Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls280775/2022
Příbalová informace: informace pro pacienta METRONIDAZOLE Polpharma 5 mg/ml infuzní roztok
metronidazolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
METRONIDAZOLE Polpharma je léčivý přípravek ze skupiny antibiotik působící proti bakteriím a jednobuněčným organismům. Přípravek METRONIDAZOLE Polpharma je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí:
Léčba infekcí
Preventivní podávání během operačních výkonů Metronidazol snižuje výskyt pooperačních infekcí, a to zvláště při operacích tlustého střeva a slepého střeva a při gynekologických operacích.
Před použitím přípravku METRONIDAZOLE Polpharma se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku METRONIDAZOLE Polpharma je zapotřebí:
Metronidazol může způsobit ztmavnutí moči. Během léčby metronidazolem byly hlášeny případy závažných kožních reakcí, někdy smrtelných, jako jsou akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza (viz bod 4). Pokud se u Vás objeví příznaky podobné chřipce, zhoršující se vyrážka (často s puchýři nebo změnami na sliznicích informujte ihned svého lékaře a Vaše léčba metronidazolem bude ukončena. Po podání metronidazolu se může vyvinout kandidóza (kvasinková infekce) ústní dutiny, pochvy a zažívacího ústrojí. Tyto stavy budou vyžadovat odpovídající léčbu.
• bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka, tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění.
Pokud užíváte léky pro léčbu nepravidelného srdečního rytmu (jako je amiodaron, astemizol nebo terfenadin) a objeví se u Vás jakékoli abnormality funkce srdce, závratě nebo mdloby, poraďte se se svým lékařem.
Metronidazol může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů (alkalické fosfatázy, aspartátaminotransferázy, laktátdehydrogenázy, triacylglycerolů a glukózy) v krvi.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některé z následujících léků:
fluoruracil (k léčbě zhoubných nádorových onemocnění),
busulfan (k léčbě leukemie (zhoubné krevní onemocnění)),
cyklosporin (k zabránění odmítnutí orgánů po transplantaci),
kumarinové deriváty (léky, které zabraňují srážení krve),
disulfiram (k léčbě abstinenčních příznaků),
barbituráty (například fenobarbital, k navození spánku),
fenytoin (k léčbě epilepsie),
lithium (k léčbě duševních poruch),
amiodaron (k léčbě nepravidelného srdečního tepu),
terfenadin a astemizol (k léčbě alergie),
cimetidin (používá se pro léčbu peptického vředu žaludku a dvanáctníku).
Alkohol Během léčby metronidazolem a nejméně 48 hodin po léčbě nekonzumujte alkoholické nápoje z důvodu možných nežádoucích účinků.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Kojení Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, a proto je třeba během léčby přerušit kojení.
Plodnost Studie na zvířatech ukazují pouze možnost negativního ovlivnění mužského reprodukčního systému metronidazolem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento léčivý přípravek může způsobit ospalost, závratě, zmatenost, halucinace, křeče nebo přechodné poruchy zraku. Neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje, pokud se u vás objeví tyto příznaky. Jelikož je však přípravek určen k podání za hospitalizace, neočekává se řízení dopravních prostředků a obsluha strojů v době použití přípravku.
Lék obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje 3,1 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom ml roztoku. To odpovídá 0,15% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. Tento léčivý přípravek obsahuje 310 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) ve 100 ml roztoku. To odpovídá 15,51% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. Tento léčivý přípravek lze ředit. Při výpočtu celkového obsahu sodíku připraveného roztoku je třeba vzít v úvahu obsah sodíku v ředicím roztoku. Podrobné informace o obsahu sodíku v ředicím roztoku použitém k naředění přípravku naleznete v příbalové informace použitého ředicího roztoku.
METRONIDAZOLE Polpharma nesmí být mísen s jinými léčivy. Během podávání metronidazolu nemají být podávány žádné další léky v infuzi. Pacient má být převeden co možná nejdříve na perorální metronidazol.
Dávkování závisí na povaze a závažnosti Vašeho onemocnění, věku, tělesné hmotnosti a Vaší
individuální odpovědi na léčbu. Obvyklé doporučené dávkování je následující:
Léčba infekcí Dospělí a dospívající ve věku nad 12 let: 100 ml přípravku (což odpovídá 500 mg metronidazolu) nitrožilně každých 8 hodin. Ve většině případů léčba trvá 7 dní. Pouze výjimečně může léčba pokračovat i po této době. Děti ve věku >8 týdnů až 12 let: Obvyklá denní dávka je 20–30 mg/kg/den v jedné dávce denně nebo v rozdělených dávkách na 7,5 mg/kg každých 8 hodin. Denní dávku je možné zvýšit na 40 mg/kg v závislosti na závažnosti infekce. Děti ve věku <8 týdnů: 15 mg/kg v jedné dávce denně nebo v rozdělených dávkách na 7,5 mg/kg každých 12 hodin. U novorozenců v gestačním věku <40 týdnů může nastat akumulace metronidazolu v prvním týdnu života, a proto mají být přednostně monitorovány koncentrace metronidazolu v séru po několika dnech léčby.
Přípravek má být podán rychlostí nepřekračující 5 ml/min.
