Sp. zn. sukls281061/2022

Příbalová informace: informace pro uživatele

Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování iloprostum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Iloprost Zentiva k.s. a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Iloprost Zentiva k.s. používat
3. Jak se přípravek Iloprost Zentiva k.s. používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Iloprost Zentiva k.s. uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Iloprost Zentiva k.s. a k čemu se používá

Co je přípravek Iloprost Zentiva k.s. Léčivá látka přípravku Iloprost Zentiva k.s. je iloprost. Ten napodobuje účinky prostacyklinu, látky, která se přirozeně vyskytuje v těle. Přípravek Iloprost Zentiva k.s. zabraňuje nechtěnému uzávěru nebo zúžení krevních cév a umožňuje, aby cévami protékalo více krve.

K čemu se přípravek Iloprost Zentiva k.s. používá Přípravek Iloprost Zentiva k.s. se používá k léčbě středně závažných případů primární plicní hypertenze (PPH) u dospělých pacientů. PPH je typ plicní hypertenze, kdy příčina vysokého krevního tlaku není známa. Primární plicní hypertenze je stav, kdy krevní tlak v krevních cévách mezi srdcem a plícemi je příliš vysoký. Přípravek Iloprost Zentiva k.s. se používá ke zlepšení výkonnosti (schopnost vykonávat fyzickou aktivitu) a zmírnění příznaků onemocnění.

Jak přípravek Iloprost Zentiva k.s. působí Vdechováním této mlhy se přípravek Iloprost Zentiva k.s. dostane do plic, kde může nejúčinněji působit v tepně mezi srdcem a plícemi. Zlepšení krevního průtoku vede k lepšímu zásobení těla kyslíkem a snižuje námahu srdce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Iloprost Zentiva k.s. používat

Nepoužívejte přípravek Iloprost Zentiva k.s.,

• jestliže jste alergický(á) na iloprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

• jestliže u Vás existuje riziko krvácení – například pokud máte aktivní vřed žaludku nebo horní části tenkého střeva (duodenální vředy), utrpěl(a) jste nějaké tělesné zranění (trauma), existuje

• riziko krvácení uvnitř lebky,

• jestliže máte srdeční potíže, jako jsou

• nedostatečný průtok krve k srdečnímu svalu (závažná ischemická choroba srdeční nebo nestabilní angina pectoris). Příznaky mohou zahrnovat bolest na hrudi.

• srdeční infarkt během uplynulých šesti měsíců,

• srdeční slabost (dekompenzované srdeční selhání), která není přísně sledována lékařem,

• závažný proměnlivý srdeční rytmus,

• vada srdeční chlopně (vrozená nebo získaná), která způsobuje nedostatečný srdeční výkon (bez souvislosti s plicní hypertenzí),

• jestliže jste v uplynulých 3 měsících prodělal(a) mozkovou mrtvici nebo jakoukoli jinou příhodu, která snižuje krevní zásobení mozku (např. přechodnou ischemickou příhodu),

• jestliže je Váš vysoký krevní tlak v plicích způsoben uzávěrem nebo zúžením žíly (žilní okluzivní nemoc).

Upozornění a opatření Před použitím přípravku Iloprost Zentiva k.s. se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

• Inhalace přípravku Iloprost Zentiva k.s. může spustit dýchací obtíže (viz bod 4), zejména u pacientů s bronchospasmem (náhlé sevření svalů ve stěně dýchacích cest) a dušností (zkrácený dech). Informujte svého lékaře, pokud máte plicní infekci, těžké astma nebo chronické plicní onemocnění (chronické obstrukční plicní onemocnění). Váš lékař Vás bude pečlivě kontrolovat.

• Váš krevní tlak bude kontrolován před léčbou, a pokud bude příliš nízký (méně než 85 mmHg u horní hodnoty), pak léčba přípravkem Iloprost Zentiva k.s. nemá být zahájena.

