Načítání…
Načítání…
Sp. zn. sukls85281/2024
Příbalová informace: informace pro pacienta Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum/dexpanthenolum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml nosní sprej, roztok obsahuje xylometazolin-hydrochlorid a dexpanthenol. Xylometazolin-hydrochlorid rychle stahuje cévy v nosní sliznici a snižuje otok nosní sliznice a nosní sekreci. Tímto způsobem zmírňuje pocit ucpaného nosu. Dexpanthenol je derivát vitamínu kyseliny pantothenové, která podporuje hojení a chrání nosní sliznici.
Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml se používá:
Tento léčivý přípravek je určen pro použití u dětí ve věku od 2 do 6 let.
Nepoužívejte přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml
jestliže je Vaše dítě alergické na xylometazolin-hydrochlorid, dexpanthenol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže má Vaše dítě suchý zánět nosní sliznice s tvorbou krust (rhinitis sicca),
jestliže Vaše dítě prodělalo chirurgické odstranění hypofýzy (podvěsku mozkového) nebo jinou operaci, která odhaluje mozkové pleny.
Tento léčivý přípravek nesmí být používán u dětí mladších 2 let. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Použití při chronické rýmě je možné pouze pod dohledem lékaře vzhledem k nebezpečí atrofie nosní sliznice.
Nesprávné používání nebo používání nadměrného množství přípravku může vyvolat systémové nežádoucí účinky, zvláště u dětí (viz bod „Možné nežádoucí účinky“).
Nedoporučuje se, abyste Vašemu dítěti podával(a) tento přípravek, pokud již používá:
Souběžné používání těchto léků s přípravkem Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml může zvyšovat riziko nežádoucích účinků na kardiovaskulármí systém a centrální nervový systém.
Zabraňte přímému kontaktu tohoto přípravku s očima. Děti Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml je vhodný pro použití pouze u dětí ve věku od 2 do 6 let. Pro děti od 6 let je k dispozici nosní sprej Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml s vyšším obsahem léčivé látky xylometazolin-hydrochloridu. U dětí je nutné dohlížet na používání tohoto léku. Pokud se dítě do 3 dnů nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží, musíte se poradit s lékařem. Další léčivé přípravky a přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Souběžné používání přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml spolu s některými léky k léčbě deprese (inhibitory monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklická antidepresiva), a také s léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku v důsledku působení těchto látek na kardiovaskulární systém. Používání přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml souběžně s některými dalšími léky proti chřipce nebo s léky proti kašli a nachlazení obsahujícími sympatomimetika (léky používané k léčbě překrvení nosní sliznice, jako pseudoefedrin, efedrin, fenylefrin, oxymetazolin, xylometazolin, tramazolin, nafazolin, tuaminoheptan) může zvýšit nežádoucí účinky na srdce, cévy a centrální nervový systém.
Před použitím přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml se poraďte s lékařem, pokud Vaše dítě používá některý z výše uvedených léků.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Tento léčivý přípravek nemá být používán během těhotenství kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti u těhotných žen. Tento léčivý přípravek nemá být používán během kojení, protože není známo, zda se xylometazolinhydrochlorid vylučuje do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neočekává se, že by měl tento přípravek vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, když je používán podle doporučení.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka pro děti ve věku od 2 do 6 let je jeden vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně podle potřeby. Dávkování závisí na individuální citlivosti a na klinické účinnosti. Pokud příznaky po
Způsob podání Nejprve odstraňte ochranné víčko z rozprašovače. Před prvním použitím nebo v případě, že sprej nebyl používán delší dobu, stiskněte pětkrát hlavici spreje, dokud se neobjeví jemný rozstřik.
Vložte špičku rozprašovače vzpřímeně do jedné nosní dírky a stiskněte jednou hlavici spreje. Při vstříknutí zlehka vdechujte nosem. V případě potřeby opakujte postup pro druhou nosní dírku. Po každém použití otřete špičku rozprašovače papírovým kapesníkem a umístěte ochranné víčko zpět na rozprašovač.
Dlouhodobé používání nebo používání vyšších dávek tohoto přípravku může vést k chronickým otokům a k případnému ztenčení (poškození) nosní sliznice.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml, než jste měl(a)
Jestliže jste použil(a) více tohoto přípravku, než jste měl(a), nebo pokud jste náhodou požil(a) velké množství přípravku, mohou se objevit následující nežádoucí účinky: zúžení očních zornic, rozšíření očních zornic, horečka, pocení, bledost kůže, modré zbarvení rtů (cyanóza), pocit na zvracení, křeče, srdeční a cévní poruchy (zvýšená srdeční frekvence, pomalá srdeční frekvence, poruchy srdečního rytmu, oběhové selhání, srdeční zástava, vysoký krevní tlak (hypertenze)), respirační poruchy (otok plic, dýchací potíže) a duševní poruchy.
Můžete také zaznamenat ospalost, snížení tělesné teploty, zpomalení srdeční frekvence a snížení krevního tlaku, zástavu dechu a bezvědomí.
Pokud zpozorujete některý z těchto příznaků, kontaktujte ihned svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: https://example.com
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření vnitřního obalu má být přípravek spotřebován během 12 měsíců.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml obsahuje
Jak přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml je čirý, bezbarvý roztok.
Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml je k dispozici v krabičkách po 10 ml roztoku nosního spreje v plastovém obalu na sprej s mechanickým rozprašovačem. Deset ml roztoku nosního spreje je dostačující pro 90 vstřiků.
Držitel rozhodnutí o registraci KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:
| Název členského státu | Název léčivého přípravku |
|---|---|
| Česká republika | Xylometazolin/dexpanthenol Krka |
| Irsko | Septanazal for children 0,5 mg/ 50 mg in 1 ml nasal spray, solution |
| Německo | Septanasal für Kinder 0,5 mg/ ml + 50 mg/ ml Nasenspray, Lösung |
| Malta | SeptaNazal for children 0,5 mg/ml + 50 mg/ml nasal spray, solution |
| Portugalsko | Septanazal infantil 0,5 mg/ml + 50 mg/1 ml solução para pulverização nasal |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16. 5. 2024.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).