Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls235855/2023
Příbalová informace: Informace pro pacienta Latanoprost/Timolol Polpharma 50 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok latanoprost/timolol
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Latanoprost/Timolol Polpharma obsahuje dvě léčivé látky: latanoprost a timolol. Latanoprost patří do skupiny léků označovaných jako analoga prostaglandinů. Timolol patří do skupiny léků označovaných jako beta-blokátory. Latanoprost působí tak, že zvyšuje přirozený odtok tekutiny z oka do krevního řečiště. Timolol pak zpomaluje tvorbu tekutiny v oku.
Přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma se používá ke snížení tlaku v oku, pokud trpíte onemocněním, které se nazývá glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze. Oba tyto stavy jsou spojeny se zvýšeným tlakem v oku, jehož důsledkem je poškození zraku. Lékař Vám obvykle předepisuje přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma tehdy, když jiné léky dostatečně neúčinkují. Latanoprost/Timolol Polpharma je přípravek určený pro dospělé muže a ženy (včetně starších osob), ale nedoporučuje se ho používat u osob mladších než 18 let.
Nepoužívejte Latanoprost/Timolol Polpharma
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste v minulosti měl(a):
1
Před operací sdělte svému lékaři, že používáte Latanoprost/Timolol Polpharma, protože timolol může ovlivnit účinky některých anestetik.
Další léčivé přípravky a Latanoprost/Timolol Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně volně prodejných očních kapek a jiných léků.
Přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma může ovlivnit nebo může být ovlivněn jinými léky, které používáte, včetně jiných očních kapek používaných k léčbě zeleného zákalu (glaukomu). Informujte svého lékaře, pokud užíváte nebo hodláte užívat léky ke snížení krevního tlaku, léky k léčbě onemocnění srdce nebo cukrovky.
Zejména si promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud víte, že užíváte některé z následujících typů léčiv:
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství Pokud jste těhotná, přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma nepoužívejte, pokud to lékař nebude považovat za nezbytné. Ihned informujte svého lékaře, pokud otěhotníte, budete se domnívat, že jste těhotná, nebo plánujete otěhotnět.
Kojení Pokud kojíte, Latanoprost/Timolol Polpharma nepoužívejte. Přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma se může dostat do mateřského mléka. V období kojení se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete používat jakýkoliv lék.
Plodnost Ve studiích na zvířatech nebylo zjištěno, že by latanoprost a timolol měli vliv na plodnost mužů a žen.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po použití přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma můžete krátkodobě trpět rozmazaným viděním. Pokud se Vám to stane, neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje, dokud tento stav nepomine.
Latanoprost/Timolol Polpharma obsahuje fosfáty Tento léčivý přípravek obsahuje 6 mg fosfátů v jednom mililitru. Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších osob) je jedna kapka do postiženého oka nebo očí jednou denně.
Latanoprost/Timolol Polpharma nepoužívejte více než jednou denně, protože pokud přípravek podáte častěji, může to snížit účinnost léčby.
Latanoprost/Timolol Polpharma používejte podle pokynů svého lékaře tak dlouho, dokud Vám neřekne, abyste s používáním přestal(a). Během užívání přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma může Váš lékař požadovat, abyste absolvoval(a) mimořádné kontroly svého srdce a krevního oběhu.
Nositelé kontaktních čoček Pokud nosíte kontaktní čočky, musíte je před použitím přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma vyjmout. Po použití přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma počkejte před opětovným nasazením kontaktních čoček alespoň 15 minut.
Pokyny pro správné používání Abyste přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma používal(a) správně, dodržujte postup uvedený níže.
Obrázek 1. Obrázek 2. Obrázek 3. Obrázek 4.
Lahvičky léku používejte po jedné, nestřídejte je. Víčko z lahvičky odstraňte až v okamžiku, kdy budete potřebovat kapky použít. Lahvičku o objemu 2,5 ml musíte po 30 dnech zlikvidovat a lahvičku o objemu 7,5 ml musíte zlikvidovat po 90 dnech, aby nedošlo k infikování obsahu.
