Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls201055/2021
Příbalová informace: informace pro pacienta
Kamiren 2 mg tablety Kamiren 4 mg tablety
doxazosinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek se užívá k léčbě lehké až středně těžké hypertenze (vysokého krevního tlaku), buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými léky proti vysokému krevnímu tlaku, a ke zmírnění příznaků zbytnění předstojné žlázy (benigní hyperplazie prostaty). Přípravek je určený pro dospělé.
Přípravek Kamiren snižuje krevní tlak zabráněním stažení hladkých svalů obvodových cév, což vede k tomu, že krev může protékat mnohem volněji. Přípravek Kamiren též snižuje hladinu tuků v krvi.
Dále přípravek Kamiren zabraňuje stažení hladkých svalů horní části močové trubice a svalů prostaty, které obklopují a stlačují močovou trubici. Toto svalové uvolnění vede ke zlepšení močení, což značně zmírňuje nepříjemné příznaky při zbytnění prostaty. Účinek je pozorován již po prvních dvou týdnech léčby a k dalšímu zlepšení dochází během následujících týdnů léčby. Přípravek Kamiren je účinný při užívání 1 denně po dobu 24 hodin.
jestliže jste alergický(á) na doxazosin nebo na jiné deriváty chinazolinu (prazosin, terazosin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). To se může projevit jako svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním.
jestliže máte zvětšenou prostatu a máte nízký krevní tlak.
jestliže jste v minulosti prodělal(a) stav zvaný ortostatická hypotenze, což je forma nízkého krevního tlaku, která způsobuje, že pociťujete závratě nebo točení hlavy, když se ze sedu nebo z lehu postavíte.
jestliže máte zvětšenou prostatu s jedním z následujících stavů: jakýkoliv typ ucpání nebo zablokování močových cest, dlouhodobá infekce močových cest nebo močové kameny.
jestliže trpíte inkontinencí z přetékání močového měchýře (necítíte potřebu močit) nebo anurií (Vaše tělo neprodukuje žádnou moč) s nebo bez ledvinových problémů.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Kamiren se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
Jestliže máte jít na operaci oka v důsledku katarakty (zakalení čočky), informujte prosím před operací svého očního lékaře, že užíváte nebo jste dříve užíval(a) přípravek Kamiren. Přípravek Kamiren totiž může v průběhu operace způsobovat komplikace, které může Váš oční lékař zvládnout, pokud na ně bude předem připraven.
Velmi vzácně se může vyskytnout trvalá a bolestivá erekce. Pokud se tak stane, okamžitě kontaktujte lékaře.
Před zahájením léčby přípravkem Kamiren může Váš lékař provést testy, aby vyloučil jiné okolnosti, jako je rakovina prostaty, která může způsobit stejné příznaky jako benigní hyperplazie prostaty.
Jakmile začnete užívat přípravek Kamiren, může se u Vás začít objevovat při vstávání z lehu či sedu mdloba, nebo závrať způsobená nízkým krevním tlakem. Pokud se u Vás tyto pocity na omdlení či závrať objeví, zůstaňte sedět či ležet do doby, než se začnete cítit lépe, čímž se vyhnete situacím, které mohou vést k pádu nebo ke zranění. Váš lékař Vám možná bude chtít na začátku léčby pravidelně měřit krevní tlak, aby se snížila možnost výskytu těchto účinků.
Děti a dospívající Přípravek Kamiren se nedoporučuje podávat u dětí a dospívajících do 18 let, protože bezpečnost a účinnost nebyla dosud stanovena.
Další léčivé přípravky a přípravek Kamiren Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé přípravky se mohou vzájemně ovlivňovat s přípravkem Kamiren. Pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků, poraďte se před použitím se svým lékařem nebo lékárníkem, protože mohou změnit účinek přípravku Kamiren:
Vliv na laboratorní testy: Doxazosin neovlivňuje výsledky krevního testu na PSA (prostatického specifického antigenu).
Přípravek Kamiren s jídlem a pitím Přípravek Kamiren můžete užívat před jídlem, během jídla i po jídle.
Těhotenství, kojení a plodnost Těhotenství Bezpečnost používání přípravku Kamiren v průběhu těhotenství nebyla prokázána. Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem, který rozhodne, zda je pro Vás přípravek Kamiren vhodný.
Kojení Malé množství doxazosinu, léčivé látky přípravku Kamiren, může přejít do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Buďte opatrní, pokud řídíte dopravní prostředky nebo obsluhujete stroje. Tablety mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje bezpečně, a to zejména na začátku léčby. Mohou způsobit ospalost, pocit slabosti nebo závrať. Pokud jste jimi ovlivněn(a), neřiďte ani neobsluhujte stroje a kontaktujte ihned svého lékaře.
Přípravek Kamiren obsahuje laktosu a sodík Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Počáteční dávka je ½ tablety přípravku Kamiren 2 mg jedenkrát denně. První dávka má být užita večer před spaním. V závislosti na Vaší odpovědi na léčbu může lékař dávku postupně zvyšovat v jedno- až dvoutýdenních intervalech na 2 mg, 4 mg a 8 mg jedenkrát denně. Nejvyšší denní dávka je 16 mg (tj.
