Načítání…
Načítání…
sp. zn. sukls252628/2020
Příbalová informace: informace pro pacienta Sulfasalazin K-EN 500 mg enterosolventní tablety sulfasalazinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Sulfasalazin K-EN je lék s protizánětlivým účinkem. Působí v pojivové tkáni, ve střevě a v serózní tekutině. Nepůsobí proti bolesti.
Přípravek se užívá k léčbě zánětlivých onemocnění tlustého střeva (tj. ulcerózní kolitidy, proktitidy, Crohnovy choroby) a pro předcházení opakujících se vzplanutí zánětlivých onemocnění střeva
u dospělých, dospívajících a dětí s tělesnou hmotností vyšší než 35 kg. Dále se přípravek užívá
u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let k léčbě zánětlivého onemocnění kloubů revmatického původu (revmatoidní artritidy a juvenilní idiopatické artritidy), které dostatečně nereaguje na léčbu nesteroidními protizánětlivými léky nebo nemůže být těmito přípravky léčeno.
Neužívejte přípravek Sulfasalazin K-EN:
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Sulfasalazin K-EN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, s průduškovým astmatem, závažnou alergií nebo nedostatkem enzymu glukosa-6-fosfátdehydrogenázy, může lékař rozhodnout, že pro Vás není tento
přípravek vhodný.
Před zahájením léčby přípravkem Sulfasalazin K-EN a během léčby (obvykle jednou měsíčně během prvních třech měsíců léčby) byste měli být zváni k odběru krve ke kontrole některých krevních a biochemických hodnot a ke kontrole moči.
Během léčby pijte větší množství tekutin.
Informujte prosím svého lékaře, zda trpíte jakoukoliv chronickou chorobou, poruchou výměny látek nebo užíváte-li jiné léky. Rovněž pokud se u Vás v průběhu léčby objeví infekce nebo jste náchylný(á) k infekci. Kontaktujte lékaře v jakýchkoli případech výskytu horečky, bolesti v krku, malátnosti, kožní purpury (kožní výsev drobných tečkovitých krvácení), žloutenky nebo neočekávané nespecifické nemoci, neboť se může jednat o potlačení funkce kostní dřeně, rozpad červených krvinek nebo poškození funkce jater.
Pokud užíváte nebo jste v poslední době užíval(a) přípravek Sulfasalazin K-EN nebo kterýkoli jiný přípravek obsahující sulfasalazin, sdělte to svému lékaři, protože tyto přípravky mohou mít vliv na výsledky vyšetření krve a moči.
Po použití přípravku Sulfasalazin K-EN byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto potencionálně život ohrožující kožní vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvním týdnu léčby. Pokud se u Vás po použití přípravku Sulfasalazin K-EN vyskytne Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu přípravkem Sulfasalazin K-EN nikdy znovu zahájit. Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.
Pokud zaznamenáte vyrážku nebo horečku nebo zvětšené lymfatické uzliny během užívání přípravku Sulfasalazin K-EN, měl(a) byste se poradit se svým lékařem, protože to může být příznak DRESS (polékové vyrážky s eozinofilií a celkovými projevy). Lékař Vám může doporučit, abyste přestal(a) užívat přípravek Sulfasalazin K-EN.
Další léčivé přípravky a přípravek Sulfasalazin K-EN Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Sulfasalazin K-EN a účinky jiných souběžně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Přípravek snižuje vstřebávání digoxinu (lék užívaný při srdeční nedostatečnosti) a kyseliny listové (vitamin skupiny B). Dále se mohou objevit žaludeční obtíže při souběžném podání methotrexátu, útlum kostní dřeně a leukopenie (snížený počet bílých krvinek) při souběžném podání merkaptopurinu nebo jeho proléčiva azathioprinu. Při souběžném podávání s léky proti cukrovce (ze skupiny sulfonylmočoviny), léky ovlivňujícími krevní srážlivost (antikoagulancia), s některými přípravky určenými k léčbě epilepsie nebo s léky, které mohou poškodit jaterní funkce, se zvyšuje účinek těchto léků. Antibiotika (léky užívané při infekčních onemocněních) mohou ovlivnit přirozenou střevní flóru a tím ovlivnit účinek přípravku Sulfasalazin K-EN.
Přípravek Sulfasalazin K-EN s jídlem a pitím Tablety užívejte při jídle. Polykejte je celé, nedrťte je ani nerozkousávejte a zapijte sklenicí tekutiny.
Tím snížíte možný výskyt nežádoucích účinků. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotné ženy mohou přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře, a to v nejnižších možných dávkách při souběžném ústupu obtíží. Přípravek by neměly užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství (může být příčinou žloutenky u novorozenců nebo ji zhoršit). Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, proto se doporučuje během léčby přerušit kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek neovlivňuje psychomotorické schopnosti. Sulfasalazin K-EN obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávkování i odstup mezi jednotlivými dávkami vždy určí lékař. Dávkování závisí na závažnosti onemocnění a na výskytu možných nežádoucích účinků.
Zánětlivá střevní onemocnění (ulcerózní kolitida, proktitida, Crohnova choroba) Akutní vzplanutí Dospělí a dospívající starší než 16 let: Doporučená denní dávka při akutním vzplanutí nebo zhoršení chronického zánětu tlustého střeva je 2 až 4 tablety 4krát denně až do ústupu obtíží. Poté je dávka postupně snižována. Děti s tělesnou hmotností vyšší než 35 kg: Doporučená denní dávka při akutním vzplanutí nebo zhoršení chronického zánětu tlustého střeva je 1 tableta 4x denně (4x 500 mg). Tablety nejsou vhodné pro děti s tělesnou hmotností nižší než 35 kg. Předcházení opětovného vzplanutí choroby Dospělí a dospívající starší než 16 let: Udržovací dávka pro předcházení opětovného vzplanutí choroby je 1 tableta 4x denně. Děti a dospívající do 16 let: Doporučená udržovací dávka pro děti je 20 až 30 mg sulfasalazinu na kg tělesně hmotnosti denně, rozdělená do 3 až 4 dávek. Léčba může trvat po neomezené časové období.
