Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls250932/2025
Příbalová informace: informace pro uživatele
Fentanyl-ratiopharm 12 mikrogramů/h transdermální náplast Fentanyl-ratiopharm 25 mikrogramů/h transdermální náplast Fentanyl-ratiopharm 50 mikrogramů/h transdermální náplast Fentanyl-ratiopharm 75 mikrogramů/h transdermální náplast Fentanyl-ratiopharm 100 mikrogramů/h transdermální náplast fentanyl
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Název přípravku je Fentanyl-ratiopharm. Náplasti pomáhají tlumit silnou a dlouhotrvající bolest:
Přípravek Fentanyl-ratiopharm obsahuje léčivou látku zvanou fentanyl. Patří do skupiny silných léků proti bolesti nazývaných opioidy.
Nepoužívejte přípravek Fentanyl-ratiopharm:
Pokud se Vás nebo Vašeho dítěte cokoli z výše uvedeného týká, tento lék nepoužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Fentanyl-ratiopharm používat, se svým lékařem.
| • U lidí, kteří dosud opioidní léky pravidelně neužívali, může mít přípravek Fentanyl-ratiopharm život |
|---|
| ohrožující nežádoucí účinky.<br><br>• Přípravek Fentanyl-ratiopharm je lék, který může být život ohrožující pro děti, a to i když jde o již použité náplasti. Mějte na paměti, že lepivá náplast (nepoužitá nebo použitá) může děti lákat a pokud si ji dítě nalepí na kůži nebo vloží do úst, může to mít smrtelné následky.<br>• Uchovávejte tento přípravek na bezpečném a zajištěném místě, kam k němu nemají ostatní lidé přístup – další informace jsou uvedeny v bodě 5.<br> |
|---|
Náplast musí být použita pouze na kůži osoby, které byla předepsána. Existují hlášení o náhodných nalepeních náplasti na člena rodiny při těsném tělesném kontaktu nebo při sdílení lože s osobou s nalepenou náplastí. Náplast náhodně nalepená na jinou osobu (zejména dítě) může vést k tomu, že léčivá látka z náplasti projde kůží jiné osoby a vyvolá závažné nežádoucí účinky, jako jsou dýchací
Před použitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se Vás týká cokoli z následujícího – Váš lékař Vás bude možná muset pečlivěji sledovat, pokud:
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Fentanyl-ratiopharm používat, se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, pokud během používání náplastí máte během spánku problémy s dýcháním. Opioidy jako přípravek Fentanyl-ratiopharm mohou způsobit poruchy dýchání související se spánkem, jako je spánková apnoe (přerušované dýchání během spánku) a se spánkem související hypoxemii (nízká hladina kyslíku v krvi). Informujte svého lékaře, pokud si Vy, Váš partner nebo osoba o Vás pečující všimne některého z následujících jevů:
Váš lékař může rozhodnout o změně dávky. Pokud během používání náplasti zaznamenáte změnu vnímání bolesti, sdělte to svému lékaři. Pokud cítíte:
Sami si dávku neměňte. O změně dávky nebo léčby může rozhodnout Váš lékař. Nežádoucí účinky a přípravek Fentanyl-ratiopharm
Přípravek Fentanyl-ratiopharm u Vás může vyvolat neobvyklou ospalost a může vést k pomalejšímu nebo mělčímu dýchání. Velmi vzácně mohou být tyto dýchací obtíže život ohrožující nebo dokonce smrtelné, zvláště u lidí, kteří silné opioidní léky proti bolesti (jako je přípravek Fentanyl-ratiopharm nebo morfin) dosud neužívali. Pokud Vy nebo Váš partner nebo osoba o Vás pečující zaznamenáte, že osoba s nalepenou náplastí je neobvykle ospalá a pomalu nebo mělce dýchá:
náplast odstraňte;
ihned zavolejte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice;
udržujte osobu v pohybu a mluvte s ní, co nejvíce to jde.
Pokud během používání přípravku Fentanyl-ratiopharm dostanete horečku, sdělte to svému lékaři – mohlo by to zvýšit množství léku, které prostoupí kůží.
Přípravek Fentanyl-ratiopharm může vyvolat zácpu, o tom, jak zácpě zabránit nebo ji mírnit, se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Úplný přehled nežádoucích účinků je uveden v bodě 4.
Přípravek Fentanyl-ratiopharm může stejně jako jiné opioidy ovlivnit normální tvorbu hormonů v těle, jako je kortizol, prolaktin nebo pohlavní hormony, zejména pokud přípravek Fentanyl-ratiopharm
Nalepenou náplast nevystavujte přímému teplu, jako jsou nahřívací podušky, elektricky vyhřívané dečky, ohřívací lahve, vyhřívaná vodní lůžka, ohřívací nebo opalovací lampy. Neopalujte se, nedávejte si dlouhé horké lázně ani nechoďte do sauny ani si nedávejte horké vířivé koupele. Pokud to uděláte, může se zvýšit množství léčivé látky, které se z náplasti uvolní.
Nestříhejte náplasti na menší kusy, protože kvalita, účinnost a bezpečnost takto rozdělených náplastí nebyla prokázána.
Používání fentanylových náplastí vede k pozitivním dopingovým testům. Použití fentanylových náplastí jako prostředku dopingu může vést k ohrožení zdraví.
Dlouhodobé používání a tolerance Tento léčivý přípravek obsahuje fentanyl, což je opioid. Opakované používání opioidních přípravků k léčbě bolesti může vést ke snížené účinnosti (můžete si na něj zvyknout, což se nazývá léková tolerance). Při používání přípravku Fentanyl-ratiopharm se také může zvýšit citlivost na bolest. To se nazývá hyperalgezie. Zvyšování dávky v náplastech může pomoci dále na chvíli omezit bolest, ale může to být také škodlivé. Pokud si všimnete, že přípravek je méně účinný, poraďte se se svým lékařem. Lékař určí, zda je pro Vás lepší zvýšit dávku nebo používání přípravku Fentanyl-ratiopharm postupně snižovat.
Závislost a návyk
| Tento léčivý přípravek obsahuje fentanyl, což je opioid. Může způsobit závislost a/nebo návyk. |
|---|
Opakované používání přípravku Fentanyl-ratiopharm může také vést k závislosti, zneužívání a návyku, což může vést k život ohrožujícímu předávkování. Riziko těchto nežádoucích účinků se může zvýšit při vyšší dávce a delší době používání. Závislost může vést k tomu, že si již nemůžete kontrolovat množství léčivého přípravku, který potřebujete používat, nebo jak často jej musíte používat. Můžete mít pocit, že musíte pokračovat v používání léčivého přípravku, i když Vám to nepomáhá zmírnit bolest.
Riziko vzniku závislosti se u jednotlivých osob liší. Vyšší riziko vzniku závislosti na přípravku Fentanyl-ratiopharm můžete mít, pokud:
Pokud si při používání přípravku Fentanyl-ratiopharm všimnete kterékoli z následujících známek, může se jednat o známku toho, že jste se stal(a) závislým (závislou):
Pokud si všimnete kterékoli z těchto známek, poraďte se se svým lékařem, abyste probral(a), jaký způsob léčby je pro Vás nejlepší, včetně toho, kdy je vhodné přípravek vysadit a jak to učinit bezpečně.
Abstinenční příznaky při vysazení přípravku Fentanyl-ratiopharm Nevysazujte náhle tento léčivý přípravek. Mohou se objevit abstinenční příznaky, jako je neklid,
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které zakoupíte bez lékařského předpisu i bylinných přípravků. Svého lékárníka musíte rovněž informovat o tom, že používáte přípravek Fentanyl-ratiopharm, pokud si v lékárně kupujete jakékoli léky.
