Sp. zn. sukls140738/2025

Příbalová informace: informace pro uživatele TISSEEL Lyo Prášky a rozpouštědla pro tkáňové lepidlo

Fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum dihydricum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek TISSEEL Lyo a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TISSEEL Lyo používat
3. Jak se přípravek TISSEEL Lyo používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek TISSEEL Lyo uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek TISSEEL Lyo a k čemu se používá

Co je přípravek TISSEEL Lyo Přípravek TISSEEL Lyo je dvousložkové tkáňové lepidlo, které se skládá ze dvou roztoků, roztoku lepicího proteinu a roztoku trombinu. Přípravek TISSEEL Lyo obsahuje fibrinogen a trombin. To jsou dvě krevní bílkoviny, které jsou důležité pro krevní srážlivost. Když se tyto proteiny během podání smísí, vytvoří v místě aplikace sraženinu. Sraženina vznikající působením přípravku TISSEEL Lyo je velmi podobná přirozené krevní sraženině. Vstřebává se stejně jako endogenní (tělu vlastní) sraženina a nezanechává žádné zbytky. Aby se prodloužila trvanlivost sraženiny a předešlo se jejímu předčasnému rozpuštění, přidává se do přípravku syntetický protein (syntetický aprotinin).

K čemu se přípravek TISSEEL Lyo používá Přípravek TISSEEL Lyo se používá jako podpůrná léčba tam, kde jsou standardní chirurgické metody nedostatečné:

• k podpoře zástavy krvácení

• jako tkáňové lepidlo ke zlepšení hojení ran nebo podpoře sutur (stehů) v cévní chirurgii a v oblasti žaludku a střev

• k lepení tkání, např. ke spojování kožních štěpů

Přípravek TISSEEL Lyo je účinný i u pacientů, kteří jsou léčeni heparinem – přípravkem působícím proti srážení krve.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TISSEEL Lyo používat

Nepoužívejte přípravek TISSEEL Lyo:

• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na kteroukoli léčivou látku nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
• k zástavě závažného tepenného nebo žilního krvácení. Přípravek TISSEEL Lyo samotný není v takových situacích indikován.
• Přípravek TISSEEL Lyo se nesmí aplikovat do krevních cév (žil nebo tepen). Protože přípravek TISSEEL Lyo vytváří sraženinu v místě aplikace, může jeho injekce do krevní cévy vyvolat tvorbu krevních sraženin v dané cévě. Pokud by se tyto sraženiny uvolnily do krevního oběhu, mohly by způsobit život ohrožující komplikace.
• Přípravek TISSEEL Lyo není indikován k náhradě kožních stehů pro uzavření chirurgické rány.

Upozornění a opatření Před použitím přípravku TISSEEL Lyo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Věnujte zvláštní opatrnost přípravku TISSEEL Lyo, protože se mohou vyskytnout alergické reakce z přecitlivělosti.

První známky alergických reakcí mohou zahrnovat

• přechodné zarudnutí kůže

• svědění

• kopřivku

• nevolnost, zvracení

• celkovou indispozici

• zimnici

• tlak na hrudi

• otok rtů a jazyka

• dýchací obtíže/dušnost

• pokles krevního tlaku

• zrychlení nebo pokles tepové frekvence Pokud se tyto příznaky objeví, musí být aplikace přípravku ihned přerušena. Závažné příznaky vyžadují neodkladnou léčbu.

• protože přípravek TISSEEL Lyo obsahuje syntetickou bílkovinu aprotinin. Přestože je tato bílkovina aplikována pouze v malém množství a jen na povrch rány, existuje riziko závažné alergické reakce. Toto riziko je zvýšeno u pacientů, kteří již v minulosti dostali aprotinin, ačkoli byl při předchozím podání dobře tolerován. Proto má být podání jakýchkoli přípravků obsahujících aprotinin zaznamenáno do Vaší dokumentace. Syntetický aprotinin je strukturálně shodný s aprotininem hovězím, a proto by použití přípravku TISSEEL Lyo u pacientů alergických na hovězí proteiny mělo být pečlivě zváženo.

