Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls394643/2025
Příbalová informace: informace pro uživatele Mycophenolic acid Accord 180 mg enterosolventní tablety kyselina mykofenolová
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Mycophenolic acid Accord obsahuje léčivou látku acidum mycophenolicum (kyselinu mykofenolovou), která patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných imunosupresiva.
Mycophenolic acid Accord je užíván k zastavení rejekce (odmítnutí) transplantované ledviny imunitním systémem těla. Užívá se společně s dalšími léčivými přípravky obsahujícími cyklosporin a kortikosteroidy.
UPOZORNĚNÍ Kyselina mykofenolová způsobuje vrozené vady a potrat. Pokud jste žena, která by mohla otěhotnět, musíte před zahájením léčby poskytnout negativní těhotenský test a musíte se řídit doporučením Vašeho lékaře týkajícím se použití antikoncepce.
Lékař si s Vámi promluví a dá Vám písemnou informaci týkající se zejména účinků kyseliny mykofenolové na nenarozené děti. Přečtěte si pozorně informaci a postupujte podle pokynů. Pokud plně nepochopíte tyto pokyny, požádejte svého lékaře, aby Vám je znovu vysvětlil předtím, než začnete užívat mykofenolát. Viz také další informace v bodě "Upozornění a opatření" a "Těhotenství a kojení".
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, řekněte to svému lékaři, aniž byste užil(a) přípravek Mycophenolic acid Accord.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Mycophenolic acid Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Děti a dospívající Podávání přípravku Mycophenolic acid Accord dětem a dospívajícím se pro nedostatek údajů nedoporučuje.
Starší pacienti Starší pacienti (ve věku 65 let nebo starší) můžou užívat přípravek Mycophenolic acid Accord, aniž by bylo nutné upravit obvyklou doporučenou dávku.
Další léčivé přípravky a Mycophenolic acid Accord Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků získaných bez lékařského předpisu.
Zvláště byste měl(a) informovat lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
Během léčby kyselinou mykofenolovou a po dobu nejméně 6 týdnů po ukončení léčby nesmíte darovat krev. Muži nesmí darovat sperma během léčby kyselinou mykofenolovou a po dobu nejméně 90 dnů po ukončení léčby.
Přípravek Mycophenolic acid Accord s jídlem, pitím a alkoholem Mycophenolic acid Accord můžete užívat s jídlem nebo nalačno. Můžete si vybrat, zda budete užívat lék s jídlem nebo nalačno, ale vybraný způsob musíte dodržovat každý den stále stejně. Tím je zajištěno, že Vaše tělo vstřebá každý den stejné množství léčivého přípravku.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař si s Vámi promluví o rizicích v případě těhotenství a alternativách, které můžete podstoupit, aby se zabránilo odloučení transplantovaného orgánu, pokud:
Pokud otěhotníte během léčby kyselinou mykofenolovou, musíte okamžitě informovat svého lékaře. Nicméně, nadále užívejte přípravek Mycophenolic acid Accord, dokud lékaře nenavštívíte.
Těhotenství Kyselina mykofenolová způsobuje velmi časté potraty (50 %) a závažné vrozené vady (23-27 %) u nenarozeného dítěte. Vrozené vady, které byly hlášeny, zahrnují anomálie uší, očí, obličeje (rozštěp rtu/patra), vývoje prstů, srdce, jícnu (trubice, která spojuje hrdlo se žaludkem), ledvin a nervové soustavy (například spina bifida (kdy nedojde ke správnému vývoji kostí páteře)). Dítě může být zasaženo jedním nebo více z těchto poškození.
Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte poskytnout negativní těhotenský test před zahájením léčby a musíte se řídit antikoncepčním doporučením, které jste dostala od svého lékaře. Lékař si může vyžádat více než jeden test, aby se ujistil, že nejste těhotná před zahájením léčby.
Kojení Neužívejte Mycophenolic acid Accord, pokud kojíte. To je proto, že malé množství léku může přecházet do mateřského mléka.
Antikoncepce u žen, které užívají Mycophenolic acid Accord Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte při užívání přípravku Mycophenolic acid Accord používat účinnou metodu antikoncepce. To znamená:
O nejvhodnější antikoncepci pro Vás se poraďte se svým lékařem. Bude záležet na Vaší individuální situaci. Dvě spolehlivé formy antikoncepce současně jsou upřednostňovány, aby se snížilo riziko neúmyslného těhotenství. Kontaktujte svého lékaře co nejdříve, pokud se domníváte, že došlo k selhání antikoncepce nebo pokud jste si zapomněla vzít antikoncepční pilulku.
