Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls5493/2025
Příbalová informace: informace pro uživatele Metypred 4 mg tablety Metypred 16 mg tablety methylprednisolonum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Metypred obsahuje léčivou látku methylprednisolon. Methylprednisolon je kortikosteroid, který tlumí příznaky zánětu a alergické reakce, má i mnoho dalších účinků.
Metypred se užívá k léčbě zánětu způsobeného různými onemocněními. Mezi tato onemocnění patří:
Tento přípravek se používá rovněž k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu a ke snížení nitrolebního tlaku způsobeného otokem mozku.
Glukokortikoidová léčba je často kombinována s užíváním dalších léků. Váš lékař Vám vysvětlí, na které onemocnění nebo příznaky Vám přípravek Metypred předepsal.
Pokud užíváte dávky kortikosteroidů, které potlačují Váš imunitní systém, nemáte být očkováni živými nebo živými oslabenými vakcínami (viz bod Upozornění a opatření).
Před užitím přípravku Metypred se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se Vás týká některý z následujících stavů:
Pokud během používání methylprednisolonu pocítíte svalovou slabost, bolesti, křeče a ztuhlost svalů, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Může se jednat o příznaky onemocnění zvaného tyreotoxická periodická paralýza, která se může vyskytnout u pacientů se zvýšenou činností štítné žlázy (hypertyreózou) léčených methylprednisolonem. Ke zmírnění tohoto stavu můžete potřebovat další léčbu.
Syndrom nádorového rozpadu se může objevit, pokud se kortikosteroidy užívají během léčby rakoviny. Informujte svého lékaře, pokud máte rakovinu a máte příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, nepravidelný srdeční tep, ztráta zraku nebo poruchy zraku a dušnost.
Informujte také lékaře, pokud se Vás týká:
tuberkulóza.
cukrovka. Tento přípravek zvyšuje hladinu cukru v krvi, zhoršuje cukrovku nebo při dlouhodobém používání cukrovku způsobuje.
diagnóza emoční nestability nebo psychózy.
onemocnění ledvin nebo selhání ledvin.
šok v důsledku závažné infekce.
užívání tohoto přípravku současně s kyselinou acetylsalicylovou nebo s nesteroidními protizánětlivými léky (také nazývanými NSAID).
příznaky z vysazení steroidů zahrnující ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, netečnost, bolest hlavy, horečku, bolest kloubů, olupování kůže, bolest svalů, pokles tělesné hmotnosti a/nebo pokles krevního tlaku.
poruchy jater a žlučových cest.
onemocnění nervového systému způsobující např. necitlivost, těžkou únavu nebo svalovou slabost.
glaukom (zvýšený tlak v oku) nebo rodinná anamnéza glaukomu.
oční infekce virem herpes.
poškození očního nervu nebo šedý zákal (projevem je zhoršující se zrak).
onemocnění oka nazývané závažná centrální retinopatie, která způsobuje poškození zraku.
poranění hlavy.
Svalové příznaky
Vysoké dávky kortikosteroidů mohou vyvolat akutní svalové onemocnění postihující celé tělo a vést dokonce k celkové paralýze (ochrnutí). Proto musíte lékaře okamžitě informovat, pokud se u Vás během léčby vyskytnou jakékoli příznaky infekce.
Vnímavost k infekcím
Tento léčivý přípravek zvyšuje Vaši vnímavost k infekcím, nebo může příznaky infekce maskovat. Aby se zabránilo závažným komplikacím, musíte lékaře během léčby okamžitě informovat o jakémkoli příznaku infekce.
Stres Pokud jste nebo budete během léčby vystaveni extrémní stresové situaci, informujte lékaře. Může být nutná úprava Vašeho dávkování.
Psychiatrické poruchy
Při užívání tohoto přípravku mohou vzniknou nebo se zhoršit psychiatrické poruchy, např. euforie (povznesená nálada), nespavost, změny nálady, změny osobnosti, hluboká deprese nebo jasné psychotické příznaky. Většinou se příznaky objeví několik dnů nebo týdnů po zahájení léčby. Psychiatrické účinky se mohou objevit také po snížení dávek nebo bezprostředně po ukončení léčby. Pokud se u Vás takové příznaky objeví, informujte lékaře, protože možná bude potřeba Vaší léčbu upravit.
Oční příznaky
Tento přípravek může vyvolat různé oční poruchy včetně zvýšení nitroočního tlaku. Pokud se u Vás během léčby vyskytnou jakékoli oční příznaky, infekce oka nebo poruchy zraku (výskyt rozmazaného vidění nebo jiné poruchy zraku), informujte svého lékaře.
Očkování
Pokud tento přípravek užíváte v dávkách potlačujících imunitní systém, nesmíte být očkován(a) živou nebo oslabenou vakcínou. O možném očkování během terapie kortikosteroidy se poraďte se svým lékařem.
Vliv na krevní tlak a laboratorní výsledky
Ve vzácných případech může tento přípravek při užívání vysokých dávek nebo při dlouhodobé léčbě zvyšovat krevní tlak, zvyšovat zadržování sodíku a vody v těle (otoky), zvyšovat vylučování draslíku a vápníku a zvyšovat hladiny tuků v krvi. Při nápravě těchto nežádoucích účinků Vás lékař může upravit Vaši dietu.
Hormonální účinky
Příliš vysoká hladina kortikosteroidů v těle, zejména při dlouhodobé léčbě, může způsobit Cushingův syndrom – tukový hrbol mezi rameny, kulatou tvář, růžové nebo fialové strie na kůži. Cushingův syndrom může také vést ke zvýšení krevního tlaku, ztrátě kostní hmoty a někdy k cukrovce. Tyto příznaky u Vás budou sledovány a v případě potřeby Vám lékař upraví odpovídajícím způsobem léčbu.
Dlouhodobé užívání tohoto přípravku může také potlačit funkci Vašich nadlevin a produkci kortizolu. Proto bude léčba vysazována postupně se snižujícími dávkami. Pokud je tvorba vlastního kortizolu potlačena, rychlé vysazení tohoto přípravku může způsobit příznaky z vysazení, a dokonce život ohrožující stav se závažným zvracením a průjmem, nízkým krevním tlakem a ztrátou vědomí.
Další Léčba vysokými dávkami nebo dlouhodobá léčba může vyvolat akutní zánět slinivky břišní (pankreatitidu), osteoporózu (křehkost kostí), maligní cévní nádory (Kaposiho sarkom) nebo epidurální lipomatózu (hromadění tukové tkáně v oblasti páteřního kanálu). Tento přípravek zvyšuje riziko natržení šlachy, pokud se užívá současně s antibiotiky nazývanými fluorochinolony, a to zejména u starších pacientů. Váš lékař Vás bude sledovat a v případě potřeby upraví odpovídajícím způsobem Vaši léčbu.
Starší pacienti Časté nežádoucí účinky tohoto léku mohou být spojeny s vážnějšími následky ve stáří.
Děti U dětí může dlouhodobé užívání vysokých dávek tohoto přípravku způsobit poruchy růstu a vývoje, zvýšit nitrolební tlak (příznaky: bolest hlavy, nevolnost/zvracení, poruchy rovnováhy, snížené vědomí), nebo vyvolat zánět slinivky břišní (příznak: bolest v horní části břicha). Musíte dítě pečlivě sledovat, kvůli známkám a příznakům těchto poruch. Pokud je přípravek Metypred podán předčasně narozenému dítěti, může být nutné sledování funkce a struktury srdce.
Další léčivé přípravky a přípravek Metypred Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků vydávaných bez předpisu.
Účinnost některých léků nebo přípravku Metypred mohou být změněny, nebo se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, pokud současně užíváte přípravek Metypred a některý z následujících léků. Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě sledovat, pokud užíváte následující léky:
antibiotika jako např. fluorochinolony, erythromycin, klarithromycin a troleandomycin (používaná k léčbě bakteriálních infekcí)
antimykotika jako např. itrakonazol, amfotericin B (používané k léčbě houbových infekcí)
ketokonazol kromě šamponu (používaný k léčbě Cushingova syndromu v případě, že tělo vytváří nadbytek kortizolu)
léky jako např. distigmin a neostigmin (používané k léčbě myasthenia gravis – svalové onemocnění)
isoniazid, rifampicin (k léčbě tuberkulózy)
aprepitant, fosaprepitant (k předcházení nevolnosti)
léky jako diltiazem nebo mibefradil (k léčbě onemocnění koronárních tepen a vysokého krevního tlaku) nebo jakýkoli jiný lék na léčbu vysokého krevního tlaku
léky používané k léčbě srdečního selhání, jako je digoxin
některé léky na HIV jako např. indinavir, ritonavir a kobicistat
cyklosporin (k zabránění odmítnutí transplantátu)
estrogen (na antikoncepci nebo na příznaky menopauzy)
perorální přípravky např. warfarin (k zabránění srážení krve)
anticholinergika, např. neuromuskulární blokátory (např. pankuronium, vekuronium)
antidiabetika (léky k léčbě vysoké hladiny cukru v krvi)
léky jako např. takrolimus (používané po transplantaci orgánů k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu)
léky jako např. sirolimus, leflunomid, adalimumab, canakinumab, azathioprin (používané ke snížení aktivity imunitního systému)
acetylsalicylová kyselina a nesteroidní protizánětlivé léky jako např. ibuprofen (používané k tlumení mírné až středně silné bolesti)
aminoglutetimid (k léčbě Cushingova syndromu a metastatické rakoviny prsu)
diuretika, nazývaná také močopudné léky (k léčbě různých stavů, jako je vysoký krevní tlak a otok)
třezalka tečkovaná, Hypericum perforatum - rostlinný lék (k léčbě deprese)
laxativa (používaná k léčbě a předcházení zácpy)
antiepileptika jako např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin a primidon (používaná k léčbě epilepsie)
růstový hormon jako např. somatotropin (používaný k léčbě poruch růstu u dětí a u dospělých s nedostatkem přirozeného růstového hormonu)
mifepriston (na lékařské ukončení těhotenství).
Methylprednisolon může mít interakce s léky zvanými myorelaxancia, které mohou být použity při chirurgických operacích. Pokud se chystáte na chirurgický zákrok, informujte lékaře a zdravotní sestru v dostatečném předstihu, že užíváte methylprednisolon.
Pokud jste byli nedávno očkováni nebo plánujete být očkováni , informujte svého lékaře. Glukokortikoidy potlačují imunitní mechanismy. Někdy se očkování během léčby nedoporučuje, viz bod „Upozornění a opatření“ výše.
Metypred s pitím Během léčby nepijte grapefruitový džus, protože může zesílit nežádoucí účinky tohoto přípravku. Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože může zpomalit růst dítěte.
Tento přípravek užívejte během těhotenství a kojení pouze tehdy, pokud lékař usoudí, že přínos léčby převyšuje možná rizika pro embryo/plod nebo kojence.
Těhotenství U kojenců narozeným matkám, které dlouhodobě užívaly kortikosteroidy během těhotenství, byly pozorovány katarakty.
Kojení Kortikosteroidy jsou vylučovány do mateřského mléka. Kortikosteroidy v mateřském mléce mohou způsobit zpomalení růstu a interagovat s produkcí glukokortikoidů u kojenců.
Plodnost
. Léčba kortikosteroidy může zhoršit kvalitu spermatu a způsobit amenoreu (nepřítomnost menstruace u ženy v reprodukčním věku).
Při užívání tohoto přípravku se mohou vyskytnout nežádoucí účinky jako např. závratě, poruchy zraku a únava. Pokud se u Vás vyskytnou, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Jedna 4mg tableta obsahuje 67 mg laktózy (jako monohydrát). Jedna 16mg tableta obsahuje 124 mg laktózy (jako monohydrát). Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Úvodní dávka závisí na typu onemocnění a jeho závažnosti, pohybuje se obvykle mezi 4–48 mg/den. Vyšší dávky mohou být použity v akutních závažných případech.
Při dlouhodobé léčbě se užívá nejnižší účinná dávka, nejlépe každý druhý den (každé druhé ráno). Úprava dávkování při poruše funkce jater a ledvin Porucha funkce jater Kortikosteroidy mají být u pacientů s poruchou funkce jater používány s opatrností a může být nutné další sledování. Může být nutná úprava dávky. Porucha funkce ledvin Kortikosteroidy mají být u pacientů s poruchou funkce ledvin používány s opatrností a může být nutné další sledování. Úprava dávkování není nutná. Použití u dětí a dospívajících U dětí je doporučená dávka snížena, ale dávkování bude záviset na závažnosti onemocnění určeném Vaším lékařem.
Váš lékař Vám může předepsat dávku odlišnou od těchto doporučených dávek. Vždy pečlivě dodržujte jeho pokyny.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Jestliže jste užil(a) více přípravku Metypred než jste měl(a)
Předávkování přípravkem Metypred většinou nezpůsobí žádné závažné účinky. Chronické předávkování může potlačit tvorbu kortizolu v těle (nedostatečnost nadledvin). Pokud omylem Vy nebo někdo jiný požijete příliš vysokou dávku přípravku, kontaktujte svého lékaře.
Při předávkování Vám bude podána vhodná léčba k úlevě od příznaků. Pokud navštívíte lékaře, vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a zbylé tablety. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Metypred
Užijte zapomenutou dávku ihned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Před odjezdem na dovolenou se ujistěte, že máte dostatek tablet.
Léčbu neukončujte bez porady s lékařem. Náhlé ukončení užívání tohoto přípravku může vyvolat příznaky z vysazení, včetně ztráty chuti k jídlu, nevolnosti, zvracení, netečnosti, bolesti hlavy, horečky, bolesti kloubů, olupování kůže, bolesti svalů, úbytku tělesné hmotnosti a/nebo poklesu krevního tlaku. Aby bylo riziko těchto příznaků sníženo, léčba bude ukončována postupným snižováním dávky. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Doba trvání léčby a užívaná dávka ovlivňují výskyt nežádoucích účinků.
Pokud se u Vás vyskytne závažná alergická reakce s nebo bez výrazného poklesu krevního tlaku, srdeční zástavy a bronchospazmu (stažení svalů dýchacích cest, které způsobí sípání), ukončete užívání přípravku Metypred a okamžitě informujte lékaře, lékařskou pohotovost nebo nemocnici.
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
Také byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
závažná porucha metabolismu (syndrom nádorového rozpadu) při zahájení léčby rakoviny
hnědé/fialové/červené skvrny na kůži nebo uvnitř úst (Kaposiho sarkom)
zvýšený počet bílých krvinek např. po infekci nebo alergické reakci
závažné alergické reakce
zvýšený nitrolební tlak (doprovázený otokem očního nervu), křeče, ztráta paměti, ztráta intelektuálních schopností, závratě, bolest hlavy
abnormality srdečního rytmu, srdeční selhání (u citlivých pacientů), srdeční ruptura po srdečním infarktu, nízký krevní tlak, arteriální embolie (náhlé přerušení průtoku krve do orgánu nebo části těla v důsledku sraženiny)
zlomenina způsobená nedostatečnou cirkulací krve, zlomeniny, úbytek svalů, akutní svalová nemoc, poruchy kloubů (neuropatická artropatie), bolest kloubů, bolest svalů
zvýšené hodnoty jaterních enzymů
poruchy metabolizmu tuků (např. nahromadění tukové tkáně na některých částech těla)
zvýšená srážlivost krve
poruchy oka (onemocnění sítnice a cévnatky uvnitř oka, vypoulené oči, zelený zákal, zvýšený tlak v oku, ztenčení čiré části přední části oka (rohovky) nebo bílé části oka (oční bělmo)) rozmazané vidění
oportunní infekce (infekce vznikající při poškození imunitního systému)
