Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls310580/2021
Příbalová informace: informace pro uživatele.
Urapidil Stragen 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Urapidil Stragen 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
urapidilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.
Přípravek Urapidil Stragen obsahuje účinnou látku urapidil. Přípravek Urapidil Stragen patří do skupiny léků nazývaných alfa-blokátory.
Přípravek Urapidil Stragen se používá k léčbě vysokého krevního tlaku, působí rozšíření cév a tím dojde ke snížení krevního tlaku.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Urapidil Stragen se poraďte se svým lékařem:
pokud trpíte srdeční nedostatečností (slabost srdečního svalu), jež je způsobena mechanickým poškozením, např. zúžení srdečních chlopní (stenóza aortální chlopně nebo mitrální chlopně), plicní embolií nebo poruchou srdeční činnosti v důsledku onemocnění perikardu (osrdečníku);
pokud trpíte poruchou funkce jater;
pokud trpíte středně závažnou až závažnou poruchou funkce ledvin;
pokud současně užíváte léčivý přípravek, který snižuje produkci žaludečních kyselin, a léčivý přípravek obsahující cimetidin ( viz bod „ Další léčivé přípravky a přípravek Urapidil Stragen“);
pokud jste podstoupili operaci katarakty (oční zákrok).
Léčba vysokého krevního tlaku tímto přípravkem vyžaduje pravidelné kontroly u lékaře. Proto máte dodržovat domluvené návštěvy u svého lékaře, na kterých máte podstoupit vyšetření.
Zvláštní péče je nezbytná při léčbě dětí přípravkem Urapidil Stragen, protože neexistuje dostatek údajů o této léčbě.
Při dlouhodobé léčbě u starších pacientů může být nutné snížení dávky přípravku Urapidil Stragen (viz bod 3: Jak se přípravek Urapidil Stragen užívá).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud užíváte současně přípravek Urapidil Stragen a jiné léky, je třeba vzít v úvahu následující opatření:
Vezměte prosím na vědomí, že se tato informace vztahuje i na nedávno užité léky. Přípravek Urapidil Stragen s jídlem, pitím a alkoholem Alkohol může zvýšit účinek přípravku Urapidil Stragen. Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
− na počátku léčby nebo při změně léčby − pokud jste v průběhu léčby přípravkem Urapidil Stragen požil(a) alkohol
Pokud se necítíte dobře, neřiďte motorové vozidlo ani neobsluhujte stroje.
Přípravek Urapidil Stragen obsahuje sacharosu. Jestliže Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Doporučená dávka přípravku je: Běžná počáteční dávka je 30 mg přípravku Urapidil Stragen dvakrát denně (což odpovídá celkové denní dávce 60 mg).
Pro rychlejší snížení vysokého krevního tlaku se může léčba zahájit dávkou 60 mg přípravku Urapidil Stragen dvakrát denně (což odpovídá celkové denní dávce 120 mg).
Udržovací denní dávka je 60 – 180 mg přípravku Urapidil Stragen rozdělená do dvou samostatných dávek. Doporučené dávkování určí lékař.
Jak se přípravek užívá Urapidil Stragen je určen pro perorální (podání ústy) podání
Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním se polykají celé, nerozkousané ráno a večer během jídla s malým množstvím tekutiny (např. půl sklenice vody).
Délka podávání O délce léčby rozhodne ošetřující lékař. Obvykle je léčba přípravkem Urapidil Stragen dlouhodobá.
Prosíme, kontaktujte svého lékaře, pokud máte pocit, že účinek přípravku Urapidil Stragen je příliš silný nebo naopak příliš slabý.
Nadměrný pokles krevního tlaku (závratě, točení hlavy nebo mdloby) zmírníte, pokud si lehnete a zvednete obě dolní končetiny vzhůru. Může dojít i k únavě a snížené reaktivitě. Pokud příznaky přetrvávají, neprodleně kontaktujte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Urapidil Stragen Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Urapidil Stragen
Dříve, než se rozhodnete léčbu přípravkem Urapidil Stragen přerušit či ukončit, např. kvůli nežádoucím účinkům, vždy se nejdříve poraďte s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů): pocit na zvracení, závratě, bolesti hlavy. Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů): abnormální bušení srdce (palpitace), rychlejší či pomalejší srdeční frekvence (tachykardie, bradykardie), pocit tlaku nebo bolesti na hrudi (jako při angině pectoris), zvracení, průjem, sucho v ústech, únava, poruchy spánku, pocit plného nosu, alergické reakce (svědění, zčervenání kůže, vyrážky), pokles krevního tlaku při změně polohy (ortostatická hypotenze).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): hromadění tekutiny v tkáni – otok (edém), neklid, zvýšené nucení na močení nebo zhoršení močové inkontinence, přetrvávající erekce (priapismus), abnormální výsledky jaterních testů (reverzibilní zvýšení specifických jaterních enzymů), snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla, kopřivka. Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárnikovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adrese:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Zvláštní podmínky pro uchovávání: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Urapidil Stragen obsahuje Léčivou látkou je urapidilum. Urapidil Stragen 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, obsahují urapidilum 30 mg. Urapidil Stragen 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, obsahují urapidilum 60 mg. Dalšími složkami jsou: zrněný cukr (sacharosa, kukuřičný škrob), hypromelosa, kyselina fumarová, ethylcelulosa, kopolymer MA/MMA 1: 2, ftalát hypromelosy, dibutyl-sebakát. Složení 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, sodná sůl erythrosinu (E127), chinolinová žluť (E104) Složení 60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, indigokarmín (E132)
Jak přípravek Urapidil Stragen vypadá a co obsahuje toto balení Tento léčivý přípravek je tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním. Balení obsahuje 30, 50, 60, 90 a 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním.
Držitel rozhodnutí o registraci: Stragen Nordic A/S Helsingørsgade 8C DK-3400 Hillerød Dánsko Tel: +45 48108810 E-mail: [email protected]
Výrobce: CENEXI 52, rue Marcel et Jacques Gaucher 94120 Fontenay-sous-Bois Francie
CENEXI 17, rue de Pontoise 95520 Osny Francie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Profipharma s.r.o. Bojnícká 10 831 04 Bratislava Slovensko
[email protected] tel. +421 904 664 444
Česká republika Urapidil Stragen 30 mg/60 mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Maďarsko Uratens 30 mg/60 mg, retard kemény kapszula Německo Urapidil Stragen 30 mg/60 mg Hartkapsel, retardiert Rakousko Uratens 30 mg/60 mg Hartkapsel, retardiert Slovensko Urapidil Stragen 30 mg/60 mg, tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním