Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls247686/2024
Příbalová informace: informace pro uživatele Ondansetron Noridem 2 mg/ml injekční roztok ondansetron
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci celou dříve, než Vám bude přípravek Ondansetron Noridem podán, protože obsahuje pro Vás důležité informace.
Přípravek Ondansetron Noridem obsahuje léčivou látku zvanou ondansetron. Patří do skupiny léků nazývaných antiemetika. Ondansetron Noridem se používá k:
Chcete-li získat další informace o těchto způsobech použití, obraťte se na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Ondansetron Noridem má začít působit brzy po podání injekce. Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Nepoužívejte přípravek Ondansetron Noridem, jestliže:
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude přípravek Ondansetron Noridem podán.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Ondansetron Noridem se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z výše uvedených bodů týká, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude přípravek Ondansetron Noridem podán.
Pokud se u Vás během podání nebo po podání přípravku Ondansetron Noridem objeví kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře nebo lékárníka
Další léčivé přípravky a přípravek Ondansetron Noridem Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To platí i pro léky dostupné bez lékařského předpisu a léky na bylinné bázi. Je to z důvodu, že Ondansetron Noridem může ovlivnit způsob, jakým některé léky působí. Také některé jiné léky mohou ovlivnit způsob, jakým Ondansetron Noridem působí. Zejména se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže užíváte některý z následujících léků:
duloxetinu. Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z výše uvedených bodů týká, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude přípravek Ondansetron Noridem podán. Ondansetron Noridem nemá být podáván ve stejné injekční stříkačce nebo infuzi (kapačce) se žádnými jinými léky.
Těhotenství, kojení a plodnost Přípravek Ondansetron Noridem nepoužívejte během prvních třech měsíců těhotenství. Důvodem je, že Ondansetron Noridem může mírně zvýšit riziko, že se dítě narodí s rozštěpem rtu a/nebo patra (otvorem nebo štěrbinou v horním rtu a/nebo patru). Pokud jste již těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude přípravek Ondansetron Noridem podán. Pokud jste žena ve věku, kdy můžete otěhotnět, doporučuje se používat účinnou antikoncepci.
Nekojte, pokud je Vám přípravek Ondansetron Noridem podán. Je to z důvodu, že malé množství ondansetronu přechází do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem nebo porodní asistentkou.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neočekává se, že by se zhoršila schopnost řídit nebo používat stroje po použití přípravku Ondansetron Noridem. Pokud se u Vás však některý z nežádoucích účinků (uvedených v bodě 4) vyskytne (např. závrať, rozmazané vidění), doporučuje se obezřetnost. Pokud se necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Přípravek Ondansetron Noridem obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampulce, což znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Ondansetron Noridem podává lékař nebo zdravotní sestra. Dávka, která Vám byla předepsána, závisí na léčbě, kterou podstupujete.
Dospělí V den chemoterapie nebo radioterapie:
V následujících dnech
Je pravděpodobné, že chemoterapie nebo radioterapie způsobí silnou nevolnost a zvracení, může Vám být proto podána vyšší než obvyklá dávka přípravku Ondansetron Noridem. O tom rozhodne Váš lékař.
Starší osoby Lékař Vám podle potřeby upraví dávku, pokud je Vám více než 65 let.
Děti a dospívající (ve věku od 6 měsíců do 17 let) Pouze při prevenci nevolnosti a zvracení při chemoterapii. Lékař rozhodne o dávce v závislosti na velikosti (tělesném povrchu) nebo tělesné hmotnosti dítěte.
V den chemoterapie
• První dávka se podává injekcí do žíly (až 8 mg) těsně před léčbou Vašeho dítěte. Po chemoterapii, 12 hodin po první injekci, bude Vašemu dítěti podáván lék zpravidla ústy ve formě tablety až do dávky 4 mg dvakrát denně nebo 5 ml (4 mg) ondansetronu ve formě sirupu.
V následujících dnech
Až jedna 4mg tableta nebo 5 ml (4 mg) sirupu každých 12 hodin.
Tyto dávky lze podávat až po dobu pěti dní.