snížená činnost hypofýzy
syndrom z vysazení steroidů
zvýšená chuť k jídlu
zvýšená hladina močoviny v krvi
vyšší hladina cukru a zvýšená potřeba inzulínu nebo léků k léčbě cukrovky – hormonu nebo léků upravujících hladinu cukru v krvi
patologický stav způsobený hromaděním zásad (bází) nebo ztrátou kyselých látek z těla, související s nízkou hladinou draslíku v séru
příliš mnoho kyselých látek hromaděných v těle (metabolická acidóza)
vyšší dusíkový výdej než příjem (negativní dusíková bilance)
změny nálady, psychologická závislost, sebevražedné myšlenky, psychotické poruchy, zmatenost, úzkost, poruchy duševního zdraví, změna osobnosti, nenormální chování, nespavost, podrážděnost
škytavka plicní embolie (krevní sraženiny v plicích), příznaky zahrnujíci náhlou ostrou bolest na hrudi, dušnost a vykašlávání krve
krvácení do žaludku, proděravění střev, zánět slinivky břišní, zánět sliznice žaludku, zánět jícnu s vředy nebo bez vředů, bolest žaludku, otok žaludku, průjem, trávicí potíže. nevolnost
akutní nebolestivé puchýřky na kůži nebo otok podkožní tkáně (angioedém), krvavé tečky na kůži, a sliznicích (ekchymóza), cévní postižení tvořené rozšířením skupiny malých cév (teleangiektazie), strie, různé kožní zabarvení (hypopigmentace nebo hyperpigmentace kůže), nadměrný růst ochlupení na tváři nebo těle u žen, kožní vyrážka, zčervenání kůže, svědění, mírné vystouplé skvrny na kůži, nadměrné pocení
nepravidelná menstruace
únava, celkový pocit nepohody (malátnost)
narušená snášenlivost cukrů a škrobů
zvýšená hladina vápníku v moči
potlačení reakcí u kožních testů
přetržení šlachy (především Achillovy šlachy), zlomeniny obratlů
Při ukončení léčby byly hlášeny jednotlivé případy takzvané panikulitidy po steroidech. V hlášených případech se červené, tvrdé, pálivé podkožní uzlíky objevily asi 2 týdny po ukončení léčby a vymizely spontánně.
Při léčbě kortikosteroidy se také mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: zvýšený sklon ke srážení krve, zvýšené hladiny tuků v krvi, zvýšené riziko arterosklerózy (ztvrdnutí a zúžení tepen), vaskulitida (zánětem zarudlé oteklé bolestivé cévy). Léčba kortikosteroidy může poškodit kvalitu spermií a způsobit vynechání menstruace.
Starší pacienti jsou k některým nežádoucím účinkům tohoto léčivého přípravku náchylnější než mladší dospělí pacienti, např. k žaludečním vředům, osteoporóze (lámavost kostí) nebo atrofii kůže.
Při dlouhodobé léčbě může být výskyt nežádoucích účinků snížen užíváním nejnižší účinné dávky a užíváním přípravku každý druhý den.
Další nežádoucí účinky u dětí Nejčastějšími nežádoucími účinky u dětí jsou změny nálady, abnormální chování, nespavost a podrážděnost. Tento přípravek může také způsobit zpomalení růstu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Metypred obsahuje Léčivou látkou je methylprednisolonum, jedna tableta obsahuje 4 nebo 16 mg. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, magnesium-stearát a mastek.
Jak přípravek Metypred vypadá a co obsahuje toto balení Bílá až téměř bílá kulatá plochá tableta se zkosenými hranami a půlicí rýhou. Metypred 4 mg: o průměru 7 mm. Metypred 16 mg: o průměru 9 mm, označená ORN 346.
Velikost balení: 10, 20, 30, 50 nebo 100 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finsko Výrobce Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finsko
Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7 FI-24100 Salo Finsko
Místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci Orion Pharma s.r.o. [email protected]
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 10. 2025