Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls446597/2025
Příbalová informace: informace pro pacienta Piramil Combi Neo 5 mg/5 mg tvrdé tobolky Piramil Combi Neo 10 mg/5 mg tvrdé tobolky Piramil Combi Neo 5 mg/10 mg tvrdé tobolky Piramil Combi Neo 10 mg/10 mg tvrdé tobolky ramipril/amlodipin
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Piramil Combi Neo obsahuje dvě léčivé látky nazývané ramipril a amlodipin. Ramipril patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin) a amlodipin patří do skupiny léků nazývaných blokátory vápníkových kanálů.
Ramipril účinkuje takto:
● snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat krevní tlak.
● uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy.
● ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle. Amlodipin účinkuje takto:
● uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy, takže krev jimi může snadněji proudit. Přípravek Piramil Combi Neo se může používat k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze)
u dospělých pacientů, jejichž onemocnění je již dostatečně kontrolováno jednotlivými přípravky podávanými souběžně ve stejných dávkách jako v této kombinaci, ale jako samostatné tablety.
1
Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného, neužívejte přípravek Piramil Combi Neo. Nejste-li si jistý(á), zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete přípravek Piramil Combi Neo užívat.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Piramil Combi Neo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
● jestliže jste starší pacient(ka).
● jestliže máte problémy se srdcem nebo ledvinami.
● jestliže jste ohrožen(a) oběhovými poruchami v srdci či mozku v případě akutního nízkého krevního tlaku.
● jestliže máte velmi vysoký krevní tlak.
● jestliže máte velký úbytek solí nebo tekutin v těle (způsobený zvracením, průjmem, větším pocením než obvykle, dietou s omezeným příjmem soli, dlouhodobým užíváním diuretik (odvodňovací tablety) nebo dialýzou).
● jestliže musíte podstoupit léčbu na snížení alergie na štípnutí včelou nebo vosou (desenzibilizace).
● jestliže Vám bude v dohledné době podáváno anestetikum. Podává se kvůli operaci nebo stomatologickému výkonu. Může být zapotřebí přerušit léčbu přípravkem Piramil Combi Neo jeden den předem - poraďte se proto se svým lékařem.
● pokud užíváte některé z následujících léčivých přípravků, je zde zvýšené riziko vzniku závažné alergické reakce – angioedému (rychlý otok pod kůží v oblasti, jako je hrdlo):
racekadotril, léčivý přípravek k léčbě průjmu.
léčivé přípravky určené k zamezení odmítnutí transplantovaného orgánu a k léčbě nádorového onemocnění (např. temsirolimus, sirolimus, everolimus).
vildagliptin, léčivý přípravek k léčbě diabetu (cukrovky).
● jestliže máte v krvi vysoké množství draslíku (prokazuje se vyšetřením krve).
● jestliže užíváte léky nebo máte stavy, které mohou snížit hladinu sodíku v krvi, a zvláště pokud jste starší pacient(ka), lékař může provádět pravidelné krevní testy, zejména pokud jde o kontrolu hladiny sodíku v krvi.
● jestliže máte kolagenové vaskulární onemocnění, jako je sklerodermie nebo systémový lupus erythematodes.
● jestliže máte tmavou barvu pleti. V takovém případě máte vyšší riziko:
náhlého, většinou bolestivého závažného otoku hlubokých vrstev kůže, zejména v obličeji (angioedém),
sníženého účinku ramiprilu.
● jestliže máte kašel. Informujte lékaře, pokud se zhorší.
● jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,
aliskiren. Lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi. Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Piramil Combi Neo“.
● jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat lékaře. Po dobu prvních tří měsíců těhotenství se užívání přípravku Piramil Combi Neo nedoporučuje a jeho užívání po 3. měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte (viz bod „Těhotenství a kojení“).
Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Piramil Combi Neo užívat.
Doporučuje se, aby lékař sledoval počet bílých krvinek. Častější sledování se doporučuje:
Děti a dospívající U dětí a dospívajících do 18 let věku se užívání přípravku Piramil Combi Neo nedoporučuje vzhledem k nedostatku informací o bezpečnosti a účinnosti pro tuto věkovou skupinu pacientů.
