Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls77476/2024
Příbalová informace: informace pro pacienta Furosemid Slovakofarma 250 mg tablety furosemid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Furosemid Slovakofarma obsahuje účinnou látku furosemid, která patří do skupiny léčiv zvaných sulfonamidová diuretika (léčiva zvyšující tvorbu a vylučování moči). V dávce 250 mg a vyšší je tento přípravek vhodný pro léčení stavů, při nichž je běžné dávkování neúčinné, zejména u nemocných s velmi sníženou funkcí ledvin. Působí tak, že se tělo prostřednictvím ledvin zbavuje přebytečné vody a solí jejich odváděním do moči. Používá se ke snížení tvorby otoků a zadržování tekutin způsobených různými onemocněními jako např. onemocněním srdce, ledvin nebo jater. Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající. U dětí je vhodnější podávat přípravek s nižším obsahem léčivé látky.
Neužívejte přípravek Furosemid Slovakofarma:
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Furosemid Slovakofarma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
V průběhu dlouhodobé léčby furosemidem může Váš lékař provádět pravidelné odběry krve, aby zjistil, zda jsou hladiny některých solí v krvi v odpovídajících mezích.
Další léčivé přípravky a přípravek Furosemid Slovakofarma Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Účinky přípravku Furosemid Slovakofarma a jiných léků současně užívaných se mohou navzájem ovlivňovat. Jde především o léky:
Přípravek Furosemid Slovakofarma s jídlem, pitím a alkoholem Nejezte lékořici ve větším množství. Během užívání přípravku Furosemid Slovakofarma se vyhněte požívání alkoholických nápojů. Mohou ještě více snižovat Váš krevní tlak.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Furosemid Slovakofarma může být v těhotenství podáván, pouze pokud je to zcela nezbytné. Během užívání tohoto přípravku nesmíte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po požití přípravku Furosemid Slovakofarma můžete mít pocit závratě nebo nevolnosti. Pokud taková situace nastane, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Přípravek Furosemid Slovakofarma obsahuje laktózu Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dětí a dospívajících Dětem podáváme přípravek s nižším obsahem léčivé látky.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Furosemid Slovakofarma, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) vyšší dávku přípravku Furosemid Slovakofarma, než Vám lékař předepsal, anebo jestliže přípravek omylem požilo dítě, ihned o tom informujte lékaře, který podle závažnosti předávkování rozhodne o dalším postupu. Při předávkování můžete pocítit: sucho v ústech, pocit žízně, svalové bolesti nebo křeče, pocit na zvracení, slabý nebo nepravidelný srdeční tep, závratě, slabost nebo ospalost.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Furosemid Slovakofarma Pokud si zapomenete vzít tabletu přípravku Furosemid Slovakofarma, užijte následující dávku tak, jak máte předepsáno. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Furosemid Slovakofarma Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte předepsanou dobu užívání přípravku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Okamžitě zastavte léčbu a vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků:
| Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): |
|---|
| - Poruchy elektrolytové rovnováhy (vysoká nebo nízká hladina minerálů v krvi) – můžete pociťovat např. žízeň, bolest hlavy, mdloby, zmatenost, svalové křeče, svalovou slabost, nepravidelný srdeční tep, zvýšení hladiny kreatininu a triglyceridů v krvi.<br>- Dehydratace, snížený objem cirkulující krve.<br> |
| Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): |
| - Zahuštění krve (hemokoncentrace).<br>- Snížená hladina sodíku, chloridů nebo draslíku v krvi; zvýšená hladina cholesterolu v krvi nebo zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, což může způsobit záchvat dny.<br>- Porucha vědomí nebo kóma jako následek jaterního selhání.<br>- Vylučování většího množství moči než obvykle.<br> |
| Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): |
| - Snížení počtu krevních destiček – mohou se Vám snadněji tvořit modřiny.<br>- Zhoršení glukózové tolerance (stav, kdy hladina cukru v krvi není zcela v normě, ale ještě se nejedná o cukrovku).<br>- Poruchy sluchu, hluchota (někdy nevratná).<br>- Svědění; kopřivka; vyrážka; záněty kůže s puchýři; zčervenání kůže; zvýšená citlivost kůže na světlo.<br>- Pocit na zvracení (nauzea).<br> |
| Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): |
| - Změny v počtu bílých krvinek, které mohou vést k větší náchylnosti k infekcím.<br>- Pocit brnění, mravenčení nebo pálení (parestezie).<br>- Zvonění v uších.<br>- Zánět cév.<br>- Zvracení; bolest břicha; průjem.<br>- Zánět ledvin.<br> |
| Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): |
| - Snížení počtu červených krvinek v krvi (anemie) projevující se větší než obvyklou slabostí nebo únavou.<br>- Akutní zánět slinivky.<br>- Neprůchodnost žlučových cest, poškození jater, zvýšení hladiny jaterních enzymů.<br> |
| Není známo (z dostupných údajů nelze určit): |
|---|
| - Alergické reakce, aktivace systémového lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění pojivové tkáně).<br>- Snížení hladin vápníku, hořčíku; zvýšení hladiny cukru; alkalóza (vyšší pH krve).<br>- Svalové křeče.<br>- Zvýšená hladina sodíku, chloridů a vápníku v moči; zadržování moči; ledvinové kameny; selhání ledvin.<br>- Vrozená srdeční vada u předčasně narozených dětí (Botallova tepenná dučej).<br>- Závrať, mdloby a ztráta vědomí.<br>- Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP) (akutní febrilní léková erupce), lichenoidní reakce (charakterizované jako malé, svrbivé, červenofialové léze ve tvaru mnohoúhelníku na kůži, pohlavních orgánech nebo v ústech).<br>- Bolest hlavy.<br> |
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, blistr uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Furosemid Slovakofarma obsahuje
Jak přípravek Furosemid Slovakofarma vypadá a co obsahuje toto balení Furosemid Slovakofarma jsou bílé až nahnědlé kulaté ploché tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 10, 20, 50, 60 a 100 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Výrobce S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bukurešť, 032266 Rumunsko