Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls310278/2023
Příbalová informace: Informace pro pacienta Dicloziaja 11,6 mg/g gel diclofenacum diethylaminum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. − Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
− Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci
Dicloziaja je gel obsahující dietylaminovou sůl diklofenaku, která je nesteroidním antiflogistikem účinkujícím proti bolesti a zánětu. Díky vodo-alkoholovému základu má gel zklidňující a chladivý účinek.
Terapeutické indikace Dospívající nad 14 let, krátkodobá terapie
− lokální léčba bolesti při akutních nataženích svalů, vyvrtnutích nebo pohmožděních v důsledku
tupého poranění. Dospělí
− posttraumatický zánět šlach a vazů, svalů a kloubů po podvrtnutích, nataženích svalů nebo
pohmožděních, − bolest zad,
po konzultaci s lékařem − lokalizovaný zánět měkkých tkání jako je zánět šlach nebo tenisový loket, − lokalizované a mírné symptomy osteoartrózy.
Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, musíte se poradit s lékařem.
Nepoužívejte přípravek Dicloziaja
− jestliže jste alergický na diklofenak nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), − pokud se u vás projevilo průduškové astma, urtikarie nebo akutní rinitida po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antiflogistik,
Upozornění a opatření Před použitím Dicloziaja se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
− pokud trpíte zhoršenou funkcí ledvin, srdce nebo jater, − pokud trpíte žaludečními vředy, − pokud užíváte jiné léky ze skupiny NSAID, − pokud jste starší pacient, protože riziko nežádoucích účinků je v tom případě vyšší, − pokud jste vystaven(a) přímému slunečního záření nebo umělým UV paprskům (solárium),
protože je zde vyšší riziko kožních reakcí. Při léčbě a dva týdny po jejím ukončení se vyhýbejte slunečnímu záření a umělým paprskům (solárium).
Tento přípravek se aplikuje pouze na neporušenou pokožku (ne na onemocněním poškozenou, poraněnou kůži nebo na rány). Přípravek se může použít společně s prodyšným obvazem (neokluzivním obvazem), nesmí se však používat společně s neprodyšnými obvazy. Přípravek nesmí přijít do kontaktu s očima nebo sliznicemi, ani se nesmí užívat perorálně. Přerušte léčbu, pokud se po použití přípravku Dicloziaja objeví vyrážka.
Další léčivé přípravky a Dicloziaja Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat. Systémová absorpce (prostup do krve) diklofenaku po topickém použití je nízká, takže pravděpodobnost lékové interakce je malá. Je nutné se vyhnout současnému použití jiných topických přípravků v ošetřované oblasti kůže.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství Používání tohoto přípravku se těhotným ženám nedoporučuje. Používání tohoto přípravku je v průběhu posledních tří měsíců těhotenství zakázáno, protože by mohlo způsobit poškození plodu nebo zapříčinit komplikace při porodu.
Kojení Používání tohoto přípravku v průběhu kojení se nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Dicloziaja nemá žádny vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Dicloziaja obsahuje propylenglykol (E 1520) Tento přípravek obsahuje 50 mg propylenglykolu (E 1520) v jednom gramu gelu. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.
Dicloziaja obsahuje krémový parfém Tento přípravek obsahuje krémový parfém s benzylalkoholem (0,048 mg v jedné gramu gelu), 3methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexen-1-yl)-3-buten-2-on, amyllcinnamalem, amylcinnamylalkoholem, 4-methoxybenzylalkoholem, benzyl-benzoátem, benzylcinnamátem, benzylsalicylatem, cinnamalem, cinnamylalkoholem, citralem, citronellolem, kumarinem, limonenem, eugenolem, farnesolem, geraniolem, hexylcinnamaldehydem, hydroxycitronellalem, hydroxymethylpentylcyklohexenkarboxaldehydem, isoeugenolem, butylbenzylpropionaldehydem, linalolem, methylheptinkarbonátem, mechem dubovým, mechem stromovým. Alergeny mohou vyvolat alergickou reakci. Benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a dospívající ve věku 14 let a starší Přípravek se lokálně jemně vtírá do kůže třikrát až čtyřikrát denně. Množství aplikovaného přípravku závisí na velikosti postižené oblasti. Dostatečné množství pro plochu 400 až 800 cm2 je 2 g až 4 g přípravku (množství gelu velikosti třešně až vlašského ořechu). Po aplikaci je potřeba si umýt ruce, pokud právě nejsou postiženým a léčeným místem. Zabraňte kontaktu s očima a ústy.