Váš lékař bude vědět, které léky lze spolu s přípravkem Fentanyl-ratiopharm užívat bezpečně. Možná bude potřeba, abyste byl(a) pečlivě sledován(a), pokud budete užívat některé druhy léků, které jsou uvedeny dále nebo pokud některé z dále uvedených druhů léků brát přestanete, protože by to mohlo mít vliv na sílu přípravku Fentanyl-ratiopharm, kterou budete potřebovat.
Svého lékaře nebo lékárníka informujte, zejména pokud užíváte/používáte:
jiné léky proti bolesti, jako jsou jiné opioidy (jako je buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin) a některé přípravky k léčbě bolesti nervového původu (gabapentin a pregabalin).
léky na spaní (jako je temazepam, zaleplon nebo zolpidem).
léky na uklidnění (trankvilizéry, jako je alprazolam, klonazepam, diazepam, hydroxyzin nebo lorazepam) a léky na duševní nemoci (antipsychotika, jako je aripiprazol, haloperidol, olanzapin, risperidon nebo fenothiaziny).
léky na uvolnění svalů (jako je cyklobenzaprin nebo diazepam).
některé léky používané k léčbě deprese nazývané SSRI nebo SNRI (jako je citalopram, duloxetin, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin nebo venlafaxin) – více informací je uvedeno dále.
některé léky používané k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby nazývané IMAO (jako je isokarboxazid, fenelzin, selegilin nebo tranylcypromin). Přípravek Fentanyl-ratiopharm nesmíte používat během 14 dní po vysazení těchto léků – více informací je uvedeno dále.
některá antihistaminika, zvláště ta, která vyvolávají ospalost (jako je chlorfeniramin, klemastin, cyproheptadin, difenhydramin nebo hydroxyzin).
některá antibiotika používaná k léčbě infekcí (jako je erythromycin nebo klarithromycin).
léky používané k léčbě plísňových infekcí (jako je itrakonazol, ketokonazol, flukonazol nebo vorikonazol).
léky používané k léčbě infekce HIV (jako je ritonavir).
léky používané k léčbě nepravidelného tepu (jako je amiodaron, diltiazem nebo verapamil).
léky k léčbě tuberkulózy (jako je rifampicin).
některé léky používané k léčbě epilepsie (jako je karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin).
některé léky používané k léčbě pocitu na zvracení nebo cestovní nevolnosti (jako jsou fenothiaziny).
některé léky používané k léčbě pálení žáhy nebo vředů (jako je cimetidin).
některé léky používané k léčbě anginy pectoris (bolest na hrudi) nebo vysokého krevního tlaku (jako je nikardipin).
některé léky používané k léčbě rakoviny krve (jako je idelalisib).
Riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, pokud užíváte léky, jako například některá antidepresiva. Přípravek Fentanyl-ratiopharm se s těmito léky může ovlivňovat, přičemž Vás mohou postihnout změny duševního stavu, jako je pocit neklidu, vidění, pociťování, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace), a další účinky, jako je změna krevního tlaku, zrychlený tep, vysoká tělesná teplota, zvýšené reflexy, nedostatečná koordinovanost pohybů, svalová ztuhlost, pocit na zvracení, zvracení a průjem (může jít o známky serotoninového syndromu). Pokud se používají současně, může Vás Váš lékař chtít pečlivě sledovat s ohledem na takovéto nežádoucí účinky, zejména při zahájení léčby nebo při změně dávky léčiva.
Používání s látkami tlumícími centrální nervový systém, včetně alkoholu a některých narkotik Současné užívání přípravku Fentanyl-ratiopharm a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba. Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Fentanyl-ratiopharm společně se sedativy, musí být dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny. Informujte lékaře o všech sedativech, která užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
Nepijte během používání přípravku Fentanyl-ratiopharm alkohol, pokud jste se nejprve neporadil(a) se svým lékařem.
Operace Pokud si myslíte, že podstoupíte anestezii, oznamte svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte přípravek Fentanyl-ratiopharm.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek Fentanyl-ratiopharm se v těhotenství nemá používat, pokud jste se nejprve neporadila se svým lékařem.
Přípravek Fentanyl-ratiopharm se nesmí používat během porodu, protože tento lék může mít vliv na dýchání novorozence.
Dlouhodobé používání přípravku Fentanyl-ratiopharm během těhotenství může u novorozence vést k abstinenčním příznakům (jako je pronikavý pláč, nervozita, záchvaty, nedostatečný příjem potravy a průjem), které mohou být život ohrožující, pokud se nerozpoznají a neléčí. Ihned sdělte svému lékaři, pokud si myslíte, že Vaše dítě může mít abstinenčními příznaky.
Přípravek Fentanyl-ratiopharm nepoužívejte, pokud kojíte. Po odstranění náplasti přípravku Fentanylratiopharm nesmíte kojit 3 dny. To proto, že tento lék může prostupovat do mateřského mléka.
Přípravek Fentanyl-ratiopharm může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebo nástroje, protože může vyvolávat ospalost nebo závrať. Pokud k tomu dojde, neřiďte ani nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje. Během používání tohoto přípravku neřiďte, dokud nebudete vědět, jaký má přípravek na Vás vliv.
Pokud si nejste jistý(á), že je pro Vás bezpečné řídit během používání tohoto přípravku, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař rozhodne, jaká síla přípravku Fentanyl-ratiopharm je pro Vás nejvhodnější, s přihlédnutím k závažnosti bolesti, celkovému zdravotnímu stavu a druhu léku proti bolesti, který jste dosud užíval(a).
Před zahájením léčby a pravidelně v jejím průběhu s Vámi lékař také probere, co můžete očekávat od
používání přípravku Fentanyl-ratiopharm, kdy a jak dlouho jej musíte používat, kdy se obrátit na svého lékaře a kdy musíte přípravek vysadit (viz také bod 2, Abstinenční příznaky při vysazení přípravku Fentanyl-ratiopharm). Používání a výměna náplastí
V jedné náplasti je dostatek léčiva na 3 dny (72 hodin).
Náplast si musíte měnit každý třetí den, pokud Váš lékař neurčil jinak.
Vždy nejprve odstraňte starou náplast před nalepením nové.
Náplast vždy vyměňujte ve stejnou denní dobu každé 3 dny (72 hodin).
Pokud používáte více než jednu náplast, všechny náplasti vyměňte současně.
Poznamenejte si den, datum a čas nalepení náplasti, abyste věděl(a), kdy si náplast vyměnit.
Kdy si náplast vyměnit ukazuje následující tabulka:
| Nalepení náplasti Výměna náplasti pondělí → čtvrtek úterý → pátek středa → sobota čtvrtek → neděle pátek → pondělí sobota → úterý neděle → středa<br><br> |
|---|
Kam se náplast nalepuje Dospělí
• Náplast nalepte na plochou horní část trupu nebo paže (nikoli nad kloubem). Děti
Náplast vždy nalepujte na horní část zad, aby na ni dítě nemohlo snadno dosáhnout nebo ji odlepit.
Často kontrolujte, zda náplast zůstává přilepená na kůži.
Je důležité, aby si dítě náplast neodlepovalo a nedávalo do úst, protože to může být život ohrožující nebo dokonce smrtelné.
Své dítě velmi pečlivě sledujte po dobu 48 hodin poté, co:
byla nalepena první náplast,
byla nalepena náplast s vyšší dávkou.
Než náplast dosáhne maximálního účinku, může to nějakou dobu trvat. Proto může dítě potřebovat další léky proti bolesti, než náplast dosáhne svého účinku. Váš lékař to s Vámi probere.
Dospělí a děti: Náplast nenalepujte na
Nalepení náplasti
Krok 1: příprava kůže
Ujistěte se, že před nalepením náplasti je kůže zcela suchá, čistá a chladná.
Pokud je třeba kůži očistit, použijte pouze studenou vodu.