Počáteční dávka je ½ tablety přípravku Kamiren 2 mg jedenkrát denně. První dávka má být užita večer před spaním. V závislosti na Vaší odpovědi na léčbu může lékař dávku postupně zvyšovat v jedno- až dvoutýdenních intervalech na 2 mg, 4 mg a 8 mg jedenkrát denně. Obvyklé denní dávky se pohybují v rozmezí od 2 do 8 mg (1 tableta přípravku Kamiren 2 mg až 2 tablety přípravku Kamiren 4 mg). Nejvyšší denní dávka je 8 mg (2 tablety přípravku Kamiren 4 mg).
Benigní hyperplazie prostaty u pacientů s hypertenzí: Dávka je stejná jako u hypertenze bez benigní hyperplazie prostaty (viz dávkování u hypertenze). První dávku léku a každou zvýšenou dávku léku užívejte večer na lůžku vzhledem k nebezpečí vzniku závrati. Nejlepší je užívat tablety přibližně ve stejnou dobu každý den a zapít je vodou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Kamiren se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících do 18 let, protože bezpečnost a účinnost nebyla stanovena. Pacienti s poruchou funkce jater Jestliže máte poruchu funkce jater, Váš lékař Vám může snížit dávku nebo pečlivě sledovat Váš stav.
Pacienti s poruchou funkce ledvin Pokud máte poruchu funkce ledvin, můžete užívat obvyklé dávky pro dospělé.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Kamiren, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kamiren Pokud si zapomenete vzít tabletu, úplně už tuto dávku vynechejte. Poté pokračujte jako doposud. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Kamiren Bez předchozí porady s lékařem neměňte svou dávku ani nepřestávejte tablety užívat.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující účinky byly hlášeny u pacientů léčených doxazosinem. Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři. Časté nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Závrať, pocit točení se nebo otáčení okolí (vertigo), bolest hlavy
Nízký krevní tlak
Zrychlený srdeční tep, pocit bušení srdce
Otok nohou, kotníků nebo prstů
Bronchitida, kašel, dušnost, infekce dýchacích cest (nosu, krku, plic)
Ucpaný nos, kýchání a/nebo rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)
Bolesti žaludku/břicha, pocit na zvracení
Infekce močových cest, inkontinence moči (neschopnost kontrolovat močení), zánět močového měchýře (cystitida)
Ospalost, celková slabost, bolest na hrudníku
Zažívací obtíže, sucho v ústech
Svědění
Bolest zad, bolest svalů
Příznaky podobné chřipce Méně časté nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
Alergické reakce
Zácpa, nadýmání, zvracení, zánět žaludku a střev (gastroenteritida), průjem
Bolest nebo nepříjemný pocit při močení, zvýšená frekvence močení, krev v moči
Zánět kloubů (dna), bolest kloubů, celková bolest
Nespavost, neklid, úzkost, deprese nebo nervozita
Snížený nebo změněný hmat nebo cit v rukou a nohou
Zvýšená chuť k jídlu nebo ztráta chuti k jídlu, přibývání na váze
Krvácení z nosu
Kožní vyrážka
Zvonění nebo šum v uších, třes
Bolest na hrudi, srdeční infarkt
Selhání/neschopnost dosáhnout erekci
Otok obličeje
Zvýšení hodnot jaterních enzymů, které může mít vliv na některá lékařská vyšetření
Mozkový infarkt
Krátkodobá ztráta vědomí Vzácné nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
Zvýšená četnost močení
Svalové křeče, svalová slabost Velmi vzácné nežádoucí účinky mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
Mdloba nebo závrať způsobené nízkým krevním tlakem při vstávání ze sedu nebo lehu
Hepatitida (zánět jater) nebo porucha žlučových cest
Zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka)
Kopřivka, vypadávání vlasů, červené nebo fialové skvrny na kůži, krvácení pod kůži
Brnění nebo necitlivost rukou a nohou
Únava, malátnost
Rozmazané vidění
Návaly horka
Poruchy při močení, nucení na močení v noci, zvýšený objem vyloučené moči
Nepříjemný pocit nebo zvětšení prsů u mužů
Nízký počet bílých krvinek nebo krevních destiček, který může vést ke vzniku modřin nebo snadnému krvácení
Poruchy srdečního rytmu, zpomalený srdeční tep
Zúžení průdušek
Přetrvávající bolestivá erekce penisu. Vyhledejte akutní lékařské ošetření. Není známo, z dostupných údajů určit
Malé množství spermatu nebo žádné sperma ejakulované při sexuálním vyvrcholení, zakalená moč po sexuálním vyvrcholení
Mohou se objevit oční problémy během operace katarakty (zákalu oční čočky). Viz bod „Upozornění a opatření“.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jak přípravek Kamiren vypadá a co obsahuje toto balení Kamiren 2 mg: bílé, kulaté ploché tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Kamiren 4 mg: bílé, kulaté ploché tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
20 a 30 tablet á 2 mg 20 a 30 tablet á 4 mg
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 1. 2022 Další zdroje informací Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).