Jste žena, která není schopna otěhotnět, pokud pro Vás platí některá z následujících skutečností:
Antikoncepce u mužů, kteří užívají Mycophenolic acid Accord Dostupné důkazy nenaznačují zvýšené riziko vrozených vad nebo potratů v případě, že otec užívá mykofenolát. Riziko však nemůže být s jistotou vyloučeno. Jako prevence je doporučeno, abyste Vy nebo Vaše partnerka používali spolehlivou antikoncepci během léčby a 90 dní po ukončení léčby přípravkem Mycophenolic acid Accord. Pokud plánujete mít dítě, promluvte si s Vaším lékařem o potenciálních rizicích.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Mycophenolic acid Accord má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Mycophenolic acid Accord obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje 13,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné tabletě. To odpovídá 0,7 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Mycophenolic acid Accord Vám může být předepsán pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou pacientů po transplantaci. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka Doporučená denní dávka přípravku Mycophenolic acid Accord je 1440 mg (8 tablet přípravku Mycophenolic acid Accord 180 mg). Tuto denní dávku budete užívat rozdělenou do dvou dávek po 720 mg (4 tablety přípravku Mycophenolic acid Accord 180 mg). Tablety užívejte ráno a večer. První dávka 720 mg Vám bude podána do 72 hodin po transplantaci.
Jestliže máte závažné potíže s ledvinami Vaše denní dávka by neměla být vyšší než 1440 mg (8 tablet přípravku Mycophenolic acid Accord 180 mg).
Jak se přípravek Mycophenolic acid Accord užívá Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody. Tablety nedělte ani nedrťte. Neužívejte žádné tablety, které jsou rozbité nebo rozdrcené. Léčba bude pokračovat tak dlouho, dokud je nutná imunosuprese, aby se zabránilo odmítnutí transplantátu Vaším tělem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Mycophenolic acid Accord, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Mycophenolic acid Accord, než Vám bylo řečeno nebo pokud někdo jiný náhodně užil Váš lék, oznamte to ihned svému lékaři nebo rovnou jděte na nejbližší lékařskou pohotovost. Je možné, že budete potřebovat lékařskou pomoc. Tablety vezměte s sebou včetně obalu a ukažte je lékaři nebo nemocničnímu personálu. Pokud jste tablety spotřeboval(a), vezměte s sebou prázdný obal.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Mycophenolic acid Accord Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Mycophenolic acid Accord, vezměte si jej, jakmile si na to vzpomenete, pokud to však již není v době, kdy máte užít další dávku. Dále pokračujte v užívání léku v obvyklou dobu. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Mycophenolic acid Accord Mycophenolic acid Accord nepřestávejte užívat, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Přerušení léčby přípravkem Mycophenolic acid Accord může zvýšit možnost odloučení transplantátu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Starší pacienti mohou trpět větším množstvím nežádoucích účinků v důsledku snížené imunitní ochrany.
Imunosupresiva, zahrnující Mycophenolic acid Accord, snižují Vaši vlastní obranyschopnost organismu, aby nedošlo k odmítnutí transplantovaného orgánu. Následkem toho nebude Vaše tělo schopné bojovat s infekcemi tak dobře jako v normálním stavu. Jestliže užíváte Mycophenolic acid Accord, můžete mít více infekčních onemocnění než obyčejně, jako jsou infekce mozku, kůže, úst, břicha a střev, plic a močových cest.
Váš lékař Vám bude pravidelně provádět krevní testy, aby sledoval jakékoli změny v počtu krevních buněk nebo v hladinách látek ve Vaší krvi, např. cukru, tuku a cholesterolu.
Mycophenolic acid Accord se vyvinula rakovina kůže nebo lymfatických uzlin, podobně jako to bývá u pacientů léčených imunosupresivy.
Jestliže zpozorujete jakýkoli výše uvedený příznak při užívání přípravku Mycophenolic acid Accord, řekněte to okamžitě svému lékaři.
Další nežádoucí účinky mohou být: Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
průjem
nízký počet bílých krvinek
nízká hladina vápníku v krvi (hypokalcemie)
nízká hladina draslíku v krvi (hypokalemie)
vysoká hladina kyseliny močové v krvi (hyperurikemie)
vysoký krevní tlak (hypertenze)
bolest kloubů (artralgie)
úzkost. Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
nízký počet červených krvinek, který může mít za následek únavu, ztížené dýchání a bledost (anemie)
nízký počet krevních destiček, který může mít za následek neočekávané krvácení a modřiny (trombocytopenie)
bolest hlavy
bolest břicha nebo žaludku, zánět žaludeční sliznice, nadmutí břicha, zácpa, trávicí obtíže, plynatost (větry), únik stolice, nevolnost (nauzea), zvracení
únava, horečka
kašel
abnormální výsledky funkčních testů jater nebo ledvin
infekce dýchacích cest
vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalemie)
nízká hladina hořčíku v krvi (hypomagnesemie)
závrať
nízký krevní tlak (hypotenze)
dušnost (dyspnoe)
akné
slabost (astenie)
bolest svalů (myalgie)
otoky rukou, kotníků nebo chodidel (periferní edém)
svědění. Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
rychlý rytmus srdce (tachykardie) nebo nepravidelný rytmus srdce (komorová extrasystola), tekutina na plicích (plicní edém)
výrůstek (zduření), který vypadá jako váček (cysta) obsahující tekutinu
chvění, potíže se spaním
zčervenání a otoky očí (konjunktivitida), rozostřené vidění
dušnost
říhání, zápach z úst, střevní neprůchodnost (ileus), vřed na rtu, pálení žáhy, vyblednutí jazyka, sucho v ústech, zánět dásní, zánět slinivky břišní, vedoucí k těžké bolesti v horní části břicha (pankreatitida), ucpání vývodů slinných žláz, zánět pobřišnice (peritonitida)
infekce kostí, krve a kůže
krev v moči, poškození ledvin, bolest nebo potíže při močení
vypadávání vlasů, modřiny na kůži
zánět kloubů (artritida), bolesti zad, svalové křeče
ztráta chuti k jídlu, zvýšení hodnot lipidů (hyperlipidémie), cukrů (diabetes), cholesterolu (hypercholesterolémie) nebo snížení hodnot fosfátů v krvi (hypofostatémie)
příznaky chřipky (např. únava, třesavka, bolest v krku, bolesti kloubů nebo svalů), otoky kloubů a chodidel, bolest, třasavka, pocit žízně nebo slabosti
neobvyklé sny, přeludy (bludy)
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci
kašel, dýchací obtíže, bolestivé dýchání (možné příznaky intersticiálnído plicního onemocnění). Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
horečka, bolest v krku, časté infekce (možné příznaky nedostatku bílých krvinek) (agranulocytoza)
vyrážka, svědění, kopřivka, dušnost nebo potíže s dýcháním, sípání nebo kašel, točení hlavy, závratě, změny vědomí, hypotenze, s mírným generalizovaným svěděním nebo bez něj, zarudnutí kůže a otok obličeje/hrdla (příznaky závažné alergické reakce).