Revmatoidní artritida a juvenilní idiopatická artritida Dospělí a dospívající starší než 16 let: Léčba obvykle začíná 1 tabletou denně a postupně se dávka zvyšuje tak, že po 4 týdnech léčby se užívají 2 tablety 2x až 3x denně. Zlepšení se zpravidla projeví po 6 až 10 týdnech léčby. Léčba by měla trvat nejméně po dobu 6 měsíců. Dětem starším než 6 let může být podáváno 30 mg až 50 mg sulfasalazinu na kg tělesné hmotnosti denně rozdělených ve dvou nebo třech dávkách. Děti budou léčivý přípravek lépe tolerovat, pokud bude počáteční dávka třikrát nebo čtyřikrát nižší než doporučená dávka a postupně se zvyšuje. Děti začínají léčbu 1 tabletou večer. Dávka se postupně zvyšuje v týdenních intervalech až do dosažení doporučené denní dávky. Doporučená denní dávka u dětí s tělesnou hmotností 20-29 kg je 2x 1 tableta, 30-39 kg je 2x 1 tableta nebo 3x 1 tableta denně, 40-49 kg 3x 1 tableta nebo 2x 2 tablety, děti nad 50 kg tělesné hmotnosti užívají 2x 2 tablety. Nejvhodnější dávku pro Vaše dítě určí lékař.
Přípravek se nemá podávat dětem v případě systémového nástupu juvenilní revmatoidní artritidy (těžký typ artritidy postihující více orgánů), protože u tohoto typu artritidy hrozí při léčbě
sulfasalazinem závažnější nežádoucí účinky. Děti a dospívající do 16 let mohou maximálně užít 4 tablety denně (2 g sulfasalazinu). Jestliže jste užil(a) více přípravku Sulfasalazin K-EN, než jste měl(a) Vysoké dávky přípravku mohou vyvolat nevolnost, zvracení, bolest břicha a ospalost. Velmi vysoké dávky mohou vyvolat poruchy močení, tvorbu krystalů v moči a/nebo přítomnost krve
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sulfasalazin K-EN V případě, že zapomenete užít jednu dávku, užijte ji co nejdříve a dále pokračujte v dávkovacím režimu. Pokud je téměř čas pro další dávku, přípravek užijte podle rozpisu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Sulfasalazin K-EN a ihned informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne po užití tohoto léku některý z následujících příznaků. I když jsou velmi vzácné, mohou být tyto příznaky závažné.
Pokud kojíte, přestaňte užívat tento lék, pokud zaznamenáte krev ve stolici nebo průjem Vašeho dítěte. Informujte okamžitě svého lékaře, jestliže se u Vás po užití tohoto léku objeví některý z následujících příznaků, protože v těchto případech se léčba ukončí:
zažívací potíže, pálení žáhy,
pocit na zvracení (nauzea). Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob
závrať,
snížení počtu bílých krvinek,
bolest hlavy,
změny v chuti,
zvonění v uších,
kašel,
svědění kůže,
fialové zbarvení na kůži,
bolest kloubů,
bílkovina v moči,
horečka. Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob
deprese,
dušnost,
bolesti břicha,
průjem,
nevolnost,
vypadávání vlasů,
kopřivka,
otoky kolem očí a obličeje,
zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka). Není známo: četnost nelze určit z dostupných údajů
alergické reakce (vyrážka, svědění, šok),
zánět mozkových blan,
těžký průjem,
další poruchy krve, včetně anemie, zvětšených žláz (lymfatických uzlin), mononukleóza, přetrvávající bolest v krku,
zánět krevních cév,
ztráta chuti k jídlu,
halucinace,
potíže se spaním,
křeče, trhavé, nekontrolované pohyby,
změny duševního stavu, ztráta paměti,
změny čichu,
nástřik spojivky a skléry,
zánět vaku obklopujícího srdce (perikarditida),
zánět srdečního svalu (myokarditida),
modravý nádech nebo bledost pokožky v důsledku špatného krevního oběhu,
plicní komplikace s dušností,
zánět slinných žláz na obou stranách obličeje,
zánět v ústech (stomatitida),
zánět ledvin a bolest ledvin, ledvinové kameny,
onemocnění jater (hepatitida),
zánět slinivky břišní - pankreatitida,
vyrážka, zarudnutí nebo tvorba puchýřů na kůži, ekzém,
brnění, necitlivost, bolest v rukou a nohou,
krev v moči,
moč nebo stolice mohou získat žlutou/oranžovou barvu, která je normální a neškodná. (Viz bod 6.),
dočasná neplodnost u mužů. Plodnost se vrátí po ukončení léčby. Normální antikoncepce by ale
měla být stále používána.
nedostatek kyseliny listové (může způsobit únavu).
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Sulfasalazin K-EN obsahuje
Jak přípravek Sulfasalazin K-EN vypadá a co obsahuje toto balení Popis tablety: kulaté, hladké, nahnědlé, nepatrně bikonvexní enterosolventní tablety se zkosenými hranami. Velikost balení: 100 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko ve spolupráci s Pharmacia&Upjohn, Švédsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: KRKA ČR, s.r.o. Sokolovská 79 186 00 Praha 8 Tel: 221 115 150 [email protected]