Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls94189/2020
Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok norepinephrinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Norepinephrine Kabi obsahuje léčivou látku norepinefrin a působí jako vazokonstriktor (způsobuje zúžení krevních cév). Norepinephrine Kabi se používá u dospělých v naléhavých případech ke zvýšení krevního tlaku na normální hodnoty.
jestliže jste alergický(á) na norepinefrin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže máte nízký krevní tlak, který je způsobený nízkým krevním objemem.
jestliže Vám byla podána anestetika jako halothan nebo cyklopropan, protože to může zvýšit riziko nepravidelného srdečního rytmu. Upozornění a opatření Před podáním přípravku Norepinephrine Kabi informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru jestliže:
máte cukrovku
máte poruchu ledvin nebo jater
trpíte vysokým krevním tlakem
máte hyperfunkční štítnou žlázu
máte nízké hladiny kyslíku v krvi
máte vysoké hladiny oxidu uhličitého v krvi
máte vysoký nitrolební tlak (intrakraniální hypertenze)
máte sraženiny nebo překážky v cévách zásobujících srdce, střeva nebo jiné části těla
máte nízký krevní tlak po infarktu
máte anginu pectoris (bolest na hrudi) zejména Prinzmetalova angina
máte závažnou dysfunkci levé srdeční komory
nedávno jste prodělal(a) infarkt myokardu (srdeční infarkt)
máte poruchy srdečního rytmu (Vaše srdce bije příliš rychle, příliš pomalu nebo nepravidelně), budete potřebovat nižší dávku
jste starší pacient.
Během infuze norepinefrinu Vám bude lékař nepřetržitě kontrolovat krevní tlak, srdeční frekvenci (tepovou frekvenci) a místo infůze.
Děti a dospívající Bezpečnost a účinnost norepinefrinu nebyla stanovena u dětí a dospívajících do 18 let. Použití u dětí a dospívajících se proto nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Norepinephrine Kabi Informujte svého lékaře o všech lécích, které dostáváte/užíváte, které jste v nedávné době dostal(a) /užíval(a) nebo které možná budete dostanete/užívat.
Je to zvláště důležité, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) některý z následujících léků:
Použití norepinefrinu s propofolem (anestetikum) může vést k syndromu propofolové infuzne (PRIS), což je závažný stav, který postihuje pacienta, který je pod sedací propofolem na jednotce intenzivní péče. Váš lékař má z krevních testů sledovat poruchy Vašeho metabolismu, které mohou vést k selhání ledvin, srdce nebo k úmrtí.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Norepinephrine Kabi může poškodit nenarozené dítě. Není známo, zda se tento přípravek vylučuje do lidského mateřského mléka. Váš lékař rozhodne, zda Vám má být Norepinephrine Kabi podán.
Nemáte řídit ani obsluhovat stroje, pokud má na Vás podání přípravku Norepinephrine Kabi vliv. Norepinephrine Kabi obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje 3,4 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v 1 ml. To odpovídá 0,17 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Norepinephrine Kabi Vám podá lékař nebo zdravotní sestra v nemocnici. Nejprve se naředí a poté se podá do žíly.
