Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls1756/2024
Příbalová informace: informace pro pacienta Monopost 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
latanoprostum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Monopost patří do skupiny léčiv známých jako prostaglandiny. Snižuje tlak v oku zvýšením přirozeného odtoku nitrooční tekutiny z oka do krevního oběhu.
Přípravek Monopost se používá k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze u dospělých pacientů. Tato onemocnění jsou spojena se zvýšením tlaku v oku a mohou ovlivnit Váš zrak.
Monopost oční kapky, roztok neobsahuje konzervační látky.
Nepoužívejte přípravek Monopost
• jste-li alergický(á) na latanoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6.),
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Monopost se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou pokud se domníváte, že se Vás některý z následujících stavů týká:
Děti Tento přípravek neaplikujte dětem do 18 let, jelikož nebyl u této populace zkoumán.
Účinky přípravku Monopost a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost Nepoužívejte přípravek Monopost, jste-li těhotná nebo kojíte. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po podání přípravku Monopost můžete přechodně zaznamenat rozmazané vidění. Pokud se Vám to stane, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud se Váš zrak neupraví.
Důležité informace o některých složkách přípravku Monopost Přípravek Monopost obsahuje glyceromakrogol-2000-hydroxystearát (hydrogenricinomakrogol, hydrogenovaný ricinový olej), který může způsobit kožní reakce.
Obvyklá dávka
Používání kontaktních čoček Nosíte-li kontaktní čočky, před podáním přípravku Monopost je vyjměte. Po podání přípravku Monopost je třeba vyčkat 15 minut, poté je možné čočky opět vrátit do oka.
Návod k použití Při používání přípravku je důležité dodržovat následující pokyny:
| Před prvním použitím přípravku:<br><br>- Zkontrolujte, zda je uzávěr garantující neporušenost obalu nepoškozený. Potom uzávěr silou odšroubujte, tak lahvičku otevřete.<br>- Umyjte si ruce a sejměte kryt z kapátka. Obraťte lahvičku dnem vzhůru a několikrát stiskněte směrem dolů. Tak aktivujete pumpovací mechanizmus, dokud se neobjeví první kapka. Tento postup je nutný pouze při prvním použití, při dalším používání přípravku není zapotřebí.<br><br><br> | |
|---|---|
| 1. Před každým použitím si umyjte ruce a sejměte uzávěr kapátka. Nedotýkejte se kapátka prsty.<br><br> | |
| 2. Držte lahvičku palcem na výstupku horní části a ukazováčkem na dně. Prostředníček umístěte na druhý výstupek, u dna lahvičky. Lahvičku držte dnem vzhůru. | |
| 3. Při aplikaci hlavu zakloňte mírně vzad a kapátko držte svisle nad okem. Ukazováčkem druhé ruky mírně stáhněte spodní víčko dolů. Vytvořený prostor se nazývá dolní spojivkový vak. Kapátkem se nedotýkejte prstů ani oka. Při aplikaci kapky do dolního spojivkového vaku postiženého oka (očí) krátce a silně stiskněte lahvičku. Pomocí automatického dávkování se při každém stisknutí uvolní přesně 1 kapka. | |
| Pokud kapka nekápne, mírně lahvičkou zatřeste, aby se uvolnila z kapátka. V tomto případě pokračujte bodem 3. | Pokud kapka nekápne, mírně lahvičkou zatřeste, aby se uvolnila z kapátka. V tomto případě pokračujte bodem 3. |
| 4. Zavřete víčka a tlačte prstem na vnitřní koutek oka u nosu po dobu 1 minuty. To snižuje vstřebání očních kapek do celého těla. | |
| 5. Ihned po použití vraťte kryt na kapátko. |
Jestliže používáte přípravek Monopost s jinými očními kapkami. Vyčkejte nejméně 5 minut mezi použitím přípravku Monopost a použitím jiných očních kapek.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Monopost, než jste měl(a) Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oko může slzet nebo zčervenat, to by však mělo přejít. Pokud jste znepokojen(a), kontaktujte svého lékaře pro radu.
Pokud dojde k náhodnému požití přípravku Monopost, obraťte se co nejdříve na svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Monopost
Pokračujte s obvyklým dávkováním v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si něčím nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Monopost Chcete-li ukončit léčbu přípravkem Monopost, měl(a) byste se poradit se svým lékařem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující: Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).
Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modro-hnědou, šedohnědou, zeleno-hnědou nebo žluto-hnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).
Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze zaznamenat po 8 měsících léčby.
Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost pouze jedno oko.
Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.
Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.
Zarudnutí oka.
Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání).
Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich zesílení a zvětšení jejich počtu.
• Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček, bolest oka, světloplachost, zánět spojivek.
Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění rohovky, rozmazané vidění, zánět živnatky – cévní vrstvy oka (uveitida), otok sítnice (makulární edém).
Kožní vyrážka.
Bolest na hrudi (angina pectoris), bušení srdce (palpitace).
Astma, dušnost.
Bolest hlavy, závratě.
Bolest svalů a kloubů.
Pocit na zvracení, zvracení. Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000)
Zánět duhovky (iritida), příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka, špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě, tekutinou naplněná oblast v barevné části oka (cysta duhovky).
Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka.
Zhoršení astmatu.
Závažné svědění pokožky.
Rozvoj virové oční infekce vyvolané virem herpes simplex (HSV). Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000)
Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce
Vzhled zapadlého oka (prohloubení záhybu očního víčka)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za "Použitelné do" a lahvičce za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Před prvním otevřením: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Po prvním otevření: Monopost ve 2,5ml lahvičce může být používán až 1 měsíc, v 6ml lahvičce až 3 měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Na krabičku napište datum prvního otevření lahvičky.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Monopost obsahuje Léčivou látkou je latanoprostum. Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Pomocnými látkami jsou glyceromakrogol-2000-hydroxystearát, sorbitol, karbomer 974 P, makrogol 4000, dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekci. Jak přípravek Monopost vypadá a co obsahuje toto balení Monopost je slabě nažloutlý a opalescentní roztok bez konzervačních látek. Velikost balení: 2,5ml (nejméně 70 kapek bez konzervační přísady) vícedávková lahvička pro 1měsíční léčbu opatřena pumpičkou s dávkovacím systémem Easygrip a podporou pro ergonomické uchopení. 6ml (nejméně 190 kapek bez konzervační přísady) vícedávková lahvička pro 3měsíční léčbu opatřena pumpičkou s dávkovacím systémem Easygrip a podporou pro ergonomické uchopení.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci Laboratoires Thea 12 rue Louis Bleriot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francie
Výrobce Delpharm Tours rue Paul Langevin 37170 Chambray les Tours Francie
nebo Laboratoires Thea 12 rue Louis Bleriot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:
Belgie, Bulharsko, Kypr, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Island, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko..............................................Monoprost Rakousko, Česká republika, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko................................. Monopost