• Obecně budete muset věnovat zvláštní pozornost tomu, abyste se vyhnul(a) projevům nízkého krevního tlaku, jako jsou například mdloby a závrať:

• Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný léčivý přípravek, protože v kombinaci s přípravkem Iloprost Zentiva k.s. může ještě více snížit Váš krevní tlak (viz níže „Další léčivé přípravky a přípravek Iloprost Zentiva k.s.“).

• Ze židle nebo z postele vstávejte pomalu.

• Pokud se u Vás po vstávání z postele objeví tendence k mdlobám, může pomoci, jestliže první dávku užijete ještě vleže.

• Pokud máte sklony k omdlévání, vyhněte se jakékoli neobvyklé zátěži, například tělesné námaze; předchozí inhalace přípravku Iloprost Zentiva k.s. může být užitečná. Záchvaty mdloby mohou být způsobeny základním onemocněním. Informujte svého lékaře, pokud se zhorší. Lékař může zvážit úpravu dávkování nebo změnu léčby.

• Pokud máte srdeční slabost, jako je pravostranné srdeční selhání, a cítíte, že se Vaše onemocnění zhoršuje, sdělte to svému lékaři. Příznaky mohou zahrnovat otoky nohou a kotníků, dušnost, bušení srdce, častější močení v noci nebo otoky. Lékař zváží změnu Vaší léčby.

• Pokud se u Vás objeví obtížné dýchání, vykašlávání krve a/nebo nadměrné pocení, mohou to být příznaky toho, že máte vodu na plicích (otok plic). Přestaňte používat přípravek Iloprost Zentiva k.s. a okamžitě informujte lékaře. Lékař odhalí příčinu a provede příslušná opatření.

• Pokud máte onemocnění jater nebo závážné problémy s ledvinami, které vyžadují dialýzu, sdělte to svému lékaři. Na předepsanou dávku se budete dostávat postupně nebo Vám lékař může předepsat nižší dávku přípravku Iloprost Zentiva k.s. než jiným pacientům (viz bod 3 „Jak se přípravek Iloprost Zentiva k.s. používá“).

Kontakt přípravku Iloprost Zentiva k.s. s kůží nebo požití přípravku Iloprost Zentiva k.s.

• ZAMEZTE kontaktu roztoku Iloprost Zentiva k.s. s kůží nebo očima. Pokud k tomu dojde, okamžitě opláchněte kůži nebo vypláchněte oči množstvím vody.

• NEPIJTE ani NEPOLYKEJTE roztok Iloprost Zentiva k.s.. Při náhodném polknutí vypijte množství vody a informujte svého lékaře.

Děti a dospívající Bezpečnost a účinnost přípravku Iloprost Zentiva k.s. u dětí do 18 let věku nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek Iloprost Zentiva k.s. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete používat. Přípravek Iloprost Zentiva k.s. a některé další léky se mohou navzájem ovlivňovat díky způsobu, jakým účinkují v organismu. Informujte svého lékaře, pokud užíváte:

- Léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo srdečních chorob, jako jsou

• betablokátory,
• nitro-vasodilatancia,
• ACE inhibitory.

Váš krevní tlak může velmi klesnout. Lékař Vám může změnit dávkování.

- Léky, které ředí krev nebo zabraňují srážení krve, mezi ně patří například

• kyselina acetylsalicylová (ASA, látka, která je součástí mnoha léků určených ke snížení horečky a úlevě od bolesti),
• heparin,
• antikoagulancia (léky snižující srážlivost krve) kumarinového typu, jako je warfarin nebo fenprokumon,
• nesteroidní protizánětlivé léky,
• neselektivní inhibitory fosfodiesterázy, jako je pentoxifylin,
• selektivní inhibitory fosfodiesterázy 3 (PDE3), jako je cilostazol nebo anagrelid,
• tiklopidin,
• klopidogrel,
• antagonisté glykoproteinu IIb/IIIa, jako jsou
• abciximab,
• eptifibatid,
• tirofiban,
• defibrotid.

Váš lékař Vás bude důkladně sledovat. Před užitím jakéhokoli léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Mají více informací o tom, na jaká léčiva je potřeba během léčby přípravkem Iloprost Zentiva k.s. dát pozor a jakým se zcela vyhnout. Přípravek Iloprost Zentiva k.s. s jídlem a pitím Neočekává se, že jídlo nebo pití má vliv na přípravek Iloprost Zentiva k.s.. Nicméně při inhalaci nejezte ani nepijte. Těhotenství

• Trpíte-li plicní hypertenzí, vyvarujte se otěhotnění, neboť těhotenství by mohlo vést k zhoršení Vašeho stavu a mohlo by Vás dokonce ohrozit na životě.
• Pokud můžete otěhotnět, používejte spolehlivou antikoncepci v době, kdy začínáte léčbu a po dobu léčby.
• Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, oznamte to neprodleně svému lékaři. Těhotné ženy mohou přípravek Iloprost Zentiva k.s. používat pouze, když lékař rozhodne, že možný přínos převyšuje možné riziko ohrožující Vás i plod.

Kojení Není známo, zda se přípravek Iloprost Zentiva k.s. vylučuje do lidského mateřského mléka. Není možné vyloučit potenciální riziko pro kojené dítě, proto se doporučuje během léčby přípravkem Iloprost Zentiva k.s. nekojit.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

V době, kdy budete přípravek Iloprost Zentiva k.s. inhalovat, nesmí být v téže místnosti novorozenci, malé děti a těhotné ženy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Iloprost Zentiva k.s. snižuje krevní tlak a může u některých osob způsobit závrať nebo pocit omámení. Pokud pozorujete tyto projevy, neřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.

Přípravek Iloprost Zentiva k.s. obsahuje ethanol Přípravek Iloprost Zentiva k.s. obsahuje 0,75 mg alkoholu (ethanolu) v 1 ml rozprašovacího roztoku, což odpovídá 0,81 mg 96% ethanolu (v/v). Množství alkoholu v 1 ml tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo 1 ml vína. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

3. Jak se přípravek Iloprost Zentiva k.s. používá

Léčbu přípravkem Iloprost Zentiva k.s. smí zahajovat pouze lékař se zkušenostmi s léčbou plicní hypertenze.

Kolik přípravku inhalovat a jak dlouho Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Dávka přípravku Iloprost Zentiva k.s. a délka léčby, kterou potřebujete, závisí na Vašem individuálním stavu. Informuje Vás o ní Váš lékař. Neměňte doporučenou dávku bez předchozí porady s lékařem. K podání přípravku Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml mohou být použity různé rozprašovače. V závislosti na typu použitého zařízení a na předepsané dávce se použije 1 ml nebo 2 ml přípravku Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml.

- Rozprašovač Breelib

Pokud právě začínáte léčbu přípravkem Iloprost Zentiva k.s. nebo pokud přecházíte z jiného rozprašovače na rozprašovač Breelib, při první inhalaci použijete přípravek Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml. Pokud budete tuto dávku snášet dobře, k další inhalaci má být Vaše dávka zvýšena použitím přípravku Iloprost Zentiva k.s. 20 mikrogramů/ml. Tuto dávku máte udržovat.

Jestliže inhalaci přípravku Iloprost Zentiva k.s. 20 mikrogramů/ml nebudete dobře snášet, sdělte to svému lékaři, který může rozhodnout, že byste měl(a) používat přípravek Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml.

Většina pacientů inhaluje přípravek Iloprost Zentiva k.s. 6 až 9krát během dne. Jedna inhalace při použití rozprašovače Breelib trvá přibližně 3 minuty. Až začnete rozprašovač Breelib používat, lékař bude na léčbu dohlížet, aby se ujistil, že dobře snášíte dávku a rychlost inhalace.