Před nalepením náplasti nepoužívejte mýdlo ani žádné jiné čisticí prostředky, krémy, hydratační přípravky, oleje ani mastek.
Náplast nenalepujte ihned po horké koupeli nebo sprše.
Krok 2: otevření sáčku
Každá náplast je neprodyšně uzavřena ve vlastním sáčku.
Sáček roztrhněte v místě zářezu.
Opatrně odtrhněte okraj sáčku.
Uchopte obě strany otevřeného sáčku a odtrhněte je od sebe.
Náplast vyjměte ven a ihned ji použijte.
Prázdný sáček si ponechejte k pozdější likvidaci použité náplasti.
Náplast použijte pouze jednou.
Náplast ze sáčku nevytahujte, dokud nebudete připraven(a) ji použít.
Zkontrolujte náplast, zda není poškozena.
Pokud byla náplast rozdělena, nastřižena nebo jakkoli poškozena, nepoužívejte ji.
Náplast nikdy nedělte ani nestříhejte.
Krok 3: sloupnutí a přitlačení
Zajistěte, aby náplast byla kryta volným oděvem a nebyla nalepena pod těsnou nebo elastickou látkou.
Ze středu náplasti opatrně odlepte jednu polovinu lesklé plastové fólie. Snažte se nedotýkat lepivé plochy náplasti.
Lepivou část náplasti přitlačte na kůži.
Odstraňte zbývající část fólie a celou náplast přitlačte dlaní na kůži.
Držte nejméně 30 sekund. Ujistěte se, že náplast je dobře nalepená, zejména na okrajích.
Krok 4: likvidace náplasti
Jakmile náplast odlepíte, pevně ji složte napůl lepivou stranou dovnitř.
Vložte ji do originálního sáčku a sáček zlikvidujte podle pokynů lékárníka.
Použité sáčky uchovávejte mimo dohled a dosah dětí – i použité náplasti obsahují určité množství léčiva, které by dětem mohlo uškodit a které dokonce může být smrtelné.
Krok 5: mytí
• Po každém zacházení s náplastí si vždy umyjte ruce, a to pouze čistou vodou. Více informací o používání přípravku Fentanyl-ratiopharm Každodenní aktivity při používání náplastí
Náplasti jsou voděodolné.
Během používání náplastí se můžete sprchovat nebo koupat, nicméně samotnou náplast nedrhněte.
Pokud s tím Váš lékař souhlasí, můžete během používání náplasti cvičit nebo sportovat.
Během používání náplasti můžete také plavat, nicméně:
nechoďte do horkých vířivých lázní,
přes náplast neoblékejte těsné nebo elastické látky.
Během používání náplasti ji nevystavujte přímému teplu, jako jsou nahřívací podušky, elektricky vyhřívané dečky, ohřívací lahve, vyhřívaná vodní lůžka, ohřívací nebo opalovací lampy. Neopalujte se, nedávejte si dlouhé horké lázně ani nechoďte do sauny. Pokud to uděláte, může se zvýšit množství léčivé látky, které se z náplasti uvolní.
• Náplasti přípravku Fentanyl-ratiopharm jsou určené k léčbě dlouhodobé bolesti. Váš lékař
Vám bude schopen říci, jak dlouho budete náplasti používat. Pokud se bolesti zhorší
Pokud jste použil(a) příliš mnoho náplastí nebo nesprávnou sílu náplasti Pokud jste si nalepil(a) příliš mnoho náplastí nebo náplast o nesprávné síle, náplasti odlepte a ihned se obraťte na svého lékaře.
Příznaky předávkování zahrnují potíže s dýcháním nebo mělké dýchání, únavu, mimořádnou ospalost, neschopnost jasného myšlení, neschopnost normální chůze nebo řeči a pocit na omdlení, závrati nebo zmatenosti. Předávkování může také způsobit poruchu mozku známou jako toxická leukoencefalopatie.
Pokud se náplast před potřebnou výměnou odlepí, ihned si nalepte novou a zapište si den a čas. Využijte nové místo na kůži na:
horní části těla nebo paže,
horní části zad dítěte.