Pacienti se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater Celková denní dávka nemá být vyšší než 8 mg. Pokud je u Vás prováděn krevní test ke zhodnocení funkce jater, může tento přípravek ovlivnit jeho výsledky.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ondansetron Noridem, než měl(o) být Lékař nebo zdravotní sestra Vám nebo Vašemu dítěti podá injekci, takže je nepravděpodobné, že Vy nebo Vaše dítě dostanete příliš mnoho přípravku. Pokud si myslíte, že Vám nebo Vašemu dítěti bylo podáno příliš mnoho přípravku nebo jste vynechali dávku, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné Přerušte léčbu ondansetronem a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z následujících příznaků:
Alergické reakce Tyto reakce jsou u osob užívajících ondansetron vzácné. Pokud se u Vás alergická reakce vyskytne, informujte ihned svého lékaře nebo člena zdravotnického personálu. Mezi známky mohou patřit:
Mezi další možné nežádoucí účinky patří níže uvedené. Pokud se tyto nežádoucí účinky stanou závažnými, informujte o tom svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
bolest hlavy. Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
pocit tepla nebo zrudnutí;
zácpa;
změny ve výsledcích jaterních testů (pokud používáte Ondansetron Noridem s lékem nazývaným cisplatina, v opačném případě jsou tyto nežádoucí účinky méně časté);
podráždění a zarudnutí v místě vpichu. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
škytavka;
nízký krevní tlak, přičemž můžete mít pocit na omdlení nebo závratě;
nepravidelný srdeční tep;
zpomalení srdeční frekvence;
bolest na hrudi;
křeče;
neobvyklé pohyby těla nebo třes. Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)
pocit závratě nebo točení hlavy během podání injekce do žíly;
rozmazané vidění;
poruchy srdečního rytmu (občas způsobující náhlou ztrátu vědomí). Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na velké části povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza);
špatné vidění nebo dočasná ztráta zraku, které většinou odezní do 20 minut.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Spotřebujte do 4 měsíců po otevření ochranného sáčku. Nepoužívejte tento přípravek, pokud jste si všimli známek zhoršeného stavu, jako je změna barvy. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po otevření ochranného pouzdra:
poznamenejte si datum otevření;
k tomuto datu připočtěte 4 měsíce, to bude znamenat datum „zlikvidujte po“;
na místo na sáčku napište datum „zlikvidujte po“;
nepoužívejte žádné nevyužité ampulky, které zbyly z tohoto sáčku po uplynutí doby použitelnosti, vraťte je lékárníkovi, který je zlikviduje;
pokud nebyl sáček otevřen, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku ampulky, krabičce nebo fólii/sáčku za „EXP“. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
pokud Vám bylo řečeno, abyste přestal(a) užívat tento léčivý přípravek, vraťte nepoužitý přípravek Ondansetron Noridem lékárníkovi, aby ho zlikvidoval.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Ondansetron Noridem obsahuje
Jak přípravek Ondansetron Noridem vypadá a co obsahuje toto balení: Ondansetron Noridem je čirý, bezbarvý injekční roztok, který lze před použitím naředit. Jedna plastová nebo skleněná ampulka (nádobka) obsahuje 2 ml (mililitry) nebo 4 ml léku. Skleněné ampulky jsou baleny v plastových pouzdrech uvnitř krabiček. K dispozici jsou balení po 5 skleněných ampulkách. Plastové ampulky jsou zabaleny do jednotlivých blistrů z hliníkové fólie a uloženy v krabičkách. Alternativně jsou plastové ampulky balené v páscích po 5 uvnitř sáčku a uloženy v krabičkách. K dispozici jsou balení po 5, 10 nebo 50 plastových amplukách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci:
Noridem Enterprises Limited, Makariou & Evagorou 1, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nicosia, Kypr
Demo S.A. Pharmaceutical Industry, 21st km National Road Athens – Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Řecko
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severní Irsko) pod těmito názvy: Belgie (BE): Ondansetron Noridem 2 mg/ml solution injectable/oplossing
voor injectie/ Injektionslösung Česká republika (CZ): Ondansetron Noridem Dánsko (DK): Ondansetron Noridem Finsko (FI): Ondansetron Noridem Irsko (IE): Ondansetron 2mg/ml Solution for Injection Itálie (IT): Ondansetron Noridem Kypr (CY): Ondansetron Noridem 2 mg/mL, Solution for injection Maďarsko (HU): Ondansetron Noridem 2 mg/ml oldatos infúzió Německo (GER): Ondansetron Noridem 2mg/ml Injektionslösung Nizozemsko (NL): Ondansetron Noridem 2 mg/ml, oplossing voor injectie Norsko (NO): Ondansetron Noridem Polsko (PL): Ondansetronum Noridem Portugalsko (PT): Ondansetrom Noridem Rakousko (AT): Ondansetron Noridem 2 mg/ml Injektionslösung Řecko (EL): Ondansetron/NORIDEM ενέσιμο διάλυμα 2 mg / mL
Rumunsko (RO): Ondansetron Noridem 2 mg/ml soluție injectabilă Slovenská republika (SK): Ondansetron Noridem 2 mg/ml injekčný roztok Španělsko (ES): Ondansetrón Noridem 2 mg/ml solución inyectable Švédsko (SE): Ondansetron Noridem
Jeden ml obsahuje dihydrát ondansetron-hydrochloridu odpovídající 2 mg ondansetronu. Jedna 2ml ampulka obsahuje 4 mg ondansetronu. Jedna 4ml ampulka obsahuje 8 mg ondansetronu.
Léková forma Injekční roztok. Čirý a bezbarvý vodný roztok.
Nauzea a zvracení vyvolané chemoterapií a radioterapií (CINV a RINV) Emetogenní možnosti onkologické léčby se liší v závislosti na dávkách a kombinacích použitých režimů chemoterapie a radioterapie. Způsob podávání a dávkování má být stanoven podle závažností emetogenního problému.
CINV a RINV u dospělých Rozsah dávek přípravku Ondansetron Noridem je 8 až 32 mg denně a je zvolen podle níže uvedeného schématu. Emetogenní chemoterapie a radioterapie
nebo intramuskulární injekcí bezprostředně před chemoterapií.
− Dávka 8 mg podávaná pomalou intravenózní injekcí (po dobu nejméně 30 sekund) nebo intramuskulární injekcí bezprostředně před chemoterapií, následovaná dvěma dalšími intravenózními injekcemi (podávanými po dobu nejméně 30 sekund) nebo intramuskulárními dávkami 8 mg v rozmezí čtyř hodin nebo konstantní infuzí 1 mg/hodinu po dobu až 24 hodin.
− Maximální úvodní intravenózní dávka je 16 mg naředěných v 50–100 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného nebo jiné kompatibilní infuzní tekutiny (viz bod 6.6 v Souhrnu údajů o přípravku) a podávaná po dobu nejméně 15 minut bezprostředně před chemoterapií. Po úvodní dávce ondansetronu mohou následovat dvě další 8mg intravenózní dávky (podávané po dobu nejméně 30 sekund) nebo intramuskulární dávky v rozmezí čtyř hodin.
Účinnost ondansetronu při vysoce emetogenní chemoterapii lze zvýšit přidáním jednorázové intravenózní dávky 20 mg sodné soli dexamethason-fosfátu podané před zahájením chemoterapie. Perorální léčba se doporučuje k ochraně před opožděným nebo déle trvajícím zvracením po dobu prvních 24 hodin.
Doporučená perorální dávka je 8 mg dvakrát denně. Výběr dávkovacího režimu má být stanoven podle závažnosti emetogenního problému.
Pediatrická populace CINV u dětí a dospívajících (ve věku od 6 měsíců do 17 let) Dávku k léčbě CINV lze vypočítat na základě tělesného povrchu (BSA) nebo na základě hmotnosti. Dávkování podle tělesné hmotnosti vede k vyšším celkovým denním dávkám při porovnání s dávkováním podle BSA (body 4.4 a 5.1 v Souhrnu údajů o přípravku).
Dávkování podle tělesného povrchu (BSA) Ondansetron má být podán bezprostředně před chemoterapií v jedné intravenózní dávce 5 mg/m2. Jednorázová intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. K perorálnímu podání může dojít o 12 hodin později a může pokračovat až 5 dní (viz tabulka 1). Celková dávka během 24 hodin (podávaná v oddělených dávkách) nesmí překročit dávku pro dospělého, tj. 32 mg.
| BSA | Den 1 (a,b) | Dny 2–6 (b) |
|---|---|---|
| < 0,6 m2 | 5 mg / m2i.v. a 2 mg sirupu po 12 hodinách | 2 mg sirupu každých 12 hodin |
| ≥ 0,6 m2 | 5 mg / m2i.v. a 4 mg sirupu nebo tablet po 12 hodinách | 4 mg sirupu nebo tablet každých 12 hodin |
aIntravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. bCelková dávka podaná během 24 hodin nesmí překročit dávku pro dospělého, tj. 32 mg.