- Rozprašovač I-Neb AAD

Obecně platí, že při zahájení léčby přípravkem Iloprost Zentiva k.s. má být první inhalovaná dávka 2,5 mikrogramů iloprostu podaná pomocí náustku rozprašovače. Pokud ji budete dobře snášet, dávka by se měla zvýšit na 5 mikrogramů iloprostu a tuto dávku byste měl(a) používat i nadále. Jestliže dávku 5 mikrogramů snášet nebudete, dávka má být snížena na 2,5 mikrogramů. Většina lidí inhaluje přípravek Iloprost Zentiva k.s. 6 až 9 krát během dne. Jedna inhalace při použití I-Neb AAD rozprašovače obvykle trvá přibližně 4 až 10 minut v závislosti na předepsané dávce.

• Rozprašovač Venta-Neb (2 ampulky přípravku Iloprost Zentiva k.s.)

Obecně platí, že při zahájení léčby přípravkem Iloprost Zentiva k.s. má být první inhalovaná dávka 2,5 mikrogramů iloprostu podaná pomocí náustku rozprašovače. Pokud ji budete dobře snášet, dávka se má zvýšit na 5 mikrogramů a tuto dávku byste měl(a) používat i nadále. Jestliže dávku 5 mikrogramů snášet nebudete, dávka má být snížena na 2,5 mikrogramu.

Většina pacientů inhaluje přípravek Iloprost Zentiva k.s. 6 až 9 krát během dne. Jedna inhalace při použití rozprašovače Venta- Neb obvykle trvá přibližně 4 až 10 minut, v závislosti na předepsané dávce.

V závislosti na Vašich individuálních potřebách lze přípravek Iloprost Zentiva k.s. používat pro dlouhodobou léčbu.

Pokud máte problémy s ledvinami nebo játry U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (pacienti s clearance kreatininu >30 ml/min) není třeba dávkování upravovat.

Jestliže máte velmi závažné potíže s ledvinami, které vyžadují dialýzu, nebo pokud máte potíže s játry, Váš lékař Vám předepíše postupně narůstající dávky přípravku Iloprost Zentiva k.s. a možná budete mít během dne menší počet inhalací. Začněte léčbu inhalací 2,5 mikrogramů iloprostu při použití 1ml ampulky přípravku Iloprost Zentiva k.s.. Použijte dávkovací intervaly 3 až 4 hodiny (což odpovídá aplikaci 6krát denně). Později může Váš lékař intervaly opatrně zkracovat podle toho, jak budete léčbu snášet. Pokud lékař rozhodne o zvýšení dávky až na 5 mikrogramů, je zpočátku nutné opět dodržet interval 3 až 4 hodin a intervaly zkracovat podle snášenlivosti léčby.

Pokud cítíte, že účinek přípravku Iloprost Zentiva k.s. je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Svého lékaře požádejte, zda by bylo možné, aby Vás někdo důkladně seznámil s použitím rozprašovače. Nesmíte měnit jeden rozprašovač za jiný bez porady se svým ošetřujícím lékařem.

Jak inhalovat Při každé inhalaci musíte použít novou ampulku přípravku Iloprost Zentiva k.s. Těsně před začátkem inhalace odlomením otevřete skleněnou ampulku a přelijte roztok do medikační komůrky podle návodu k použití pro daný rozprašovač. Pečlivě dodržujte veškeré pokyny dodávané s rozprašovačem, zejména pokyny týkající se hygieny a čištění rozprašovače.

Vždy používejte přípravek Iloprost Zentiva k.s. přesně podle pokynů svého lékaře.

• Přípravek Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml se používá inhalací pomocí rozprašovače předepsaného lékařem (systém Breelib, Venta-Neb nebo I-Neb AAD).
• Rozprašovač mění roztok přípravku Iloprost Zentiva k.s. v mlhu, která se vdechuje ústy.
• Při inhalaci byste měl(a) použít náustek, abyste zabránil(a) kontaktu přípravku Iloprost Zentiva k.s. s kůží. Nepoužívejte obličejovou masku.
• Pečlivě dodržujte veškeré pokyny, které jsou uvedeny u rozprašovače. Pokud si nejste něčím jist(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Veškerý roztok přípravku Iloprost Zentiva k.s., který v rozprašovači po inhalaci zbyl, musí být zlikvidován (viz bod 5).