Datum otevření lahvičky si zapište do prostoru na krabičce. Pokud používáte Latanoprost/Timolol Polpharma současně s jinými očními kapkami Pokud musíte používat ještě jiné oční kapky, aplikujte je nejméně po 5 minutách od použití přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma. Oční masti aplikujte až nakonec. Jestliže jste použil(a) větší množství přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma, než bylo třeba Pokud nakapete do oka příliš mnoho přípravku, můžete pociťovat lehké podráždění, oči mohou zčervenat a začít slzet. To by mělo přejít, ale pokud máte obavy, obraťte se na svého lékaře o radu. Pokud přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma polknete Pokud se Vám podaří přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma náhodně polknout, požádejte o radu svého lékaře. Pokud polknete větší množství přípravku Latanoprost/Timolol Polpharma, může se objevit pocit na zvracení, může Vás bolet břicho, můžete pociťovat únavu, zrudnout, mít závratě a můžete se začít potit. Jestliže jste zapomněl/(a) použít Latanoprost/Timolol Polpharma Pokračujte s obvyklým dávkováním v obvyklou dobu. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat Latanoprost/Timolol Polpharma Pokud chcete přestat Latanoprost/Timolol Polpharma používat, poraďte se se svým lékařem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Obvykle lze v používání kapek pokračovat, pokud tyto účinky nejsou závažné. Máte-li obavy, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Nepřestávejte Latanoprost/Timolol Polpharma používat bez konzultace se svým lékařem. Níže jsou uvedeny známé nežádoucí účinky kombinace latanoptost/timolol. Nejdůležitějším nežádoucím účinkem je možnost postupné, nevratné změny barvy očí. Může se také stát, že Latanoprost/Timolol Polpharma způsobí závažné změny srdeční činnosti. Pokud si povšimnete změn srdečního rytmu nebo funkce srdce, poraďte se ihned s lékařem a informujte ho, že používáte Latanoprost/Timolol Polpharma.
Toto jsou známé nežádoucí účinky kombinace latanoprost/timolol: Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10):
• Postupná změna barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v barevné části oka, která se nazývá duhovka. Pokud máte smíšenou barvu očí (modro-hnědou, šedo-hnědou, žluto-hnědou nebo zeleno-hnědou) je pravděpodobnější, že tuto změnu zaznamenáte, než máte-li jednobarevné oči (modré, šedé, zelené nebo hnědé). Změny barvy očí mohou trvat roky. Změna barvy očí může být trvalá a může být nápadnější, pokud si Latanoprost/Timolol Polpharma kapete jen do jednoho oka. Nezdá se, že by se změnou barvy oka byly spojeny nějaké problémy. Po skončení léčby přípravkem Latanoprost/Timolol Polpharma se barva očí už dále nemění.
Jiné nežádoucí účinky Jako ostatní oční léky je přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma (latanoprost a timolol) vstřebáván do krve. Výskyt nežádoucích účinků po použití očních kapek je nižší než v případě léků podávaných ústy nebo injekcí.
U některých pacientů se mohou objevit nežádoucí účinky, které sice nebyly pozorovány u kombinace latanoptost/timolol, ale byly pozorovány u jednotlivých složek (latanoprostu a timololu). Dále uvedené nežádoucí účinky zahrnují reakce pozorované u skupiny beta-blokátorů (jako je timolol) použitých k léčbě očních onemocnění.
Pocit na zvracení, zvracení (méně časté).
Rozvoj virové infekce oka, jakou způsobuje herpes simplex virus.
Generalizované alergické reakce včetně podkožních otoků, které se mohou objevit v oblastech obličeje nebo končetin a mohou způsobit blokádu dýchacích cest, což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním, kopřivku nebo svědivou vyrážku, lokalizovanou nebo generalizovanou vyrážku, svědivou vyrážku, nebo i závažnou život ohrožující alergickou reakci.
