Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls95526/2024
Příbalová informace - informace pro pacienta Nakom 250 mg/25 mg tablety levodopa/karbidopa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. − Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Nakom je určen k léčbě příznaků Parkinsonovy choroby a parkinsonského syndromu.
Obsahuje dvě léčivé látky, levodopu a karbidopu.
Parkinsonova choroba je chronické onemocnění nervového systému, charakterizované pomalými a trhavými pohyby, svalovou ztuhlostí a klidovým třesem (soubor těchto příznaků se nazývá parkinsonský syndrom). Pokud není léčena, může Parkinsonova choroba způsobit obtíže při vykonávání běžných denních aktivit.
Má se za to, že příznaky Parkinsonovy choroby jsou způsobeny nedostatkem dopaminu, což je přirozeně se vyskytující chemická sloučenina vytvářená určitými mozkovými buňkami. Dopamin hraje v určitých oblastech mozku, které řídí pohyby svalů, roli při přenosu informací. Pohybové obtíže se objeví tehdy, když se vytváří příliš málo dopaminu.
Levodopa působí tak, že doplňuje nedostatek dopaminu v mozku, zatímco karbidopa zajišťuje, že se dostatek levodopy dostane do mozku, kde je potřeba. U mnoha pacientů se takto příznaky Parkinsonovy choroby potlačí.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Nakom se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře o všech zdravotních obtížích či komplikacích, které máte nebo které jste měl(a) někdy v minulosti, včetně alergie, deprese nebo duševní poruchy, průduškového astmatu nebo jiného závažného onemocnění plic, onemocnění ledvin, jater nebo srdce, hormonálních onemocnění, vředové choroby žaludku nebo dvanáctníku, křečí nebo glaukomu (zeleného očního zákalu).
Informujte svého lékaře, jestliže jste již byl(a) levodopou léčen(a).
Informujte svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci či ošetřovatelé zaznamenáte, že se u Vás objevuje nutkání nebo touha chovat se neobvyklým způsobem, či nemůžete odolat nutkání, popudu či pokušení provádět některé činnosti, kterými byste mohl(a) poškodit sebe či své okolí. Tyto projevy jsou nazývány impulzivními poruchami a může mezi ně patřit návykové hráčství, nadměrná konzumace jídla nebo nadměrné utrácení, abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek a pocitů. Pokud se tyto projevy objeví, Váš lékař možná bude muset přehodnotit Vaši léčbu.
Informujte svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci/ošetřovatelé zaznamenáte, že se u Vás vyvíjí příznaky podobné závislosti, které vedou k touze po vysokých dávkách přípravku Nakom a jiných přípravků používaných k léčbě Parkinsonovy nemoci.
Při dlouhodobém užívání přípravku Nakom Vám lékař může pravidelně provádět laboratorní vyšetření krve a moči.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je to proto, že přípravek Nakom může nepříznivě ovlivnit způsob, jak některé léky působí. Stejně tak i některé jiné léky mohou mít vliv na účinek přípravku Nakom.
Přípravek Nakom nesmí být užíván současně s léky nazývanými inhibitory MAO (inhibitory monoaminooxidázy, používané k léčbě deprese).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka v případě, že užíváte přípravky:
k léčbě vysokého krevního tlaku
k léčbě Parkinsonovy nemoci (jako jsou tolkapon, entakapon, amantadin)
k léčbě deprese (například léky nazývané tricyklická antidepresiva nebo neselektivní inhibitory monoaminooxidázy)
s obsahem železa (užívané k léčbě chudokrevnosti (anémie))
k léčbě svalových spasmů nebo křečí
k léčbě tuberkulózy.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z výše uvedených bodů týká, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neexistují žádné nebo jen velmi omezené údaje týkající se podávání levodopy s karbidopou těhotným ženám.
Není známo, zda se karbidopa vylučuje do mateřského mléka, dle velmi omezených údajů se levodopa vylučuje v malém množství.
Informujte svého lékaře, který Vám pomůže zvážit, zda můžete přípravek užívat v těhotenství a v období kojení, nebo zda máte kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Nakom může způsobovat nadměrnou ospalost a epizody náhlého nástupu spánku. Musíte se proto vyvarovat řízení motorových vozidel nebo činností (například obsluha strojů), při kterých zhoršená pozornost může Vám samotným nebo ostatním přivodit riziko vážného poranění nebo smrti, dokud tyto nežádoucí účinky neodezní.
