Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls264115/2024
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok Sinecod 1,5 mg/ml sirup Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním butamirát-citrát
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Sinecod obsahuje léčivou látku butamirát-citrát, která patří do skupiny léků nazývaných antitusika – léky tlumící kašel.
Sinecod se používá k léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu. Bez porady s lékařem se přípravek užívá ke krátkodobé léčbě akutního kašle, např. při akutních infekcích horních a dolních cest dýchacích, průdušnice a průdušek. U chronických onemocnění dýchacích cest provázených kašlem se přípravek užívá pouze na doporučení lékaře. Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok mohou užívat děti od 2 měsíců. Podávání kapek dětem do dvou let je možné pouze na doporučení lékaře. Sinecod 1,5 mg/ml sirup mohou užívat dospělí, dospívající a děti od 3 let. Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let.
Neužívejte Sinecod:
▪ jestliže jste alergický(á) na butamirát-citrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Děti Podávání kapek dětem do dvou let je možné pouze na doporučení lékaře. Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok mohou užívat děti od 2 měsíců. Sinecod 1,5 mg/ml sirup mohou užívat dospělí, dospívající a děti od 3 let. Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let. Další léčivé přípravky a Sinecod Neužívejte současně jiné léky na léčbu kašle (především léky podporující vykašlávání hlenu, tzv. expektorancia), neboť kombinace těchto léků může vést k hromadění hlenu v dýchacích cestách.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, nebo které jste v nedávné době užíval(a) včetně léků a doplňků stravy, které jsou k dostání bez lékařského předpisu.
Těhotenství a kojení: Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Jestliže jste těhotná nebo kojíte, neužívejte Sinecod, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Sinecod může ve vzácných případech způsobit u některých lidí ospalost. Pokud se Vám toto stane, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Vaše dítě by se mělo vyvarovat jízdy na kole nebo skútru, pokud používá Sinecod.
Přípravky Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok a Sinecod 1,5 mg/ml sirup obsahují sorbitol (E 420) a ethanol:
Přípravek Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním obsahuje monohydrát laktosy:
▪ Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte přípravek Sinecod přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pouze k perorálnímu užití (ústy). Bez porady s lékařem se přípravek užívá ke krátkodobé léčbě akutního kašle (viz bod 1).
Bez doporučení lékaře neužívejte Sinecod po dobu delší než 7 dní. Pokud se příznaky zhoršují nebo se nezlepší do 5 dní (u dětí mladších 12 let do 3 dnů) a/nebo se objeví horečka, vyrážka nebo přetrvávající bolesti hlavy, poraďte se s lékařem.
| Tělesná hmotnost (kg) | Věk | Dávkování |
|---|---|---|
| 5–10 kg | 2 měsíce – 1 rok | 10 kapek (2,5 mg) 4x denně. |
| 11–16 kg | 1 – 3 roky | 15 kapek (3,75 mg) 4x denně. |
| nad 17 kg | od 3 let | 25 kapek (6,25 mg) 4x denně. |
Sinecod 1,5 mg/ml sirup (s odměrkou)
| Tělesná hmotnost (kg) | Věk | Dávkování |
|---|---|---|
| 11–16 kg | 3 – 6 let | 5 ml (7,5 mg) 3x denně. |
| 17–39 kg | 6 – 12 let | 10 ml (15 mg) 3x denně. |
| dospívající nad 40 kg | od 12 let | 15 ml (22,5 mg) 3x denně. |
| dospělí nad 61 kg | dospělí | 15 ml (22,5 mg) 4x denně. |
K odměření dávky použijte přiloženou odměrku. Po každém použití umyjte a vysušte odměrku. Nikdy nevracejte sirup z odměrky zpět do lahvičky.
Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
| Tělesná hmotnost (kg) | Věk | Dávkování |
|---|---|---|
| dospívající 40–60 kg | od 12 let | 1–2 tablety (50 mg) s prodlouženým uvolňováním za den. |
| dospělí nad 61 kg | dospělí | 2–3 tablety (50 mg) s prodlouženým uvolňováním za den v intervalu 8–12 hodin. |
Tablety se polykají celé. Jestliže jste užil(a) více přípravku Sinecod, než jste měl(a): Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku, oznamte to okamžitě svému lékaři. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sinecod Jestliže jste zapomněl(a) užít pravidelnou dávku přípravku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Ve vzácných případech (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000) se mohou vyskytnout:
▪ ospalost, kožní vyrážka (urtikárie - kopřivka), pocit na zvracení a průjem.
Tyto nežádoucí účinky by měly odeznít po snížení dávky nebo ukončení léčby. Pokud tyto účinky přetrvávají, přestaňte užívat Sinecod a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Sinecod 1,5 mg/ml sirup Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po prvním otevření spotřebujte přípravek do 6 měsíců. Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za výrazem „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Sinecod obsahuje Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok
Sinecod 1,5 mg/ml sirup
Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jak Sinecod vypadá a co obsahuje toto balení Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok Čirý, bezbarvý roztok s vůní po vanilce, sladké a lehce nahořklé chuti. Hnědá lékovka s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kapací vložkou, krabička. Velikost balení: 20 ml, 50 ml.
Sinecod 1,5 mg/ml sirup Čirý, bezbarvý roztok. Lékovka z hnědého skla s HDPE vložkou a pojistným uzávěrem, odměrka 2,5 ml, 5 ml, 10 ml a 15 ml, krabička. Velikost balení: 100 ml, 200 ml.
Sinecod 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Sinecod tablety s prodlouženým uvolňováním jsou kulaté, bikonvexní, lesklé, rezavě hnědé potahované tablety, na jedné straně označené znakem firmy Zyma, na druhé straně označené PT. Al/PVC/PE/PVDC blistr, krabička. Velikost balení: 10 tablet s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Haleon Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika e-mail: [email protected] Výrobce Haleon Germany GmbH, Barthstrasse 4, 80339 Mnichov, Německo Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 10. 2024