Nízké hladiny glukózy v krvi.
Závratě.
Nespavost, deprese, noční můry, ztráta paměti, halucinace.
Mdloby, mozková příhoda, snížené zásobování mozku krví, zhoršení známek a příznaků onemocnění myasthenia gravis (svalová porucha), neobvyklé pocity jako mravenčení, a bolest hlavy.
Otok v zadní části oka, tekutinou naplněné cysty v barevné části oka (cysty duhovky), světloplachost, vzhled zapadlého oka (prohloubení záhybu očního víčka).
Známky a příznaky podráždění očí (např. pálení, bodání, svědění, slzení, zarudnutí), zánět očního víčka, zánět rohovky, rozmazané vidění a odchlípení vrstvy pod sítnicí, která obsahuje cévy, po filtračním výkonu, což může způsobit poruchu zraku, dále sníženou citlivost rohovky, suché oči, poškození rohovky (poškození přední vrstvy oční bulvy), pokles horního víčka (oko je napůl zavřené), dvojité vidění.
Ztmavnutí kůže kolem očí, změny řas a jemných chloupků kolem očí (zvýšení počtu, délky, zesílení a ztnavnutí), změny směru růstu řas, otoky kolem očí, otoky v barevné části oka(zánět duhovky/cévnatky), zjizvení povrchu oka.
Ušní šelest (tinitus).
Angina pectoris, zhoršení anginy pectoris u pacientů, kteří již srdečním onemocněním trpí.
Zpomalený srdeční rytmus, bolest na hrudi, bušení srdce, otoky (hromadění tekutiny), změny srdečního rytmu nebo tepové frekvence, městnavé srdeční selhání (srdeční onemocnění s
dušností a otoky nohou způsobenými hromaděním tekutiny), určitý druh srdeční arytmie, srdeční infarkt, srdeční selhání.
Nízký krevní tlak, špatný krevní oběh způsobující necitlivost a bledost prstů rukou a nohou, chladné ruce a nohy.
Dušnost, zúžení dýchacích cest v plicích (především u pacientů již dříve tímto onemocněním postižených), dýchací potíže, kašel, průduškové astma nebo zhoršení astmatu.
Poruchy chuti, poruchy trávení, průjem, sucho v ústech, bolest břicha.
Vypadávání vlasů, kožní vyrážka s bělavými stříbřitými šupinami (vyrážka připomínající lupénku) nebo zhoršení lupénky, kožní vyrážka.
Bolest kloubů, bolest svalů nezpůsobená pohybem, svalová slabost, únava.
Sexuální dysfunkce, snížené libido.
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce) projevující se vznikem zakalených skvrn.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected]. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a na krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Po prvním otevření: Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Otevřenou 2,5ml lahvičku vypotřebujte do 30 dní. Otevřenou 7,5ml lahvičku vypotřebujte do 90 dní. Datum otevření lahvičky si zapište do prostoru na krabičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Latanoprost/Timolol Polpharma obsahuje
Jak Latanoprost/Timolol Polpharma vypadá a co obsahuje toto balení Latanoprost/Timolol Polpharma je čirý bezbarvý roztok. Obal se skládá z HDPE lahvičky uzavřené vícedávkovým aplikátorem s pumpičkou (PP, HDPE, LDPE) a HDPE víčka a PP opory palce.
Přípravek Latanoprost/Timolol Polpharma je k dispozici v následujících velikostech balení: 1 lahvička x 2,5 ml
Držitel rozhodnutí o registraci Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański Polsko
Výrobce Lomapharm GmbH Langes Feld 5, Emmerthal, Niedersachsen, 31860, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Česká republika: Latanoprost/Timolol Polpharma Německo: Lifoduo 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Španělsko: Tilator 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución Francie: Vortia 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution Irsko: Loracom 0.05 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution Itálie, Portugalsko: Lifoduo