Načítání…
Načítání…
sp.zn. sukls277244/2021
Příbalová informace: informace pro pacienta Thiogamma Turbo Set 600 mg infuzní roztok acidum thiocticum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Přípravek Thiogamma Turbo Set je přípravek používaný při diabetické neuropatii (poškození nervů při cukrovce).
Léčivá látka (kyselina thioktová) se tvoří v organismu vyšších živočichů a působí na určité děje a pochody metabolismu (látkové přeměny v těle). Navíc má kyselina thioktová antioxidační vlastnosti, které chrání nervové buňky před reaktivními degradačními produkty (vznikají při odbourávání látek).
Přípravek Thiogamma Turbo Set může tyto příznaky potlačovat. Obsahuje léčivou látku kyselinu thioktovou, látku tělu vlastní. Kyselina thioktová je součástí důležitých enzymových komplexů, jako jsou biokatalyzátory, které jsou nezbytné pro správnou energetickou funkci, zvláště látkovou přeměnu cukrů.
Použití Přípravek se používá k léčbě diabetické polyneuropatie (poškození nervů při cukrovce) spojené s poruchami čití či bolestivostí (parestezie).
Nepoužívejte přípravek Thiogamma Turbo Set
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Thiogamma Turbo Set se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
K rozvoji inzulinového autoimunitního syndromu (porucha hormonů, řídících hladinu cukru v krvi, která se projevuje výrazným snížením hladiny cukru v krvi) při léčbě kyselinou thioktovou jsou náchylnější pacienti s určitým genotypem lidských leukocytárních antigenů (který je častější
Děti a dospívající Vzhledem k chybějícím zkušenostem s léčbou dětí a dospívajících se přípravek Thiogamma Turbo Set nemá u dětí a dospívajících používat.
Další léčivé přípravky a přípravek Thiogamma Turbo Set Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Současné používání s cisplatinou (k léčbě rakoviny) může způsobit ztrátu účinku cisplatiny.
Přípravek Thiogamma Turbo Set může zesílit účinek inzulinu a perorálních antidiabetik (ústy podávaných léčivých přípravků k léčbě cukrovky). Proto se doporučuje, zejména v počátečním období léčby kyselinou thioktovou, provádět pravidelné kontroly hladiny cukru v krvi. Ojediněle může být zapotřebí snížit dávku inzulinu nebo perorálních antidiabetik. Dodržujte přesně pokyny lékaře.
Pravidelná konzumace alkoholu znamená značné riziko vývoje a dalšího postupu narušení nervů a může zabránit účinku léčby kyselinou thioktovou. Proto se zcela vyhněte konzumaci alkoholu, a to i v období bez léčby.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Podávání připravku Thiogamma Turbo Set v těhotenství a v období kojení se z preventivních důvodů nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Je třeba dodržovat pokyny pro používání, jinak nebude mít přípravek Thiogamma Turbo Set požadovaný účinek.
Pokud lékař nepředepíše jinak, obvyklé dávkování je následující: Při těžkých paresteziích při pokročilé diabetické polyneuropatii je doporučeno při zahájení léčby podávat intravenózně (podání do žíly) 600 mg kyseliny thioktové (odpovídá 1 lahvičce přípravku Thiogamma Turbo Set) denně.
Infuzní roztok se při zahájení léčby podává po dobu 2 – 4 týdnů. Při pokračování léčby se používá 600 mg kyseliny thioktové perorálně (podávaných ústy). Prosím, pokud máte pocit, že účinek přípravku Thiogamma Turbo Set je příliš silný nebo slabý, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Jestliže jste použil(a) více přípravku Thiogamma Turbo Set než jste měl(a) Při předávkování se může dostavit pocit na zvracení, zvracení a bolest hlavy.
V ojedinělých případech po požití dávky vyšší než 10 g kyseliny thioktové, zvláště ve spojení s požitím velkého množství alkoholu, byly pozorovány závažné, někdy život ohrožující příznaky otravy (např. křeče rozšířené na celé tělo, těžká porucha rovnováhy mezi kyselinami a zásaditými látkami v těle vedoucí k laktátové acidóze (stav, kdy se v těle hromadí kyselé látky), závažné poruchy srážení krve).
Při sebemenším podezření na výraznou otravu přípravkem Thiogamma Turbo Set je nutná neprodlená hospitalizace (pobyt v nemocnici) a zahájení obecných opatření obvyklých při otravě.
Jestliže jste zapomněl(a) použít pravidelnou dávku přípravku Thiogamma Turbo Set Jestliže si myslíte, že byla vynechána dávka přípravku Thiogamma Turbo Set, sdělte to co nejdříve svému lékaři. Nemá se podávat dvojnásobná dávka, aby se nahradil(a) vynechaná dávka.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Thiogamma Turbo Set Léčba se nemá přerušovat bez předchozí porady s lékařem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): reakce v místě podání alergické kožní reakce jako vyrážka, kopřivka a svědění, i celkové reakce z přecitlivělosti včetně šoku. změny nebo poruchy chuti svalové křeče dvojité vidění krvácení do kůže (purpura) poruchy funkce krevních destiček, které mohou vést k poruchám srážení krve (trombopatie)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): po rychlém nitrožilním podání se může objevit pocit tlaku v hlavě a dýchací potíže. Tyto nežádoucí účinky samovolně odeznívají
porucha hormonů řídících hladinu cukru v krvi, která se projevuje výrazným snížením hladiny cukru v krvi (inzulinový autoimunitní syndrom) nízká hladina cukru v krvi. Díky zlepšenému využití cukru se může objevit pokles hladiny cukru v krvi. Byly popsány příznaky hypoglykemie (nízká hladiny cukru v krvi) jako jsou závratě, silné pocení, bolest hlavy a poruchy zraku
Pokud se u Vás objeví výše zmíněné nežádoucí účinky, léčba přípravkem Thiogamma Turbo Set se musí přerušit. Prosím, informujte svého lékaře, který posoudí závažnost nežádoucích účinků a nutnost jejich léčby.
Při prvních příznacích alergické reakce (např. pocit tlaku v hlavě a dušnost, místní alergické reakce
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Kyselina thioktová je velmi citlivá na světlo, proto musí být infuzní roztok chráněn přiloženým ochranným obalem! Vzhledem k citlivosti kyseliny thioktové na světlo musí být injekční lahvička vyjmuta z krabičky až bezprostředně před jejím použitím! Obal chránící před světlem musí být na injekční lahvičku nasazen okamžitě.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Thiogamma Turbo Set obsahuje Léčivou látkou je acidum thiocticum. Jedna injekční lahvička s 50 ml roztoku obsahuje acidum thiocticum 600 mg (jako meglumini thioctas 1 167,70 mg). Dalšími složkami jsou meglumin, makrogol 300, voda pro injekci.
Jak přípravek Thiogamma Turbo Set vypadá a co obsahuje toto balení Thiogamma Turbo Set je nažloutlý až zelenavě žlutý čirý roztok. Velikosti balení:
1 injekční lahvička s 50 ml infuzního roztoku a 1 ochranný obal 10 injekčních lahviček s 50 ml infuzního roztoku a 10 ochranných obalů
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Německo Výrobce Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3 34212 Melsungen Německo
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Německo