Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls358801/2025
Příbalová informace: informace pro uživatele Nitrofurantoin Olikla 50 mg tvrdé tobolky Nitrofurantoin Olikla 100 mg tvrdé tobolky nitrofurantoin Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Nitrofurantoin (léčivá látka přípravku Nitrofurantoin Olikla) je antibiotikum. Používá se k prevenci a léčbě infekcí dolních močových cest u dospělých a dospívajících.
Neužívejte Nitrofurantoin Olikla,
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Nitrofurantoin Olikla se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Výše uvedené stavy mohou zvýšit pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků, které mají za následek poškození nervů, způsobují změněnou citlivost a mravenčení.
Dále se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Další léčivé přípravky a Nitrofurantoin Olikla Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Pokud jsou užívány společně s přípravkem Nitrofurantoin Olikla jiné léčivé přípravky, může se jejich účinnost nebo účinnost přípravku Nitrofurantoin Olikla změnit.
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léků:
Nitrofurantoin Olikla s jídlem a pitím Nitrofurantoin Olikla se má vždy užívat s jídlem nebo s mlékem. To pomůže vyhnout se pocitu na zvracení a zvýší vstřebávání přípravku.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Podle dosud známých dat může být přípravek Nitrofurantoin Olikla užíván během těhotenství. Nemá se však užívat během porodu nebo těsně před ním, protože existuje možnost, že užívání v této fázi může ovlivnit dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nitrofurantoin Olikla může způsobit závratě a spavost. Pokud jste takto ovlivněn(a), neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud tyto příznaky neodezní.
Nitrofurantoin Olikla obsahuje laktózu a sodík Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jist(a), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Pokud si nejste jist(a), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Nezapomínejte užívat svůj lék. Tobolky se mají polykat celé.
Doporučená dávka přípravku je: Dospělí a dospívající Obvyklé dávkování závisí na typu infekce, kterou máte, a pokyny mají být napsány na štítku, který Vám poskytne lékárník. Pokud Vám tyto pokyny nejsou jasné, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklé dávky jsou:
Použití u dětí Tento léčivý přípravek není vhodný pro děti mladší 12 let.
Lékařské kontroly Lékař bude pečlivě sledovat případné účinky na játra, plíce, krev nebo nervový systém. Nitrofurantoin Olikla může ovlivňovat výsledky některých testů na glukózu v moči.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nitrofurantoin Olikla, než jste měl(a) Okamžitě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem nebo navštivte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice. Vždy si s sebou vezměte zbylé tobolky, stejně jako obal a štítek, aby zdravotnický personál věděl, co jste užil(a).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Nitrofurantoin Olikla Pokud si na to vzpomenete později, užijte dávku na daný den jako obvykle. Pokud vynecháte celodenní dávku, užijte následující den obvyklou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku. Pokud si nejste jist(a), zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Nitrofurantoin Olikla Lékař Vám sdělí, jak dlouho máte lék užívat. Nepřestávejte dříve, než Vám bylo řečeno, i když se cítíte lépe.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků je mírná a odezní, když přestanete přípravek Nitrofurantoin Olikla užívat. Všechny léky mohou způsobit alergické reakce, i když závažné alergické reakce jsou vzácné. Pokud zaznamenáte náhlé sípání, potíže s dýcháním, otoky očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážku nebo svědění (zejména postihující celé tělo), PŘESTAŇTE LÉK UŽÍVAT a okamžitě vyhledejte lékaře. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Nitrofurantoin Olikla užívat a poraďte se se svým lékařem.
Skupina krevních poruch, které postihují nervový systém nebo kůži, případně obojí (akutní porfyrie).
Plíce mohou reagovat na přípravek Nitrofurantoin Olikla. Tato reakce se může rozvinout rychle, během týdne od zahájení léčby, nebo velmi pomalu, zejména u starších pacientů. To může to vést k výskytu horečky, zimnice, kašle, dušnosti, kolapsu nebo modrému zabarvení kůže. Může dojít k zjizvení plicní tkáně.
Žloutenka (zánět jater projevující se zežloutnutím kůže nebo očního bělma). Může dojít také k selhání jater, které může být smrtelné.
Mohou být postiženy nervy mimo míchu, což může způsobit poruchy čití a pohybové poruchy. Léčba má být přerušena při prvních příznacích pocitu brnění nebo necitlivosti rukou nebo nohou. Kromě toho se mohou objevit bolest hlavy, extrémní změny nálady nebo duševního stavu, zmatenost, slabost, ospalost, rozmazané vidění. Tyto účinky mohou být závažné a v některých případech trvalé.
Zvýšený nitrolební tlak (způsobující silnou bolest hlavy).
Modré nebo fialové zbarvení kůže v důsledku nízké hladiny kyslíku. Stav známý jako cyanóza.
Příznaky horečky, chřipka, bolest břicha, průjem, krev ve stolici a slabost. To mohou být známky stavu známého jako kožní vaskulitida.
Příznaky žloutenky, únava, bolest břicha, bolest kloubů a otoky. To mohou být známky stavu známého jako autoimunitní hepatitida.
Vezměte prosím na vědomí, že během užívání přípravku Nitrofurantoin Olikla může být moč tmavě žlutá nebo hnědá. To je zcela normální a není to důvod k ukončení užívání přípravku.
Další nežádoucí účinky zahrnují: Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)
• Poškození kostní dřeně způsobující nedostatek červených krvinek (anémie). Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Nitrofurantoin Olikla obsahuje
Nitrofurantoin Olikla 50 mg Tvrdá želatinová tobolka velikosti „3“ s potiskem „A9“ na neprůhledném žlutém víčku a neprůhledném bílém těle obsahujícím světle žlutý granulovaný prášek. Délka tobolky je přibližně 15,80 mm.
Nitrofurantoin Olikla 100 mg Tvrdá želatinová tobolka velikosti „2“ s potiskem „A8“ na neprůhledném žlutém víčku a neprůhledném žlutém těle obsahujícím světle žlutý granulovaný prášek. Délka tobolky je přibližně 17,80 mm.
Přípravek Nitrofurantoin Olikla je dodáván v blistrech z hliníkové fólie s VMCH povrchovou vrstvou (25 mikronů) a bílou neprůhlednou PVC fólií (250 mikronů).
Velikosti balení: 20 nebo 30 tvrdých tobolek. Držitel rozhodnutí o registraci Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Česká republika Výrobce Pharmsol Europe Limited, Kw20a Korradino Industrial Park, Paola, PLA 3000, Malta
Pharmadox Healthcare Limited, KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000, Malta
Chorvatsko Nitrofurantoin Galenika 50 mg i 100 mg tvrde kapsule Česká republika Nitrofurantoin Olikla Finsko Furuti 50 mg ja 100 mg kovat kapselit Maďarsko Nitrofurantoin PharmSol 50 mg és 100 mg kemény kapszula Slovenská republika Nitrofurantoin Olikla 50 mg a 100 mg tvrdé kapsuly