Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls229050/2024
Příbalová informace: informace pro uživatele Donepezil Accord 5 mg potahované tablety Donepezil Accord 10 mg potahované tablety donepezil-hydrochlorid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Donepezil náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných inhibitory acetylcholinesterázy.
Používá se k léčbě příznaků demence u lidí, u nichž byla diagnostikována mírná a středně závažná Alzheimerova choroba. Příznaky zahrnují rostoucí ztrátu paměti, zmatenost a změny v chování. V důsledku toho mohou osoby trpící Alzheimerovou chorobou stále obtížněji vykonávat své běžné denní činnosti.
Donepezil se používá pouze u dospělých pacientů.
• jestliže jste alergický(á) na donepezil hydrochlorid nebo deriváty piperidinu nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Donepezil Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste měl(a):
žaludeční nebo dvanácterníkové vředy
epileptické záchvaty (křeče)
srdeční onemocnění (např. nepravidelný nebo velmi pomalý tep, srdeční selhání, infarkt)
onemocnění srdce zvané „prodloužení QT intervalu“ nebo určitý abnormální srdeční rytmus zvaný torsade de pointes nebo pokud má někdo z Vaší rodiny „prodloužený QT interval“
nízkou hladinu hořčíku nebo draslíku v krvi
astma nebo jiné dlouhodobé onemocnění plic
problémy s játry nebo zánět jater (hepatitida)
potíže při močení či mírné onemocnění ledvin. Informujte také svého lékaře, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.
Děti a dospívající Donepezil Accord není určen pro děti a dospívající (mladších než 18 let).
Další léčivé přípravky a Donepezil Accord Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména je důležité informovat svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících typů léčivých přípravků:
Jestliže se chystáte podstoupit operaci, která vyžaduje celkovou anestézii, měl(a) byste informovat svého lékaře a anesteziologa, že užíváte Donepezil Accord. A to proto, že Váš lék může ovlivnit množství potřebných anestetik.
Donepezil Accord může být použit u pacientů s onemocněním ledvin nebo mírným až středně těžkým onemocněním jater. Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater. Pacienti se závažným onemocněním jater nesmí Donepezil Accord používat.
Sdělte svému lékaři či lékárníkovi jméno osoby, která o Vás bude pečovat. Váš pečovatel Vám pomůže užívat lék tak, jak ho předepsal lékař.
Přípravek Donepezil Accord s jídlem, pitím a alkoholem Jídlo neovlivňuje účinek přípravku Donepezil Accord. Donepezil Accord by neměl být užíván s alkoholem, protože alkohol může snižovat jeho účinek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte Donepezil Accord v průběhu kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Alzheimerova choroba může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a tyto činnosti nesmíte vykonávat, pokud Vám Váš lékař nesdělí, že je to bezpečné.
Přípravek může rovněž vyvolávat únavu, závratě a svalové křeče. Pokud k těmto účinkům dojde, nesmíte řídit nebo obsluhovat stroje.
Donepezil Accord obsahuje laktózu. Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám bylo vaším lékařem sděleno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, měl(a) byste před užíváním přípravku Donepezil Accord informovat svého lékaře.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvykle začnete užívat každý večer 5 mg (1 bílá tableta). Po jednom měsíci Vám může Váš lékař změnit dávku na 10 mg (1 žlutá tableta) každý večer. Tabletu Donepezil Accord spolkněte a zapijte vodou, než jdete v noci spát. Pokud se u Vás objeví abnormální sny, noční můry nebo potíže se spánkem (viz bod 4), může Vám lékař doporučit užívat přípravek Donepezil Accord ráno.
Síla tablet, kterou budete užívat, se může změnit v závislosti na délce užívání přípravku a na doporučení lékaře. Nejvyšší doporučená denní dávka je 10 mg každý večer. Přípravek vždy užívejte podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Sám/sama si dávku bez porady s lékařem neměňte.