Větrání místnosti Dbejte na to, aby místnost, ve které jste používal(a) přípravek Iloprost Zentiva k.s., byla řádně vyvětraná. Jiní lidé by se mohli náhodně dostat do styku s přípravkem Iloprost Zentiva k.s. obsaženým ve vzduchu v místnosti. Zvláště novorozenci, malé děti a těhotné ženy nemají být ve stejné místnosti během doby, kdy inhalujete přípravek Iloprost Zentiva k.s..

- Breelib

Medikační komůrku naplňte přípravkem Iloprost Zentiva k.s. těsně před použitím. Při plnění se řiďte návodem k použití pro tento rozprašovač.

- I-Neb AAD

1. Těsně před začátkem inhalace odlomením otevřete skleněnou ampulku obsahující 1 ml roztoku a přelijte celý obsah do medikační komůrky rozprašovače.
2. Předem stanovená dávka je při podání pomocí systému I-Neb AAD řízena medikační komůrkou ve spojení s řídícím diskem. Existují dvě medikační komůrky s odlišnými barevnými kódy. Pro každou medikační komůrku je určen řídící disk s odpovídajícím barevným kódem:

• Pro dávku 2,5 mikrogramu se používá medikační komůrka s červenou západkou společně s červeným řídícím diskem.
• Pro dávku 5 mikrogramů se používá medikační komůrka s fialovou západkou společně s fialovým řídicím diskem.

3. Abyste zajistil(a), že obdržíte předepsanou dávku, zkontrolujte barvu medikační komůrky a barvu řídícího disku. Obě části mají mít stejnou barvu, buď červenou pro dávku 2,5 mikrogramů, nebo fialovou pro dávku 5 mikrogramů.

Níže uvedená tabulka poskytuje přehled pokynů pro uživatele systému I-Neb.

- Venta-Neb

1. Těsně před začátkem inhalace odlomením otevřete 2 skleněné ampulky obsahující 1 ml roztoku, přelijte celý obsah do medikační komůrky rozprašovače.
2. Lze použít dva programy:
3. Lékař upraví rozprašovač Venta-Neb podle programu, kterým se budete řídit, abyste obdržel(a) Vám předepsanou dávku.

• P1 Program 1: 5 mikrogramů léčivé látky v náustku, 25 inhalačních cyklů.

• P2 Program 2: 2,5 mikrogramu léčivé látky v náustku, 10 inhalačních cyklů.

4. Pro dosažení optimální velikosti kapénky při podávání přípravku Iloprost Zentiva k.s. je třeba používat zelenou usměrňovací destičku.

Podrobné informace naleznete v návodu k použití rozprašovače nebo je získáte od svého lékaře. Jestliže jste použil(a) více přípravku Iloprost Zentiva k.s., než jste měl(a) Použití větší dávky přípravku Iloprost Zentiva k.s., než bylo předepsáno, může vést k závratím, bolestem hlavy, návalům (zrudnutí obličeje), k pocitu na zvracení (nauzea), bolesti čelisti nebo bolestem zad. Můžete rovněž zaznamenat snížení nebo zvýšení krevního tlaku, snížení (bradykardie) nebo zvýšení (tachykardie) srdeční frekvence, zvracení, průjem nebo bolest končetin. Pokud se cokoli z výše uvedeného vyskytne, když jste použil(a) více přípravku Iloprost Zentiva k.s.:

• ukončete inhalaci,
• informujte svého lékaře.

Váš lékař bude sledovat a léčit příznaky po použití větší dávky. Specifické antidotum (protilátka) není známo.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Iloprost Zentiva k.s. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Zeptejte se svého lékaře, co

• máte udělat.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Iloprost Zentiva k.s. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek nebo si přejete léčbu ukončit, poraďte se nejdříve se svým lékařem.

