Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls454484/2025
Příbalová informace: infomace pro pacienta
Lodoz 2,5 mg/6,25 mg potahované tablety Lodoz 5 mg/6,25 mg potahované tablety Lodoz 10 mg/6,25 mg potahované tablety
bisoprolol-fumarát/hydrochlorothiazid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Lodoz obsahuje léčivé látky bisoprolol a hydrochlorothiazid:
Lodoz se používá pro léčbu mírné až středně vysoké hypertenze (vysoký krevní tlak).
Neužívejte přípravek Lodoz, pokud se u Vás objeví některé z následujících stavů:
Před užitím přípravku Lodoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Léčbu nikdy náhle neukončujte, zvláště pokud trpíte některými srdečními chorobami (ischemická choroba srdeční, např. angina pectoris).
Před zahájením léčby informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů; Váš lékař může zvolit zvláštní péči (např. další léčbu nebo častější kontroly):
Hydrochlorothiazid působí tak, že ovlivňuje rovnováhu soli a vody v těle. Váš lékař může provádět občas kontrolu této rovnováhy. To je zvláště důležité, pokud se u Vás objeví další stavy, které se mohou při poruše rovnováhy soli a vody v těle zhoršit. Váš lékař bude také čas od času kontrolovat hladiny tuků, kyseliny močové nebo glukózy v krvi.
Děti a dospívající Zkušenost s užíváním Lodozu u dětí a dospívajících je limitována, proto se jeho použítí nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Užívejte přípravek Lodoz spolu s jakýmikoli z následujících léků pouze po poradě s lékařem:
některé blokátory vápníkového kanálu používané pro léčbu vysokého krevního tlaku, anginy pectoris nebo nepravidelného srdečního rytmu, jako je verapamil nebo diltiazem,
některé léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku, jako je klonidin, metyldopa, moxonidin, rilmenidin. Neukončujte užívání těchto léků bez porady se svým lékařem.
lithium, což je lék pro léčbu deprese. Informujte svého lékaře, pokud užíváte přípravek Lodoz s některým z následujících léků, protože může být nutné zvláštní sledování:
některé blokátory vápníkového kanálu používané pro léčbu vysokého krevního tlaku nebo anginy pectoris, jako je nifedipin nebo amlodipin (kalcioví antagonisté dihydropyridinového typu),
léky, které vyvolávají život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu (torsade de pointtes). Patří sem:
o léky používané pro léčbu nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (jako je: chinidin, disopyramid (antiarytmika třídy IA), amiodaron, sotalol,
o léky používané pro léčbu dalších chorob, jako je astemizol, bepridil, nitrožilně používaný erytromycin, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, terfenadin, vinkamin,
další léky pro léčbu nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu, jako je lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon (antiarytmika třídy I),
léky užívané pro léčbu vysokého krevního tlaku nebo léky, které mohou vyvolat nízký krevní tlak, jako nežádoucí účinek (např. tricyklická antidepresiva, barbituráty, fenothiaziny),
ACE inhibitory používané pro léčbu vysokého krevního tlaku nebo srdečního selhání, jako je kaptopril nebo enalapril,
digoxin používaný pro léčbu srdečního selhání,
léky používané k léčbě cukrovky, včetně inzulínu a derivátů sulfonylurey (např. glibenklamid, gliquidon, gliklazid, glipizid, glimepirid nebo tolbutamid). Bisoprolol může při současném užívání s těmito léky zvýšit riziko závažně nízké hladiny glukózy v krvi,
léky pro léčbu nervového systému, které se používají pro stimulaci vnitřních orgánů nebo pro léčbu glaukomu (zelený zákal) označené jako parasympatomimetika nebo používané v podmínkách naléhavé péče pro léčbu závažných oběhových poruch (sympatomimetika),
anestetika, která se podávají během chirurgického výkonu,
betablokátory používané lokálně, jako jsou oční kapky pro léčbu glaukomu,
nesteroidní protizánětlivé léky používané pro léčbu artritidy, bolesti nebo zánětu,
léky, které mohou vyvolat ztráty draslíku, jako je amfotericin B, kortikosteroidy, stimulační laxativa,
léky snižující hladinu kyseliny močové v krvi a moči,
léky snižující hladinu cholesterolu, jako je cholestyramin, kolestipol,
meflochin používaný pro prevenci malárie,
kortikosteroidy, protože mohou snižovat účinek přípravku Lodoz.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Existuje riziko, že léčba přípravkem Lodoz během těhotenství může poškodit plod nebo novorozence.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Lodoz za normálních okolností neovlivňuje Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vaše individuální odpověď na léčbu však může ovlivnit Vaši schopnost koncentrovat se a reagovat. Pokud k tomu dojde, neřiďte motorová vozidla nebo neobsluhujte stroje.
Obvyklá úvodní dávka přípravku je jedna tableta přípravku Lodoz 2,5 mg/6,25 mg denně. Pokud není snížení krevního tlaku dostatečné, dávka se zvýší na jednu tabletu přípravku Lodoz 5 mg/6,25 mg denně a pokud je odpověď stále nedostatečná, pak se dávka zvýší na jednu tabletu přípravku Lodoz 10 mg/6,25 mg denně.
Tablety se polykají a zapíjejí tekutinou. Tablety se nekousají. Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater nebo ledvin není nutná úprava dávkování. Použití u dětí Nejsou k dispozici zkušenosti s léčbou u dětí, a proto není přípravek Lodoz u dětí doporučen. Užívání přípravku Lodoz s jídlem a pitím Lodoz může být užíván nezávisle na jídle, ale musí být užíván ráno. Jestliže jste užil(a) více přípravku Lodoz, než jste měl(a)
• Pokud jste užil(a) více tablet přípravku Lodoz, než jste měl/a, informujte o tom ihned svého
lékaře. V závislosti na stupni předávkování se Váš lékař rozhodne o nutných opatřeních. • Příznaky předávkování zahrnují nízký krevní tlak, zpomalenou srdeční frekvenci, náhlé srdeční
potíže, závratě, ospalost, náhlé dechové potíže, nízkou hladinu cukru v krvi.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lodoz Užijte vynechanou dávku co nejdříve poté, co si vzpomenete ve stejný den. Jinak pokračujte v další plánované dávce. Neužívejte více než 1 tabletu přípravku Lodoz najednou.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lodoz
Nikdy neukončujte léčbu přípravkem Lodoz bez porady s lékařem. Jinak by se mohlo Vaše onemocnění zhoršit. Pokud musíte léčbu ukončit, doporučí Vám obvykle Váš lékař snižovat dávku postupně.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté (postihují méně než 1 osobu z 10):
pocit chladu nebo necitlivosti rukou a nohou,
únava, závratě, bolest hlavy. Tyto příznaky se vyskytují hlavně na začátku léčby. Jsou obecně mírné a obvykle vymizí během 1 až 2 týdnů po zahájení léčby.
žaludeční nebo střevní potíže, jako je nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa. Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100):
svalová slabost, křeče, pocit slabosti,
zpomalení srdeční činnosti, poruchy srdeční frekvence, zhoršení srdečního selhání, pokles krevního tlaku při vstávání, nebo sedání,
poruchy spánku, deprese, ztráta chuti k jídlu,
dechové potíže u pacientů, kteří trpí astmatem nebo prodělali chronické onemocnění dýchacích cest,
zvýšení hladin kreatininu nebo močoviny v krvi,
trávicí potíže,
zvýšení hladin amylázy (enzym, který se podílí na trávení),
porucha rovnováhy tekutin a elektrolytů,
zvýšená hladina tuků, cholesterolu, kyseliny močové nebo cukru v krvi; zvýšené hladiny močoviny.
Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1 000):
Frekvence „není známo“:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48/49 100 00 Praha 10
e-mail: [email protected]
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Lodoz obsahujeLodoz 2,5 mg/6,25 mg:
Lodoz 5 mg/6,25 mg:
Lodoz 10 mg/6,25 mg:
Jak přípravek Lodoz vypadá a co obsahuje toto balení Lodoz 2,5 mg/6,25 mg: žlutá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta na jedné straně znak srdce, na druhé straně „2.5“. Lodoz 5 mg/6,25 mg: růžová, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta na jedné straně znak srdce, na druhé straně „5“. Lodoz 10 mg/6,25 mg: bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta na jedné straně znak srdce, na druhé straně „10“. Každé balení obsahuje: 30 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci Merck spol. s r.o., Na Hřebenech II 1718/10, 140 00 Praha 4, Česká republika
Výrobce Merck Healthcare KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Německo nebo Merck Santé s.a.s., 2 rue du Pressoir Vert,45400 Semoy, Francie