• protože v důsledku neúmyslné aplikace do krevní cévy mohou sraženiny uvolněné do krevního oběhu vyvolat život ohrožující komplikace.

• intravaskulární aplikace může u vnímavých pacientů zvýšit pravděpodobnost a závažnost akutních hypersenzitivních reakcí.

• zejména v koronární chirurgii musí lékař dbát na to, aby nebyl přípravek aplikován do cévy. Stejně tak je třeba se vyhnout aplikaci do sliznice nosu, protože by mohlo dojít ke vzniku krevních sraženin v povodí oční tepny.

• protože v případě injekce do tkáně existuje riziko místního poškození tkáně.

• aby se předešlo slepení tkání na nežádoucích místech; proto je před použitím přípravku TISSEEL Lyo třeba zajistit dostatečnou ochranu/pokrytí části těla mimo místo aplikace,

• protože nadměrná tloušťka sraženiny může negativně ovlivnit účinnost přípravku a hojení rány. Proto má být přípravek TISSEEL Lyo aplikován pouze v tenké vrstvě.

• Opatrnost je třeba při aplikaci fibrinového lepidla pomocí stlačeného plynu.

Při použití sprejovacích zařízení pracujících s regulátory tlaku, které se používají k aplikaci fibrinových tkáňových lepidel, vzácně došlo k život ohrožující/fatální vzduchové nebo plynové embolii (tzn. k přítomnosti vzduchu v krevním oběhu, jež může být závažná nebo život ohrožující). Tyto události zřejmě souvisely s použitím sprejovacího zařízení při vyšších než doporučených tlacích a/nebo v těsné blízkosti povrchu tkáně. Ve srovnání s použitím s CO2 se riziko při sprejování fibrinových tkáňových lepidel za použití vzduchu zdá být vyšší a z tohoto důvodu jej nelze při sprejování přípravku TISSEEL Lyo při chirurgickém zákroku na otevřené ráně vyloučit.

Se sprejovacím zařízením a doplňkovým hrotem se dodává návod k použití s doporučeními pro sprejování stran tlakových rozmezí a vzdáleností od povrchu tkáně.

Přípravek TISSEEL Lyo má být podáván přísně v souladu s příslušnými pokyny. Používejte jej pouze s doporučenými zařízeními.

Kvůli riziku výskytu plynové embolie je třeba během sprejování přípravku TISSEEL Lyo hlídat, zda u pacienta nedochází ke změnám krevního tlaku, pulzu, saturace kyslíkem nebo obsahu CO2 ve vzduchu na konci výdechu.

Při výrobě léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy jsou přijímána určitá opatření zabraňující přenosu infekcí na pacienta. Ta zahrnují:

• pečlivý výběr dárců krve a plazmy, který zajišťuje vyloučení rizika přenosu infekce
• testování každého dárce a poolů plazmy na přítomnost virů/infekcí
• zařazení postupů do výrobního procesu zpracování krve nebo plazmy, které mohou deaktivovat nebo odstraňovat viry.

Přes všechna tato opatření při podávání léčivých přípravků vyráběných z lidské krve nebo plazmy nelze možnost přenosu infekce zcela vyloučit. To platí i pro jakékoli dosud neznámé nebo rozvíjející se viry nebo jiné typy infekcí. Opatření jsou považována za účinná u obalených virů, jako je virus lidské imunodeficience (HIV), virus hepatitidy typu B a virus hepatitidy typu C, a u neobaleného viru hepatitidy typu A. Tato opatření mohou mít omezený význam u některých neobalených virů, jako je parvovirus B19. Infekce parvovirem B19 může být závažná pro těhotné ženy (infekce plodu) a pro jedince se sníženou funkcí imunitního systému nebo s některými typy anémií (např. srpkovitá nebo hemolytická anémie). Ošetřující lékař Vám může doporučit, abyste zvážil(a) očkování proti žloutence typu A a B, pokud budete pravidelně/opakovaně dostávat fibrinové lepidlo pocházející z lidské plazmy.

Důrazně se doporučuje zaznamenat při každém použití léčivého přípravku TISSEEL Lyo název a číslo šarže do Vaší dokumentace, aby bylo možné dohledat údaje o použité šarži.