V případě, že je přípravek používán bez konzultace s lékařem, nemá se používat déle než 14 dní. Pokud po 7 dnech léčby nedojde ke zlepšení příznaků onemocnění nebo se projevy onemocnění zhorší, obraťte se na svého lékaře.
Dospívající ve věku 14 let a starší by tento přípravek neměli užívat déle než 7 dní. V případě, že je tento přípravek potřebné používat déle než 7 dní k úlevě od bolesti nebo v případě, že se symptomy zhoršují, je potřeba aby pacient/rodiče dospívajícího konzultovali stav s lékařem.
Použití u dětí a dospívajících mladších než 14 let Tento přípravek je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších než 14 let - viz bod „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dicloziaja“.
Starší pacienti (nad 65 let) Používá se běžné dávkování jaké je předepsané pro dospělé.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Dicloziaja, než jste měl(a) Pokud jste tento přípravek požili nebo jste použili více Dicloziaja, než jste měli, obraťte se na svého lékaře. Předávkování po topickém použití na kůži je nepravděpodobné. Symptomy předávkování jsou podobné jako po předávkování perorálními nesteroidními protizánětlivými léky (bolest hlavy, závratě, ospalost, bolesti břicha, nutkání ke zvracení, zvracení).
Jestliže jste zapomněli použít přípravek Dicloziaja Užijte další dávku jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokud máte jakékoli další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytnou některé z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte tento přípravek používat a obraťte se na svého lékaře:
− Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 1 000 lidí): bulózní dermatitida (kožní vyrážka s puchýři) − Velmi vzácné (může postihnout 1 z 10 000 lidí): kopřivka nebo jiné projevy přecitlivělosti,
astma (problémy s dýcháním, mělké dýchání), angioedém (otok tváře, rtů, jazyka, hrdla a hrtanu)
− Časté (mohou se vyskytnout u 1 z 10 lidí):vyrážka, ekzém, zrudnutí, dermatitída (včetně kontaktní dermatitídy), svědení
− Velmi vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 10 000 lidí):fotosenzitivní reakce, pustulózní vyrážka
Nelze vyloučit možnost systémových nežádoucích účinků (tj. gastrointestinálních nežádoucích účinků jako jsou žaludeční vředy nebo nežádoucí účinky postihující nervový systém jako je vertigo a bolest hlavy) v případě, že se tento přípravek aplikuje na velké plochy pokožky anebo po příliš dlouhou dobu.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za: EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávajte při teplotě do 25 ºC. Doba použitelnosti po prvním otevření tuby: 2 roky
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Dicloziaja obsahuje − Léčivou látkou je diklofenak (ve formě dietylaminové soli diklofenaku). − Jeden gram přípravku Dicloziaja obsahuje diclofenacum diethylaminum 11,6 mg, což odpovídá
diclofenacum natricum 10 mg.
− Další složky jsou: karbomer 5984, diethylamin, cetostearomakrogol, kokoyl-oktanodekanoát, isopropylalkohol, propylenglykol (E 1520), lehký tekutý parafin, krémový parfém [3-methyl-4(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexen-1-yl)-3-buten-2-on, amyllcinnamal, amylcinnamylalkohol, 4methoxybenzylalkohol, benzylalkohol, benzyl-benzoát, benzylcinnamát, benzyl-salicylat, cinnamal, cinnamylalkohol, citral, citronellol, kumarin, limonen, eugenol, farnesol, geraniol, hexylcinnamaldehyd, hydroxycitronellal, hydroxymethylpentylcyklohexenkarboxaldehyd, isoeugenol, butylbenzylpropionaldehyd, linalol, methylheptinkarbonát, mech dubový, mech stromový], čištěná voda.
Jak pŕípravek Dicloziaja vypadá a co obsahuje toto balení Dicloziaja je bílý až téměř bílý, homogenní gel s charakteristickou vůní dostupný ve 40 g, 50 g a 100 g hliníkových tubách s PE šroubovacím uzávěrem v papírových krabičkách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków sp. z o.o. Jesienna 9 80-298 Gdańsk Polsko
Tento přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Polsko, Česká republika: Dicloziaja
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 2. 2024