Jak dlouho byste měl(a) přípravek Donepezil Accord užívat? Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, jak dlouho máte pokračovat v užívání tablet. Čas od času budete muset svého lékaře navštívit, aby posoudil Vaši léčbu a zhodnotil Vaše příznaky.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Donepezil Accord, než jste měl(a) Pokud užijete více přípravku, než byste měl(a), okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší místní nemocniční pohotovost. Vždy si s sebou do nemocnice vezměte tablety a krabičku, aby lékař věděl, co jste užil(a). Příznaky předávkování mohou zahrnovat nauzeu (pocit na zvracení) a zvracení, slinění, pocení, pomalý srdeční tep, nízký krevní tlak (točení hlavy nebo závratě vestoje), dýchací potíže, ztrátu vědomí a záchvaty nebo křeče.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Donepezil Accord Pokud zapomenete přípravek užít, užijte další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud zapomenete užít svůj lék po dobu delší než jeden týden, zavolejte svému lékaři před užitím jakékoli další dávky léku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Donepezil Accord Nepřestávejte užívat tablety, dokud Vám to neřekne lékař. Pokud přestanete přípravek Donepezil Accord užívat, přínos léčby bude postupně slábnout.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte svého lékaře, pokud máte některý z těchto účinků během užívání přípravku Donepezil Accord. Vážné nežádoucí účinky: Pokud zpozorujete tyto nežádoucí účinky, musíte okamžitě informovat svého lékaře. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou péči.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
pomalý srdeční tep
mírné zvýšení koncentrace svalové kreatinikinázy v séru
zvýšená tvorba slin Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
ztuhlost, třes nebo nekontrolovatelné pohyby zejména obličeje a jazyka, ale rovněž i končetin
poruchy srdečního rytmu Není známo: četnost nelze z dostupných údajů odhadnout
změny srdeční aktivity, které lze pozorovat na elektrokardiogramu (EKG) nazývané prodloužený QT interval
zvýšené libido, hypersexualita
Pisa syndrom (stav zahrnující mimovolní kontrakce (stažení) svalů s abnormálním ohnutím těla a hlavy na jednu stranu)
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Co přípravek Donepezil Accord obsahuje Léčivou látkou je donepezil-hydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát donepezil-hydrochloridu, to odpovídá 5 mg /10 mg donepezil-hydrochloridu.
Pomocnými látkami jsou: Jádro: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, částečně substituovaná hyprolóza a magnesium-stearát. Potah: 5 mg: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, mastek (E553b) 10 mg: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, mastek (E553b), žlutý oxid železitý (E172)
Jak přípravek Donepezil Accord vypadá a co obsahuje toto balení Donepezil Accord jsou 5mg a 10mg tablety. Tablety jsou popsány níže.
5 mg: bílé až téměř bílé, kulaté, přibližně 7,14 mm v průměru velké, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji a s označením „5“ na jedné straně, hladké na straně druhé. 10 mg: žluté, kulaté, přibližně 8,73 mm v průměru velké, bikonvexní potahované tablety s označením „10“ na jedné straně, hladké na straně druhé. Donepezil 5 mg / 10 mg tablety jsou v následujících velikostech balení:
PVC/Al blistr v krabičce: 7, 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 a 120 tablet HDPE lahvička: 100 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677, Varšava Polsko
Výrobce Accord Healthcare Polska Sp.z o.o., ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
| Název členského státu | Název léčivého přípravku |
|---|---|
| Belgie | Donepezil Accord Healthcare 5 mg / 10 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde tabletten / Filmtabletten |
| Bulharsko | Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg Филмирани таблетки |
| Česká republika | Donepezil Accord |
| Dánsko | Donepezilhydrochlorid Accord 5 mg / 10 mg filmovertrukne tabletter |
| Estonsko | Donepezil Accord |
| Irsko | Donepezil 5 mg /10 mg Film-coated Tablets |
| Itálie | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg Compresse Rivestite Con Film |
| Kypr | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
| Litva | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg plėvele dengtos tabletės |
| Lotyšsko | Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg apvalkotās tabletes |
| Německo | Donepezilhydrochlorid Accord 5 mg / 10 mg Filmtabletten |
| Norsko | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg Filmdrasjerte tabletter |
| Polsko | Donepestan |
| Rakousko | Donepezil Accord 5 mg /10 mg Filmtabletten |
| Rumunsko | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg comprimate filmate |
| Řecko | Donepezil Accord 5 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
| Slovenská republika | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg filmom obalené tablety |
| Španělsko | Donepezilo Accord 5 mg / 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
| Švédsko | Donepezil Accord 5 mg / 10 mg filmdragerade tabletter |
| Spojené království (Severní Irsko) | Donepezil Hydrochloride 5 mg / 10 mg Film-coated Tablets |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 9. 2024