Načítání…
Načítání…
Příbalová informace: informace pro pacienta Flaxios 500 mg potahované tablety mikronizované flavonoidy (obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin)
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Flaxios je vazoprotektivum. Zvyšuje napětí žilní stěny (tonus) a odolnost malých cév. Snižuje tvorbu otoků a má protizánětlivý účinek. Flaxios je indikován u dospělých:
k léčbě příznaků souvisejících s chronickou žilní nedostatečností dolních končetin: těžkost nohou, otoky nohou, bolest, noční křeče v nohou, trofické změny (tj. změny kůže v důsledku porušené výživy a růstu tkání).
k léčbě příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním (tj. uzlovitých žilních rozšířenin v oblasti konečníku spojených se svěděním, bolestí, krvácením nebo otoky).
Užíváte-li léčivý přípravek k léčbě příznaků chronické žilní nedostatečnosti a zároveň trpíte bércovým vředem, jinými kožními změnami nebo hemoroidy, vždy konzultujte svou léčbu s lékařem.
Neužívejte Flaxios
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Flaxios se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Chronická žilní nedostatečnost: V případě žilní nedostatečnosti má být pro dosažení nejlepších výsledků léčba kombinována se zdravým životním stylem. Vyvarujte se vystavení slunci, horku, dlouhodobému stání nebo nadváze. Chůze a nošení speciálních (kompresních) ponožek zlepšuje krevní oběh.
Pokud se Váš stav během léčby zhorší, což se může projevit zánětem kůže nebo žil, ztvrdnutím podkožní tkáně, silnou bolestí, kožními vředy nebo atypickými příznaky, jako je náhlý otok jedné nebo obou nohou, poraďte se okamžitě se svým lékařem.
Flaxios nepomůže při snižování otoku dolních končetin, pokud je tento otok způsoben onemocněním srdce, ledvin nebo jater.
Akutní hemoroidální onemocnění Pokud máte akutní hemoroidální onemocnění, je Flaxios určen pouze ke krátkodobému užívání. Pokud příznaky akutního hemoroidálního onemocnění neustoupí během 15 dní, poraďte se se svým lékařem.
Pokud se stav během léčby zhorší, tj. zaznamenáte zvýšené krvácení z konečníku, krev ve stolici nebo máte pochybnosti, zda jde o krvácení z hemoroidů, poraďte se se svým lékařem. Léčba přípravkem Flaxios nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku.
Děti a dospívající Použití přípravku Flaxios se u dětí a dospívajících nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a Flaxios Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Dosud nejsou známy žádné interakce s jinými léky. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Bezpečnost užívání přípravku Flaxios během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Proto se jeho užívání v těchto obdobích nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnosti řídit a obsluhovat stroje.
Chronická žilní nedostatečnost: Doporučená dávka jsou 2 tablety, které mohou být užity v jedné dávce (2 tablety jednou denně) nebo ve 2 samostatných dávkách (1 tableta dvakrát denně). Tento lék musíte užívat alespoň 4 až 5 týdnů, než lze očekávat zlepšení. Pokud se příznaky Vašeho onemocnění zhorší nebo se nezlepší po 6 týdnech léčby, poraďte se se svým lékařem. Samoléčba bez konzultace s lékařem může trvat po dobu 3 měsíců. Pokud však lékař rozhodne, že nepotřebujete jinou specifickou léčbu, můžete pokračovat v užívání přípravku Flaxios delší dobu.
Akutní hemoroidální onemocnění Během prvních 4 dní léčby je doporučená dávka u dospělých 3 tablety dvakrát denně (6 tablet denně). Během následujících 3 dní je dávka 2 tablety dvakrát denně (4 tablety denně).
Jestliže jste užil(a) více přípravku Flaxios, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více tablet než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování tímto lékem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Flaxios Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Flaxios obsahuje
Jak Flaxios vypadá a co obsahuje toto balení Oranžovohnědé, podlouhlé potahované tablety se zaoblenými hranami a půlicí rýhou na obou stranách, dlouhé 18,2 ± 0,3 mm a široké 8,2 ± 0,3 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Tablety jsou dodávány v PVC/Al blistrech v krabičce. Velikost balení: 30, 90, 120 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Medreg s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika Výrobce: ExtractumPharma Co. Ltd. IV. Körzet 6. Kunfehértó, 6413 Maďarsko
Česká republika, Slovenská republika Flaxios Rumunsko Flaxios 500 mg comprimate filmate