémy s hojením.
NSAID mohou prodlužovat dobu hojení rohovky.
Jestliže jste náchylný(á) ke krvácení nebo podstupujete antikoagulační léčbu (užíváte léky na ředění krve).
V případě vysoké dávky nebo delší doby používání mohou lokální NSAID způsobit zánět rohovky.
Jestliže jste podstoupila(a) opakované oční operace v krátkém časovém úseku, máte cukrovku, onemocnění povrchu oka (např. syndrom suchého oka) nebo revmatoidní artritidu, může být u Vás zvýšeno riziko nežádoucích účinků na rohovku.
Nošení kontaktních čoček se nedoporučuje v pooperačním období po operaci šedého zákalu. Váš lékař Vám poradí, kdy můžete čočky opět používat.
Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší, musíte vyhledat lékaře.
Další léčivé přípravky a přípravek DICLOABAK Pokud současně s přípravkem DICLOABAK používáte jiné oční kapky, počkejte, prosím, mezi aplikacemi 15 minut. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Těhotenství Přípravek DICLOABAK se nemá používat od začátku 6. měsíce těhotenství (od 24. týdne). Během prvních 5 měsíců těhotenství (do 24. týdne těhotenství) přípravek DICLOABAK nepoužívejte, pokud to není nezbytně nutné a pokud Vám to nedoporučí lékař. Pokud léčbu potřebujete během tohoto období, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu.
Ústy užívané lékové formy (např. tablety) diklofenaku mohou u Vašeho nenarozeného dítěte způsobit nežádoucí účinky. Není známo, zda se stejné riziko vztahuje i na přípravek DICLOABAK při jeho použití do očí.
Kojení Přípravek DICLOABAK lze používat během kojení.
Plodnost
Stejně jako všechny nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) může tento přípravek ovlivnit plodnost u žen a zkomplikovat početí. Tento účinek je vratný po ukončení léčby. Informujte svého lékaře, pokud plánujete těhotenství nebo máte problémy s početím.
Po aplikaci přípravku DICLOABAK můžete krátce zaznamenat oční diskomfort. Před řízením dopravních prostředků nebo obsluhováním nebezpečných strojů vyčkejte, než se Vám vrátí normální vidění.
DICLOABAK obsahuje glyceromakrogol-ricinooleát, který může způsobovat kontaktní ekzém (kožní reakce).
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování Doporučená dávka přípravku u dospělých a starších pacientů je následující:
Inhibice miózy (zamezení zúžení průměru zornice) při operaci šedého zákalu
Použití u dětí Nebyly provedeny žádné zvláštní studie. Způsob podání Tento přípravek je určen k aplikaci do oka (oční podání). Přípravek neaplikujte injekčně a nepožívejte. Tyto oční kapky se nesmí podávat periokulární nebo intraokulární injekcí.
Před použitím tohoto přípravku si důkladně umyjte ruce.
Nedotýkejte se špičkou kapátka oka nebo očních víček.
Při aplikaci se dívejte vzhůru, stáhněte si jemně dolní víčko a vkápněte jednu kapku do postiženého oka.
Lahvičku po použití uzavřete.
Po vkápnutí stiskněte prstem vnitřní koutek oka a zavřete na 2 minuty oční víčka. Tak můžete zabránit vstřebání přípravku DICLOABAK do celého těla.
Jestliže jste zapomněl(a) použít DICLOABAK Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Lahvička se nesmí uchovávat déle než 8 týdnů po prvním otevření.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí
Jak DICLOABAK vypadá a co obsahuje toto balení DICLOABAK je nažloutlá kapalina dodávaná v lahvičce obsahující 10 ml očních kapek, roztoku.
Držitel rozhodnutí o registraci Laboratoires Thea 12 Rue Louis Blériot 63017 Clermont-Ferrand CEDEX 2 Francie
Výrobce Excelvision 27 Rue de la Lombardière ZI la Lombardière 07100 Annonay Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Francie ………………………………………………………………….VOLTARENOPHTAABAK Belgie, Bulharsko, Česká republika, Řecko, Lucembursko, Nizozemsko, Polsko, Španělsko, Finsko, Portugalsko, Švédsko…………………………………………………..DICLOABAK Dánsko....................................................................................................VOLTABAK Norsko, Rakousko …………………………………………………….VOLTAREN OPHTHA ABAK Itálie……………………………………………………………………VOLTAREN OFTA ABAK