Dávkování podle tělesné hmotnosti Dávkování podle hmotnosti vede k vyšším celkovým denním dávkám ve srovnání s dávkováním podle BSA (body 4.4 a 5.1 v Souhrnu údajů o přípravku). Ondansetron má být podán bezprostředně před chemoterapií v jednorázové intravenózní dávce 0,15 mg/kg. Jednorázová intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. První den mohou být podány další dvě intravenózní dávky ve čtyřhodinových intervalech. Perorální podávání může začít o 12 hodin později a může pokračovat až 5 dní (viz tabulka 2). Celková dávka během 24 hodin (podávaná v oddělených dávkách) nesmí překročit dávku pro dospělého, tj. 32 mg.
| Tělesná hmotnost | Den 1 (a,b) | Dny 2–6 (b) |
|---|---|---|
| ≤ 10 kg | Až 3 dávky 0,15 mg/kg i.v. každé 4 hodiny | 2 mg sirupu každých 12 hodin |
| > 10 kg | Až 3 dávky 0,15 mg/kg i.v. každé 4 hodiny | 4 mg sirupu nebo tablet každých 12 hodin |
aIntravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. bCelková dávka podaná během 24 hodin nesmí překročit dávku pro dospělého, tj. 32 mg.
CINV a RINV u starších pacientů U pacientů ve věku 65 až 74 let lze postupovat podle dávkovacího schématu pro dospělé. Všechny intravenózní dávky mají být naředěny v 50–100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo jiné kompatibilní infuzní tekutiny (viz bod 6.6 v Souhrnu údajů o přípravku) a podávány po dobu alespoň 15 minut.
Pooperační nauzea a zvracení (PONV) Dospělí K prevenci PONV se doporučuje jednorázová dávka 4 mg ondansetronu podaná intramuskulární nebo pomalou intravenózní injekcí při úvodu do anestezie. K léčbě prokázané PONV se doporučuje jednorázová dávka 4 mg podaná intramuskulární nebo pomalou intravenózní injekcí.
Pediatrická populace Děti a dospívající (ve věku od 1 měsíce do 17 let) K prevenci PONV u pediatrických pacientů, kteří podstupují chirurgický zákrok v celkové anestezii, lze podat jednorázovou dávku ondansetronu pomalou intravenózní injekcí (po dobu nejméně 30 sekund) v dávce od 0,1 mg/kg až do maximální dávky 4 mg buď před úvodem do anestezie, při něm nebo po něm. K léčbě PONV u pediatrických pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok v celkové anestezii, lze podat jednorázovou dávku ondansetronu pomalou intravenózní injekcí (po dobu nejméně 30 sekund) v dávce od 0,1 mg/kg až do maximální dávky 4 mg. O použití ondansetronu k léčbě PONV u dětí mladších 2 let nejsou k dispozici žádné údaje.
Starší pacienti S podáváním ondansetronu k prevenci a léčbě PONV u starších pacientů jsou omezené zkušenosti, nicméně ondansetron je u pacientů starších 65 let podstupujících chemoterapii dobře tolerován.
Pacienti s poruchou funkce ledvin Není vyžadována žádná úprava denní dávky, frekvence dávkování nebo cesty podávání.
Pacienti s poruchou funkce jater Clearance ondansetronu je značně snížena a sérový poločas je výrazně prodloužen u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater. U takových pacientů nemá být překročena celková denní dávka 8 mg.
Pacienti s poruchou metabolismu sparteinu/debrisochinu Poločas eliminace ondansetronu není změněn u osob klasifikovaných jako pomalí metabolizátoři sparteinu a debrisochinu. V důsledku toho se u těchto pacientů opakovaným dávkováním dosáhne takových hladin expozice léku, které se se neliší od těch u běžné populace. Nevyžaduje se žádná úprava denní dávky nebo frekvence dávkování.