Další nežádoucí účinky hlášené u léčivých přípravků podobných přípravku Mycophenolic acid Accord Ve skupině léčivých přípravků, do které patří i Mycophenolic acid Accord, byly popsány další nežádoucí účinky: zánět tlustého střeva, zánět žaludeční sliznice vyvolaný cytomegalovirem, proděravění střevní stěny vedoucí k silné bolesti břicha s možným krvácením, žaludeční nebo dvanácterníkové vředy, nízký počet specifických bílých krvinek nebo celkového počtu krvinek, závažné infekce, jako je zánět srdce a jeho chlopní, blány pokrývající mozek a míchu, krácení dechu, kašel, který může být způsoben bronchiektázou (stav, při kterém jsou dýchací cesty plic abnormálně roztaženy) a další méně časté bakteriální infekce obvykle vedoucí k vážným plicním obtížím (tuberkulóza a atypická mykobakteriální infekce). Pokud se u Vás objeví přetrvávající kašel nebo dušnost, poraďte se se svým lékařem.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře
sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelného poškození nebo porušení obalu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Mycophenolic acid Accord obsahuje
Potahová vrstva: methakrylátový kopolymer typ C, mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), trietylcitrát (E1505), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551), hydrogenuhličitan sodný (E500), žlutý oxid železitý (E172), hlinitý lak indogokarmínu (E132), natrium-lauryl-sulfát (E487).
Potisk tablet: šelak (E904), černý oxid železitý (E172), propylenglykol (E1520), roztok amoniaku 30% (E527).
Jak přípravek vypadá a co obsahuje toto balení Mycophenolic acid Accord 180 mg enterosolventní tablety jsou limetkově zelené, kulaté, bikonvexní enterosolventní tablety se zkosenými okraji, s černě vytištěným "M1" na jedné straně a hladké na straně druhé.
Mycophenolic acid Accord 180 mg enterosolventní tablety je dostupný v baleních obsahujících 20, 50, 100, 120 nebo 250 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Taśmowa 7, 02-677, Varšava Polsko
Výrobci Pharmadox Healthcare Limited KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polsko
Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht, Nizozemsko
STADA Arzneimittel AG Stadastraße2-18 61118 Bad Vilbel Německo
Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens, Lamia, Schimatari, 32009, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP a ve Spojeném království (Severní Irsko) registrován pod těmito názvy:
| Název členského státu | Název léčivého přípravku |
|---|---|
| Španělsko | Ácido micofenólico Stada 180mg comprimidos gastrorresistentes EFG |
| Rakousko | Mycophenolsäure Accord 180 mg magensaftresistente Tabletten |
| Bulharsko | Mycophenolic acid Accord 180mg gastro-resistant tablets |
| Kypr | Mycophenolic acid Accord 180mg gastro-resistant tablets |
| Česká republika | Mycophenolic acid Accord |
| Německo | Mycophenolsäure Accord 180 mg magensaftresistente Tabletten |
| Dánsko | Mycophenolsyre Accord |
| Itálie | Acido micofenolico Accord 180 mg compresse gastroresistenti |
| Island | Mycofenolsýra Accord 180 mg sýruþolnar töflur |
| Nizozemsko | Mycofenolzuur Accord 180 mg, maagsapresistente tabletten |
| Norsko | Mykofenolsyre Accord |
| Polsko | Mycophenolic acid Accord |
| Portugalsko | Mycophenolic acid Accord |
| Švédsko | Mykofenolsyra Accord 180 mg enterotabletter |
| Spojené království (Severní Irsko) | Mycophenolic acid 180 mg gastro-resistant tablets |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 11. 2025