Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls84964/2020
Příbalová informace: informace pro pacienta
Predni-POS 5 mg/ml oční kapky, suspenze Prednisoloni acetas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Predni-POS je glukokortikoid k nakapání do oka. Predni-POS se používá k léčbě neinfekčních zánětlivých pochodů v oblasti oka, např. při zánětu rohovky, zánětu duhovky a řasnatého tělíska a zánětu živnatky i při neinfekčních postoperačních zánětlivých procesech.
Nepoužívejte přípravek Predni-POS jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Predni-POS, či také vůči jiným glukokortikoidům. Přípravek Predni-POS se nesmí používat při akutním onemocnění rohovky vyvolané virem herpes simplex, při virových infekcích oka, při bakteriálních a/nebo plísňových infekcích oka neléčených současně i antibiotiky, při zraněních a vředu na rohovce, při glaukomu (zeleném zákalu) s otevřeným anebo zavřeným úhlem, při tuberkulóze oka, při mykotických onemocněních oka, při snížení imunity, a u skupiny pacientů, označované jako „respondenti na kortikoidy.“
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Predni-POS se poraďte se svým lékařem. Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 1 roku věku. U dětí mladších než 1 rok musí být pro podání přípravku zvlášť závažné důvody.
Další léčivé přípravky a Predni-POS Informujte svého lékaře, o všech lécích, které používáte, nebo jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.
Nesmí se současně očkovat vakcinou (provádět aktivní imunizaci), protože prednisolon snižuje tvorbu protilátek. Prednisolon také může zvýšit např. účinnost srdečních glykosidů (např. digoxinu), hydantoinátů, protizánětlivých látek.
Současné podávání přípravku Predni-POS s jinými přípravky, které ovlivňují nervový systém, jako např. atropin může vést ke zvýšení nitroočního tlaku.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Při eventuálním použití přípravku v období těhotenství je třeba velmi pečlivě zvážit vztah mezi mírou očekávaného prospěchu a možného rizika a léčení musí probíhat pod přísným lékařským dohledem. Protože je u systémově podávaných glukokortikoidů známo, že přestupují do mateřského mléka a mohou mít brzdicí efekt na růst kojenců, měla by matka v průběhu léčby přípravkem Predni-POS kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po dobu 20 minut po vkápnutí do oka může přetrvávat mírně rozmazané vidění. Během této doby neřiďte auto ani neobsluhujte stroje.
Predni-POS obsahuje benzalkonium-chlorid Tento léčivý přípravek obsahuje 0,08 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml suspenze.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Doporučená dávka přípravku je pokud lékař neurčí jinak: Do dolního spojivkového vaku postiženého oka se nanáší 1krát až 4krát denně po jedné kapce přípravku. V průběhu prvních dvou dní terapie je možné aplikovat po jedné kapce roztoku každou hodinu. Terapie se obvykle neprodlužuje na dobu delší než 2 týdny. Přesná doba léčení záleží na charakteru onemocnění a na reakci pacienta.
Léčivá látka prednisolon-acetát je v přípravku jemně rozptýlena. Díky gelovité konzistenci suspenze může být léčivá látka přesně dávkována. Přípravek Predni-POS před použitím neprotřepávejte, protože protřepání může snížit přesnost dávkování.
Pacient odšroubuje ochranný uzávěr, mírně zakloní hlavu, odtáhne dolní víčko, obrátí lahvičku dnem vzhůru a stlačením plastické lahvičky vkápne na vnitřní stranu dolního víčka jednu kapku přípravku. Při tom se nemá dotknout oka ani víčka. Oko velmi pomalu zavře. - Ihned po použití lahvičku opět dobře uzavřete.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Predni-, než jste měl(a), nejsou žádná zvláštní opatření potřebná. Projevy intoxikace z použití většího množství tohoto přípravku v oku nejsou známé ani očekávané. Při náhodném požití přípravku dítětem použijte ke zředění vodu nebo čaj na zapití. Žádná další opatření nejsou potřebná, ale v případě malých dětí se zeptejte svého lékaře na radu.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Predni-POS ve stanovenou dobu, nezdvojujte následující dávku, ale pokračujte v používání přípravku ve stanoveném čase.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Predni-POS
na základě vlastního rozhodnutí a máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Stejně tak se poraďte i v případě, když budete mít dojem, že účinek přípravku je příliš silný nebo naopak příliš slabý.
Podobně jako všechny léky, může mít přípravek Predni-POS nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. U přípravku Predni POS frekvence výskytu nežádoucích účinků z dostupných údajů (spontánní hlášení) nelze určit.
Poruchy oka: Po použití přípravku může dojít k pálení a píchání v oku, k projevům lehkého podráždění oka jako je s neznámou frekvencí se vyskytující rozmazané vidění, pocit cizího tělesa v oku, svědění anebo alergická reakce. Dlouhodobé používání přípravku Predni-POS může vyvolat zvýšení nitroočního tlaku, jehož hodnoty se po vysazení přípravku opět upraví. Při léčbě se doporučuje pravidelné sledování nitroočního tlaku.
Stejně tak je nutná i kontrola stavu rohovky – používání glukokortikoidů může vést k jejímu ztenčení až protržení. Ve vzácných případech došlo při dlouhodobém používání k zakalení rohovky. Na základě snížení imunity může při léčbě neinfekčních zánětů docházet k vyvolání sekundární infekce. Při použití kortikoidů bez současné odpovídající léčby antibiotiky může dojít k maskování nebo zhoršení očních infekčních onemocnění. Průběh akutní hnisavé oční infekce může být po nasazení přípravku Predni-POS skryt nebo zhoršen. Oční kapky zejména s vyšší koncentrací a při dlouhodobé léčbě zpomalují hojení ran. Jejich používání může způsobit vznik akutního zánětu živnatky nebo duhovky. Při lokálním používání kortisonů byly hlášeny případy zánětu rohovky, zánětu spojivek, rozšíření zornice, ztráty akomodace a poklesu horního víčka. Při dlouhodobém používání kortikosteroidů se mohou často vyskytnout infekce rohovky, vyvolané choroboplodnými houbami. Při podezření na tuto možnost je nutné provést kontrolní vyšetření a pokud do dvou dnů nedojde ke zlepšení příznaků, mělo by být zváženo další pokračování léčby.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce i na lahvičce za textem „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte přípravek, pokud je před prvním otevřením porušen uzávěr lahvičky garantující neporušenost obalu. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Predni-POS obsahuje Léčivou látkou je prednisoloni acetas . Jeden ml suspenze obsahuje prednisoloni acetas 5,0 mg (1 ml = cca 25 kapek). Pomocnými látkami jsou: benzalkonium-chlorid, sorbitol, kyselina polyakrylová, hydroxid sodný, trihydrát natrium-acetátu, voda pro injekci.
Přípravek Predni-POS je mléčně bílá homogenní suspenze v polyethylenové lahvičce s kapacím hrotem a plastovým uzávěrem garantujícím neporušenost obalu v krabičce.
Velikost balení: 5 ml Držitel rozhodnutí o registraci URSAPHARM spol. s r.o. Kubánské náměstí 1391/11 100 00 Praha 10, Česká republika Tel.: +420 295 560 468 e-mail: [email protected] Výrobce URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 26. 6. 2020