Předávkování Příznaky a známky Zkušenosti s předávkováním ondansetronem jsou omezené. Ve většině případů byly příznaky podobné těm, které již byly hlášeny u pacientů, kteří dostávali doporučené dávky (viz bod 4.8 v Souhrnu údajů
Léčba Proti ondansetronu neexistuje žádné specifické antidotum, proto má být v případě podezření na předávkování poskytnuta podle potřeby symptomatická a podpůrná léčba. Další postup má následovat podle klinických indikací nebo podle doporučení národního toxikologického střediska, pokud je k dispozici. Použití kořene hlavěnky k léčbě předávkování ondansetronem se nedoporučuje, protože
pacienti pravděpodobně nebudou reagovat v důsledku antiemetickému účinku samotného
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Ondansetron nemá být sterilizován v autoklávu. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Rekonstituce a ředění přípravku Ondansetron Noridem
Kompatibilita s intravenózními tekutinami Ondansetron Noridem se smí mísit pouze s těmi infuzními roztoky, které jsou doporučeny:
| Ředicí roztok |
|---|
| Infuzní roztok chloridu sodného 0,9%w/v |
| Infuzní roztok glukózy 5%w/v |
| Infuzní roztok manitolu 10%w/v |
| Ringerův infuzní roztok |
| Infuzní roztok chloridu draselného 0,3%w/v a chloridu sodného 0,9%w/v |
| Infuzní roztok chloridu draselného 0,3%w/v a glukózy 5%w/v |
Kompatibilita s jinými léčivými přípravky Ondansetron lze podávat intravenózní infuzí v dávce 1 mg/hodinu, např. z infuzního vaku nebo injekční pumpou. Následující léčivé přípravky mohou být podávány prostřednictvím Y spojky infuzního setu ondansetronu při koncentraci ondansetronu 16 až 160 mikrogramů/ml (např. 8 mg/500 ml a 8 mg/50 ml):
Cisplatina Koncentrace až 0,48 mg/ml (např. 240 mg v 500 ml) podaná v průběhu jedné až osmi hodin.
5-fluoruracil Koncentrace až 0,8 mg/ml (např. 2,4 g ve 3 litrech nebo 400 mg v 500 ml) podaná rychlostí nejméně 20 ml za hodinu (480 ml za 24 hodin). Vyšší koncentrace 5-fluoruracilu mohou způsobit vysrážení ondansetronu. Infuze s 5-fluoruracilem může kromě jiných pomocných látek, u nichž byla prokázána kompatibilita, obsahovat až 0,045 %w/v chloridu hořečnatého.
Karboplatina Koncentrace v rozmezí 0,18 mg/ml až 9,9 mg/ml (např. 90 mg v 500 ml až 990 mg ve 100 ml), podaná v průběhu deseti minut až jedné hodiny.
Etoposid Koncentrace v rozmezí 0,14 mg/ml až 0,25 mg/ml (např. 70 mg v 500 ml až 250 mg v 1 litru), podaná v průběhu třiceti minut až jedné hodiny.
Ceftazidim Dávky v rozmezí 250 mg až 2 000 mg rekonstituované vodou pro injekci podle doporučení výrobce (např. 2,5 ml na 250 mg a 10 ml na 2 g ceftazidimu) a podané jako intravenózní bolusová injekce během přibližně pěti minut.
Cyklofosfamid Dávky v rozmezí 100 mg až 1 g rekonstituované vodou pro injekci, 5 ml na 100 mg cyklofosfamidu, podle doporučení výrobce a podané jako intravenózní bolusová injekce během přibližně pěti minut.
Doxorubicin Dávky v rozmezí 10–100 mg rekonstituované vodou pro injekci, 5 ml na 10 mg doxorubicinu, podle doporučení výrobce a podané jako intravenózní bolusová injekce během přibližně 5 minut.
Dexamethason Sodná sůl dexamethason-fosfátu 20 mg může být podávána v pomalé intravenózní injekci během 2– 5 minut prostřednictvím Y spojky infuzního setu, který poskytuje 8 nebo 16 mg ondansetronu zředěného v 50–100 ml následujících infuzních tekutin:
Přípravek Ondansetron Noridem nemá být podáván ve stejné infuzní stříkačce jako jakýkoli jiný léčivý přípravek.
Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Roztoky přípravku Ondansetron Noridem v kompatibilních intravenózních infuzních tekutinách jsou stabilní při běžném pokojovém osvětlení nebo denním světle po dobu nejméně 24 hodin, proto není nutné je během infuze chránit před světlem.