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se vyskytnout následující závažné nežádoucí účinky. Pokud se vyskytnou, kontaktujte ihned svého lékaře.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):

• krvácivé příhody (většinou krvácení z nosu (epistaxe) a vykašlávání krve (hemoptýza) se mohou velmi často vyskytnout, zvláště pokud také užíváte léčivé přípravky, které ředí krev (antikoagulancia). Riziko krvácení může být vyšší u pacientů, kteří užívají současně inhibitory agregace krevních destiček nebo antikoagulační přípravky (viz také bod 2). Velmi vzácně byly hlášeny fatální případy krvácení do mozku (mozkové a nitrolební krvácení)

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

• mdloba (synkopa) je příznakem samotného onemocnění, ale může se vyskytnout také během léčby iloprostem (viz také bod 2 „Upozornění a opatření“, kde jsou uvedeny informace, jak se těmto

obtížím můžete vyhnout)

• nízký krevní tlak (hypotenze) Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
• bronchospasmus (náhlé sevření svalů ve stěně dýchacích cest) a dušnost (viz také bod 2 „Upozornění a opatření“)

Níže je uveden seznam dalších možných nežádoucích účinků podle toho, jak je jejich výskyt pravděpodobný:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):

• rozšíření krevních cév (vazodilatace); příznaky mohou být návaly nebo zrudnutí obličeje
• nepříjemné pocity na hrudi / bolest na hrudi
• kašel
• bolest hlavy
• pocit na zvracení
• bolest v čelisti / křeč žvýkacích svalů (trizmus)
• otok končetin (periferní edém) Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
• dýchací obtíže – zkrácený dech (dušnost)
• závrať
• zvracení
• průjem
• bolest při polykání (podráždění hltanu a hrtanu)
• podráždění hrdla
• podráždění úst a jazyka včetně bolesti
• vyrážka
• zrychlený srdeční tep (tachykadie)
• pocit rychlého nebo silného srdečního tepu (palpitace) Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
• snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
• přecitlivělost (tj. alergie)
• porucha vnímání chuti (dysgeusie)

Další možné nežádoucí účinky

• otoky, převážně kotníků a nohou, způsobené zadržováním tekutiny (periferní otoky), jsou velmi častým příznakem nemoci samotné, mohou se však objevit i během léčby iloprostem

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Iloprost Zentiva k.s. uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na etiketě a na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Chraňte před mrazem.

Veškeré zbytky roztoku přípravku Iloprost Zentiva k.s., které zůstanou po inhalaci v rozprašovači, musí být zlikvidovány. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Iloprost Zentiva k.s. obsahuje

• Léčivou látkou je iloprostum. Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů (jako iloprostum trometamolum).
• Dalšími složkami jsou trometamol, ethanol 96% (v/v), chlorid sodný, kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) a voda pro injekci.

Jak přípravek Iloprost Zentiva k.s. vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Iloprost Zentiva k.s. je čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic k rozprašování pro inhalaci pomocí rozprašovače Breelib, I-Neb nebo Venta-Neb. Přípravek Iloprost Zentiva k.s. se dodává v bezbarvých skleněných ampulkách (třídy I) s identifikačním barevným kroužkem – modrým; obsahujících 1 ml roztoku (extrahovatelný objem), balených v blistru a krabičce.