Další léčivé přípravky a přípravek TISSEEL Lyo Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Nejsou známy interakce s jinými léčivými přípravky. Podobně jako obdobné přípravky nebo roztoky trombinu může být přípravek znehodnocen kontaktem s roztoky obsahujícími alkohol, jód nebo těžké kovy (např. antiseptika). Před aplikací přípravku mají být tyto substance v největší možné míře odstraněny.

Viz Návod k přípravě a použití, kde je informace o přípravcích obsahujících oxidovanou celulózu.

Přípravek TISSEEL Lyo s jídlem a pitím Zeptejte se svého lékaře. Váš lékař rozhodne, zda můžete jíst a pít před podáním přípravku TISSEEL Lyo.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Váš lékař rozhodne, zda můžete během těhotenství nebo kojení přípravek TISSEEL Lyo používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek TISSEEL Lyo neovlivní Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Přípravek TISSEEL Lyo obsahuje Polysorbát 80 Polysorbát 80 může způsobit místní podráždění kůže jako je kontaktní dermatitida.

3. Jak se přípravek TISSEEL Lyo používá

Přípravek TISSEEL Lyo smějí používat pouze zkušení chirurgové, kteří byli k jeho použití vyškoleni. Před aplikací přípravku TISSEEL Lyo je třeba standardním způsobem osušit povrch rány (např. aplikací intermitentní komprese, tampóny či použitím sacích zařízení). K vysoušení místa podání se nesmí použít stlačený vzduch nebo plyn.

Přípravek TISSEEL se smí sprejovat pouze na viditelná aplikační místa.

Při aplikaci přípravku TISSEEL Lyo pomocí sprejovacího zařízení se ujistěte, že používáte tlak a vzdálenost od tkáně v rozmezí doporučovaném výrobcem:

Při sprejování přípravku TISSEEL Lyo je třeba monitorovat změny krevního tlaku, tepové frekvence, saturaci kyslíkem a výdej zbytkového CO2 vzhledem k možnému vzniku vzduchové nebo plynové embolie (viz bod 2).

Množství, které bude použito, se vždy řídí individuálními požadavky. Dávka závisí na řadě faktorů, včetně typu chirurgického výkonu, velikosti postiženého povrchu, způsobu aplikace a počtu aplikací. Váš lékař rozhodne, jaké množství bude zapotřebí a aplikuje množství dostatečné k vytvoření tenké vrstvy nad lézí (poškozeným místem). Neníli dávka dostatečná, lze aplikaci opakovat. Pokud se přípravek TISSEEL Lyo aplikuje, dochází rychle ke srážení. Je třeba vyhnout se podávání další vrstvy na předchozí vrstvu přípravku TISSEEL Lyo, protože nová vrstva nepřilne k původní. Složky obsahující lepidlový protein a trombin se nesmí podávat odděleně a postupně. V klinických studiích byly podávány jednotlivé dávky 4 – 20 ml. Při některých procedurách (např. úrazy jater nebo uzavírání rozsáhlých popálených povrchů) mohou být potřebné větší objemy. Při aplikaci lepidla na povrchy je obvykle 1 balení přípravku TISSEEL Lyo 2 ml (tj. 1 ml roztoku TISSEEL plus 1 ml roztoku trombinu) dostatečné pro pokrytí oblasti minimálně 10 cm2. Je-li přípravek TISSEEL Lyo nanášen rozprašováním, stejný objem bude postačující k pokrytí značně větších ploch. K prevenci nadměrné tvorby granulační tkáně a k zajištění postupné degradace tkáňového lepidla se doporučuje aplikovat pouze co nejtenčí vrstvu přípravku TISSEEL Lyo (viz bod 2). K zajištění optimálního smísení složek lepicí bílkoviny a trombinu je vhodné vytlačit prvních několik kapek přípravku těsně před aplikací z kanyly a zlikvidovat je.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku TISSEEL Lyo, než jste měl(a) Přípravek TISSEEL Lyo se používá pouze během chirurgických výkonů. Lékař určí množství přípravku, které bude zapotřebí. Nejsou známy případy předávkování.

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Použití u dětí Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí nebyla stanovena.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

• U pacientů léčených tkáňovým lepidlem se mohou objevit hypersenzitivní nebo alergické reakce. Ačkoli jsou vzácné, mohou být závažné. První známky alergických reakcí mohou zahrnovat

• přechodné zarudnutí kůže („flushing“)

• svědění

• kopřivku

• nevolnost, zvracení

• bolest hlavy

• ospalost

• neklid

• pálení a svědění v místě vpichu

• brnění

• zimnici

• tlak na hrudi

• otok rtů a jazyka (což může vyústit v dýchací nebo polykací obtíže)

• dýchací obtíže

• nízký krevní tlak

• zrychlení nebo pokles tepové frekvence

• ztráta vědomí v důsledku poklesu krevního tlaku

• V ojedinělých případech mohou tyto reakce vyústit v závažné alergické reakce (anafylaxe). Takové reakce se mohou objevit, zvláště pokud je přípravek použit opakovaně nebo pokud je podán pacientům se známou přecitlivělostí na aprotinin nebo na jakoukoli další složku přípravku.

I když byla opakovaná léčba přípravkem TISSEEL Lyo dobře tolerována, následné podání přípravku TISSEEL Lyo nebo systémové podání aprotininu může vyústit v závažné alergické (anafylaktické) reakce.

Chirurgický tým, který vás ošetřuje, si bude vědom rizika tohoto typu reakcí a při prvních známkách přecitlivělosti okamžitě přeruší použití přípravku TISSEEL Lyo. Závažné příznaky mohou vyžadovat neodkladnou léčbu.

Injekce přípravku TISSEEL Lyo do měkkých tkání může způsobit lokální poškození tkáně.

Injekce přípravku TISSEEL Lyo do krevních cév (žil nebo tepen) může vyvolat tvorbu sraženin (trombózu).

Protože se přípravek TISSEEL Lyo vyrábí z plazmy dárcovské krve, nelze zcela vyloučit riziko infekce. Výrobce však přijímá řadu opatření, aby toto riziko snížil (viz bod 2). Ve vzácných případech se mohou objevit protilátky proti složkám tkáňového lepidla.

• Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při léčbě přípravkem TISSEEL Lyo: Nežádoucí účinky byly hodnoceny na základě následujících kategorií četnosti: Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů Není známo: z dostupných údajů nelze určit

• vznik vzduchových nebo plynových bublin v cévách se může objevit, když je fibrinové lepidlo podáváno zařízením se stlačeným vzduchem nebo plynem; předpokládá se, že je to způsobeno nevhodným používáním sprejovacího zařízení (např. vyšší než doporučený tlak a těsná blízkost od povrchu tkáně).

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: [email protected] Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek TISSEEL Lyo uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

• Nepoužívejte přípravek TISSEEL Lyo po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za zkratkou „Použitelné do:“.

• Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem.

• Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

• Nejsou-li rekonstituované roztoky ihned použity, mohou být uchovávány při 37°C nebo při pokojové teplotě (do 25°C) po dobu max. 4 hodin bez míchání. Přípravek TISSEEL Lyo nesmí být exponován teplotě vyšší než 37°C a nesmí být vystaven účinku mikrovln. Rekonstituované roztoky nesmí být vraceny do chladničky nebo zmrazovány.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek TISSEEL Lyo obsahuje Přípravek TISSEEL Lyo se skládá ze dvou složek:

• Složka 1 – Roztok lepicího proteinu: Aby vznikl roztok lepicího proteinu, musí být koncentrát lepicího proteinu (lyofilizovaný) rekonstituován v roztoku aprotininu.

1. Léčivou látkou v koncentrátu lepicího proteinu je: fibrinogenum humanum 91 mg/ml Pomocné látky jsou: roztok lidského albuminu, histidin, nikotinamid, polysorbát 80, dihydrát natrium-citrátu.

1a) Léčivou látkou v roztoku aprotininu (rozpouštědlo pro koncentrát lepicího proteinu) je:

Aprotininum (syntetické) 3000 KIU/ml Pomocná látka je: voda pro injekci.

