Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls67741/2022
Příbalová informace : informace pro pacienta
Ketorolac trometamol Misom 5 mg/ml oční kapky, roztok ketorolak-trometamol
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ketorolac trometamol Misom se používá k prevenci a zmírnění zánětu oka po operaci šedého zákalu u dospělých. Ketorolac trometamol Misom patří do skupiny léčiv známých jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID ).
Nepoužívejte přípravek Ketorolac trometamol Misom
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Ketorolac trometamol Misom se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud máte nebo jste v minulosti prodělal(a):
● virovou nebo bakteriální infekci oka,
● sklon ke krvácení (například chudokrevnost) nebo žaludeční vředy,
● cukrovku,
● revmatickou artritidu (zánět kloubů),
● syndrom suchého oka,
● průduškové astma po použití nesteroidních protizánětlivých léčiv,
● pokud jste podstoupil(a) v nedávné době na operaci očí,
● pokud jste ztratil(a) citlivost rohovky (průhledná vrstva pokrývající zornici a duhovku) nebo pokud je normálně hladký povrch rohovky poškozen.
Děti a dospívající Ketorolac trometamol Misom nemá být předepisován dětem a dospívajícím.
Další léčivé přípravky a Ketorolac trometamol Misom Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které budete používat.
Pokud používáte ještě jiné oční přípravky, dodržte mezi aplikací jednotlivých přípravků odstup nejméně pěti minut.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tyto přípravek používat. Ketorolac trometamol Misom nemáte používat, pokud jste těhotná nebo kojíte, pokud lékař neurčí jinak.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Ketorolac trometamol Misom může u některých pacientů způsobit rozmazané vidění. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud tento stav neodezní .
Ketorolac trometamol Misom obsahuje benzalkonium-chlorid Tento léčivý přípravek obsahuje 0,1 mg benzalkonium-chloridu v jednom mililitru, což odpovídá 0,1 mg/ml. Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými kontaktními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á) , poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka je 1 kapka do postiženého oka(očí) 3krát denně po dobu 3–4 týdnů po operaci šedého zákalu. Začněte s aplikací 24 hodin před výkonem.
Návod k použití Při používání očních kapek dodržujte následující pokyny:
Pokud kapka mine oko, zkuste to znovu. Dbejte na to, abyste se hrotem kapátka nedotkl(a) oka ani prstů. Hned po použití pevně lahvičku uzavřete. Setřete jakoukoli přebytečnou tekutinu z tváře čistým ubrouskem. Správná aplikace očních kapek je velmi důležitá. Pokud máte jakékoli otázky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Ketorolac trometamol Misom, než jste měl(a) Aplikace příliš velkého množství kapek nejspíš nezpůsobí nežádoucí účinky. Pokračujte v obvyklém dávkování v obvyklou dobu.
Pokud se náhodou někdo vypije obsah lahvičky, má vypít tekutinu k naředění a vyhledat lékaře.
Použijte dávku, jakmile si vzpomenete. Je-li již téměř čas na další dávku, zapomenutou dávku vynechte a pokračujte další dávkou v pravidelnou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ketorolac trometamol Misom Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10): Podráždění oka, bodání nebo pálení v oku, bolest oka.
Časté (postihují více než 1 pacienta z 10):
Alergická reakce, otok oka a/nebo očního víčka, svědění oka, zarudnutí oka, infekce oka, zánět oka (na povrchu nebo uvnitř), krvácení sítnice, otok centrální sítnice (světločivné vrstvy oka), bolest hlavy, náhodné poranění způsobené dotykem špičky kapátka s okem, zvýšený tlak v oku, rozmazané a/nebo zhoršené vidění.
Méně časté (postihují méně než 1 pacienta z 100): Zánět nebo poškození přední průhledné vrstvy oka, suchost oka a/nebo slzení.
Není známo : frekvenci z dostupných údajů nelze určit
Poškození povrchu oka, jako je ztenčení, poškození povrchu nebo perforace rohovky, znehodnocení buněk, potíže s dýcháním nebo sípání, zhoršení průduškového astmatu, otok obličeje, poškození povrchu oka vředem.
Nežádoucí účinky týkající se rohovky (povrchu oka) mohou být pravděpodobnější, pokud se ketorolak-trometamol používá déle než dva týdny nebo pokud současně používáte lokální steroidní
kapky nebo pokud máte související oční onemocnění. Pokud pocítíte bolest, zvýšené podráždění oka nebo dojde ke změnám vidění, okamžitě vyhledejte lékaře.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Zlikvidujte kapací lahvičku 28 dní po jejím otevření, přestože jste roztok nespotřeboval(a) celý. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud je uzávěr garantující neporušenost obalu porušen.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Ketorolac trometamol Misom obsahuje
Ketorolac trometamol Misom je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok prakticky bez částic dodávaný buď v 5ml nebo 10ml bílé kapací lahvičce z nízkohustotního polyethylenu (LDPE) s bílou neprůhlednou kapací vložkou z LDPE a šedým uzávěrem z vysokohustotního polyethylenu (HDPE).
5ml kapací lahvička: průměrný počet kapek v obalu je 160 kapek. 10ml kapací lahvička : průměrný počet kapek v obalu je 320 kapek.
Velikost balení: 1x 5 ml, 3x 5 ml a 1x 10 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Misom Labs Limited Malta Life Sciences Park, LS2.01.06, Industrial Estate, San Gwann, SGN 3000, Malta.
Eurofins Analytical Services Hungary Kft. Anonymus u.6. Budapešť 1045 Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika : Ketorolac trometamol Misom Dánsko : Ketorolactrometamol Misom Polsko : Ketorolac trometamol Misom Rumunsko : Ketorolac trometamol Misom 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 11.2024