Prevence pooperačních infekcí Dospělí a dospívající ve věku nad 12 let: 100 ml přípravku (což odpovídá 500 mg metronidazolu) před operací a další vždy 8 a 16 hodin po operaci. Děti ve věku <12 let: 20–30 mg/kg v jedné dávce podané 1-2 hodiny před operací. Novorozenci v gestačním věku <40 týdnů: 10 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce před operací.
Dávkování při poruše funkce jater a ledvin U pacientů s onemocněním ledvin je dávka stejná. Pokud jste léčen(a) dialýzou, Váš lékař naplánuje podání infuze po jejím ukončení. Není nutné provádět rutinní úpravu dávky. U pacientů s onemocněním jater může být zapotřebí dávky snížit.
Použití u starších pacientů Tento léčivý přípravek má být používán s opatrností u starších pacientů. Způsob podávání METRONIDAZOLE Polpharma se podává nitrožilně. Po kontrole neporušenosti a odlepení ochranné fólie se vak napojí na infuzní set s dvoukanálovou jehlou. Roztok zbylý po infuzi nesmí být opět použit. Přípravek nesmí být použit při výskytu viditelných změn roztoku. Pokud jste dostal(a) více přípravku METRONIDAZOLE POLPHARMA, než jste měl(a)
Není známé žádné specifické antidotum nebo specifická léčba masivního předávkování, ale metronidazol může být z těla odstraněn dialýzou (to je léčba pomocí umělé ledviny).
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky metronidazolu se vyskytují ve vysokých dávkách nebo při dlouhodobé léčbě.
Frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u dětí je stejná jako u dospělých.
Pokud si všimnete jakýchkoli následujících nežádoucích účinků s neznámou frekvencí, ukončete používání přípravku Metronidazole Polpharma a ihned kontaktujte svého lékaře:
Máte alergickou reakci na metronidazol projevující se otoky rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů nebo krku, což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním. Můžete si také všimnout svědění, hrudkovité vyrážky (kopřivky)
Objeví se kožní vyrážky včetně Stevensova-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy. Zpočátku se projevují jako zarudlé terčovité skvrny nebo okrouhlé skvrny často s puchýřkem uprostřed, které se objeví na trupu. Mohou se objevit též vřídky v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a v očích (červené a oteklé oči). Tyto závažné formy kožní vyrážky obvykle předchází horečka a/nebo příznaky podobné chřipce. Vyrážka může pokročit do stavu rozsáhlého olupování kůže a život ohrožujících nebo smrtelných komplikací.
Závažným, ale velmi vzácným nežádoucím účinkem je onemocnění mozku (encefalopatie). Příznaky se liší, ale může se objevit dezorientace, horečka, bolest hlavy, halucinace, obrna, citlivost na světlo, rozmazané vidění, poruchy pohybu, ztuhlý krk.
Akutní selhání jater u pacientů s Cockayneovým syndromem (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).
Další nežádoucí účinky Velmi časté (postihující vice než 1 z 10 lidí)
bolest hlavy. Časté (postihující více než 1 z 10 lidí)
podráždění žíly (až zánět žíly v místě podání infuze). Méně časté (postihující více než 1 z 100 lidí)
podrážděnost
zvracení, pocit na zvracení, průjem, zánět jazyka a sliznice dutiny ústní, říhání s pocitem hořkosti v ústech, tlak v nadbřišku, ztráta chuti k jídlu, kovová pachuť, povlak jazyka. Vzácné (postihující až 1 z 1000 lidí)
kandidóza (kvasinková infekce) postihující pohlavní orgány
těžký přetrvávající průjem během léčby a po léčbě (pseudomembranózní kolitida)
stavy slabosti. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí)
pokles počtu bílých krvinek a krevních destiček
mírné až středně těžké alergická reakce, např. svědění, kopřivka
závažné alergické reakce (anafylaxe, anafylaktický šok (těžké akutní hypersenzitivní reakce)
halucinace, zmatenost
křeče
encefalopatie (mozková porucha) a subakutní cerebelární syndrom (např. ztráta koordinace, dysartrie (porucha řeči), abnormální chůze, nystagmus (pohyby očí) a třes), které mohou ovlivnit rozhodnutí pro ukončení léčby
ospalost, závratě
zrakové poruchy, jako je dvojité vidění a krátkozrakost, ve většině případů přechodné, rozmazané vidění, snížení zrakové ostrosti, změny barevného vidění
hepatitida (zánět jater), žloutenka
zvýšení hladin aminotransferáz a bilirubinu v séru
akutní generalizovaná exantematózní pustulóza
bolesti kloubů, bolesti svalů
bolestivé močení, zánět močového měchýře, močová inkontinence (mimovolní únik moči), tmavá moč.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek obsahuje METRONIDAZOLE Polpharma Léčivou látkou je metronidazolum. Jeden ml roztoku obsahuje metronidazolum 5 mg. Dalšími složkami jsou: monohydrát kyseliny citronové, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, voda pro injekci.
Jak přípravek METRONIDAZOLE Polpharma vypadá a co obsahuje toto balení Polyethylenový obal s Insocap adapterem obsahující 100 ml roztoku. Velikost balení: 1x100 ml, 40x100 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polsko