• Složka 2 – Roztok trombinu: Aby vznikl roztok trombinu, musí být trombin (lyofilizovaný) rekonstituován v roztoku chloridu vápenatého.

2. Léčivou látkou v trombinu (lyofilizovaném) je: thrombinum humanum 500 IU/ml. Pomocné látky jsou roztok lidského albuminu a chlorid sodný. 2a) Léčivou látkou v roztoku chloridu vápenatého (rozpouštědlo pro prášek trombinu) je: calcii chloridum dihydricum 40 mol/ml. Pomocná látka je voda pro injekci.

Přípravek TISSEEL Lyo obsahuje lidský faktor XIII ko-purifikovaný s lidským fibrinogenem v množství 0,6 – 5 IU/ml.

Jak přípravek TISSEEL LYO vypadá a co obsahuje toto balení Všechny složky přípravku TISSEEL Lyo jsou plněny do skleněných obalů. Injekční lahvička obsahující koncentrát lepicího proteinu obsahuje magnetickou míchací tyčinku.

Lyofilizované složky jsou bílé nebo slabě žluté prášky anebo drobivé pevné látky; tekuté složky jsou bezbarvé nebo slabě žluté.

Obsah balení:

• 1 injekční lahvička obsahující prášek TISSEEL (lepicí protein) – složka 1, lyofilizovaný, 91 mg/ml lidského fibrinogenu

• 1 injekční lahvička obsahující prášek trombinu – složka 2 lyofilizovaný, 500 IU/ml lidského trombinu

• 1 injekční lahvička obsahující roztok aprotininu – rozpouštědlo pro složku 1, 3000 KIU/ml syntetického aprotininu

• 1 injekční lahvička obsahující roztok chloridu vápenatého – rozpouštědlo pro složku 2, 40 µmol/ml dihydrát chloridu vápenatého

• 1 soupravu pro rekonstituci a aplikaci DUPLOJECT, obsahující:

• 1 svorku dvou injekčních stříkaček Duploject

• 2 spojovací části 2 modře kalibrované injekční stříkačky pro TISSEEL k jednorázovému použití 2 černě kalibrované injekční stříkačky pro trombin k jednorázovému použití 4 injekční jehly k jednorázovému použití 4 aplikační kanyly (tupé)

Velikost balení: Přípravek TISSEEL Lyo je k dispozici v následujících velikostech balení: 1 x 2 ml (1 ml + 1 ml), 1 x 4 ml (2 ml + 2 ml) a 1 x 10 ml (5 ml + 5 ml). Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci: BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika

Výrobce: Takeda Manufacturing Austria AG, Industriestrasse 67, 1221 Vídeň, Rakousko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: TISSEEL Lyo - Pulver und Lösungsmittel für einen Gewebekleber Bulharsko: ТИСИЛ Лио - прах и разтворител за лепило Česká republika: TISSEEL Lyo – Prášky a rozpouštědla pro tkáňové lepidlo Maďarsko: TISSEEL Lyo - Por és oldószer szövetragasztóhoz Norsko: TISSEEL Lyo Polsko: TISSEEL Lyo - proszki i rozpuszczalniki do sporządzania kleju do

tkanek

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 8. 2025

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Obecné

Před podáním přípravku TISSEEL Lyo zakryjte všechny části těla mimo místo aplikace, aby se předešlo tkáňové adhezi na nežádoucích místech.

K prevenci přilnutí přípravku TISSEEL Lyo na rukavice a nástroj tyto před kontaktem navlhčete roztokem chloridu sodného.

Návod pro aplikaci tkáňového lepidla na povrchy: 1 balení přípravku TISSEEL Lyo 2 ml (tj. 1 ml roztoku lepicího proteinu plus 1 ml roztoku trombinu) je dostatečné pro pokrytí oblasti minimálně 10 cm2.