Další léčivé přípravky a přípravek Piramil Combi Neo Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to kvůli tomu, že přípravek Piramil Combi Neo může ovlivnit způsob účinku jiných léků. Současně některé léky mohou ovlivnit způsob účinku přípravku Piramil Combi Neo.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků. Tyto léky mohou zeslabit účinek přípravku Piramil Combi Neo:
Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků. Mohou zvyšovat pravděpodobnost, že budete mít nežádoucí účinky, užíváte-li je spolu s přípravkem Piramil Combi Neo:
léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky (tzv. NSAID), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová).
léky k léčbě rakoviny (chemoterapie).
temsirolimus (k léčbě rakoviny).
léky, které se nejčastěji používají k vyloučení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus, everolimus a další léky patřící do skupiny inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření“.
sakubitril/valsartan (používaný k léčbě srdečních obtíží). Neužívejte přípravek Piramil Combi Neo, jestliže jste užíval(a) nebo v současnosti užíváte sakubitril/valsartan (viz bod „Neužívejte přípravek Piramil Combi Neo“).
diuretika (odvodňovací tablety), jako je například furosemid.
léky, které snižují krevní tlak. Možná bude nutné, aby lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření: Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Piramil Combi Neo“ a „Upozornění a opatření“).
erythromycin, klarithromycin (antibiotika).
draslíkové doplňky (včetně náhražek soli), draslík šetřící diuretika (určitá skupina tablet na odvodňování, např. spironolakton, triamteren, amilorid) a další léky, které Vám mohou zvýšit množství draslíku v krvi (např. trimethoprim a kotrimoxazol, také známé jako trimethoprim/sulfamethoxazol, k léčbě infekce způsobené bakteriemi; cyklosporin a takrolimus, léčiva k potlačení imunitní odpovědi, aby nedošlo k odmítnutí transplantovaného orgánu; a heparin, léčivo k ředění krve, aby nedošlo ke vzniku krevních sraženin). Při současném užívání těchto léčivých přípravků je vyžadováno pečlivé sledování hladin draslíku v krvi.
steroidní léky proti zánětu, jako je např. prednisolon.
alopurinol (používá se na snížení hladiny kyseliny močové v krvi).
prokainamid (používá se při problémech se srdečním rytmem).
léky, které mohou ovlivnit počet krevních buněk.
ketokonazol, itrakonazol (používané k léčbě plísňovým infekcím).
ritonavir, indinavir, nelfinavir (používané k léčbě HIV-pozitivních pacientů).
dantrolen (infuze k léčbě závažných odchylek tělesné teploty).
vildagliptin (používaný k léčbě cukrovky).
racekatodril (používaný k léčbě průjmu).
verapamil, diltiazem (k léčbě některých srdečních onemocnění a vysokého krevního tlaku).
Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků. Přípravek Piramil Combi Neo může mít vliv na jejich účinek:
Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Piramil Combi Neo užívat.
Pacienti užívající přípravek Piramil Combi Neo nemají konzumovat grapefruitovou šťávu a grapefruit. Grapefruitová šťáva a grapefruit totiž mohou zvýšit hladiny léčivé látky amlodipinu v krvi, a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Piramil Combi Neo na snížení krevního tlaku.
Pití alkoholu při léčbě přípravkem Piramil Combi Neo může způsobit, že budete pociťovat závrať nebo se Vám bude točit hlava. Jestliže potřebujete vědět, kolik alkoholu můžete zkonzumovat v období, kdy užíváte přípravek Piramil Combi Neo, proberte to se svým lékařem, protože alkohol může mít přídatný účinek k účinku léků snižujících krevní tlak.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Piramil Combi Neo se nedoporučuje užívat v prvních 12 týdnech těhotenství a přípravek nesmíte užívat od 13. týdne, protože může být škodlivý pro Vaše dítě. Jestliže otěhotníte během léčby přípravkem Piramil Combi Neo, ihned o tom informujte svého lékaře. Přechod na jinou vhodnou léčbu se má uskutečnit ještě před plánovaným otěhotněním.
