Sp. zn. sukls304826/2023

Příbalová informace: informace pro uživatele POMINOL 250 mikrogramů injekční roztok palonosetron

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je POMINOL a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude POMINOL podán
3. Jak se POMINOL podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak POMINOL uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je POMINOL a k čemu se používá

POMINOL obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny léčiv nazývaných „antagonisté serotoninu (5HT3)“. POMINOL se používá u dospělých, dospívajících a u dětí starších jednoho měsíce k překonání pocitu nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti s léčbou nádorového onemocnění zvanou chemoterapie.

Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané serotonin, která může vyvolat nevolnost nebo zvracení.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude POMINOL podán

Nepoužívejte POMINOL:

• jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v

bodě 6). Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám POMINOL podán. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou předtím, než Vám bude tento přípravek podán.

Upozornění a opatření Předtím, než Vám bude přípravek POMINOL podán, se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, jestliže:

• trpíte neprůchodností střev nebo jste v minulosti trpěl(a) opakovaně zácpou.
• se v minulosti u Vás nebo ve Vaší rodině vyskytly problémy se srdcem, např. změny srdečního rytmu („prodloužení QT intervalu“).
• máte doposud neléčenou nerovnováhu některých minerálů v krvi, jako je draslík a hořčík.

Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou předtím, než Vám bude přípravek POMINOL podán.

Další léčivé přípravky a POMINOL Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte je zejména, pokud užíváte následující léky:

Léky proti depresi nebo úzkosti Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud užíváte jakékoliv léky proti depresi nebo úzkosti zahrnující:

• léky zvané SSRI („selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu“), např. fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram, escitalopram;
• léky zvané SNRI („inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu“), např. venlafaxin, duloxetin (mohou vést k rozvoji serotoninového syndromu a musí se používat s opatrností).

Léky, které mohou ovlivnit srdeční rytmus Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud užíváte jakékoliv léky ovlivňující srdeční rytmus – z toho důvodu, že mohou při souběžném užívání s přípravkem POMINOL způsobit problémy se srdečním rytmem. Mezi tyto léky patří:

• léky používané při problémech se srdcem, např. amiodaron, nikardipin, chinidin;
• léky používané při infekcích, např. moxifloxacin, erythromycin;
• léky používané při závažných problémech s duševním zdravím, např. haloperidol, chlorpromazin, kvetiapin, thioridazin;
• lék používaný při nevolnosti (pocitu na zvracení) nebo zvracení zvaný domperidon. Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou předtím, než Vám bude přípravek POMINOL podán – z toho důvodu, že tyto léky mohou při souběžném užívání s přípravkem POMINOL způsobit problémy se srdečním rytmem.

Těhotenství Jste-li těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, lékař Vám POMINOL nepodá, pokud to nebude zcela nezbytné. Je to z toho důvodu, že není známo, zda může přípravek POMINOL ublížit Vašemu dítěti.

Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Kojení Není známo, zda se POMINOL vylučuje do mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Poté, co Vám bude tento přípravek podán, můžete pociťovat závrať nebo únavu. Pokud k tomu dojde, neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje. Přípravek POMINOL obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, to znamená, že je v podstatě je „bez sodíku“.

3. Jak se POMINOL podává Přípravek POMINOL podává lékař či zdravotní sestra.

• Lék Vám bude podán asi 30 minut před zahájením chemoterapie. Dospělí

• Doporučená dávka přípravku POMINOL je 250 mikrogramů.

• Přípravek se podává jako injekce do žíly.

• Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let)

• Lékař zvolí vhodnou dávku v závislosti na tělesné hmotnosti.

• Maximální dávka je 1500 mikrogramů.

• POMINOL bude podán kapačkou (pomalou infuzí do žíly).

Nedoporučuje se podávat přípravek POMINOL ve dnech následujících po chemoterapii, pokud nepodstupujete další cyklus chemoterapie.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při používání tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Závažné nežádoucí účinky Informujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoliv z následujících závažných nežádoucích účinků:

• alergická reakce ‒ známky mohou zahrnovat otok rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla, dýchací potíže nebo kolabování, vyrážku se svědivými pupeny (kopřivku). Tyto účinky jsou velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí.

Informujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoliv ze závažných nežádoucích účinků uvedených výše.

Další nežádoucí účinky Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoliv z následujících nežádoucích účinků:

Dospělí Časté: mohou postihnout až 1 z 10 lidí

• bolest hlavy, pocit závratě

• zácpa, průjem Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí

• změna zabarvení žil a zvětšení žil

• pocit štěstí větší než obvykle nebo pocit úzkosti

• pocit ospalosti nebo problémy se spaním

• pokles nebo ztráta chuti k jídlu

• slabost, pocit únavy, horečka nebo chřipce podobné příznaky

• pocity necitlivosti, pálení, píchání nebo mravenčení pokožky

• svědivá kožní vyrážka

• zhoršení zraku nebo podráždění oka

• nevolnost a zvracení spojené s pohybem

• zvonění v uchu

• škytavka, plynatost (nadýmání), sucho v ústech nebo zažívací potíže

• bolest břicha (žaludku)

• obtížné močení

• bolest kloubů Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoliv z nežádoucích účinků uvedených výše. Méně časté nežádoucí účinky, které se projevily při vyšetřeních: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí

• vysoký nebo nízký krevní tlak

• abnormální tep nebo nízký průtok krve do srdce

• abnormálně vysoké nebo nízké hladiny draslíku v krvi

• vysoké hladiny cukru v krvi nebo v moči

• nízké hladiny vápníku v krvi

• vysoké hladiny barviva bilirubinu v krvi

• vysoké hladiny určitých jaterních enzymů

• abnormality na elektrokardiogramu („prodloužení QT intervalu“) Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí

• pálení, bolest nebo zarudnutí v místě podání injekce. Děti a dospívající Časté: mohou postihnout až 1 z 10 lidí

• bolest hlavy Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí

• závrať

• trhavé pohyby těla

• abnormální srdeční tep

• kašel nebo dušnost

• krvácení z nosu

• svědivá kožní vyrážka nebo kopřivka

• horečka

• bolest v místě vpichu Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoliv z nežádoucích účinků uvedených výše.

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formulář sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 41 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak POMINOL uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce a krabičce za ‚EXP‘. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Určeno k jednorázovému použití, jakýkoliv nepoužitý roztok je třeba zlikvidovat.

6. Obsah balení a další informace

Co POMINOL obsahuje

• Léčivou látkou je palonosetron (ve formě hydrochloridu). Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu. Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů palonosetronu.

• Dalšími složkami jsou mannitol, dinatrium-edetát, natrium-citrát, monohydrát kyseliny citronové, voda pro injekci, roztok hydroxidu sodného a kyselina chlorovodíková.

Jak POMINOL vypadá a co obsahuje toto balení

POMINOL injekční roztok je čirý bezbarvý roztok a je dodáván v balení o jedné skleněné injekční lahvičce typu I s chlorbutylovým silikonizovaným pryžovým uzávěrem a hliníkovým uzávěrem s plastovým víčkem, která obsahuje 5 ml roztoku. Jedna injekční lahvička obsahuje jednu dávku. Dodává se v baleních obsahujících 1 injekční lahvičku s 5 ml roztoku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci VIANEX S.A. Varibobi Street 8, 14671 N. Erythraia, Kifisia, Řecko Tel.: +30 210 8009111 Výrobce VIANEX S.A.- PLANT A 12th KM Athens-Lamia National Road, 144 51 Metamorphossi Attica, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika: POMINOL 250 mikrogramů injekční roztok Řecko: POMINOL 250 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 6. 2025