Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls198746/2022
Příbalová informace: informace pro pacienta Lanvis 40 mg tablety thioguanin
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Lanvis obsahuje léčivou látku nazývanou thioguanin. Tento přípravek patří do skupiny léků, které se nazývají cytostatika (také chemoterapeutika). Přípravek se používá při určitých onemocněních krve. Přípravek účinkuje tak, že snižuje počet nových krvinek, které Vaše tělo tvoří. Přípravek Lanvis se používá k léčbě akutních (rychle postupujících) leukemií, zejména:
Neužívejte přípravek Lanvis
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Lanvis se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
pokud užíváte tento přípravek dlouhodobě. Může to zvýšit možnost výskytu nežádoucích účinků, jako jsou jaterní potíže
pokud trpíte stavem, kdy Vaše tělo produkuje příliš málo TPMT neboli thiopurin-methyltransferázy
pokud máte mutaci (změnu dědičné informace) v genu NUDT15, může u Vás dojít k většímu snížení počtu bílých krvinek v porovnání s jinými pacienty. To může způsobit vznik infekčního onemocnění. Tato mutace může rovněž zvýšit riziko ztráty vlasů. Ohroženi jsou především pacienti asijského původu
pokud trpíte Leschovým-Nyhanovým syndromem. Jde o vzácné onemocnění, které je dědičné a je způsobené nedostatkem HPRT neboli hypoxantin-fosforibosyltransferázy.
Pokud si nejste jistý, zda se na Vás některý z výše uvedených bodů vztahuje, informujte se před zahájením užívaní přípravku Lanvis u svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Vyšetření, která můžete podstoupit během užívání přípravku Lanvis: Během léčby Vám bude lékař provádět pravidelná vyšetření krve. Důvodem je kontrola počtu krvinek a funkce jater. Lékař Vám může rovněž před zahájením léčby provést genetické vyšetření (vyšetření genů TPMP a/nebo NUDT15), aby stanovil, zda Vaše odpověď na léčbu může být ovlivněna Vaší genetickou výbavou. Lékař může po tomto vyšetření upravit dávku přípravku Lanvis.
Infekce u všech populací Pokud se u Vás během užívání thioguaninu současně s jinou protinádorovou léčbou objeví silná zimnice, horečka, bolest v krku, kašel, příznaky podobné chřipce a bolest hlavy doprovázená pocitem na zvracení, vyrážka a/nebo zmatenost, okamžitě informujte svého lékaře, protože tyto příznaky mohou naznačovat, že máte bakteriální, virovou nebo plísňovou infekci. Lékař Vám může předepsat další léčbu.
Přípravek Lanvis a sluneční záření Při užívání thioguaninu může dojít ke zvýšené citlivosti na sluneční záření. Vyhýbejte se přílišnému vystavení slunečnímu záření, chraňte se před zářením, používejte opalovací krém s vysokým ochranným faktorem.
Další léčivé přípravky a přípravek Lanvis Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Především informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
Přípravek Lanvis s jídlem Přípravek se užívá s jídlem nebo nalačno, v případě horší snášenlivosti se užívá 1 až 1,5 hodiny před jídlem.
Očkování během užívání přípravku Lanvis Pokud máte být očkován(a), poraďte se nejdříve se svým lékařem. Je to proto, že některé očkovací látky (například vakcína proti dětské obrně, spalničkám, příušnicím a zarděnkám) mohou při užívání přípravku Lanvis způsobit infekci.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Thioguanin může poškodit Vaše spermie nebo vajíčka. Pokud Vy nebo Váš partner užíváte tyto tablety, musíte používat spolehlivou antikoncepci, abyste zabránili početí.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Váš lékař stanoví dávku přípravku Lanvis na základě:
Obvyklá dávka potřebná k dosažení optimální odpovědi je v rozmezí od 60 mg do 200 mg na metr čtvereční plochy povrchu těla. Pokud máte poruchu funkce jater nebo ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku přípravku Lanvis.
U starších pacientů není třeba dávky upravovat. Pro děti se používá stejný dávkovací režim jako pro dospělé, pouze se dávky přepočítají na plochu povrchu těla dítěte. Přesná velikost dávky a délka podávání závisejí na průběhu onemocnění a dávkování jiných přípravků užívaných souběžně s přípravkem Lanvis. Je důležité, abyste užíval(a) lék ve správnou dobu a ve správném množství. Údaj na Vašem balení přípravku Vás bude informovat, kolik tablet máte užívat a jak často je máte užívat. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lanvis, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Lanvis, než jste měl(a), sdělte to okamžitě svému lékaři nebo navštivte zdravotnické zařízení. Vezměte balení léku s sebou.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pouze užijte další dávku přípravku v obvyklém čase.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lanvis Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, informujte okamžitě svého lékaře, nebo navštivte zdravotnické zařízení:
• zvýšená citlivost na světlo Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Lanvis obsahuje
Přípravek Lanvis jsou bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a vyraženým „T40“ nad půlicí rýhou, na druhé straně hladké. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Druh obalu Kulatá lahvička z hnědého skla s polyesterovou výplní, zapečetěná odtrhávací fólií (papír/PE), bílý dětský bezpečnostní uzávěr (HDPE/PP), krabička.
Velikost balení: 25 tablet Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24 Irsko Výrobce Excella GmbH & Co. KG, Feucht, Německo GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznaň, Polsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 1. 2023
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku můžete získat na níže uvedeném kontaktu: Tel: 00420 228 880 774