Přípravek Iloprost Zentiva k.s. je k dispozici v následujících baleních: 10 × 1 ml (2 blistry s 5 ampulkami) 30 × 1 ml (6 blistrů s 5 ampulkami nebo 5 blistrů s 6 ampulkami) 40 × 1 ml (8 blistrů s 5 ampulkami) 42 × 1 ml (8 blistrů s 5 ampulkami a 1 blistr s 2 ampulkami nebo 7 blistrů s 6 ampulkami) 168 × 1 ml (33 blistrů s 5 ampulkami a 1 blistr s 3 ampulkami nebo 28 blistrů s 6 ampulkami) Vícečetné balení obsahující 160 ampulek (4 vnitřních krabičky obsahujících 8 blistrů s 5 ampulkami)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika Výrobce Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 2. 2023.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Návod k použití přípravku a zacházení s ním Pacienti stabilizovaní pomocí jednoho rozprašovače nemají přejít na jiný rozprašovač bez dohledu ošetřujícího lékaře, jelikož bylo prokázáno, že různé rozprašovače produkují aerosol s mírně odlišnými fyzikálními vlastnostmi a vyšší rychlostí aplikace roztoku (viz bod 5.2 Souhrnu údajů o přípravku).

Pro minimalizaci náhodné expozice se doporučuje udržovat místnost dobře větranou.

- Breelib

Medikační komůrku naplňte přípravkem Iloprost Zentiva k.s. těsně před použitím. Při plnění se řiďte

• návodem k použití pro tento rozprašovač.

• I-Neb AAD Systém I-NebAAD je přenosný, ruční rozprašovací systém využívající technologii vibrujícího síta. Tento systém vytváří kapénky pomocí ultrazvuku, který nutí roztok procházet sítem. Bylo prokázáno, že rozprašovač I-Neb AAD je vhodný pro podání roztoku k rozprašování Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml. Hmotnostní střední aerodynamický průměr kapénky aerosolu (MMAD) měřil 2,1 mikrometrů. Tento rozprašovač sleduje způsob dýchání proto, aby stanovil impulsní dobu aerosolu požadovanou k podání předem stanovené dávky 2,5 nebo 5 mikrogramů iloprostu. Dávka podaná pomocí systému I-Neb AAD je řízena medikační komůrkou ve spojení s řídícím diskem. Každá medikační komůrka má odlišné barevné kódy a pro každou medikační komůrku je určen řídicí disk s odpovídajícím barevným kódem.

• Pro dávku 2,5 mikrogramů se používá medikační komůrka s červenou západkou společně s červeným řídícím diskem.

• Pro dávku 5 mikrogramů se používá medikační komůrka s fialovou západkou společně s fialovým řídícím diskem.

Při každém inhalačním podání pomocí systému I-Neb AAD se obsah jedné 1ml ampulky přípravku Iloprost Zentiva k.s. přemístí těsně před použitím do medikační komůrky.

Níže uvedená tabulka poskytuje přehled pokynů pro uživatele systému I-Neb pro přípravek Iloprost Zentiva k.s.

• Venta-Neb Pro podání přípravku Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml se ukázal rovněž jako vhodný rozprašovač Venta-Neb, přenosný ultrazvukový rozprašovač napájený baterií. MMAD kapének aerosolu byl naměřen 2,6 mikrometrů. Těsně před každým inhalačním podáním se obsah dvou ampulek obsahujících 1 ml roztoku Iloprost Zentiva k.s. 10 mikrogramů/ml přemístí do příslušné části rozprašovače, určené pro léčivo. Lze použít dva programy:

• P1 Program 1: 5 mikrogramů léčivé látky v náustku, 25 inhalačních cyklů.

• P2 Program 2: 2,5 mikrogramů léčivé látky v náustku, 10 inhalačních cyklů. Volbu předvoleného programu provádí lékař.

Venta-Neb vyzve pacienta k inhalaci optickým a akustickým signálem, který se po podání předem nastavené dávky zastaví. Pro dosažení optimální velikosti kapénky při podávání přípravku Iloprost Zentiva k.s. je třeba používat zelenou usměrňovací destičku. Podrobné informace naleznete v návodu k použití rozprašovače Venta-Neb.

Účinnost a snášenlivost inhalovaného iloprostu při podávání pomocí jiných rozprašovacích systémů, které propůjčují roztoku iloprostu odlišné rozprašovací vlastnosti, nebyla stanovena.