Potřebná dávka přípravku TISSEEL Lyo závisí na velikosti povrchu určeného k lepení. NEPOUŽÍVEJTE odděleně jednotlivé složky přípravku TISSEEL Lyo. Obě komponenty musí být aplikovány současně. Rekonstituce a příprava

Poznámka: Další pokyny k přípravě a aplikaci naleznete v návodu k použití systému DUPLOJECT. Níže popsané postupy slouží jako obecný návod. Nevystavujte teplotě vyšší než 37 °C. Nedávejte do mikrovlnné trouby. Po rekonstituci musí být přípravek použit do 4 hodin. Chraňte před chladem a mrazem. Při přípravě a rekonstituci složek tkáňového lepidla používejte aseptickou techniku. Před rekonstitucí jednotlivých složek tkáňového lepidla očistěte pryžové zátky všech injekčních lahviček vhodným dezinfekčním činidlem tak, abyste zabránili přímému kontaktu s přípravkem.

Koncentrát lepicího proteinu se rozpustí v roztoku aprotininu, čímž vzniká roztok lepicího proteinu. Prášek trombinu se rozpustí v roztoku chloridu vápenatého, čímž vzniká roztok trombinu. K rekonstituci obou roztoků vždy používejte samostatné injekční stříkačky a injekční jehly, abyste zabránili předčasnému srážení. Oba roztoky musí být čiré nebo lehce opalizující. Před podáním rekonstituované roztoky vizuálně zkontrolujte. Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené, mají změněnou barvu, obsahují částice nebo mají jinak změněný vzhled. Vzduchové bubliny mohou způsobit, že se rekonstituovaný roztok lepicího proteinu jeví jako zakalený, ale takový zákal nesnižuje účinnost nebo použitelnost přípravku.

I. Rekonstituce s použitím přístroje FIBRINOTHERM

Přístroj FIBRINOTHERM udržuje konstantní teplotu 37 °C a umožňuje tak rozpouštění lyofilizovaného koncentrátu lepicího proteinu mícháním.

Ia. Předehřátí přípravku TISSEEL Lyo

Vložte všechny čtyři injekční lahvičky s přípravkem TISSEEL Lyo do předehřátých jamek v přístroji FIBRINOTHERM. Použijte adaptační kroužky odpovídající velikosti. Injekční lahvičky zahřívejte po dobu přibližně 3 minut.

Ib. Příprava roztoku lepicího proteinu (složka 1) (FIBRINOTHERM)

• Sejměte víčka z injekčních lahviček s koncentrátem lepicího proteinu a roztokem aprotininu.Obě injekční lahvičky jsou označeny modře.

• Přeneste roztok aprotininu do injekční lahvičky obsahující koncentrát lepicího proteinu za použití jedné z injekčních jehel a modře kalibrované injekční stříkačky dodané ve sterilní soupravě pro rekonstituci (Balení A).

• Jemně injekční lahvičkou zakružte, abyste zajistili úplné namočení koncentrátu lepicího proteinu.

• Vložte injekční lahvičku do největšího otvoru přístroje FIBRINOTHERM (je-li to nutné, použijte vhodný adaptér).

• Zapněte magnetické míchání a míchejte až do rozpuštění koncentrátu lepicího proteinu.

• Rekonstituce je dokončena, jakmile nejsou viditelné žádné částice.

• Jsou-li stále patrné částice, lze rozpouštění usnadnit manuálním horizontálním protřepáváním injekční lahvičky (neprotřepávejte vertikálně). Po vizuální kontrole a/nebo krátkém manuálním protřepání vložte injekční lahvičku zpět do FIBRINOTHERMU a pokračujte v míchání roztoku při 37 °C, dokud se koncentrát lepicího proteinu zcela nerozpustí.

• Po ukončení rozpouštění vypněte magnetické míchání.

Poznámka:

• Pokud se koncentrát lepicího proteinu plně nerozpustí do 20 minut, injekční lahvičku zlikvidujte a připravte si novou soupravu.
• Roztok lepicího proteinu uchovávejte při teplotě 37 °C nebo při pokojové teplotě bez míchání, pokud není použit okamžitě. Před natažením roztoku lepicího proteinu za použití jedné z injekčních jehel do modře kalibrované injekční stříkačky, obsažené ve sterilní aplikační soupravě (Balení B), zajistěte jeho homogenitu krátkým zakroužením. U 10 ml přípravku TISSEEL Lyo nasaďte větší injekční jehlu na modře kalibrovanou injekční stříkačku.