Jestliže kojíte, přípravek Piramil Combi Neo nemáte užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Piramil Combi Neo může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud po užití tohoto přípravku cítíte nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Je to pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Piramil Combi Neo nebo když začínáte užívat vyšší dávku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Problémy s ledvinami Lékař může upravit dávku, pokud máte problémy s ledvinami.
Problémy s játry Neužívejte tento přípravek, pokud máte problémy s játry (viz bod „Neužívejte přípravek Piramil Combi Neo“).
Starší pacienti Lékař může snížit počáteční dávku přípravku Piramil Combi Neo a pomalu upravovat léčbu. Podávání přípravku Piramil Combi Neo se nedoporučuje u velmi starých a křehkých pacientů.
Použití u dětí a dospívajících U dětí a dospívajících do 18 let věku se užívání přípravku Piramil Combi Neo nedoporučuje vzhledem k nedostatku informací týkajících se bezpečnosti a účinnosti.
Jestliže máte pocit, že je účinek přípravku příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se s lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Piramil Combi Neo, než jste měl(a) Při užití většího množství tobolek Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete cítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při závažném poklesu tlaku se může dostavit šok. Můžete mít studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí. Informujte svého lékaře nebo se odeberte rovnou na pohotovost do nejbližší nemocnice. Cestou do nemocnice neřiďte, ale požádejte někoho o odvoz nebo si zavolejte sanitku. Vezměte si s sebou balení přípravku, aby lékař věděl, co jste užil(a). Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny v plicích (plicní edém), což způsobí dušnost, která se může projevit až 24 – 48 hodin po požití.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Piramil Combi Neo Jestliže zapomenete užít přípravek Piramil Combi Neo, zcela vynechejte tuto dávku. Užijte až další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Piramil Combi Neo Léčbu náhle nepřerušujte a neměňte předepsané dávkování bez porady s lékařem, jelikož v takovém případě může dojít k přechodnému zhoršení Vašeho onemocnění.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Piramil Combi Neo a jděte rovnou k lékaři, jestliže zpozorujete jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků – možná bude nutné poskytnout Vám neodkladnou lékařskou pomoc:
zvýšenou srdeční frekvenci, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep (palpitace), nepravidelný nebo pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, tlak na hrudníku (angina pectoris) nebo těžší problémy včetně srdečního infarktu a cévní mozkové příhody.
dušnost, potíže s dýcháním, sípot nebo kašel. Může jít o známky plicních problémů.
snadno se tvořící modřiny, krvácení trvající delší dobu než obvykle, jakékoli známky krvácení (např. krvácení z dásní), skvrny na kůži v podobě červených teček nebo častější výskyt infekcí než obvykle, bolest v krku a horečku, pocit únavy, mdloby, závrať nebo bledost pokožky. Může jít o známky problémů s krví nebo kostní dření.
silnou bolest břicha, která může vystřelovat do zad. Může to být známka pankreatitidy (zánětu slinivky břišní).
horečku, zimnici, únavu, ztrátu chuti k jídlu, bolest břicha, pocit na zvracení, tmavou moč, zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka). Může jít o známky problémů s játry, jako je např. hepatitida (zánět jater) nebo poškození jater.
výrazně snížený výdej moči, otok, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, únavu, potíže s dechem, abnormální srdeční rytmus. Může jít o známky závažného onemocnění ledvin.
Další nežádoucí účinky Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
otok Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
ospalost (zejména na začátku léčby)
palpitace (vnímání srdečního tepu), zrudnutí
otok kotníků
bolest hlavy nebo pocit únavy
pocit závrati Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Piramil Combi Neo.
mdloby (synkopa), hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména jestliže se rychle postavíte anebo si rychle sednete
postižení zraku (včetně dvojitého vidění)
suchý dráždivý kašel, zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida) nebo zánět průdušek (bronchitida), dušnost
bolest žaludku nebo střev, změna způsobu vyprazdňování stolice (včetně průjmu a zácpy), nepříjemné pocity v břiše, zažívací obtíže, pocit na zvracení nebo zvracení
zánět žaludku a/nebo střeva
kožní vyrážka, která může i nemusí vystupovat nad povrch kůže
bolest na hrudi
slabost
křeče ve svalech nebo bolest svalů
zvýšené množství draslíku v krvi prokázané krevními testy, než je obvyklé Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
změny nálady, pocit deprese, úzkosti, větší nervozity než obvykle nebo neklidu, problémy se spánkem
třes
postižení zraku (včetně rozmazaného vidění)
ušní šelest
kýchání/rýma
kašel
vypadávání vlasů
svědění, vyrážka po celém těle, fialové skvrny na kůži (purpura), změny zbarvení kůže
porucha močení, vylučování většího množství vody (moči) než obvykle v průběhu dne, zvýšená četnost močení, zvýšené nucení na močení zejména během noci
zhoršení již existující proteinurie (více bílkovin v moči než obvykle)
pocit, kdy se člověk necítí dobře
bolest zad
zvýšení či snížení tělesné hmotnosti
zvětšení prsní žlázy u mužů
točení hlavy (závrať)
svědění a neobvyklé pocity na kůži, jako např. necitlivost, brnění, píchání nebo pálení na kůži (parestezie)
snížená citlivost kůže
ztráta chuti nebo změna vnímání chuti
ucpaný nos, potíže s dýcháním, sípot nebo zhoršení astmatu
otok střeva, tzv. „intestinální angioedém“, který se projevuje bolestí břicha, zvracením a průjmem
zánět slinivky břišní (pankreatitida)
sucho v ústech
bolest žaludku, pocit na zvracení (gastritida – zánět žaludku)
silnější pocení než obvykle
ztráta nebo snížení chuti k jídlu (anorexie)
oteklé paže a dolní končetiny Může to znamenat, že tělo zadržuje více vody než obvykle.
bolest kloubů
horečka
impotence u mužů, snížená sexuální touha u mužů i žen
zvýšený počet určitého druhu bílých krvinek (tzv. eozinofilie), což se zjistí krevním testem
změna funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin prokázaná krevním testem
srdeční infarkt, onemocnění srdečních cév (ischemie myokardu), tlak a bolest na hrudi (angina pectoris), rychlá, nepravidelná nebo pomalá srdeční frekvence
otok obličeje, rtů či hrdla (viz upozornění na začátku bodu 4)
snížená funkce ledvin včetně závažného onemocnění ledvin (viz upozornění na začátku bodu 4)
bolest Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
pocit zmatenosti nebo zmatenost
potíže s rovnováhou
červený a oteklý jazyk
silné popraskání nebo odlupování kůže, svědící, boulovitá vyrážka
problémy s nehty (např. uvolňování nebo odlučování nehtů z nehtového lůžka)
kožní vyrážka nebo modřiny
skvrny na kůži a studené končetiny
červené, svědící, oteklé nebo slzící oči
porucha sluchu
pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček nebo množství hemoglobinu v krvi prokázaný krevními testy
zánět krevních cév
zúžení krevních cév
zežloutnutí kůže (cholestatická žloutenka), poškození jaterních buněk Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
alergické reakce
zánět jater
vyšší citlivost na sluneční záření než obvykle
zvýšená hladina cukru v krvi
zvýšené svalové napětí
porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo necitlivost
zbytnění tkáně dásní
závažné kožní reakce (viz upozornění na začátku bodu 4).
Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit Informujte svého lékaře, jestliže některý z následujících nežádoucích účinků začne být závažný nebo trvá déle než několik dní.
problémy se soustředěním
zánět sliznice v ústech s malými vřídky
příliš málo krvinek v krvi, prokázané krevními testy
méně sodíku v krvi než obvykle, prokázané krevními testy
prsty na rukou a nohou mění barvu, jestliže jsou studené, a když se posléze opět zahřejí, brní nebo jsou bolestivé (Raynaudův fenomén)
zpomalené nebo zhoršené reakce
pocit pálení
změny vnímání vůně
husté červené/stříbrné skvrny na kůži (lupénka) nebo vyrážka stříbrného vzhledu
vyrážka na sliznici (enantém)
selhání kostní dřeně
závažné alergické reakce
oběhové poruchy v mozku včetně cévní mozkové příhody
zvýšený počet některých protilátek
koncentrovaná moč (tmavé barvy), pocit nemoci, svalové křeče, zmatenost a záchvaty křečí, které mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu) Máte-li tyto příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.
