vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

CLARITHROMYCIN HAMELN – vedlejsiucinky.cz

LékyCLARITHROMYCIN HAMELN

CLARITHROMYCIN HAMELN

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok·Intravenózní podání·ATC J01FA09 — KLARITHROMYCIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Clarithromycin hameln obsahuje léčivou látku klarithromycin. Clarithromycin hameln patří do skupiny léků nazývaných makrolidová antibiotika. Antibiotika zastavují růst bakterií, které způsobují infekce.

Clarithromycin hameln se používá kdykoliv jsou nutná nitrožilní (injekcí do žíly) antibiotika pro léčbu závažných infekcí nebo alternativně, pokud nemůže pacient polykat klarithromycin ve formě tablet.

Používá se pro léčbu bakteriálních infekcí, jako jsou:

1. znovuvzplanutí zánětu průdušek a zánětu plic

Nežádoucí účinky

velmi časté

abnormální testy jaterních funkcí bolest hlavy bolestivost v místě injekce bolest žaludku

Alternativy ve stejné ATC skupině

J01FA09 — KLARITHROMYCIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

CLARITHROMYCINI LACTOBIONAS739,5 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CLARITHROMYCINUM, NATRII HYDROXIDUM

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 500MG INF PLV CSL 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

hameln pharma gmbh

[email protected]

+420 602 649 895

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

mykotická infekce úst

poruchy trávení

potíže se spánkem

problémy se žaludkem

rozšíření krevních cév

zánět v místě injekce

změny chuti k jídlu

zvýšená hladina močoviny v krvi

zvýšené pocení

méně časté

abnormální krevní test funkce jater abnormální krevní test funkce ledvin alergické reakce astma bolestivá vyrážka bolest na hrudi bolest svalů bolest v konečníku bušení srdce cholestáza eozinofilie exantém krevní sraženina krvácení z nosu mimovolní svalové pohyby nadýmání nedostatek energie nepravidelná srdeční akce nervozita neutropenie ospalost otok pocit slabosti porucha funkce jater (obvykle přechodná)puchýřky řízení snížení nebo ztráta chuti k jídlu snížení počtu bílých krvinek snížení počtu krevních destiček sucho v ústech svalové křeče svědění kůže svědivá vyrážka třes únava ušní šelest úzkost vaginální moučnivka (kvasinková infekce)větry vysoká tělesná teplota zácpa zánět kůže zánět výstelky jícnu a žaludku zánět žaludku a střev zarudnutí kůže závrať zhoršení imunitní odpovědi na cizí látky zhoršení myasthenia gravis zimnice žloutenka změny srdečního rytmu ztráta sluchu ztráta svalové tkáně ztuhlost nebo bolest kloubů zvýšené hladiny kreatininu v krvi zvýšené hodnoty krevních testů

vzácné

reverzibilní ztráta sluchu

velmi vzácné

mozková mlha neschopnost ledvin správně fungovat

není známo

abnormální sny nebo noční můry akné akutní generalizovaná exantematózní pustulóza alergické kožní reakce angioedém bakteriální infekce zevních vrstev kůže bolestivost břicha červená olupující se vyrážka deprese dezorientace dlouhotrvající průjem dress syndrom fibrilace halucinace (vidění neexistujících věcí)hlen ve stolici horečka komorová arytmie krev ve stolici krvácení mánie mdloby mravenčení olupování kůže otok břicha otok hrdla otok jazyka otok kotníků otok obličeje otok očí otok rtů otok stehen otoky hrdla otoky obličeje panika podráždění kůže porucha srdečního rytmu poruchy čichu potíže s dýcháním problémů s močením problémy při dýchání puchýře na genitálu puchýře na kůži puchýře na rtech puchýře v očích puchýře v ústech puchýřky pupínky pod kůží selhání jater selhání ledvin snížení počtu krevních buněk Stevensův-Johnsonův syndrom svalová bolest svalová bolest (myopathie)svalová slabost světlá stolice tmavá moč torsade de pointes torsades de pointes toxická epidermální nekrolýza únava vředy na kůži vředy na rtech vředy v ústech vyrážka záchvaty křečí zánět ledvin zánět slinivky břišní zánět tlustého střeva zánět vnitřních orgánů závažné kožní reakce závažný průjem zežloutnutí kůže žloutenka zmatenost změna barvy jazyka nebo zubů změna hladin produktů vytvářených ledvinami změna vnímání reality ztráta chuti ztráta chuti k jídlu ztráta čichu ztráta sluchu

Časté

CLARITHROMYCIN OLIKLA

CLARITHROMYCIN HAMELNtento lék

150

Velmi časté

CLARITHROMYCIN TEVA

Registrace

Kód SÚKL: 0251174
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: HAN
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 3:38:48 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:38:48 AM
MRP číslo: DE/H/6290/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano