Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls280873/2024
Příbalová informace: informace pro uživatele Flaxios Forte 1 000 mg potahované tablety diosmin
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Jak Flaxios Forte funguje: Diosmin, léčivá látka přípravku Flaxios Forte, se používá ke stabilizaci kapilárních cév. Léčivá látka přípravku Flaxios Forte ovlivňuje činnost žil a žíly chrání; zvyšuje napětí žil a odpor kapilár. Léčivá látka přípravku Flaxios Forte snižuje výskyt otoků a má protizánětlivý účinek na krevní cévy.
Tento lék lze použít u dospělých pro následující stavy:
Neužívejte přípravek Flaxios Forte
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Flaxios Forte se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Účinnost a bezpečnost tohoto léku nebyla studována u následujících skupin/stavů, proto se před použitím léku poraďte se svým lékařem:
Děti a dospívající Užívání přípravku Flaxios Forte se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku údajů.
Další léčivé přípravky a Flaxios Forte Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto je obzvláště důležité, pokud současně užíváte některý z níže uvedených léků:
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jako preventivní opatření je vhodné vyhnout se užívání léku během těhotenství.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Flaxios Forte nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Flaxios Forte obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku u dospělých je:
Při chronické žilní nedostatečnosti dolních končetin: 1 potahovaná tableta denně ráno během jídla. Pokud se příznaky Vašeho onemocnění zhorší nebo se nezlepší po 6 týdnech léčby, kontaktujte svého lékaře. Flaxios Forte však můžete užívat i delší dobu, pokud podle lékaře nepotřebujete jinou cílenou léčbu.
Pokud se příznaky hemoroidů zhorší: 1 potahovaná tableta 3krát denně (ráno, v poledne a večer) po dobu 4 dnů, poté 1 potahovaná tableta 2krát denně (ráno a večer) po dobu dalších 3 dnů, která se užívá během jídla. Pokud se příznaky po 7 dnech léčby nezlepší nebo se zhorší, kontaktujte svého lékaře. Samoléčba přípravkem Flaxios Forte může trvat až 7 dní – pokud příznaky během této doby nezmizí, kontaktujte svého lékaře.
Při léčbě chronické žilní nedostatečnosti se nejlepšího účinku dosáhne pomocí adekvátních opatření životního stylu. Je třeba se vyhnout opalování, dlouhému stání nebo nadváze. Procházky a přiměřené kompresní punčochy mohou zlepšit krevní oběh.
Použití u dětí a dospívajících Užívání přípravku Flaxios Forte se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku údajů.
Zvláštní populace Studie dávkování nebyly provedeny u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších pacientů. Na základě dostupných údajů nebylo stanoveno žádné specifické riziko pro tyto skupiny pacientů.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Flaxios Forte Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected]
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Flaxios Forte obsahuje
Jak přípravek Flaxios Forte vypadá a co obsahuje toto balení Podlouhlé, žluté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Délka potahované tablety je 19,2 mm, její šířka je 9,2 mm, výška je 7,8 mm. Povrch obnažený rozlomením potahovaných tablet je šedožlutý nebo béžový, mramorovaný s bílou barvou. Půlicí rýha na potahované tabletě má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
30, 90, 120 a 180 potahovaných tablet v průhledných, bezbarvých PVC/PVdC/Al blistrech a v krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Medreg s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika
Výrobce Meditop Gyógyszeripari Kft. Ady Endre u.1. 2097 Pilisborosjenő Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Česká republika, Slovenská republika Flaxios Forte Lucembursko Diosmin Kéri Maďarsko Dinosol 1000 mg filmtabletta Malta Dimotec