třes, strnulé držení těla, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Piramil Combi Neo obsahuje
Piramil Combi Neo 5 mg/10 mg tvrdé tobolky Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 10 mg amlodipinu (ve formě 13,868 mg amlodipinbesilátu). Piramil Combi Neo 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 10 mg amlodipinu (ve formě 13,868 mg amlodipinbesilátu).
Piramil Combi Neo 10 mg/5 mg tvrdé tobolky Mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, krospovidon typ B, glycerol-dibehenát, želatina, oxid titaničitý (E 171).
Jak přípravek Piramil Combi Neo vypadá a co obsahuje toto balení Piramil Combi Neo 5 mg/5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé želatinové tobolky o velikosti č. 3, délce přibližně 15,9 mm, se světle modrým tělem a světle modrým víčkem, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek nebo lehce kompaktní shluky. Piramil Combi Neo 10 mg/5 mg tvrdé tobolky Tvrdé želatinové tobolky o velikosti č. 1, délce přibližně 19,4 mm, s bílým tělem a bílým víčkem, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek nebo lehce kompaktní shluky. Piramil Combi Neo 5 mg/10 mg tvrdé tobolky Tvrdé želatinové tobolky o velikosti č. 1, délce přibližně 19,4 mm, s bílým tělem a modrým víčkem, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek nebo lehce kompaktní shluky. Piramil Combi Neo 10 mg/10 mg tvrdé tobolky Tvrdé želatinové tobolky o velikosti č. 1, délce přibližně 19,4 mm, s modrým tělem a modrým víčkem, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek nebo lehce kompaktní shluky.
Velikosti balení: 20, 28, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tvrdých tobolek v Al//OPA/Al/PVC blistrech,
Držitel rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Pikrtova 1737/1a, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
Výrobce
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:
| Rakousko | Ramipril/Amlodipin 1A Pharma 5 mg/5 mg – Hartkapseln Ramipril/Amlodipin 1A Pharma 5 mg/10 mg – Hartkapseln Ramipril/Amlodipin 1A Pharma 10 mg/5 mg – Hartkapseln Ramipril/Amlodipin 1A Pharma 10 mg/10 mg – Hartkapseln |
|---|
| Česká republika | Piramil Combi Neo |
|---|---|
| Německo | Ramipril HEXAL plus Amlodipin 5 mg/5 mg Hartkapseln Ramipril HEXAL plus Amlodipin 5 mg/10 mg Hartkapseln Ramipril HEXAL plus Amlodipin 10 mg/5 mg Hartkapseln Ramipril HEXAL plus Amlodipin 10 mg/10 mg Hartkapseln |
| Estonsko | Ramipril/Amlodipine Sandoz |
| Chorvatsko | Prylar 5 mg/5 mg hard capsule Prylar 10 mg/5 mg hard capsule Prylar 5 mg/10 mg hard capsule Prylar 10 mg/10 mg hard capsule |
| Itálie | Ramipril e Amlodipina Sandoz |
| Lotyšsko | Ramipril/Amlodipine Sandoz 5 mg/5 mg cietās kapsulas Ramipril/Amlodipine Sandoz 5 mg/10 mg cietās kapsulas Ramipril/Amlodipine Sandoz 10 mg/5 mg cietās kapsulas Ramipril/Amlodipine Sandoz 10 mg/10 mg cietās kapsulas |
| Slovinsko | Ramelso 5 mg/5 mg trde kapsule Ramelso 5 mg/10 mg trde kapsule Ramelso 10 mg/5 mg trde kapsule Ramelso 10 mg/10 mg trde kapsule |
| Slovenská republika | Ramipril/Amlodipín Sandoz 5 mg/5 mg Ramipril/Amlodipín Sandoz 5 mg/10 mg Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/10 mg |