Ic. Příprava roztoku trombinu (složka 2) (FIBRINOTHERM)

• Sejměte víčka z injekčních lahviček s práškem trombinu a roztokem chloridu vápenatého. Obě injekční lahvičky jsou označeny černě.
• Přeneste roztok chloridu vápenatého do injekční lahvičky obsahující trombin. Použijte další injekční jehlu a černě kalibrovanou injekční stříkačku obsaženou ve sterilní soupravě pro rekonstituci (Balení A).
• Injekční lahvičkou krátce zakružte, aby se lyofilizovaný prášek rozpustil, a umístěte injekční lahvičku do otvoru odpovídající velikosti v přístroji FIBRINOTHERM.
• Roztok trombinu uchovávejte při teplotě 37 °C nebo při pokojové teplotě, pokud není použit okamžitě. Před natažením roztoku trombinu za použití další injekční jehly do černě kalibrované injekční stříkačky, obsažené ve sterilní aplikační soupravě (Balení B), zajistěte jeho homogenitu krátkým zakroužením.

Další pokyny jsou uvedeny v návodu k použití přístroje FIBRINOTHERM.

II. Rekonstituce s použitím vodní lázně

Poznámka: Pokud k rekonstituci používáte vodní lázeň, je třeba zajistit, aby nedošlo k ponoření injekční lahvičky do vody, zvláště jejího uzávěru, aby se předešlo možné kontaminaci.

IIa. Příprava roztoku lepicího proteinu (složka 1) (vodní lázeň)

• Předehřejte modře označené injekční lahvičky s lyofilizovaným koncentrátem lepicího proteinu a s roztokem aprotininu po dobu přibližně 3 minut ve vodní lázni o teplotě 33 – 37°C.

• Přeneste roztok aprotininu do injekční lahvičky obsahující koncentrát lepicího proteinu za použití jedné z injekčních jehel a modře kalibrované injekční stříkačky obsažené ve sterilní soupravě pro rekonstituci (Balení A).

• Injekční lahvičku vraťte do vodní lázně o teplotě 33 – 37°C na 1 minutu.

• Krátce injekční lahvičkou zakružte, ale zabraňte nadměrnému zpěnění. Pak ji vraťte zpět do vodní lázně a opakovaně kontrolujte až do úplného rozpuštění.

• Rekonstituce je dokončena, jakmile již nejsou viditelné žádné částice. Jsou-li stále patrné částice, udržujte injekční lahvičku při teplotě 33 – 37 °C ještě několik minut a míchejte až do úplného rozpuštění.

• Po úplném rozpuštění uchovávejte roztok lepicího proteinu při teplotě 33 – 37°C nebo při pokojové teplotě, pokud není použit okamžitě. Před natažením roztoku lepicího proteinu za použití jedné z injekčních jehel do modře kalibrované injekční stříkačky, obsažené ve sterilní aplikační soupravě (Balení B), zajistěte jeho homogenitu krátkým zakroužením. U 10 ml přípravku TISSEEL Lyo nasaďte větší injekční jehlu na modře kalibrovanou injekční stříkačku.

IIb. Příprava roztoku trombinu (složka 2) (vodní lázeň)

• Přeneste obsah injekční lahvičky s roztokem chloridu vápenatého do injekční lahvičky obsahující prášek trombinu (obě označené černě). Použijte další injekční jehlu a černě kalibrovanou injekční stříkačku obsaženou ve sterilní soupravě pro rekonstituci (Balení A).
• Injekční lahvičkou krátce zakružte, aby se lyofilizovaný prášek rozpustil.
• Vložte injekční lahvičku do vodní lázně o teplotě 33 – 37 °C.
• Rekonstituce je hotova, když je veškerý prášek trombinu rozpuštěný.
• Uchovávejte roztok trombinu při teplotě 33 – 37 °C nebo při pokojové teplotě, dokud nebude použit.
• Před použitím natáhněte roztok trombinu pomocí další injekční jehly a černě kalibrované injekční stříkačky obsažené ve sterilní aplikační soupravě (Balení B).

III. Použití rekonstituovaného tkáňového lepidla Před podáním musí být přípravek TISSEEL Lyo zahřátý na teplotu 33 – 37 °C.