Doporučená dávka norepinefrinu bude záviset na Vašem zdravotním stavu. Obvyklá dávka je mezi 0,4 a 0,8 mg/hod. Váš lékař pro Vás určí správnou dávku. Po úvodní dávce lékař vyhodnotí Vaši odpověď a dávku upraví odpovídajícím způsobem.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Norepinephrine Kabi, než se mělo Je nepravděpodobné, že by Vám bylo podáno příliš mnoho tohoto přípravku, protože tento přípravek Vám bude podán v nemocnici. Pokud máte jakékoli obavy, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Příznaky předávkování jsou závažný vysoký krevní tlak, pomalý srdeční rytmus, silná bolest hlavy, krvácení do mozku, citlivost na světlo, bolest na hrudi, bledost, vysoká horečka, intenzivní pocení, zvracení a tekutina na plicích způsobující dušnost.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Frekvence uvedených nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne:
náhlá svědivá vyrážka (kopřivka), otok rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů, úst nebo hrdla (který může způsobit obtíže s polykáním nebo dýcháním), pocit na omdlení
bolest a/nebo zduření v místě vpichu Informujte svého lékaře co nejdříve, pokud se u Vás vyskytne:
úzkost, nespavost, zmatenost, slabost, psychotický stav
bolesti hlavy, třes
vzestup tekutiny v oku (akutní glaukom)
snížená nebo zvýšená srdeční frekvence
abnormální srdeční rytmus
změny na elektrokardiografu (EKG)
potencionálně život ohrožující typ oběhového selhání nazývaný “kardiogenní šok”
slabost srdečního svalu způsobená intenzivním fyzickým nebo emočním stresem, bušení srdce, zvýšená kontraktilita srdečního svalu, akutní srdeční selhání
vysoký krevní tlak, snížený přívod kyslíku do některého orgánu (hypoxie)
špatné prokrvení rukou a nohou (což může způsobit chlad, bledost nebo bolest končetin)
gangréna (tkáňová smrt)
snížení objemu krevní plazmy
potíže s dýcháním
pocit na zvracení, zvracení
bledost, skarifikace kůže, namodralá barva, návaly horka nebo zarudnutí kůže, kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění
zadržování moči
podráždění nebo nekróza (poškození buněk, které způsobí smrt buněk v tkáni) v místě vpichu Lékař bude sledovat Váš krevní tlak a objem krve.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že má hnědou barvu nebo obsahuje viditelné částice. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku ampule a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
Co přípravek Norepinephrine Kabi obsahuje
Jedna ampule s 8 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 8 mg, což odpovídá norepinephrini tartras 16 mg. Jedna ampule s 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 10 mg, což odpovídá norepinephrini tartras 20 mg.
Jak přípravek Norepinephrine Kabi vypadá a co obsahuje toto balení: Tento léčivý přípravek je dodáván jako koncentrát pro infuzní roztok. Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
Ampule z čirého skla obsahuje 1 ml (ve velikostech balení 5, 10 nebo 50), 4 ml, 5 ml, 8 ml a 10 ml (ve velikostech balení 5 nebo 10) koncentrátu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi s.r.o, Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika Výrobce Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugalsko
Infuze má být podána řízenou rychlostí pomocí injekční pumpy nebo infuzní pumpy nebo počitadlem kapek.
Norepinephrine Kabi má být podán jako naředěný roztok a má být podán centrálním žilním katetrem. Pokud se nepoužije centrální žilní katetr, infuze norepinefrinu má být podána, je-li to možné, do velké žíly, zejména do předloketní žíly, aby se minimalizovalo riziko ischemické nekrózy (kůže, končetiny). Je-li to možné, je třeba se vyhnout katetrizační technice uvázání, protože brání průtoku krve kolem hadičky, což může způsobit stagnaci léčiva a jeho zvýšenou místní koncentraci léčiva.
Inkompatibility Bylo hlášeno, že infuzní roztoky obsahující norepinefrin-tartrát jsou inkompatibilní s následujícími látkami: soli železa, alkálie a oxidační látky, barbituráty, chlorfeniramin, chlorothiazid, nitrofurantoin, novobiocin, fenytoin, hydrogenuhličitan sodný, jodid sodný, streptomycin, sulfadiazin, sulfafurazol.
Pokyny pro ředění Buď přidejte 2 ml koncentrátu do 48 ml ředidla pro podání pomocí injekční pumpou, nebo přidejte 20 ml koncentrátu do 480 ml ředidla pro podání pomocí počitadla kapek. V obou případech je konečná koncentrace infuzního roztoku 40 mg/l norepinefrinu (což odpovídá 80 mg/l norepinefrin-tartrátu). Lze použít i jiná ředění než 40 mg/l norepinefrinu (viz bod 4.2). Pokud se použije jiné ředění než 40 mg/l norepinefrinu, před zahájením léčby pečlivě zkontrolujte výpočet rychlosti infuze.
Lze použít následující ředidla: roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9% w/v) s roztokem glukózy 50 mg/ml (5% w/v) roztok glukózy 50 mg/ml (5% w/v) roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9% w/v)
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Doba použitelnosti po otevření ampule: Přípravek musí být použit okamžitě po prvním otevření. Doba použitelnosti po naředění Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po naředění před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně nemá být doba delší než 24 hodin při teplotě 2 °C až 8 °C, jestliže ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínkách.