Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls360018/2025
Příbalová informace: informace pro pacienta Fucithalmic 10 mg/g oční kapky, suspenze acidum fusidicum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Fucithalmic je antibiotikum ve formě očních kapek. Viskozita Fucithalmicu poskytuje dlouhodobý kontakt se spojivkovým vakem, čímž dochází k postupnému uvolňování léčivé látky. Oční podávání dvakrát denně udrží potřebnou hladinu léčivé látky ve všech očních tkáních. Fucithalmic velmi dobře proniká do komorové vody oka.
Fucithalmic určen k léčbě konjunktivitidy – zánětu očních spojivek způsobeného citlivými mikroby u dospělých, dospívajících a dětí od novorozeneckého věku.
Nepoužívejte Fucithalmic
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Fucithalmic se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
V průběhu léčby přípravkem se nemají nosit měkké kontaktní čočky. Malé krystalky léčivé látky přípravku mohou způsobit poškrábání kontaktní čočky nebo rohovky. Kontaktní čočky se mohou znovu používat nejméně za 12 hodin po ukončení léčby. Nepoužívejte Fucithalmic dlouhodobě, protože může dojít k vzniku rezistence (neúčinnosti antibiotik na bakterie).
Další léčivé přípravky a Fucithalmic Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Žádné vzájemné působení přípravku Fucithalmic s dalšími léčivými přípravky není známé.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Po podání přípravku Fucithalmic můžete po přechodnou dobu mít rozmazané vidění. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud se vidění opět neupraví.
Během používání přípravku Fucithalmic nenoste kontaktní čočky. Mikrokrystalická kyselina fusidová může poškrábat kontaktní čočky nebo oční rohovku. Kontaktní čočky lze začít používat 12 hodin po ukončení léčby.
Fucithalmic obsahuje benzalkonium-chlorid. Tento léčivý přípravek obsahuje 0,11mg benzalkonium-chloridu v jednom gramu suspenze. Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými kontaktními čočkami a může měnit barvu jejich barvu.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Obvyklá doporučená dávka přípravku je jedna kapka do postiženého oka dvakrát denně. Příznaky zánětu obvykle ustoupí během několika dnů, ale v léčbě se pokračuje ještě minimálně dva dny po jejich odeznění. Instrukce pro použití:
Použití u dětí a dospívajících Pokud jsou kapky určeny dětem, může být podání snazší, když leží nebo spí.
Pokud omylem podáte do oka více kapek nebo je malé množství kapek náhodně spolknuto, je velmi nepravděpodobné, že by vám to ublížilo. Pokud je požito větší množství kapek a máte obavy o své zdraví, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Fucithalmic Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Během léčby používejte dle instrukcíVašeho lékaře. Nepřerušujte léčbu bez porady s lékařem. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
Podobně jako všechny léky, může mít i Fucithalmic nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoliv z následujících příznaků, přestaňte používat tento přípravek a neprodleně se poraďte s lékařem:
problémy s dýcháním, kopřivka nebo otok očních víček, obličeje nebo rtů, což mohou být příznaky alergické reakce (reakce z přecitlivělosti) (méně časté)
Otok s červeně zbarvenou vyrážkou pod povrchem kůže nebo svědivé, vyvýšené, červené nebo zbarvené kožní skvrny (angioedém s frekvencí méně časté nebo kopřivka s frekvencí vzácné)
U přípravku Fucithalmic byly zaznamenány také následující nežádoucí účinky: Časté (postihují méně než 1 z 10 osob)
Další nežádoucí účinky u dětí Nežádoucí účinky pozorované u dětí odpovídají nežádoucím účinkům u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na tubě za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po prvním otevření tuby se přípravek nesmí používat déle než 28 dnů. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Fucithalmic obsahuje
Oční kapky Fucithalmic jsou bílé, viskózní kapky. Baleny jsou v hliníkové tubě na vnější a vnitřní straně laminované polyethylenem, s PE tryskou a PE šroubovacím uzávěrem a s kroužkem originality, v krabičce. Před prvním otevřením tuby zkontrolujte neporušenost kroužku originality. V případě jeho porušení přípravek nepoužívejte.
Velikost balení: 1x 5 g.
Držitel rozhodnutí o registraci Amdipharm Limited, Unit 17, Northwood House, Northwood Crescent, Northwood, Dublin 9, D09 V504, Irsko.
Výrobce LEO Laboratoires Ltd., 285 Cashel Road, Crumlin, Dublin 12, Irsko