Načítání…
Načítání…
Příbalová informace: informace pro pacienta Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Gattart je tableta antacida s mátovou příchutí, která neutralizuje žaludeční kyselinu v těle. Přípravek Gattart se používá k léčbě pálení žáhy a souvisejících příznaků, např. žaludečních potíží a kyselého refluxu (pronikání žaludeční kyseliny do jícnu).
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Upozornění a opatření: Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Nepřekračujte uvedenou dávku a neužívejte tento přípravek déle než 7 dní, aniž byste se poradil(a) s lékařem. Stejně jako jiná antacida může užívání těchto tablet zastřít příznaky jiných vážnějších existujících onemocnění, a proto se tento přípravek nemá užívat dlouhodobě.
Děti a dospívající Tento přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Pokud užíváte kterýkoli z následujících léků, sdělte to před užitím přípravku Gattart svému lékaři nebo lékárníkovi, neboť tento přípravek může mít vliv na jejich působení:
Přípravek Gattart s jídlem a pitím Neužívejte tento lék s velkým množstvím mléka nebo mléčných výrobků.
Těhotenství, kojení a plodnost Tyto tablety lze užívat během těhotenství a v období kojení v případě, že jsou užívány podle pokynů.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je: Dospělí a dospívající (od 12 let): 1-2 tablety cucat nebo žvýkat k léčbě pálení žáhy a souvisejících příznaků (uvedených v bodě 1), nejlépe 1 hodinu po jídle a před spaním. Neužívejte více než 11 tablet denně. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Neužívejte tento přípravek dlouhodobě. Použití u dětí a dospívajících Tento přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gattart, než jste měl(a) Vypijte hodně vody a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Mezi příznaky předávkování patří pocit na zvracení a zvracení, zácpa a svalová slabost.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při doporučených dávkách jsou nežádoucí účinky nepravděpodobné. Pokud se u Vás objeví následující nežádoucí účinky, ukončete léčbu a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Vzácně byly hlášeny alergické reakce na složky tohoto přípravku, jako je například vyrážka, svědění, ztížené dýchání, otok obličeje, úst nebo hrdla a anafylaktický šok (anafylaktický šok je náhlá těžká alergická reakce, jejímiž příznaky jsou nízký krevní tlak, šok, bušení srdce, ztížené dýchání, zúžení průdušek (bronchospasmus), kožní reakce, bolest břicha nebo křeče v břiše, zvracení a průjem).
Dlouhodobé užívání vysokých dávek může způsobit vysokou hladinu vápníku a hořčíku v krvi, zejména u osob s onemocněními ledvin. Příznaky těchto stavů mohou zahrnovat pocit na zvracení, zvracení, podráždění žaludku, průjem, únavu, svalovou slabost, bolest hlavy, problémy s ledvinami a poruchu chuti. Ve výjimečných případech může dlouhodobé užívání vysokých dávek vést ke vzniku milk-alkali syndromu, který může způsobit vysokou hladinu vápníku v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jak přípravek Gattart vypadá a co obsahuje toto balení Gattart žvýkací tablety jsou čtvercové, bílé až téměř bílé, bikonkávní tablety se zaoblenými rohy. Rozměry tablet jsou: délka 15 mm, šířka 15 mm a tloušťka 3,9 – 4,3 mm. Tablety jsou baleny v protlačovacím PVC/PVDC/Al blistru. Jeden blistr obsahuje 8 tablet. Krabička obsahuje 16, 24, 48 nebo 96 žvýkacích tablet a příbalovou informaci.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Alkaloid – INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231 Slovinsko email: [email protected]
Bulharsko: GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets Česká republika: Gattart Chorvatsko: GATTART 680 mg/80 mg tablete za žvakanje Island: Ríflúxín 680 mg/80 mg tuggutöflur Polsko: ZgaginSTOP Antacidum Rumunsko: Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile Slovinsko: GATTART 680 mg/80 mg žvečljive tablete Slovenská republika: GATTART 680 mg/80 mg