Informujte svého lékaře o tom, že došlo k jejímu odlepení a náplast si nechte předtím, než ji jako obvykle vyměníte za novou, další 3 dny (72 hodin) nebo jak dlouho určí Váš lékař.
Pokud se náplasti stále odlepují, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Nevysazujte tento léčivý přípravek náhle. Poraďte se nejprve se svým lékařem, pokud chcete přestat používat tento léčivý přípravek. Lékař Vám sdělí, jak to udělat, obvykle postupným snižováním dávky, aby se omezily všechny nepříjemné abstinenční příznaky na minimum. Viz také bod 2 „Abstinenční příznaky při vysazování přípravku Fentanyl-ratiopharm“.
Pokud náplasti přestanete používat, nezačínejte znovu, aniž byste se předtím poradil(a) se svým lékařem. Při opakovaném začátku můžete potřebovat náplast s jinou silou.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud Vy nebo Váš partner(ka) nebo osoba o Vás pečující zaznamená u osoby používající náplast cokoli z následujícího, ihned náplast odstraňte a zavolejte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči.
Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
Alergická reakce.
Ztráta chuti k jídlu.
Potíže se spaním.
Deprese.
Pocit úzkosti nebo zmatenosti.
Vidění, pociťování, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace).
Svalový třes nebo křeče.
Neobvyklé pocity na kůži, jako je brnění nebo mravenčení (parestezie).
Pocit závrati (vertigo).
Srdeční tep je vnímán jako rychlý nebo nepravidelný (palpitace, tachykardie).
Vysoký krevní tlak.
Dušnost (dyspnoe).
Průjem.
Sucho v ústech.
Bolesti žaludku nebo poruchy trávení.
Nadměrné pocení.
Svědění, kožní vyrážka nebo zarudnutí na kůži.
Neschopnost močení nebo vyprázdnění močového měchýře.
Silný pocit únavy, slabosti nebo pocit celkové nemoci.
Pocit chladu.
Otok rukou, kotníků nebo nohou (periferní edém).
V místě náplasti si můžete všimnout vyrážek, zarudnutí nebo lehkého svědění. Jsou obvykle mírné a po odstranění náplasti vymizí. Pokud ne nebo pokud náplast kůži dráždí silně, informujte o tom svého lékaře.
Opakované používání náplastí může vést k tomu, že lék bude méně účinný (zvyknete si na něj nebo budete citlivější k bolesti) nebo se na něm stanete závislý(á).
Pokud na přípravek Fentanyl-ratiopharm přejdete z jiného léku proti bolesti nebo pokud přípravek Fentanyl-ratiopharm přestanete náhle užívat, můžete zaznamenat abstinenční příznaky, jako je zvracení, pocit na zvracení, průjem, úzkost nebo třes. Pokud některý z těchto účinků zaznamenáte, informujte o tom svého lékaře.