Nakom obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Dávkování přípravku Nakom je individuální, lékař Vám upraví dávku podle závažnosti Vašeho onemocnění a odpovědi na léčbu.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Přípravek Nakom užívejte každý den. Je důležité, abyste pečlivě dodržoval(a) pokyny svého lékaře týkající se dávkování přípravku Nakom a doby užívání. Ihned informujte svého lékaře o jakékoli změně zdravotního stavu (např. pokud zaznamenáte nevolnost nebo abnormální pohyby), protože může být nutné upravit dávkování léku.
Použití u dětí a dospívajících Používání přípravku Nakom u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, ihned kontaktujte svého lékaře, aby Vám mohla být rychle poskytnuta lékařská péče.
Jestliže jste zapomněl(a) užít tabletu, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud již téměř nastal čas k užití další tablety, vynechanou tabletu neužívejte, ale pokračujte podle normálního rozpisu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Nakom
Bez porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Nakom užívat ani nesnižujte dávku. Při náhlém vysazení se může vyskytnout řada příznaků včetně svalové ztuhlosti, horečky a duševních změn.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Nakom a okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud si všimnete kteréhokoliv z následujících nežádoucích účinků:
• Neschopnost odolat nutkání provádět činnost, která by Vás mohla poškodit, mezi tyto činnosti mohou patřit:
➢ Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků.
➢ Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
➢ Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.
➢ Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu).
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoli z těchto nežádoucích účinků. Lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.
Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout: Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
vzrušení (agitovanost), úzkost, zhoršená schopnost myšlení, ztráta orientace, bolest hlavy, zvýšená sexuální touha, ztuhlost
pocity píchání, mravenčení a svědění bez zjevné příčiny
častější pády, poruchy držení těla při chůzi, křeč žvýkacích svalů
zastřené vidění, opakující se křeč očních víček (může být časnou známkou předávkování), aktivace již dříve existujícího očního onemocnění (Hornerův syndrom),
dvojité vidění, rozšířené zornice a záchvatovité křečovité stáčení očních bulbů směrem vzhůru
zánět žil
dušnost, abnormální dýchání
zhoršené trávení s příznaky, jako jsou pocit plnosti v horní části břicha, bolest v horní části břicha, říhání a pálení žáhy (trávicí obtíže), bolest břicha, tmavé sliny, skřípání zubů, škytavka, pálení jazyka, vředy na dvanáctníku
zarudnutí v obličeji, vypadávání vlasů, kožní vyrážka, zvýšené pocení, tmavý pot
tečkovité krvácení do kůže způsobené zánětem drobných cév (Henoch–Schönleinova purpura)
zadržování moči, mimovolní močení (inkontinence), přetrvávající erekce.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
ospalost a trvalá únava během dne/náhlé upadávání do spánku. Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
záškuby ve svalech
touha po vysokých dávkách přípravku Nakom, které přesahují potřebu ke kontrole motorických příznaků, známá jako dopaminový dysregulační syndrom. Někteří pacienti pociťují po užití vysokých dávek přípravku Nakom těžké abnormální mimovolní pohyby, změny nálady nebo jiné nežádoucí účinky.
Pokud se kterýkoliv z těchto typů chování objeví, informujte o tom svého lékaře. Projedná s Vámi postupy, jak tyto příznaky zvládnout či omezit.
Pokud budou jakékoliv příznaky přetrvávat nebo objeví-li se jakékoliv jiné nežádoucí účinky, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinek můžete hlásit přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Nakom obsahuje
Léčivými látkami jsou 250 mg levodopy a 25 mg karbidopy (ve formě monohydrátu) v jedné tabletě.
Pomocnými látkami jsou: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, indigokarmín.
Nakom jsou oválné, vypouklé tablety světle modré barvy s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přípravek je balen v Al/PVC blistru v krabičce. Velikost balení: 100 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci: LEK Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko Výrobce:
LEK Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko LEK Pharmaceuticals d. d. , Trimlini 2d, 9220 Lendava, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, e-mail: [email protected]