Návod k použití

• Obě injekční stříkačky musí být naplněny stejnými objemy.

• Před nasazením jakékoli aplikační pomůcky vytlačte z injekční stříkačky všechen vzduch.

• Vložte dvě injekční stříkačky naplněné roztokem lepicího proteinu a roztokem trombinu do svorky dvou injekčních stříkaček DUPLOJECT.

• Vyrovnejte spojovací část s upevňovacím páskem (tether) na té straně injekční stříkačky, kde se nachází trn pro upevňovací pásek (tether).

• Připojte ústí obou injekčních stříkaček ke spojovací části a zajistěte jejich pevné spojení.

• o Zajistěte spojovací část utažením upevňovacího pásku (tether) ke svorce dvou injekčních stříkaček DUPLOJECT.

• o Pokud se upevňovací pásek (tether) roztrhne, použijte náhradní spojovací díl, který je součástí balení.

• o Nemáte-li náhradní spojovací část k dispozici, je stále možné další použití, pokud jsou spojení a netěsnosti úniku zajištěny.

• Nasaďte aplikační kanylu na spojovací část. o Nevytlačujte vzduch, který zbývá uvnitř spojovací části nebo v aplikační kanyle, dokud

skutečně nezahájíte aplikaci, protože by mohlo dojít k ucpání aplikační kanyly.

Společný píst svorky pro dvě injekční stříkačky DUPLOJECT zajišťuje, že dojde k naplnění stejných objemů do spojovací části před jejich smísením v aplikační kanyle, kde se míchají a dále aplikují.

Podávání

• Před aplikací přípravku TISSEEL Lyo je třeba standardním způsobem osušit povrch rány (např. aplikací intermitentní komprese, tampóny či použitím sacích zařízení). K vysoušení rány nepoužívejte stlačený vzduch nebo plyn.

• Aplikujte směs roztoku lepicího proteinu a trombinu na povrch příjemce nebo na povrchy, které chcete spojit, pomalým tlakem na zadní část společného pístu.

• Při chirurgických výkonech, u nichž se používá minimální objem fibrinového lepidla, se doporučuje vytlačit a zlikvidovat prvních několik kapek přípravku.

• Po aplikaci přípravku TISSEEL Lyo ponechejte alespoň 2 minuty, aby se dosáhla dostatečná polymerizace.

Poznámka:

Po smíchání složek lepidla dochází k tuhnutí během sekund z důvodu vysoké koncentrace trombinu (500 IU/ml). Protoje-li aplikace složek tkáňového lepidla přerušena, je možné, že dojde okamžitě k ucpání kanyly. V takovém případě vyměňte aplikační kanylu za novou až těsně před obnovením aplikace. Dojde-li k ucpání otvorů spojovací části, použijte náhradní spojovací část, která je součástí balení.

Aplikace je rovněž možná pomocí dalšího příslušenství, které dodává společnost BAXTER a které je zvlášť vhodné např. k endoskopickému použití, při miniinvazivní chirurgii nebo pro aplikaci na rozsáhlé nebo obtížně přístupné oblasti. Při použití těchto aplikačních pomůcek pečlivě dodržujte jejich pokyny pro jejich použití. Při určitých aplikacích se jako nosná substance nebo k posílení účinku používá biokompatibilní materiál, jako např. kolagenová houba.

Aplikace spreje Při aplikaci přípravku TISSEEL Lyo pomocí sprejovacího zařízení se ujistěte, že používáte tlak a vzdálenost od tkáně v rozmezí doporučovaném výrobcem:

Kvůli riziku výskytu vzduchové nebo plynové embolie je třeba během sprejování přípravku TISSEEL Lyo sledovat, zda u pacienta nedochází ke změnám krevního tlaku, pulzu, saturace kyslíkem nebo obsahu CO2 ve vzduchu na konci výdechu (viz bod 2).

Pro aplikaci přípravku TISSEEL Lyo do těsného hrudního a břišního prostoru je doporučen DuploSpray MIS aplikátor a regulátor. Prosím postupujte podle instrukcí návodu pro zdravotnický prostředek DuploSpray MIS.

Likvidace

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.