Rovněž existují hlášení o novorozencích stižených abstinenčními příznaky poté, co jejich matky během těhotenství přípravek Fentanyl-ratiopharm užívaly dlouhodobě.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře https://example.com případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 email: [email protected]
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Kde musíte náplasti uchovávat Všechny náplasti (použité i nepoužité) uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte tento přípravek na bezpečném a zajištěném místě, kam k němu nemají ostatní lidé přístup. Tento přípravek může způsobit závažné poškození nebo úmrtí osobám, kterým nebyl předepsán a použili ho náhodně nebo úmyslně.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za “EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Pokud jsou náplasti prošlé, vezměte je do lékárny.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Jak likvidovat použité náplasti nebo náplasti, které už nebudete potřebovat
Použité náplasti musí být pevně přeloženy napůl lepivou stranou dovnitř. Poté musí být bezpečně zlikvidovány vložením do originálního sáčku a uchovávány mimo dohled a dosah jiných lidí, zvláště dětí, dokud nebudou bezpečně zlikvidovány. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Fentanyl-ratiopharm obsahuje Léčivou látkou je fentanyl. Jedna transdermální náplast uvolňuje 12,5 mikrogramů fentanylu za hodinu. 1 transdermální náplast s plochou 3,75 cm2obsahuje 2,063 mg fentanylu. Jedna transdermální náplast uvolňuje 25 mikrogramů fentanylu za hodinu. 1 transdermální náplast s plochou 7,5 cm2obsahuje 4,125 mg fentanylu. Jedna transdermální náplast uvolňuje 50 mikrogramů fentanylu za hodinu. 1 transdermální náplast s plochou 15 cm2obsahuje 8,25 mg fentanylu. Jedna transdermální náplast uvolňuje 75 mikrogramů fentanylu za hodinu. 1 transdermální náplast s plochou 22,5 cm2obsahuje 12,375 mg fentanylu. Jedna transdermální náplast uvolňuje 100 mikrogramů fentanylu za hodinu. 1 transdermální náplast s plochou 30 cm2obsahuje 16,5 mg fentanylu. Pomocnými látkami jsou: Adhezivní vrstva: adhezivní polyakrylátová fólie. Krycí fólie: polypropylenová fólie, modrý inkoust. Ochranná odnímatelná fólie: silikonizovaná pegoterátová fólie. Jak přípravek Fentanyl-ratiopharm vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Fentanyl-ratiopharm je průhledná bezbarvá transdermální náplast s přilnavou spodní vrstvou pro nalepení na kůži. Transdermální náplasti mají modrý potisk s označením síly přípravku. Velikost balení: Fentanyl-ratiopharm 12 μg/h: 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 16 nebo 20 transdermálních náplastí v 1 balení. Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h, Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h, Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h, Fentanylratiopharm 100 μg/h: 3, 4, 5, 10, 15, 16 nebo 20 transdermálních náplastí v 1 balení. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci ratiopharm GmbH, Ulm, Německo Výrobce Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 Blaubeuren Německo
Luye Pharma AG Am Windfeld 35 83714 Miesbach Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Rakousko Fentoron 12 µg/h Česká republika Fentanyl-ratiopharm Finsko Fentanyl ratiopharm 12 mikrog/tunti depotlaastari,
Fentanyl ratiopharm 25 mikrog/tunti depotlaastari Fentanyl ratiopharm 50 mikrog/tunti depotlaastari Fentanyl ratiopharm 75 mikrog/tunti depotlaastari Fentanyl ratiopharm 100 mikrog/tunti depotlaastari
Německo Fentanyl-ratiopharm 12 Mikrogramm/h Matrixpflaster
Fentanyl-ratiopharm 25 Mikrogramm/h Matrixpflaster Fentanyl-ratiopharm 50 Mikrogramm/h Matrixpflaster Fentanyl-ratiopharm 75 Mikrogramm/h Matrixpflaster Fentanyl-ratiopharm 100 Mikrogramm/h Matrixpflaster
Maďarsko Fentanyl-ratiopharm 25 mikrogramm/h transzdermális tapasz Fentanyl-ratiopharm 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz Fentanyl-ratiopharm 75 mikrogramm/h transzdermális tapasz Fentanyl-ratiopharm 100 mikrogramm/h transzdermális tapasz
Itálie FenPatch Norsko Fentanyl ratiopharm 12 mikrogram/time depotplaster Fentanyl ratiopharm 25 mikrogram/time depotplaster Fentanyl ratiopharm 50 mikrogram/time depotplaster Fentanyl ratiopharm 75 mikrogram/time depotplaster Fentanyl ratiopharm 100 mikrogram/time depotplaster
Slovenská republika Fentanyl-ratiopharm12 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h Švédsko Fentanyl ratiopharm 12 mikrogram/timme depotplåster Fentanyl ratiopharm 25 mikrogram/timme depotplåster Fentanyl ratiopharm 75 mikrogram/timme depotplåster Fentanyl ratiopharm 100 mikrogram/timme depotplåster